Аллиловый спирт сополимеры

Описан процесс непрерывной полимеризации ВФ в однородной дисперсионной среде, при постоянных температуре и давлении, непрерывном введении мономера, воды и инициатора и непрерывном удалении ПВФ [118]. После отделения полимера вода может быть очищена и возвращена в цикл. В качестве эффективных диспергаторов при полимеризации предложены метилцеллюлоза, эфиры глюкозы, сополимеры этилена, винил-ацетата и аллилового спирта с малеиновой кислотой или ее ангидридом. [c.70]

Полимеры и сополимеры аллилового спирта [c.343]

Сополимер аллилового спирта с бутадиеном-1,3 получают восстановлением при помощи литийалюминийгидрида в тетрагидрофуране сополимера метилметакрилата с бутадиеном-1,3. Сополимер содержит 7,87 вес.% аллилового спирта, растворяется в тетрагидрофуране, обладает хорошей маслостойкостью и морозостойкостью [262]. [c.344]

При сополимеризации аллилового спирта или его а-, р-за-мещенных производных с акриловыми соединениями в присутствии перекисей образуются сополимеры, применяемые в качестве клеев, покрытий или аппретур [263]. [c.344]

Известны сополимеры аллилового спирта и стирола, получающиеся путем нагревания смеси мономеров до 100— 200° в присутствии Оа [264], и сополимеры акрилонитрила и аллилового спирта, которые могут быть использованы для формования волокон из раствора, обладающих высокой свето- и погодоустойчивостью [265—268]. [c.344]

Ненасыщенный сополимер аллилового (или металлилового) спирта и диаллилового эфира малеиновой кислоты и другие сополимеры аллилового спирта способны к дальнейшей полимеризации [269—273]. [c.344]

Из аллилового спирта и других мономеров получают плавкие ненасыщенные растворимые в ацетоне сополимеры, обладающие способностью при нагревании переходить в неплавкое состояние [400—405]. [c.448]

В патентах описаны различные области применения полимеров и сополимеров аллилового спирта [406—410]. [c.448]

Получен плавкий, растворимый сополимер диаллилмалеината, стирола и аллилового спирта [4001. Известен четырехкомпонентный сополимер на основе диалкилфумарата и других непредельных соединений, обладающ,ий способностью переходить в неплавкое состояние при нагревании [402]. [c.512]

Синтезирован сополимер аллилового спирта с двуокисью серы полимер, полученный при сополимеризации указанных веществ в присутствии персульфатного инициатора в растворе диметилсульфоксида, диметилформамида или воды, при 20— 60° С плавится с разложением при 160—170° С и содержит не- [c.577]

Сополимеры винилхлорида, аллилового спирта и цитраконовой кислоты в смеси с термореактивными смолами могут быть использованы для защитных покрытий . Ненасыщенные поли эфиры, в состав которых входит цитраконовая кислота или ее ангидрид, сополимеризуются со стиролом, метилметакрилатом и другими мономерами [c.631]

АЛЛИЛМЕТАКРИЛАТ СН2=С(СНз)СООСН2СН = СН2, жидк. (кяп67 °С/50 мм рт. ст. dj°0,9335, n l,4358 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде легко гидролизуется в кислой и щел. средах, полимеризуется под действием солнечного света. Получ. этерификацией метакриловой к-ты аллиловым спиртом в присут, сильных к-т. Примен. для получ. светопрозрачных гомополимеров и сополимеров с метилметакрилатом и др. сомономерами. Раздражает слизистые оболочки. [c.25]

СООСН2СН=СН2. жидк. W 159—165 С/З мм рт. ст. 0,9741—0,9755, 1,4551—1.4558 раств. в спиртах, ацетоне, аром, и алиф. углеводородах, не раств. в воде. Получ. этерификацией себацииопоп к-ты аллиловым спиртом. Примен. для получения теплостойких светопрозрачных сополимеров, напр, с метилметакрилатом отвердитель полиэфирных смол. Раздражает слизистые оболочки. [c.157]

Некоторые зарубежные фирмы приступили к производству безабразивных гелеобразных прозрачных зубных паст. В них используют гели SiOa, а также сополимеры акриловой кислоты и аллилового спирта. Эти пасты обладают высокой пенообразующей способностью, имеют приятный вкус и красивый внешний вид. Они легко окрашиваются в различные яркие цвета — красный, синий, зеленый, желтый. Однако их очищающая способность намного ниже, чем паст с использованием абразивов. [c.106]

Такие блоксополимеры могут быть модифицированы введением в их состав ненасыщенных связей при добавлении в реакционную смесь ненасыщенных моиооксисо-единений, например аллилового спирта, 2-аллилфепола [73]. Сополимеры могут отверждаться при комнатной температуре в присутствии отверждающих агентов (перекисей, гидрида кремния и др.). Отвержденные сополимеры обладают высокой прочностью и гидролитической стойкостью. [c.256]

Рекомендовано введение в черный щелок водонерастворимой органической жидкости, состоящей из эфира полиэтиленгли-коля, нефтяной сульфокислоты, жирных кислот и спиртов, в количестве от 50 до 1200 частей на 1 млн. частей черного щелока. Эффективность выделения сульфатного мыла повышается на 25—30 %. В качестве добавки предложен также тройной сополимер, состоящий из Сз—С4 — ненасыщенной кислоты, ее акрилового эфира и аллилового спирта. Повышение эффективности выделения сульфатного мыла из черных щелоков с 58 до 70 % может быть достигнуто добавлением к щелоку полиоксипропи-лен-полиоксиэтиленового конденсата в количестве 100—200 частей на 1 млн. частей черного щелока. [c.73]

АЛЛИЛАКРИЛАТ Hj= H OO H2 H = Hi, жидк. (к., 122 "С, 47 С/40 мм рт. ст. 0,9410—0,9441, 1,4295—1,4320 раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде. Легко полимеризуется под действием света, тепла, пероксидов. Получ. взаимод. этиленциангидрина и аллилового спирта этерификация акриловой к-ты аллиловым спиртом переэтерификация низших эфиров акриловой к-ты аллиловым спиртом в присут. сильных к-т. Примен. для получ. светопрозрачных гомополимеров и сополимеров с метилметакрилатом и др. сомономерами. Раздражает кожу. АЛЛИЛАМИН Hj = H HjNHj, f л -88,2 °С, <к а32,9 С d 0,7627, п 1,4205 расгв. вводе и орг. р-рителях t. a — 29 °С, т-ра самовоспламенения 374 С, КПВ 2,2—22%. Получ. взаимод. ЫНз с аллилхлоридом. Примен. в произ-ве текстильно-вспомогат. в-в, ингибиторов коррозии, ускорителей вулканизации, диуретиков и антисептиков, пестицидов. Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей и глаз, проникает через кожу (ПДК 0,5 мг/м "). [c.25]

Триоксан (I), аллилацетат (аллилэти-ловый эфир, аллил-бромид, аллилмет-акрилат, аллилцианид, аллилглицидный эфир, аллиловый спирт или аллилфениловый эфир, диаллилфенилфосфат) (II) Сополимеры BFg в безводной среде, 40—70° С. 1 сополимери-зуется с каждым из мономеров II [270] [c.187]

Изучение процесса сшивания сополимера стирола с аллиловым спиртом бис-хлорангидридами дикарбоновых кислот [24] показало, что степень циклизации также увеличивается с уменьшением длины цепи сшиваюш его агента и не зависит от соотношения функциональных групп G0G1 ОН. Степень циклизации определяли по сдвигу точки гелеобразования от расчетной. Зависимость этой величины от степени разбавления системы позволяет предположить, что основной причиной обрыва цепи развития сетки является циклизация. [c.111]

Пиролиз отходов стирольного производства Полимеризация а-оле-финов Сб-С1в в смесях аренов с кислородсодержащими соединениями Сополимеризация ме-тилметакрилата с ви-нилбутиловым эфиром Гидроформилирование аллилового спирта в смесях аренов с амидами алифатических кислот Получение бисфенолов конденсацией фенилсодержащих соединений с кетонами в присутствии гидразина или его солей Сополимеризация этилена и пропилена Получение ароматических поликарбонатов, полиэфирполикарбона-тов и полиэфиров в смесях аренов с алканами или циклоалканами Получение низкомолекулярных сополимеров этилена и винилацетата [c.384]

Из других сополимеров известны сополимеры с ненасыщенными эфирами бутен-1-ола-4 [1010], со сложными эфирами ненасыщенных кислот [1011—1014] и аллилового спирта [1015], алкоксивиниловыми эфирами [1016], 1-ацилокси-3-бутен-2-оном [1017], ненасыщенными кислотами [983] и т. д. Кроме двойных сополимеров, используются сополимеры, полученные из трех и более компонентов. Так, известны сополимеры винилхлорида с 2-этилгексилакри-латом и диалкилмалеинатом [1018], винилацетатом и 2-этил-гексилакрилатом [1019], винилиденхлоридом и алкилакрила-том [1020, 1021], алкилакрилатом и изобутиленом [1022], виниловыми эфирами арилкарбоновых кислот и алкилакрилатом [1023], винилацетатом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [1024] и т. д. [c.299]

Описаны [819] сополимеры диметаллиловых эфиров янтарной, адипиновой, себациновой, азелаиновой кислот с диметал-лилмалеинатом и стиролом, а также [820 — 822] сополимеры диаллиловых эфиров итаконовой и цитраконовой кислот с аллиловым спиртом или аллилхлоридом и другие сополимеры [823, 824]. [c.371]

Описываются сополимеры диаллилфталата с аллиловым спиртом [830], аллилвинилфталатом [831], аллиловыми эфирами капроновой, каприновой и других кислот [832]. [c.371]

Такахаси и Сакурада [50] получили сополимеры винилового и изопропенилового спиртов, а также винилового и аллилового спиртов путем омыления соответствующих сополимеров винил-и изопропенилацетатов и винил- и аллилацетатов. Свойства пленок полученных сополимеров сходны, они лучше набухают и растворяются в воде, чем обычные пленки из поливинилового спирта. [c.442]

Сополимеры акрилонитрила с различными мономерами. Описаны сополимеры акрилонитрила с поливиниловым спиртом [803, 804], аллиловым спиртом [805], уретанами ненасыщенных спиртов (аллилового, мет-аллилового, кротилового и других) [806], метакрилонитрилом [807], N-винилимидазолом, N-винилэтилимидазолом и N-ви-нилметилолимидазолом [808], N-винилпирролидоном, N-винил-лактамом, N-винилвалеролактамом [809, 810]. Описаны также [c.582]

Известны различные серусодержащие полимеры полисульфоны, полисульфиды, полиэфиры и др. Опубликован ряд обзорных работ, посвященных серусодержащим полимерам 28б-2вб Сополимеризацией ЗОг с ненасыщенными соединениями получают различные полисульфоны 297-зи у к, синтезированы сополимеры с этиленом при 40—250° С и давлении от 200 до 3000 атм 237.298 аллиловым спиртом и его эфирами в присутствии персульфатов 299, смесями аллилхлорида и а-олефинов с хи-нонметанами , непредельными кремнийорганическими соединениями °2, с бициклогептеном °з ц другими олефинами [c.524]

Определены константы сополимеризации акрилонитрила с аллиловым спиртом, проведенной под воздействием -облучения, которые составляют Гх = 5,5, Гг = 0,1 Исследована сополимеризация этой же пары мономеров в присутствии инициатора КгЗгОв — аскорбиновая кислота (1 1) в водной среде при 20° С в течение 12 час. с увеличением в исходной смеси содержания аллилового спирта скорость полимеризации и выход сополимера резко снижаются относительные активности радикалов в этом процеосе следующие Т1 = 1,99 0,5 Гг=0,03 0,02 Сополимер аллилового спирта со стиролом получают восстановлением (при помощи литийалюминийгидрида) сополимера стирола с метилакрилатом. Основная фракция полученного полимера (75,5%) растворима в ацетоне и других растворителях, ее температура плавления 240—270° С и мол. вес 10 500 2 При сополимеризации аллилового спирта со стиролом и его производными при 100—250° С с 0,1—25% перекиси (Н2О2, перекись грег-бутила) образуется сополимер с мол. весом 300—4000 после этерификации этого сополимера жирными кислотами получают продукт, обладающий улучшенными пленкообразующими свойствами по сравнению с высыхающими маслами 4 [c.577]

В качестве пленкообразующих веществ для защитных покрытий предлагают использовать сополимер аллилового спирта с винилацетатом , тройные сополимеры на основе аллилового спирта, стирола и таких соединений, как бутадиен, алкиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот, малеиновая или фума-ровая кислоты, их ангидриды, нитрил акриловой кислоты и другие ненасыщенные соединения 682-688 [c.578]

Исследована сополимеризация акрилонитрила и аллилового спирта в присутствии системы КаЗгОа — аскорбиновая кислота в водной среде, вычислены = 1,99 0,5 и Гг = 0,03 0,02 775.776 Из сополимеров акрилонитрила и аллилового спирта получают волокна, обладающие хорошими механическими свойствами и хорошей накрашиваемостью [c.725]