Терефталевая кислота с гексаметилендиамином

Терефталевая кислота, гексаметилендиамин, гликоколь [c.368]

Волокно на основе фторсодержащего полимера, растворимого в ацетоне Щетина из поливинилиденцианида Волокно на основе сополимера соли ТГ (терефталевая кислота, гексаметилендиамин) и соли АГ (50 50%) [c.584]

Терефталевая кислота, гексаметилендиамин, лейцин [c.368]

Терефталевая кислота, гексаметилендиамин, лей- [c.235]

Производство полностью синтетического волокна потребляет еще больще химических продуктов, чем производство волокон из облагороженной целлюлозы (вискоза, ацетатный щелк) это объясняется тем, что полностью синтетическое волокно построено из более простых элементарных звеньев. В США нейлон производят частично из угля, частично из нефти и частично из растительного сырья. Для произво ,ства некоторого количества адипиновой кислоты, составляющей половину молекулы нейлона, применяют нефтяной циклогексан гексаметилендиамин, из которого состоит вторая половина молекулы нейлона, тоже получают частично из нефтяного дивинила. В Англии для произво/ства нейлона продукты нефтехимического происхождения не используют. Терилен и в Англии и в США, где он известен под названием дакрон , получают целиком из сырья нефтяного происхождения, поскольку для производства терефталевой кислоты применяют нефтяной /г-ксилол, а для производства этиленгликоля — нефтяной этилен. Орлон и другие типы полиакрилонитрильного волокна можно получать либо из этилена, либо из ацетилена, а ацетилен в свою очередь можно получать или из каменного угля, или из нефти. В США полиакрилонитрильное волокно полностью получают из нефти. Там, г/е исходным сырьем служит ацетилен, его производят частичным сожжением метана (из природного газа). Цианистый во/ ород тоже получают из метана. [c.410]

Терефталевая кислота Гексаметилендиамин е-Капролактам [c.456]

Области 120-130 и 160-165 м.д. сигналы растворителя Fj OOD не показаны. Частота 25.1 МГц а - исходный поли-амидоэфир ка основе терефталевой кислоты, гексаметилендиамина и гександиола. б - иолиамидоэфир после прогрева при 295° С в течение [c.160]

Совместная поликонденсация представляет собой реакцию взаимодействия по функциональным группам трех и более различных мономеров или полимера и иного мономера. Этот процесс применяют для модификации свойств полимеров, для получения полимерных материалов с заданными свойствами. Например, смешанный полиамид получают при совместной поликонденсации гексаметилендиамина, адипиновой и терефталевой кислот [c.66]

Гексаметилендиамина и адипиновой кислоты Гексаметилендиамина и терефталевой кислоты [c.257]

Терефталевая кислота, бис-оксиэтиламид адипиновой кнслоты Терефталевая кислота, гексаметиленгликоль, пропаноламин-1,2 Терефталевая кислота, триметилендиамин, пентаметиленгликоль Терефталевая кислота, триметилендиамин, гексаметиленгликоль Терефталевая кислота, пентаметилендиамин, гексаметиленгликоль Терефталевая кислота, гексаметилендиамин, гексаметиленгликоль Терефталевая кислота, п-ксилилендиамин, пентаметиленгликоль Терефталевая кислота, диметиламинотерефталевая кислота, этиленгликоль Изофталевая кислота, гексаметилендиамин, гексаметиленгликоль [c.378]

Для синтеза полиамидов используют алифатические и ароматические диамины, первые из них являются сильными нуклеофильными агентами и поэтому они легко реагируют как с кислотами, так и со всеми их производными. Легко (иногда даже при комнатной температуре) алифатические амины реагируют с эфирами карбоновых кислот. Более слабые нуклеофильные агенты - ароматические амины - без катализатора взаимодействуют лишь с хлорангидридами кислот. Синтез полиамидов осуществляют обычно в расплаве (в массе) или в растворе. Равновесный характер процесса полиа.мидирования карбоновых кислот и их эфиров для получения высокомолекулярных полимеров требует достаточно полного удаления И5 реакционной среды низкомолекулярных побочных продуктов реакции. Поэтому завершающий этап процесса проводят под вакуумом. Для обозначения химического состава полиамидов применяют числовую и цифровую системы, например, наименование полиамид 6,6 расшифровывают так первая цифра до запятой указывает число атомов углерода в диамине (взятом для синтеза) - гексаметилендиамин, а вторая - в дикарбоновой кислоте, считая углерод карбоксильных групп,- адипиновой кислоте. Полиамид 6,Т означает, что он получен из гексаметилендиамина и терефталевой кислоты. Названия сополимеров складываются из названия отдельных полимеров, составляющих полиамид, например, сополиамид 6,8/6,4 (55 45) означает, что сополимер на 55% состоит из полиамида 6,8 и [c.90]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Практическое применение нашли некоторые сополиамиды, отличающиеся повышенными по сравнению с обычными гомополиамидами термостойкостью (продукт совместной поликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой и терефталевой кислотами) и растворимостью (поликонденсация соли АГ в присутствии капролактама ). Повышенной растворимостью также обладают поли-амидоэфиры, синтезируемые сополимеризацией лактамов с лакто-нами, из соответствующих олигомеров (блок-сополимеры) и другими методами. [c.312]

Следует отметить, что смешанный полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и смеси адипиновой и терефталевой кислот (2 3),— более устойчив к действию ионизирующих излучений, чем поли-е-капронамид и полигексаметиленадипинамид [235]. [c.248]

Соли гексаметилендиамина и адининовой кислоты, но-видимому, вследствие более низких температур процесса йолиамидирова-ния. Поликонденсация соли гексаметилендиамина и терефталевой кислоты протекает с заметной скоростью при температуре не ниже 235°. В исследованном температурном интервале (240— 250°) при поликонденсации этой соли в открытой пробирке происходит весьма интенсивное удаление гексаметилендиамина (4—8% от веса образца соли). [c.468]

Коршак и Челнокова [1955] синтезировали и исследовали полиамиды из дигликолевой кислоты и гексаметилендиамина, а также из ди-( х-аминопропилового) эфира этиленгликоля и адипиновой, себациновой, азелаиновой и терефталевой кислот и показали, что введение атома кислорода в цепь полиамида значительно снижает температуру плавления полиамида. Эфирная связь в остатке кислоты вызывает более сильное понижение температуры плавления полиамида, чем даже две эфирные связи в остат- [c.174]

Исследования сополиамидов, полученных из гексаметилендиамина и адипиновой и терефталевой кислот, проведенные Эдгаром и Хиллом [38], показали, что кривая, характеризующая изменение температуры плавления сополиамида в зависимости от его состава, не обязательно должна проходить через минимум, как это показано на рис. 9. Расстояние между карбонильными группами в обеих кислотах примерно одинаково [c.49]

Соль гексаметилендиамина и адипиновой кислоты Форполимер терефталевой кислоты и этиленгликоля [c.255]

Крупной отраслью промышленности органического синтеза является производство синтетического волокна. Исходными продуктами служат акрилонитрнл, образующийся из окиси этилена через этиленциангидрин, хлористый винил, получаемый из дихлорэтана или ацетилена, этиленгликоль, терефталевая и адипиновая кислоты, гексаметилендиамин й др. В США в 1-955 г. было произведено 172 тыс. г синтетического волокна, в Англии — 20 тыс. т, в Японии—17,5 тыс. т, в ФРГ и во Франции— по 12,2 тыс. г, в Италии — 8,6 тыс. т [16]. [c.11]

Ароматические ядра, входящие в состав терилена, делают его макромолекулы жесткими за счет этого возрастает температура плавления полимера. Полиамид, получаемый на основе терефталевой кислоты и гексаметилендиамина, имеет температуру плавления 400° (у нейлона 66—263°). Такой полимер не может быть использован, так как он разлагается раньше, чем начинает плавиться, что, разумеется, исключает возможность получения волокна из расплава. Однако нет препятствий для переработки этого полимера из раствора в феноле или ксилоле. [c.108]

Если терефталевая кислота используется в качестве одного из компонентов при получении полиамида, температура плавления которого не должна превышать 275°, вместо гексаметилендиамина Н 2М(СН.,)р,ЫН2 необходимо использовать диамин со значительно большей длиной метиленовой цепочки, например окта-декаметилендиамин Н. К(СН2)l8NH2- [c.108]

Совместная поликонденсация. Если для поликонденсации взять несколько разных мономеров с одинаковыми функциональными группами, то можно получить сополимер. В промышленности сополикон-денсация широко используется для получения смешанных полиэфиров и полиамидов. Например, смешанный полиамид с повышенной температурой плавления получают при совместной поликонденсации гексаметилендиамина, адипиновой кислоты и терефталевой кислоты [c.33]

Понятие о доступности исходных.материалов, особенно при производстве синтетических волокон, имеет до известной степени условный характер. Достигнутый в настоящее время уровень развития промышленности органического синтеза обеспечивает возможность разработки дешевых и доступных методов много-тоннажного производства разнообразных материалов, выработка которых ранее ограничивалась отсутствием большой потребности в них, так как они использовались только для лабораторных экспериментов. В качестве примера можно привести синтез капролактама и гексаметилендиамина для производства полиамидных волокон, терефталевой кислоты для получения полиэфирных волокон, диметилформамида для производства полиакрилонитрильного волокна, диизоцианатов для выработки высокоэластичных волокон и т. д. [c.36]

Рис. 4.10. Спектр ЯМР (1ц>и естественном содержании изотопа) сополиамида терефталевой кислоты и двух изомерных триметил-1,6-гексаметилендиаминов (1 1) [37].

Полиамиды из 50% гексаметилендиамина, 25—40% адипиновой кислоты и 10—25% терефталевой кислоты более стабильны в кипящей воде, чем найлон 6,6. [c.260]

Гибкость, или свободное вращение, высокомолекулярной цепи оказывает решающее влияние как на растворимость полимера, так и на температуру плавления. Например, применяя для конденсации с этиленгликолем терефталевую кислоту вместо адипиновой, можно получить полиэфир, плавящийся при температуре 256°. При синтезе лолиамидов поликоиденсация той же двухосновной кислоты с гексаметилендиамином приводила к получению полимера, плавящегося при 80°, т. е. при более высокой температуре, чем полигексаметиленадипамид. Полимерам этого типа можно придать хорошую растворимость-путем введения в ароматическое ядро функциональных групп,, имеющих сродство к растворителям. Поскольку синтез ароматических полиамидов затруднен, главное внимание было уделено полиуретанам. Действительно, ароматические диизоцианаты сравнительно просто синтезируются и благодаря невысокому давлению паров не оказывают токсического действия. Большоё число диизоцианатов выпускается в продажу под названием десмодуров. Например, десмодур Т является смесью 60% [c.275]

Для синтеза полимеров, применяемых в производстве синтетических волокон, используются различные мономеры, важнейшими из которых являются капролактам, гексаметилендиамин, адипиновая кислота (производство полиамидных волокон), терефталевая кислота и этиленгликоль. (производство полиэфирных волокон), акрилонитрил, винилхлорид, ви-нилиденхлорид, винилацетат (получение различных типов карбоцепных волокон). Эти мономеры получаются на основе этилена, ацетилена, фенола и других исходных веществ, на переработке которых базируется современная промышленность основного органического синтеза. Методы получения мономеров описаны в десятой части данной книги (стр. 295 и сл.). [c.668]