Формальдегид триазинами

Целый ряд гербицидов, типичным примером которых может служить аметрин, имеют в основе молекулы гаи и -триазиновое кольцо. Широкое применение нашли меламиноформальдегидные смолы — продукты конденсации 2,4,6-триамино-1,3,5-триазина с формальдегидом. [c.143]

С аммиаком формальдегид через гексагидро-1,3,5-триазин дает уротропин гексаметилентетрамин, т. пл. 270 °С) [c.361]

Замещенные 2,3-дигидро-1,2,4-триазины относительно легко получаются при взаимодействии а-дикетонов с гидразином, аммиаком и формальдегидом в водной среде [6]. При обработке реактивами Гриньяра в инертных растворителях замещенных [c.220]

Диметил-гексагидро-1,2,4-триазин при обработке формальдегидом с хорошими выходами дает ди (1,4-диметил-гекса-гидро- 1,2,4-триазин-2-ил) -метан [874]. [c.235]

Меламино-формальдегидные смолы. Меламин — циклический тример цианамида (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин), получаемый нагреванием дицианамида под давлением, конденсируется с формальдегидом в кислом или щелочном растворе и дает меламино-формальдегидные смолы. [c.330]

При взаимодействии меламина (2,4,6-триамино-с л<л1-триазина) с формальдегидом в щелочной или нейтральной среде образуются метилольные производные меламина. В отличие от мочевины у меламина оба атома водорода каждой из трех аминогрупп легко замещаются метилольными группами, что дает возможность получать от моно- до гексаметилолмеламина. [c.99]

Синтез соединений пергидротриазииового ряда с участием мочевин ограничен единичными примерами получения пергидро-1,3,5-триазин-2-опов 25 при кипячении смеси замеченной мочевины, формальдегида и глицилглицина в ДМФА [79]. [c.220]

Для коррозионной защиты стали в рассоле, насыщенном диоксидом углерода, применяли 5-(2-гидроксиэтил)-1,3,5триазин-2(Ш)тион в количестве 0,0005 %, полученный конденсацией этано-ламина, тиомочевины и формальдегида при температуре 70 °С и молярном соотношении компонентов соответственно 1 1 2. СКЗ названного соединения — 94,3...97,2 %. Ацетат 2,2-бис-(1,3,5-триазин-2(1Н)тион-5-ил)диэтиламина, который был получен при взаимодействии уксусной кислоты с продуктом конденсации диэтилентриамина, тиомочевины и формальдегида, использовали в количестве 0,001 % в рассоле, содержащем 0,2-10 кислорода и 17-10 сероводорода. При этом СКЗ составляла 76,3 %, а в рассоле, насыщенном диоксидом углерода, — 90,4...96,0 %. Для ингибирования коррозии газо- и нефтепромыслового оборудования [c.335]

Высокая прочность связи резин с непропитанными текстильными материалами наблюдается при применении смеси солянокислого /г-аминофенола с уротропином фенольной смолы с триазином 133, продукта конденсации тримера метиленаминоаце-тонитрила с резорцином,, анилином или 1,5-нафталиндиолом Высокую прочность связи дает введение в резиновые смеси 0,5— 6,0 вес. ч. многоатомных фенолов совместно с 0,5—6,0 вес. ч. стабильного соединения, разлагающегося при вулканизации с выделением формальдегида, например гексаметилолмеламина 5 [c.208]

Роль метанола, как и других спиртов, в стабилизации водных растворов, заключается в блокировании концевых групп полимерных молекул и в предотвращении образования нерастворимых полиоксиметиленов чрезмерно высокого молекулярного веса. Имеется большое число патентов по применению в качестве стабилизирующих добавок различных ПАВ, в основном относящихся к классу сложных аминов (гуанамин, бетаин, триазин и т. д.), либо к кислородсодержащим полимерам (поливиниловый спирт, поливинилацетат, целлюлоза и ее производные и пр.). Однако, как и метанол, эти добавки эффективно действуют лишь при концентрации формальдегида не выше 40—50%. Попытки применения многих из рекомендованных в патентах препаратов для стабилизации растворов с содержанием формальдегида 70— 80% и выше успехом не увенчались. [c.26]

Диалкил-1,2,4-триазин-3(2Н),5(4Н) -дионы синтезируют кипячением триазинов XXI, XXV с замещенным амином и альдегидом (чаще всего формальдегидом) [380, 381]. Сходные вещества выделяют при ал ШЛировании 5-метилгио-1,2,4-триазин-3(2Н)-она алкилбромидами с последующим гидролизом промежуточных продуктов. Обработка их формалином приводит к 4-оксиметил-1,2,4-триазин-3(2Н),5(4Н)-диону, при ацилировании которого получают соответствующие эфиры [382] [c.99]

Триметилсилильную группу в положение 4 кольца вйодят при действии триметилсилилнитрила на LVI при 100—200 С в присутствии кислого или основного катализатора [407]. 4-Гид-роксиметиламино - 3 - алкилмеркапто-б-Р-1,2,4-триазин-5(4Н)-оны получают реакцией формальдегида с аминотриазином в водной среде в присутствии щелочи (pH 8) [408]. Аналогично протекают реакции с алифатическими и ароматическими альдегидами и кетонами. Реакции проводят в спиртовой среде при кипячении или в бензоле в присутствии катализатора (например, сульфокислоты) [303, 319, 369, 409, 410]. Ацилирование LVI проводят ангидридами кислот, галоидангидридами кислот, кислотами. Ацилирование ангидридами кислот ведут в присутствии акцептора кислоты низшими кислотами в инертном растворителе в присутствии уксусного ангидрида. Хлорангидридами кислот ацилируют в пиридине или инертных растворителях в присутствии триэтиламина [411—413] [c.104]

Производные 6-азаурацила подвергаются алкилированию галоидалкилами, аминами, формальдегидом, ацетальдегидом или формальдегидом и вторичным амином с образованием 2-или 2,4-замещенньгх-1,2,4-триазин-3,5-дионов Г118, 308, 712, 720, 721]. [c.178]

Замещенные 2,3,4,5-тетрагидро-1,2,4-триазины (СХХУШ) выделяют в результате взаимодействия гидразина или гидразона с формальдегидом и первичным амином, а также циклизацией сс-аминогидразона с альдегидом. Таким образом получают [c.226]

При конденсации р-гидразоногидразина с карбонильными соединениями, а также при окислении формальдегид-фенил-гидразина выделяют 4-амино-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,4-триазины. [c.226]

ДУБЛЕНИЕ в фотографии, обработка фотографич. светочувствит. эмульсионных слоев хим. соединениями с целью повышения их мех. прочности, термостойкости и уменьшения степени набухания в воде и водных р-рах. Дубящими в-вами служат хромо- и алюмокалиевые квасцы, ацетат Сг, формальдегид, глиоксаль, гексагидрО 1,3,5-триакрилоил-триазин, мукохлорная к-та. Вводят их обычно при изготовлении фотографич. эмульсий, часто — в состав фиксажей. В нек-рых случаях дополнит, эффект достигается при использ. проявляющих в-в, обладанлцих дубящими св-вами (пирогаллол, пирокатехин). [c.198]

Водный формальдегид реагирует с мочевиной и с меламином (2,4,6-триамино-1,3,5-триазином) при 50—100°С и слабощелоч- [c.522]

За рубежом рекомендованы в качестве присадок к СОЖ замещенные сим-тршзина, например 3,5-диметил-тетрагидрО 1,3,5-триазин-2-тион, который в сочетании с оксипиридинтионом защищает жидкости до 100 дней от грибов и бактерий. Эффективны для указанной цели также формальдегид и соединения, способные распадаться с tro отщеплением при эксплуатации СОЖ- [c.524]

Меламиноформальдегидные смолы являются по существу полиаминами, содержащими триазинный цикл, и получаются конденсацией меламина (или какого-либо его производного) с формальдегидом в кислом или щелочном растворе. Сначала образуются метилольные производные, причем в зависимости от количества формальдегида могут получаться соединения от моно- до гексаметилолмеламина. Затем происходит дальнейшая конденсация в результате взаимодействия метилольных групп с аминогруппами других молекул меламина, а частично — в результате реакции между метилольными группами с образованием эфирных связей. При этом образуется весьма пересеченная трехмерная структура, так как рост цепи в случае гексаметилолмеламина возможен в шести направлениях [c.103]

Формальдегид можно заменить другими альдегидами, например, ацетальдегидом, бутиральдегидом, бензальдегидом, фурфуролом [129, 132, 133]. Описана поликонденсация триметилол-ацетальдегида с меламином [134] и 6-метил-2,4-диамино-1,3,5-триазином [135]. Возможно также применение других оксиметил-альдегидов диметилолпропиональдегида, метилолизобутираль-дегида [136] и триметилолацетальдегида [137], [c.105]

Тенденция водных растворов формальдегида к выделению твердого полимера в известной мере может быть преодолена путем добавления небольших количеств стабилизаторов. Роль стабилизаторов, по всей вероятности, заключается как в предотвращении образования нерастворимых полиоксиметилепов слишком высокого молекулярного веса, так и в переводе части полимеров в растворимые модификации. Классическим стабилизатором является метанол, который эффективен при концентрации формальдегида в растворе не выше 45—50%. В последнее время появилось большое число патентов [185], в которых для указанных целей рекомендуются вещества, в основном относящиеся к классу сложных аминов (гуанамин, бетаин, триазин и т. д.) или к кислородсодержащим полимерам (поливиниловый спирт, ноливинилацетат и др.). Однако их применение не решает вопроса о получении водных растворов формальдегида высокой концентрации. [c.84]

Аналогичный полимер получают из 2,4,6-триамино-1,3,5-триазина (меламина) и формальдегида. Его часто используют под названием мелмак для изготовления пластмассовых тарелок. [c.512]

Высокой термостабильностью отличаются полимеры с триази-новыми кольцами в цепи, меламиноформальдегидные смолы и некоторые полиэфиры. Термостабильность таких полимеров обусловлена наличием дииминометиленового мостика между триазино-выми циклами. Однако большая жесткость отвержденных продуктов приводит к появлению значительных перенапряжений в процессе теплового старения, которые, в свою очередь, могут вызвать снижение прочности или даже самопроизвольное растрескивание полимера. Это относится также к карбамидомеламиновым и карбамидным клеям. На основании данных о потере массы и результатов ИК-спектроскопии можно сделать вывод, что до 200—250 °С разрушаются метиленовые и другие связи, соединяющие триазино-вые циклы и метилольные группы. Выше 250 °С из меламиновых клеев выделяется меламин, однако эти клеи не применяют в соединениях, эксплуатирующихся при столь высокой температуре. Степень деструкции увеличивается с уменьшением исходного соотношения меламин формальдегид. Более термостабилен клей ВК-7 на основе производного циануровой кислоты, применяемый для соединения металлов. [c.146]

Метилольные группы первого типа реакционноспособны и могут взаимодействовать с группами второго или третьего типа с образованием диметиленэфирных связей. Диметиленэфирные связи с группами третьего вида не стабильны легко отщепляется формальдегид и образуются метиленовые связи. Ди-, три- и тетраме-тилолмеламины имеют только одну группу первого типа, пентаме-тилолмеламин — две, а гексаметилолмеламин, выступающий уже в форме триамин-сыл<л -триазина, — три метилольные группы первого типа и три — третьего. [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Формальдегид триазинами: [c.200] [c.121] [c.599] [c.361] [c.101] [c.293] [c.109] [c.181] [c.85] [c.521] [c.83] [c.191] [c.521] [c.522] [c.611] [c.15] [c.405] [c.405] [c.406] [c.406] [c.406] [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология