Экстрагенты экстрагирующие

Органический растворитель (экстрагент) экстрагирует некоторое количество ванадия, поскольку его селективность не рав- [c.353]

Жидкая фаза, экстрагирующая целевое вещество из исходного раствора, называется экстрагентом. Раствор целевого вещества в экстрагенте называется экстрактом. Исходная жидкая фаза, освобожденная в результате экстракции от целевого вещества, называется рафинатом. [c.97]

Применение в эксплуатации гидрогенизационных топлив (легко-окисляемых) потребовало разработки новых методов испытания топлив на совместимость с резинами с учетом влияния протекающих в топливах окислительных процессов на старение резин. Методы эти основаны на рассмотренных выше представлениях о механизме ускоренного старения нитрильных резин в гидрогенизационных топливах-По одному из методов [339] испытания проводят в две стадии. На первой стадии антиоксиданты экстрагируют из образцов резин в парафиновый углеводород, например гексадекан, который является хорошим экстрагентом антиоксидантов (см. с. 230) и по сравнению с углеводородами других классов сам по себе мало влияет на свойства резины [334, 337, 340]. На второй стадии резины находятся в контакте с окисляющимся топливом. [c.234]

Для достаточно полного извлечения растворенного вешества проводят экстракцию несколько раз. Более эффективно экстрагировать вещество несколько раз небольшими порциями экстрагента, чем один раз таким же общим количеством экстрагента. [c.224]

Преимущество низкокипящих материалов, подобных СНГ, заключается в том, что их можно компримировать и применять для жидкой экстракции и что экстрактная смесь весьма простым способом (за счет снижения рабочего давления) может быть расщеплена на сольвент и экстрагированный субстрат. Большинство СНГ-растворителей может быть утилизировано путем рекомпрессии паров, однако остаточные пропаны или бутаны по такому способу утилизируются не всегда. Но поскольку стоимость СНГ меньше стоимости других экстрагирующих растворителей, столь незначительными потерями можно пренебречь. Основной недостаток СНГ как экстрагента — высокое давление их паров. При использовании высококипящих растворителей экстракция обычно осуществляется при давлении, превышающем атмосферное, а растворитель извлекается путем атмосферной конденсации при охлаждении водой. Это недостижимо при экстракции с помощью СНГ. Если извлечение осуществляется при комнатной или более высокой температуре, [c.359]

Ниже раздельно описана экстракция металлов из соляно-, азотно- и сернокислотных растворов и показана зависимость ее эффективности от длины радикала в молекуле экстрагента, а также от природы разбавителя. Следует указать, что сами кислоты ни диалкилсульфидами, ни другими органическими сульфидами практически не экстрагируются. [c.182]

В отличие от дизельного топлива сернистое трансформаторное масло экстрагировало из солянокислых растворов только золото [15, 17] Р<1, Р1, Тг, КЬ, Ни, А , присутствующее в растворе в виде А С1г, а также неблагородные металлами им не экстрагируются. При однократной обработке раствора, содержащего 1,87 г/л Ап, двумя объемами трансформаторного масла золото извлекалось из водной фазы практически количественно, причем изменение концентрации НС1 с 5 до 80 г/л не влияет на экстракцию золота. Емкость экстрагента по золоту прп концентрации в водной фазе 1 г/л, втрое ниже, чем у дизельного топлива. При разбавлении масла тетрадеканом коэффициент распределения золота пропорционален концентрации масла в первой степени. [c.190]

Экстрагент 5, называется экстрагирующим. Соответственно часть колонны между точками ввода этого экстрагента и исходного раствора, где осуществляется обогащение экстракта, носит название секции экстракции (секция а на рис. Х1П-16). Экстрагент 5 называется п р о м ы в н ы м, а нижняя часть колонны (между точками ввода исходного раствора и экстрагента в которой происходит очистка, или исчерпывание, рафината,— секцией отмывки (секция б). В некоторых случаях фракционную экстракцию проводят с орошением аппарата флегмой. [c.538]

Смесь толуола с гептаном можно разделить, экстрагируя толуол анилином, с последующей ректификацией экстракта. Какое количество толуола можно извлечь таким методом из 1 м смеси, содержащей 10% толуола, 0,5 анилина, если процесс вести 5-ступенчато с использованием ио 100 л экстрагента на каждой ступени Коэффициент распределения толуола в системе анилин — гептан принять равным 0,80. Плотность смеси толуола с гептаном принять равной 700 кг/м . [c.185]

Очистка от органических примесей. Сухой препарат растворяют в смеси спирт—вода (1 1) с таким расчетом, чтобы получился 10%-ный раствор. В делительной воронке экстрагируют раствор несколько раз петролейным эфиром (т. кип. 50—70°С). Экстрагирование повторяют до тех пор, пока слой экстрагента перестанет окрашиваться (обычно достаточно 2—3 раз). [c.200]

Экстрагент — органический растворитель в индивидуальном состоянии или содержащий какие-либо реагенты, извлекающий (экстрагирующий) данное вещество из водной фазы. [c.242]

Так, например, молекулярный иод можно экстрагировать из водной фазы экстрагентом хлороформом, в котором он более растворим, чем в воде. Экстракцию ионов алюминия из водной фазы можно провести хлороформным раствором 8-оксихинолина. Ионы алюминия образуют с 8-оксихинолином комплексное соединение — оксихинолинат алюминия (оксинат алюминия), который лу 1ше растворяется в хлороформе, чем в воде, и поэтому переходит из водной фазы в хлороформную. [c.242]

В водных растворах надхромовая кислота неустойчива и разлагается до соединений хрома(1П), окрашивающих раствор в зеленый цвет. Однако в растворах органических растворителей она сравнительно устойчива. Поэтому ее обычно экстрагируют из водного раствора органическим экстрагентом (диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртом и др.), который окрашивается в интенсивно синий цвет [c.382]

Первоначально в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. Однако его летучесть и огнеопасность заставили искать другие реактивы. Из кислородсодержащих органических растворителей (спиртов, сложных эфиров, кетонов) наилучшим оказался бутилаце-тат. Если при экстракции галлия из солянокислого раствора диэтиловым эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от соотношения их концентраций в растворе и составляет 2-10 [901. Еще больший коэффициент распределения галлия получен при экстракции метилизобутилкетоном ( 2800). Однако этот растворитель недостаточно селективен — экстрагирует не только трехвалентное, но и двухвалентное железо, а также медь, цинк, ванадий и другие металлы [75]. [c.253]

В настоящее время существует несколько промышленных методов очистк сточных вод. Выбор метода очистки определяется составом растворенных в ней веществ. Например, метод отгонки фенолов с водяным паром в полной мере применим лишь для вод коксохимических производств и вод производства синтетических фенолов, так как в этих водах растворены главным образом одноатомные фенолы (фенол, крезолы и ксиленолы), летучие с водяным паром. Сточные воды процессов газификации и полукоксования наряду с одноатомными фенолами содержат двухатомные фенолы (пирокатехин, резорцин и их производные), органические основания, которые не отгоняются с водяным паром. При наличии большого количества двухатомных фенолов нельзя применять для извлечения фенолов, например активированный уголь, так как двухатомные фенолы легко загрязняют и делают его непригодным для дальнейшей адсорбции даже после пропарки. Для извлечения фенолов из подсмольных вод было хгспытапо много разл11чных жидких экстрагентов. Экстрагирующая способность растворителей оценивается по коэффициенту распределения, который представляет отношение равновесных концентраций извлекаемого вещества в растворителе и в очищенной воде. [c.289]

Экстрагент Экстрагиру-емое нешество Бензол Яб Т олуол Р, 1 Этил- бензол Рэ п-ксилол Рк Яо Р. Р. Р, Ят Р. [c.132]

Если составы он и Якав не содержат экстрагента С, то точки 01, и Якон лежат на абсциссе, как это показано на рис. ХП-24. На этом рисунке показано также положение полюсов Смин и й мян, рабочих полюсов б и и дано построение ступеней экстрагиро- [c.770]

В большинстве случаев экстракция используется в сочетании с ректификацией. Пусть в растворителе Ь растворено распределя- емое вещество М, и концентрация раствора (исходной смеси) незначительна. Можно подобрать второй растворитель С (экстрагент), которым можно экстрагировать распределяемое вещество М из исходного раствора и получить коицёптрированный раствор распределяемого вещества в раствврителе О М (экстракт) и очищенный от распределяемого вещества растворитель Ь (рафинат). [c.351]

Из фракций дизельного топлива сернистые соединения экстрагировали в лабораторных условиях в экстракционной колонне [27]. В качестве экстрагента применяли, активный деароматизирующий растворитель — диэтиленгликоль (плотность при 20° С 1,116 г/см , температура кипения 245° С, температура застывания —10° С). Максимальное количество сернистых соединений извлекалось при отношении экстракта к сырью 7 1, температуре верха экстракционной колонны 160° С, нижней части колонны 135° С. Содержание общей серы в дизельном топливе снижалось с 0,85 до 0,14 вес. %. Экстракт содержал 2,78 вес. % общей серы (20—25 вес. % сернистых соединений) и 76,7 вес. % ароматических углеводородов. Эти данные свидетельствуют о том, что диэтиленгликоль не обладает достаточной селективностью по отношению к сернистым соединениям, выделяемым из нефтяных дистиллятов в смеси с ароматическими углеводородами. Однако расчеты показывают, что при экстракции сернистых соединений и ароматических углеводородов диэтиленгликолем эксплуатационные расходы на получение 1 т дизельного топлива, содержащего 0,2 вес. % общей серы, в два раза меньше, чем при гидроочистке. Поэтому экстракция сернистых соединений из нефтепродуктов в определенных условиях может оказаться перспективной. [c.107]

Авторы рассмотренных работ не связывали экстракционную способность нефтепродуктов с содержанием в них серы и без достаточных на то оснований предполагали, что золото экстрагируется в виде НАпС14. При сопоставлении свойств дизельного топлива как экстрагента со свойствами органических сульфидов можно заключить, что активным действующим началом при экстракции золота и серебра являются именно сульфиды. Природа действующего начала трансформаторного масла не столь определенна, так как органические сульфиды, если они в нем присутствуют, должны были бы экстрагировать пз солянокислотных растворов не только золото, но и палладий. [c.190]

Экстракция уранилхлорида диалкилсульфоксидами исследована Корпаком [26]. По его данным, UO2 I.2 экстрагируется слабее, чем и02(К0з)2, что характерно для кислородсодержащих экстрагентов. [c.196]

Нефтяные кислоты эффективно экстрагируют металлы из растворов их солей. В качестве экстрагента применяют, например, молярный раствор кислот в керосине или бензине. Селективное извлечение металлов из их солянокислотных или азотнокислотных растворов осуществляют при оптимальном pH, характерном для каждого металла. При помощи нефтяных кислот извлекают в виде комплексов цинк, никель, кадмий, медь, железо, кобальт и другие металлы из растворов их солей. Основные затраты в этом процессе приходятся на минеральные кислоты и щелочи, применяемые для разложения образоватз-шихся комплексов. В сравнении с этим стоимость нефтяных кислот невелика [И]. [c.262]

Перед хроматографическим анализом какой-либо смеси электролитов исследуемый раствор обрабатывают выбранным экстрагентом. Образова1вшиеся внутриком-плексные соединения экстрагируют, наносят пробу на стартовую линию пластинки, хроматографируют и проявляют. Очень часто внутрикомплексные соединения обладают собственной окраской, что значительно облегчает идентификацию непосредственно на пластинке. [c.160]

Неорганические ионы для экстрагирования переводят в комплексные соединения с неорганическими или органическими лигандами. Особенно эффективны для этой цели органические комплексанты, образующие так называемые хелатные соединения. Например, диметилглиоксим является селективным экстрагентом для никеля, а-нитрозо-р-нафтол—для кобальта, дифенилтиокарбазон (дитизон) применяют для экстракции таких металлов, как серебро, ртуть, свинец, медь, цинк. С неорга-ническимн лигандами можно экстрагировать железо(П1) в виде соединения НРеС , железо(1П), кобальт(П) и молибден (V) — в виде комплексных ионов с роданид-ионом. [c.311]

Для группового концентрирования можио использовать смесь экстрагентов. Например, при анализе галогенидов щелочных металлов высокой чистоты экстрагируют 18 микроэлементов смесью купферона, диэтилдитиокарбамината натрия и триоктил-фосфиноксида, экстракт упаривают на угольном порошке и анализируют эмиссионным спектральным методом. [c.311]

Методы экстрагирования интенсивно развиваются. Общее представление о возможностях применения экстрагирования в анализе можно получить из таблицы, приведенной ниже. В первом столбце названы металлы, для которых описано экстрагирование тем или другим растворителем комплексообразователь, связывающий металл в экстрагируемое соединение, показан в верхней горизонтальной строке. Краткие обозначения комплексообразователей (их иногда также называют собственно экстрагентами) следующие Ф — фторидные комплексы X — хлоридные Б — бромидные Й — йодидные Р — роданидные Н — нитратные (обычно экстрагируются только в ирисутстзии сложных органических оснований, как трибутилфосфат) ГП — гетерополикислоты ДЗ — дитизонаты ДЭТК — диэтилдитиокарбаминаты ЭК — этилксантогенаты КФ — купферонаты ОХ — оксихинолинаты ДМГ — диметилглиоксиматы МФ — [c.116]

Соединения роданида железа хорошо экстрагируются кислородсодержащими растворителями, высшими сппрамн (изоамиловьш, бутиловым, изобутиловым), эфирами, кетонами, смесью растворителей (трибутилфосфат + СС1 ). В зависимости от характера растворителя экстрагируются комплексы железа различного состава. Соединение прн соотношении [Ре +] [5СЫ ] = 1 4 экстрагируется эфирами, при соотношении [Ре +] [ЗСН" ] = 1 3—трибутилфосфатом. Чувствительность родановой реакцип увеличивается с использованием в качестве экстрагента смесп трпбутпламмония и амилового спирта (е [c.150]

Экстракционный реагент — составная часть экстрагента, взаимодействующая с извлекаемым веществом с образованием экстрагирующегося соединения. В приведенном выше примере экстракции ионов алюминия хлороформным раствором 8-оксихинолина роль экстракционного реагента играет 8-оксихинолин. [c.242]

При извлечении соединений ряда металлов из фторидных, хлорид-ных, бромидных водных растворов кислородсодержащими органическими экстрагентами (триоктиламином, так называемым аликватом-336) наблюдается подавление экстракции микрокомпонентов экстрагирующимися макрокомпонентами. [c.256]

При отсутствии в растворе катионов Fe и u кобальт(П) открывают реакцией с тиоцианатами аммония NH4N S или калия KN S в присутствии изоамилового спирта (экстрагент) — наблюдается окрашивание органического слоя в ярко-синий цвет вследствие образования синего тиоцианатного комплекса [ o(N("S).i] , экстрагирующегося в органическую фазу. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология