Стирол акриловой кислотой

Синтетические полимерные носители. Благодаря разнообразию и доступности материалы этой группы широко используются как носители для иммобилизации. К ним относятся полимеры на основе стирола, акриловой кислоты, поливинилового спирта полиамидные и полиуретановые полимеры. Большинство синтетических полимерных носителей обладают механической прочностью, а при образовании обеспечивают возможность варьирования в широких пределах величины пор, введения различных функциональных групп. Некоторые синтетические полимеры могут быть произведены в различных физических формах (трубы, волокна, гранулы). Все эти свойства полезны для разных способов иммобилизации ферментов. [c.87]

Стирол Акриловая кислота 0,22 0,35 70 [c.167]

Сополимеры виниловых сложных и простых эфиров и кетонов, стирола, акриловой кислоты или эфиров акриловой кислоты с малеиновым ангидридом [c.189]

Стирол Акриловая кислота 0,15 0,25 0,04 60 [c.78]

В суспензии, литьем под давлением или экструзией, изготовляют изделия технического и бытового назначения. Эмульсионный сополимер метилметакрилата и стирола в соотношении 20 80 используют для получения покрытий по коже, а сополимер этил-или бутилакрилата со стиролом — покрытий по бумаге [6]. Акрилаты придают сополимерам мягкость, повышают светостойкость и замедляют их старение. Стирол же сообщает им твердость и водостойкость. Для получения пигментированных покрытий по бумаге предлагается также сополимер этилакрилата и стирола [4]. При умеренно повышенной температуре дисперсия образует пленку хорошего качества, улучшающую четкость при письме чернилами. Бумага, покрытая этим сополимером, особенно пригодна для набивной печати, после каландрирован[1я она приобретает высокий блеск. Полимеризацией в э.мульсии приготовляют мастику для натирки паркетных полов, главным компонентом которой является тройной сополимер этилакрилат — стирол — акриловая кислота [9], [c.94]

Поливинилхлорид (после Стирол, акриловая кислота. [c.85]

Стирол Акриловая кислота 0,15 0,25 60 81 [c.153]

Наличие остаточных ненасыщенных связей в цепи полимеров позволяет осуществлять их кросс-сополимериза-цию или прививную сополимеризацию с ненасыщенными мономерами — стиролом, акриловой кислотой, метилметакрилатом и др. Сополимеризация происходит в присутствии катализаторов перекисного характера. В связи с этим для отверждения эпоксидированных смол можно использовать систему отвердителей ангидрид кислоты, мономер, перекисный катализатор при этом удается получить большую прочность и теплостойкость отвержденных композиций. [c.27]

Предложено также сочетать процесс радикальной блочной полимеризации виниловых мономеров (стирола, акриловой кислоты, метилметакрилата) с формованием волокон [33, 34]. [c.290]

Направление научных исследований удобрения ядохимикаты разработки в области получения химических продуктов, содержащих серу, азот, фосфор, алюминий, барий, редкоземельные элементы, фтор, хлор получение фосфорной кислоты, органических поликислот и полиспиртов, поливинилхлорида, производных олефинов, бутадиена, стирола, акриловой кислоты, винилацетата и полимеров на его основе, активной окиси алюминия, применяемой в качестве катализатора. [c.332]

Полимеры, у которых реакционноспособные группы расположены нерегулярно вдоль цепи, можно легко получать цепной сополимеризацией различных мономеров. Например, путем сополимеризации стирола акриловой кислотой в присутствии инициатора свободнорадикального процесса можно ввести в макромолекулу полистирола карбоксильные группы. Однако получение сополимеров, содержащих реакционноспособ- [c.263]

Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

Егоров и др. [551] прививали стирол, акриловую кислоту и винилфосфиновую кислоту к поверхности кремнезема посредст- [c.801]

Колесниковым и Тевлиной с сотр. синтезированы полифункциональные катиониты путем сополимеризации а-фенилвинилфосфоновой кислоты, стирола, акриловой кислоты и дивинилбензола [198] и сополимеризацией а-фенилвинилфосфоновой кислоты, метилметакрилата, метакриловой кислоты и дивинилбензола [199]. [c.94]

Дегидрохлорирование ПВХ в условиях межфазного катализа (МФК) приводит к продукту, имеющему полиеновый тип структуры /и амс-полиацетилена [4-7, 12]. Получение поливиниленов возможно из некоторых сополимеров ВХ блок-сополимеров ВХ с винилиденхлоридом, винилацетатом, акрилонитрилом, этиленом, пропиленом, стиролом, акриловой кислотой, метилметакрилатом, бутадиеном, изопреном, трифторэтиленом, тройных блок-сополимеров ВХ с винилацетатом и виниловым спиртом, винилиденхлоридом и метилметакрилатом, винилфторидом и тетрафторэтиле-ном, привитых сополимеров метилметакрилата или стирола на ПВХ [7]. Дегидрохлорирование гомо- и сополимеров ВХ в условиях МФК проводят с использованием порошков [4, б, 7, 9], пленок [4, 5, 7, 9] или растворов полимеров [4, б, 8-10]. Вместе с тем, получение поливиниленов с совершенной структурой, обеспечива- [c.129]

Л. Уолл [6] связал отношение полимера к воздействию излучения с теплотой полид1еризации мономера. Полимеры, образованные из мономеров, имеющих теплоту полимеризации выше 16 ккал/моль (этилен, пропилен, стирол, акриловая кислота, метилакрилат), сшиваются, а полимеры, полученные из моно- [c.273]

Интересны описанные Бампом [668] усовершенствования, относящиеся к инициаторам полимеризации. В качестве последних предложены перекиси, получаемые из теломера стирола и U после гидролиза теломера и обработки продуктов гидролиза перекисью водорода в кислой среде. Если в теломерах вместо хлора содержатся альдегидные, кетонные, кислотные или ОН-группы, перекиси получают без предварительного гидролиза. Аналогично можно получать перекиси из сополимеров с реакционноспособными группами, например, из сополимера стирола, акриловой кислоты, малеинового ангидрида и малеиновой кислоты. [c.204]

Вследствие способности связи —0—0— к гомолитическому расщеплению с образованием двух радикалов перекиси инициируют радикальные реакции. В случае применения растворителей, содерясащих перекиси, возмож.чо непредусмотренное течение реакций по радикальному механизму, которое иногда сопровождается сильным экзотермическим эффектом. Инициируемой перекисями экзотермической полимеризации подвержены такие соединения, как метилметакрилат, стирол, акриловая кислота, акрилонитрил, бутадиен, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, хлортрифторэтилен, вннилацетилен, винилхлорид, виннлпири-дин, хлоропрен и др. При длительном контакте перечисленных [c.80]

Тале [684] показал, что прививка 12% стирола к водно-эмульсионному поливинил ацетату улучшает термостабильность и прочность. Термореактивные, неплавкие и нерастворимые продукты получаются при нагревании полимеров, полученных из стирола, акриловой кислоты и винилацетата с глицидным эфиром дифенилпропана при 150° в присутствии катализатора — амина или четвертичных аммониевых солей [685]. [c.459]

При нагревании сополимеров стирола, акриловой кислоты и винилхлорацетата с глицидным эфиром дифенилопропана образуются неплавкие и нерастворимые продукты [685]. [c.471]

В ряде патентов приводятся способы получения мочевиноформальдегидных смол и клеев на их основе Тдк, описаны клеи из мочевиноформальдегидных смол, модифицированные введением кровяных клеев ° , соли сульфированного полистирола 4-компонентного сополимера из стирола, акриловой кислоты, ее эфиров и нитрила , бутадиенонитрильного каучука , поливинилового спиртаказеина , поливинилацетата , алкидной смолы фурфурола и фурфурилового спирта . [c.373]

В качестве исходных неорганических подложек-носителей были использованы крупнопористый силикагель различных марок, белая сажа, окись циркония. В качестве мономеров —стирол, акриловая кислота, винилниридин и дихлорангидрид винилфосфиновой кислоты. Привитую полимеризацию осуществляли при помощи рентгеновского излучения и быстрых электронов в стеклянных ампулах [2], а в отдельных опытах — па укрупненной лабораторной установке [3]. Были получены препараты, [c.168]

Однако по мнению авторов настоящей книги, разделяемому и другими исследователями, ИК-спектры привитых сополимеров следует рассматривать как сумму спектров соответствующих гомополимеров. Амамия [101] доказал с помощью спектров, что продукт прививки пропилена и SO2 на полиэтилен имеет состав привитой цепи 1 1 подобно изолированному сополимеру. Араки [102] аналогичным образом анализировал полиэтилентерефталат с привитыми цепями стирола, акриловой кислоты и 2-метил-5-винилпиридина. Гребер [103] с помощью ИК-спектров изучал тактичность привитых цепей в поли[(стирол-со-бутадиен)-пр-пропилене], полученном на гетерогенных катализаторах. Приведенные примеры не исчерпывают всех опубликованных данных, но служат иллюстрацией принципа аддитивности. [c.163]

Введение в волокно солей металлов, азот- или кислородсодержащих соединений, виниловых композиций на основе стирола, акриловой кислоты и других препаратов способствует разрыхлению структуры полимера и создает предпосылки для нормального протекания процессов адсорбции молекул красящего вещества. Вместе с тем появление в полимере активных центров в зависимости от их количества может по-разному влиять на эффективность и механизм протекания процессов диффуаии молекул красителя в волокне. Они могут диффундировать по двум схемам 1) путем передачи с одного активного центра на другой 2) за счет перемещения в субмикроскопических порах волокна, заполненных красильным раствором. При этом во втором случае не исключается торможение диффузии вследствие притяжения движущихся молекул красителя активными центрами волокна. [c.226]

Химики почувствовали, что с их глаз как бы спала пелена натуральный каучук это полиизопрен, целлюлоза — полиглюкозид. Требовалось только заполимеризовать изопрен, чтобы получить цепные молекулы полиизопрена. И другие соединения, сходные с изопреном, тоже вероятно должны образовывать полимеры, подобные каучуку Стали полимеризовать все вещества, молекулы которых содержат двойные связи С=С диметилбутадиен, винил-хлорид, стирол, акриловую кислоту, метиловый эфир метакриловой кислоты и многие другие ненасыщенные соединения. Полимеризация всех этих соединений протекала достаточно легко. Только с этиленом возникли трудности. Понадобилось очень высокое давление, чтобы добиться его полимеризации 0,196 ГПа (2000 атм) и 200 °С. [c.113]