Стронций, экстракция соединений

Экстракция металлов краун-эфирами и криптандами благодаря их высокой селективности находит применение, как в аналитической химии, так и при разработке новых экстракционных технологий [50-52]. В частности, предложены методы экстракционного выделения калия, таллия, свинца, стронция и многих других металлов. Ведутся поиски способов разделения таких традиционно трудноразделяемых смесей веществ, как ионы лантаноидов, изотопы щелочных и щелочноземельных элементов [50, 53]. Гетероциклические лиганды применяют в качестве активных компонентов мембран ионоселективных электродов и селектив-но-проницаемых жидких мембран [54, 55]. Есть основания полагать, что аналитические и технологические возможности макроциклических экстрагентов еще далеко не исчерпаны. Более подробную информацию о макроциклических соединениях и возможностях их применения в качестве экстрагентов можно найти в [56, 57]. [c.168]

Хотя метод экстракции практически вытеснил метод ионного обмена при очистке соединений тория, все же ионный обмен иногда может быть успешно применен. Например при отделении тория от РЗЭ и стронция был использован катионит АС-50 , на котором торий адсорбируется прочнее, чем все остальные элементы [839] при промывании колонки соляной кислотой различной концентрации можно очень четко отделить торий от стронция и всех РЗЭ. Этот метод рекомендуется для количественного выделения тория из монацита, например при работах по определению геологического возраста. литералов. [c.324]

Таким образом, целесообразно обратить большее внимание на экстракцию внутрикомплексных соединений с точки зрения ее использования в ядерной технологии. Некоторые шаги в этом направлении предпринимаются. Американские химики описали схему переработки облученного ядерного горючего, основанную на применении ТТА [244, 884]. Оценивалась возможность использования для этой же цели купферонатов [245, 885]. Салицилальдоксим применяли для выделения осколочного стронция [886]. При помощи теноилтрифторацетона выделяли плутоний из урановой смоляной руды [887], америций и кюрий из облученных плутония и урана [888]. Была исследована возможность применения р-дике-тонов для разделения редкоземельных элементов [180, 889]. [c.269]

Экстракция элементов в виде внутрикомплексных соединений широко применяется при разделении радиоактивных изотопов. Например, для отделения от применяют теноилтрифторацетон. Процесс экстракции стронция описывается следующими урав- [c.171]

Радиоактивный изотоп стронция °5г получается при делении урана. После выделения его из продуктов деления в нем накапливается дочерний изотоп В данной работе рассматривается метод нахождения оптимальных условий отделения от °5г + при помощи экстракции их соединений хлороформенным раствором 8-оксихинолина. [c.86]

Одной из причин соэкстракции элементов примеси при экстракции из растворов, содержащих высокие концентрации высаливателя, может явиться образование анионных комплексных соединений. Так, авторы работы [225], исследуя распределение нитратов цезия, кальция, стронция и лантана между водным раствором и метилизобутилкетоном в присутствии урана, установили, что увеличение концентрации этих элементов в органической фазе с ростом концентрации уранилнитрата в воде связано с образованием солей типа Ме(1)[и02(М0з)з] или [c.103]

Определение кальция в соединениях стронция в описанных условиях не удается. Стронций также экстрагируется и мешает определению. Для раздельного определения стронция и кальция мы отделяли стронций с помощью родизоната калия осаждением его в виде родизоната с последующей экстракцией кальция. Определение содержания заканчивали в реэкстракте трилонометрическим микротитрованием. Приве-46 [c.46]

В атомной промышленности продукты деления обычно концентрируют из сточных вод, упаривая их досуха. Твердый остаток обжигают, переводя соль в смесь окислов. Прибегают также к отделению и концентрированию долгоживущих радиоактивных нуклидов осаждением их в виде труднорастворимых солей. В результате цезий почти полностью осаждается в виде фосфор-вольфрамата или тетрафенилбората стронций на 99,99% переходит в осадок нитрата, если создана сильно азотнокислая среда и добавлен нитрат свинца в качестве коллектора осадка. В отдельных случаях используются процессы комплексообразования с последующей экстракцией комплексных соединений. Или продукты деления переводят в стекловидные инертные материалы, сплавляя сухой остаток с легкоплавкими фосфатами или силикатами. [c.77]

Если экстрагируемый комплекс образуется быстро и также быстро наступает равновесие, то достаточно 1—2-минутного встряхивания. В наших опытах при экстракции кальция и стронция органическими растворами азо-азокси БН, азо-азокси ФМП и другими соединениями этого ряда равновесие наступало в течение 20—30 секунд. При экстракции дитизоната цинка хлороформом 5] для установления равновесия требовалось около 3 часов, при экстракции железа раствором ТТА в бензоле из солянокислых растворов—около 12 часов. [c.24]

Широко применяют химико-спектральные методы после концентрирования микрокомпонента или отделения основы. Химические основы методов весьма разнообразны, равно как и способы отделения. Используют физические и химические методы концентрирования примесей, в том числе и натрия методы фракционной дистилляции [161, 517, 665], отделение основы осаждением [195] или экстракцией [492]. Более полные сведения о применении химико-спектрального анализа для определения натрия в числе других элементов приведены в обзорах [195, 196]. В большинстве случаев используют резонансный дублет 589,6—589,0 нм дублет 330,23—330,30 нм используют редко [130, 405, 493]. Метод применим к анализу органических веществ после постепенного упаривания с угольным порошком [536], ароматических кремнийорганических соединений, диэтиламина и тетратиурамдисульфида после упаривания с сульфатом стронция (предел обнаружения натрия 3-10 %) [386]. Некоторые примеры применения химико-спектральных методов приведены в табл. 43. [c.104]

Авторы настоящей статьи совместно с Н. В. Шаховой впервые обнаружили явление соэкстракции при экстракции внутрикомплексных соединений [18, 19]. Было показано, что кальций и стронций в слабощелочной среде соэкстрагируются с 8-оксихинолинатами скандия, неодима, тория и алюминия. [c.234]

Р-Изопропилтрополон образует с никелем, медью(П), цинком, железом(П1), индием, празеодимом и торием экстрагируемые комплексы типа МАд с кальцием, стронцием, барием, ураном(У1), европием, гольмием, иттербием и лютецием — комплексы типа MA,vHA. В присутствии ионов натрия цинк и никель могут экстрагироваться в вцде комплексов типов Ыа2пАд и ЫаЫ1Аз. Растворимость экстрагируемых внутрикомплексных соединений в органических растворителях низка (10" —10" М), что препятствует применению Р-изопропилтрополона для экстракции больших количеств металлов. В некоторых случаях молярные коэффициенты погашения экстрагируемых комплексов [например, меди(И), железа(П1), урана(У1)] довольно высоки при 400—450 ммк, где Р-изопропилтро-полон сам не поглощает, что позволяет применять его для фотометрического определения этих комплексов [264]. [c.120]

В условиях экстракции бериллия, магния и кальция (2 об. % амина) даже 0,35 М (5%-ным) раствором оксихинолина в хлороформе заметные количества бария в органическую фазу не переходят. Если же выбрать условия для количественного извлечения стронция (5% оксихинолина, 4 об.% н-бутиламина), то извлекается около 40% бария. Улучшить извлечение можно путем повышения концентрации оксихинолина и амина или одного из них. Однако вследствие высокого поглощения реагентов фотометрическое определение бария невозможно. По этой же причине нельзя было установить фотометрическим методом и состав извлекаемого соединения. Лишь косвенно, как и в случае стронция, на основании повышения экстрагируемости бария в присутствии амина делался вывод о существовании бутиламмо-нийоксихинолината бария, которому по аналогии следовало бы приписать состав (С4Н9ННз)2(ВаОх4). [c.129]

Почти количественная экстракция стронция в виде соединения с оксихинолином по Дюшсену [5] также может быть значительно улучшена и стать количественной, если использовать амины. Конечно, тогда не следует уже рекомендовать фотометрическое определение стронция в фазе хлороформа, поскольку вследствие высокого содержания оксихинолина и амина поглощение в холостом растворе будет очень высоким. Не удается также полное отделение от бария. Барий может экстрагироваться в условиях извлечения стронция (5% оксихинолина, 4 об.% амина) примерно на 40%. При дальнейшем повышении концентрации оксихинолина и амина возможно количественное извлечение бария, однако без непосредственного фото.четрического определения. [c.131]

Подобный пример найден при изучении экстракции стронция раствором оксина в хлороформе [10]. В этом случае на графике зависимости 1 Д — 21g[H0x] от lg[Ox ] была получена одна кривая, которая несомненно указывала, что экстрагирующимся комплексом был 8гОх2(НОх)2. Две избыточные молекулы оксина могут, вероятно, замещаться другими лигандами, такими, как н-бутиламин [11]. Таким образом, мы имеем четыре иона двухвалентных металлов — 2п , ио " и каждый из которых дает в органической фазе различные соединения с Простыми хелатообразующими реагентами. [c.137]

Следует подчеркнуть, что селективность этих экстрагентов для щелочных метал.лов не связана с какими-либо специфическими свойствами фенолов, проявляемыми по отношению именно к этим металлам. Щелочные металлы селективно извлекаются не вследствие образования особо прочных экстрагируемых соединений или других особенностей экстракционных равновесий, а потому только, что экстракция возможна из щелочных растворов, в которых большинство катионов образует труднорастворимые осадки гидроокисей или, как это имело место в работе [4], существует в виде анионных комплексов в присутствии комплексообразователя. Кстати, в этой же работе показано, что щелочноземельные элементы — кальций, стронций, барий—гидроокиси которых сравнительно хорошо растворимы, экстрагируются 4-в гор-бутил-2-(а-метилбензил)фенолом совместно с щелочными металлами. Более того, 4-7 грет-ундецилфенол, как и другие органические кислоты, экстрагирует кальций лучше щелочных металлов [7]. [c.4]

Ранее отмечалось, что в оптимальных условиях щелочности (0,1—0,2 н.) барий не мешает экстракции кальция, т. е. барий не экстрагируется экстрагентом АТ. На этой основе разработан метод определения микропримеси кальция (1.1С %) в соединениях бария [10]. Найдено, что кальций можно экстрагировать из растворов, содержащих стронций. Однако при больших концентрациях стронция он частично соэкстрагируется с кальцием. Оказалось, что селективность кальция и стронция можно значительно повысить путем изменения щелочности экстрагируемого раствора. Так, при щелочности 0,05 н. гто NaOH экстракция кальция является количественной, в то время как стронций при этом почти не экстрагируется. Экстракция стронция наступает лишь из 1 и. pa TBoipa NaOH. Это позволяет разделить эти элементы экстракцией при щелочности 0,05 н. экстрагируют кальций, затем щелочность повышают до 1 н. и экстрагируют стронций. Если в растворе присутствует и барий, то он остается в растворе. Таким образом, используя экстракцию реагентом АТ можно разделить щелочные элементы по ряду [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология