метил винилпиридин акрилонитрилом

Поли [акрилонитрил-со-винилацетат-со-метил-винилпиридин] [c.334]

Высокомолекулярные борорганические соединения, образующиеся при гидроборировании диеновых углеводородов [124], предложено использовать в качестве топлива и добавок к топливу. В качестве компонента твердого высокоэнергетического топлива рекомендован полимер, получаемый на основе бутадиена, 2-метил-5-винилпиридина, акрилонитрила и диборана [125]. [c.201]

Винилхлорида с эфиром этилен-1,2-ди-карбоновой кислоты Винилацетата с винилиденцианидом Винилацетата, акрилонитрила и метил-винилпиридина Винилацетата, акрилонитрила и 2-метил-5-винилпиридина Винилацетата с ацетальдегидом [c.308]

Исследование процесса прививки из бинарной смеси мономеров, инициированной совместным облучением целлюлозы и смеси мономеров, было проведено рядом исследователей [137]. В последние годы метод прививки из смеси мономеров был детально исследован в проблемной лаборатории Московского текстильного института [138]. Было показано, что если прививаемый полимер растворяется или сильно набухает в смеси мономеров, эффективная концентрация мономеров в волокне резко возрастает, что приводит к заметному повышению скорости роста цепи. Влияние этого фактора на скорость привитой сополимеризации особенно отчетливо проявляется при применении смесей мономеров, один из которых образует привитую цепь, не набухающую и не растворяющуюся в собственном мономере, в то вре.мя как привитая цепь, представляющая собой сополимер, сильно набухает в смеси мономеров. К таким системам относятся, например акрилонитрил — стирол акрилонитрил — 2-метил-5-винилпиридин акрилонитрил — винилацетат. [c.73]

Задача. Определить константы сополимеризации акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином, если при степени превращения 5% мольные доли акрилонитрила в мономерной смеси и в сополимере были следующие (1 - 5 - номера опытов) [c.242]

Композиции из тройных сополимеров акрилонитрил + акриламид + 2-метил-5-винилпиридин [251] и акрилонитрил + хлористый винил винилацетат [252] описаны в цитированных выше работах. [c.159]

Поли (этилентерефталат-пр-акриловая кислота) Поли (этилентерефталат-яр-акрилонитрил) Поли (этилентерефталат-пр-4-винилпиридин) Поли (этилентерефталат-пр-2-метил-5-винилпи-ридин) [c.83]

Ионообменное волокно ВИОН АС-1. Получено на основе сополимера акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином [30— 40% (масс.)]. Имеет свойства слабого основания. ПОЕ = = 2,0 -Ь 2,5 мг-экв/г [ 159]. [c.85]

В книге рассмотрен один из самых энергоемких процессов в производстве мономеров, от эффективности проведения которого зависят технико-экономические показатели и качество получаемых продуктов. Изложены физико-химические основы и технология выделения и очистки 1,3-бутадиена, изопрена, изобутилена, стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина. Дано обоснование выбора эффективных реагентов для промышленного использования. Приведены методы математического описания и предсказания фазового равновесия в реакционных системах, схемы комплексной переработки фракций, содержащих мономеры. Приведен расчет экстрактивной ректификации, которая широко используется как в нашей стране, так и за рубежом. [c.223]

Советскими исследователями изучены условия получения сополимера акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином и формование из него волокна [36]. [c.212]

Необходимая для проведения привитой сополимеризации активация макромолекул ПВХ может быть достигнута в результате реакции передачи цепи на полимер при полимеризации мономеров в присутствии ПВХ, создания в полимере активных центров путем окисления кислородом или озоном, облучения и механодеструкции ПВХ. Известны также методы активации ПВХ, основанные на нерадикальном взаимодействии полимеров между собой или с мономерами [29]. Характерная для процесса полимеризации винилхлорида высокая интенсивность реакции передачи цепи позволяет довольно легко проводить модификацию ПВХ путем полимеризации различных мономеров в латексах или растворах ПВХ в присутствии инициаторов радикальной полимеризации. Таким способом к ПВХ, сополимерам винилхлорида и перхлорвинилу могут быть привиты акрилонитрил [30, 31], 4-винил-пиридин [32], 2-метил-5-винилпиридин [30, 33]. [c.428]

Дисперсную фазу образуют мономеры, в том числе основные и дополнительные, природа и количество мономеров определяют основной комплекс свойств получаемого полимера. Основными мономерами чаще всего в промышленности СК являются бутадиен и хлоропрен к числу дополнительных мономеров относятся стирол, а-метилстирол, акрилонитрил, 2-метил-5-винилпиридин, 2-ви-нилпиридин, винилиденхлорид, акриловая и метакриловая кислоты и их эфиры. [c.315]

Рецепт полимеризации и приготовление растворов. Для производства товарных латексов характерен больший набор компонентов в рецепте эмульсионной полимеризации, что связано с весьма разнообразными требованиями к свойствам латексов со стороны потребителей. Основными мономерами. в производстве латексов являются бутадиен, хлоропрен и стирол (а-метилстирол, широко используемый в производстве товарных каучуков, при получении латексов практически не применяется). Для производства латексов применяют также акрилонитрил, пиперилен (с целью его утилизации), винилиденхлорид, 2-винилпиридин и 2-метил-5-ви-нилпиридин, акриловые кислоты и их эфиры (главным образом, метилметакрилат) и другие мономеры. [c.398]

Гомогенные М. и. получают сополиконденсацией или сополимеризацией мономеров, один из к-рых может содержать ионогенную группу (напр., стирола, 2-метил-5-винил-пнридина, 4-винилпиридина, метакриловой н акриловой к-т, акрилонитрила), на упрочняющей основе радиационной или хим. прививкой мономеров, содержащих ионогенные группы, к полиэтиленовым, полипропиленовым, поливинилхлоридным, фторполимерным и др пленкам, а также к соответствующим гранулам или порошкам, из к-рых затем формуют пленки. [c.31]

К настоящему времени уже достаточно определенно наметилась одна область широкого практического применения ДВС — это синтез ионообменных смол и комплексообразуюнщх сорбентов. На основе стирола, метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина осуществлен [262] синтез серосодержащих макро-сетчатых ионитов и сорбентов путем сшивки дивинилсульфидом полимерного каркаса. Макросетчатая структура сополимера, которая -во многом является следствием специфичности протекания процесса сополимеризации ДВС с виниловыми мономерами, придает этим новым ионитам повышенную набухаемость, высокие емкостные и кинетические свойства, хорошую механическую прочность (95—100%) и осмотическую стабильность [465]. [c.160]

Лившиц и Роговин [747] нашли новый способ получения привитых сополимеров, состоящий том, что сначала в молекулу полимера вводятся альдегидные группы или аминогруппы, а затем в присутствии соединений пятивалентного ванадия в водном растворе лроисходит прививка винильных мономеров. Таким образом были привиты акрилонитрил, акриламид, 2-метил-5-винилпиридин на диальдегидцеллюлозу, полжметакролеин и на целлюлозу, содержавшую ароматические аминогруппы. [c.148]

Исследована сополимеризация акрилонитрила с 2-винилпири-дином и 2-метил-5-винилпиридином в водном растворе роданистого натрия, а также отработаны условия получения прядильных растворов этих сополимеров, пригодных для изготовления волокон 13 8-1321 [c.740]

Синтезированы тройные сополимеры бутадиена, акрилонитрила и 2-метил-5-винилпиридина. Вулканизаты этого сополимера обладают высоким сопротивлением к набуханию в органических жидкостях и термостойкостью. Эластичность и морозостойкость тройных сополимеров ниже, чем у двойных сополимеров бутадиена и 2-метил-5-1Винилпиридина [c.741]

При рассмотрении сополимеризации акрилонитрила со стиролом в В0ДН011 суспензии следует принимать во внимание различную растворимость этих мономеров в воде. Составы сополимеров, полученных при сополимеризации в водной суспензии акрилонитрила и 2-винилпиридина, хорошо согласуются с расчетными данными По-видимому, в результате высокой растворимости 2-винилпиридина в воде (2,5 гПОО г при 20° С по сравнению с 0,02 для стирола) состав исходной смеси остается почти постоянным, поскольку растворимость 2-винилпиридина в воде близка к растворимости акрилонитрила (7,4 г/100 г). Суспензионная полимеризация мономеров типа винилпиридина гораздо более чувствительна к изменению pH, чем суспензионная полимеризация стирола. Например, Жаркова с сотр. нашли, что в щелочных растворах скорость сополимеризации акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином выше, чем в кислой среде. Оптимальное значение pH для этой системы равно 7,0. Ни в системе с метилвинилпиридином, ни в системе с 2-винилпиридином не было обнаружено образования азеотропной смеси Добавление акрилонитрила к метилвинилпиридину вызывает увеличение скорости и молекулярного веса сополимера. [c.339]

Акриловая кислота Акриловая кислота Акрилонитрил Метилакрилат 2-Метил-5-винилпиридин Акрилат натрия (90%) Винилсульфонат натрия [c.488]

Известно применение и других инициирующих систем. В частности. Роговин с сотрудниками использовали в качестве окислителя пятивалентный ванадий для получения следующих соединений диальдегид целлюлозы-гар-поли(акрилонитрил), поли(акриламид-пр-2-метил-5-винилпиридин), поли (метакролеин-мр-акрилонитрил) (141], целлюлоза-гар-пол-Какрилонитрил), целлюлоза-пр-поли(2-метил-5-винилпири-дин), целлюлоза-пр-поли(акриловая и метакриловая кислоты) [142, 143], целлюлоза-пр-поли (метилметакрилат) [144] и цел-люлоза-пр-поли (диметилвинилэтинилкарбинол) [145]. [c.25]

Проведено также кинетическое исследование оксимеркурирования отдельных моделей метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина , халконов, коричных кислот - [c.227]

Сополимеры бутадиена, или бутадиена и акрилонитрила, или бутадиена и стирола с 2-метил-5-винилпири-дином имеют в спектрах полосы поглощения, принадлежащие 2-метил-5-винилпиридину, при 830 и 735 см . [c.161]

Компоненты систем полимеризации. Для производства товарных латексов характерен большой ассортимент мономеров при сравнительно небольшом объеме производства. Наиболее широко применяемыми мономерами являются бутадиен и стирол (интересно отметить, что для производства товарных латексов почти не используется гомолог стирола — а-метилстирол). Следующим по важности сомономером для бутадиена является акрилонитрил. Применяется также 2-винилпиридин, 2-метил-5-винилпиридин, винилиденхлорид, эфиры акриловой и метакриловой кислот, в частности метилметакрилат. Для производства латексов широко используется хлоропрен. [c.484]

Реакция прививки мономеров к полипропиленовому волокну проводилась из водных и метанольных растворов мономеров в присутствии Ре304 ТНгО. В качестве мономеров применялись акриловая кислота, 2-метил-5-винилпиридин и акрилонитрил. Результаты, полученные при прививке акриловой кислоты, приведены в табл. 59. [c.238]

Основным сырьем для производства полиакрилонитрильных волокон является нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил. Однако в настоящее время подавляющее большинство полиакрилонитрильных волокон получают не из гомополимера, а из сополимеров акрилонитрила с другими мономерами, чаще всего винилового ряда. Известны двойные, тройные и даже четверные сополимеры акрилонитрила. Наиболее широкое применение нашли тройные сополимеры. Выбор сомономера во многом определяет свойства готового волокна. Сомономеры можно подразделить на нейтральные, кислые и основные. К нейтральным сомономерам можно отнести метилакри-лат, метилметакрилат, винилацетат к кислотным — стиролсульфонат, аллил-сульфонат, металлилсульфонат, итаконовую и акриловые кислоты к основным — винилпирролидон, 2-винилпиридин и 2-метил-5-винилпиридин. [c.12]

Philprene VP-A-1, VP-A-2, Р-А-3, VP-15-1, VP-25-1, VP-25-2— винил-ниридиновые каучуки. VP-A-1 VP-A-2 VP-A-3 — тройной сополимер, содержа щий 70% бутадиена, 10% 2-метил-5-винилпиридипа и 20% акрилонитрила. VP-15-1 — сополимер, содержащий 85%i бутадиена н — 15% 2-метил-5-винилпири-дииа. VP-25-1 VP-25-2 — сополимер на основе 75% бутадиена и 25% 2-метил-5-винилпиридина. (786) [c.174]

Сополимеры акрилонитрила, содержащие звенья 2-винилпири-дина, 2-метил-5-винилпиридина или метакриламида, хорошо окрашиваются кислотными красителями. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология