Активаторы коррозии

Такие окислители, как хроматы н бихроматы, являются плохими катодными деполяризаторами и в то же время сильно пассивируют практически важные металлы (Fe, Al, Zn, u). Достаточно добавить в водопроводную воду 0,1% двухромовокислого калия, чтобы резко снизить скорость коррозии углеродистой стали н алюминия. При содержании в воде сильных активаторов коррозии (например, хлористых солей) концеитрацию бихромата следует увеличить до 2—3%. Хроматы и бихроматы относятся к типу смешанных замедлителей коррозии, но тормозят преимущественной анодный процесс. [c.312]

В состав электролита помимо чистой серной кислоты или чистого бисульфата аммония входят поверхностно-активные добавки (промоторы), такие, как фторид, хлорид, роданид и цианид аммония. Анионы этих солей, адсорбируясь на активных центрах поверхности платины, повышают перенапряжение выделения кислорода и этим увеличивают выход по току 5208. Анионы р- и С1- в ходе технологического процесса почти не расходуются. Однако они повышают агрессивность среды, будучи активаторами коррозии, и это затрудняет их использование. Роданид аммония, наоборот, приходится непрерывно вводить в анолит, поскольку анионы СЫ5 легко окисляются на аноде. Впрочем, продукты разложения роданида также обладают промотирующим действием. В отличие от галогенидов роданид не влияет на коррозионные свойства электролита, в отличие от циа- [c.186]

Ион хлора является сильным активатором коррозии. Его присутствие в растворе способствует разрушению защитной пленки оксида алюминия, вследствие чего коррозия усиливается. [c.187]

При подборе ингибиторов коррозии руководствуются соотношением стационарного потенциала и п. н. з. металла. Так, если отрицательнее П.Н.З., то при стационарном потенциале заряд поверхности отрицателен, и на металле хорошо адсорбируются органические вещества катионного типа. Если же стационарный потенциал положительнее п. н. 3., то при Ес преимущественно адсорбируются органические вещества анионного типа. Важную роль при защите металла от коррозии играет совместная адсорбция неорганических и органических веществ. Так, например, ионы Н5 являются сильными активаторами коррозии металлов группы железа. Но в их присутствии на железе хорошо адсорбируются катионы тетрабутиламмония, что резко замедляет сероводородную коррозию. [c.376]

Вещества, заметно убыстряющие коррозию, называются ускорителями или активаторами коррозии. К их числу относятся фториды, хлориды, сульфаты, нитраты и в меньшей степени бромиды и йодиды. Например, морская вода — среда, во много раз более агрессивная, чем речная или озерная, именно вследствие наличия в ней большого количества хлоридов. [c.367]

Опыт 3. Активаторы коррозии. [c.78]

Выбор основных реагентов для защиты от коррозии подземных металлических трубопроводов в местах локального повреждения изоляции осуществляется по следующим основным показателям эффективность защитного действия в присутствии активаторов коррозии, технологичность, стоимость реагента, его экологичность и доступность. [c.22]

Одним из наиболее сильнодействующих (с точки зрения инициирования коррозии) активаторов коррозии являются хлориды. Рядом авторов [138, 139,142] были проведены лабораторные исследования эффективности [c.22]

Еще одним энергичным активатором коррозии являются сульфаты. Исследованиями [138,139,142] показано, что в присутствии сульфатов практически во всем диапазоне исследованных концентраций растворы с 0,76 г/л и выше гидрооксида кальция надежно обеспечивают защиту стали от коррозии. [c.23]

В безводных спиртовых растворах, как и в ацетатных, титан не пассивируется. Для его пассивации в обоих типах растворов необходимо присутствие воды или других соединений, содержащих кислород с достаточно отрицательным эффективным зарядом. Например, ацетон замедляет скорость коррозии титана в метаноловых растворах хлороводорода, хотя и менее эффективно, чем вода [86]. Механизм коррозии во всех исследованных растворах электрохимический. Для H l-спиртовых растворов наблюдается закономерное уменьшение скорости коррозии с увеличением молекулярной массы спирта [1079]. Ионы и молекулы галоидов служат активаторами коррозии титана, непосредственно участвуя в процессе. Так, при коррозии титана в растворах брома в метаноле катодным процессом является ионизация брома, анодным — растворение титана [495]. Вода необходима для пассивации титана только в анодном процессе, способность титана к катодной пассивации не зависит от наличия воды [495, 603, 86]. Титан —металл с механической пассивностью, в водных растворах он само-пассивируется. Это его свойство сохраняется и в водно-спиртовых [c.115]

Характер развития коррозии определяется соотношением между числом анионов гидроксила, генерируемых в процессе восстановления окислителя и потребляемых в анод- ной реакции. Если п ш, то окислитель фактически являет-- ся активатором коррозии. Рост его концентрации приводит к облегчению Катодной реакции и ускорению коррозионного процесса в целом. Однако, когда т>п, т. е. когда количество анодно-активных частиц превышает число электронов, участвующих в катодном акте, восстановление окислителя сопровождается накоплением ОН-ионов в приэлектродном слое. Это приводит к изменению величины (и даже знака) -потенциала и торможению как катодной, так и анодной реакций. Окислители подобного типа — эффективные ингибиторы коррозии [208]. [c.183]

В растворах могут присутствовать ионы, способные усилить коррозию или ослабить ее. В первом случае они называются активаторами коррозии, во-втором — ее пассиваторами. К актива- [c.185]

В зависимости от характера агрессивной среды применяются различные методы защиты металлов от коррозии. К ним относятся, в основном, следующие 1) пассивирование поверхности, т. е. создание на поверхности изделия окисной пленки 2) электрохимическая защита (протекторная или электротоком), при которой защищаемое изделие становится катодом и не корродирует 3) обработка агрессивной среды для снижения ее активности путем введения ингибиторов (замедлителей) или веществ, химически связывающих активатор коррозии, например кислород в воде и нейтральных водных растворах 4) покрытие поверхности неметаллическими химически устойчивыми материалами лаками, красками, эмалями, резиной, пластмассами и т. п. 5) нанесение на поверхность изделий металлических покрытий 6) применение летучих ингибиторов и других средств. [c.54]

ЯВЛЯЮТСЯ активаторами коррозии и разрушают пассивную пленку на поверхности металла. Поэтому воды рек Вахша, Сыр-Дарьи, Камы и Волги в районе Волжской ГЭС им. Ленина наиболее опасны с точки зрения коррозии металла. Следовательно, гидротехнические металлоконструкции этих гидроузлов надо тщательно защищать. Наличие в водных растворах ионов кальция и магния, образующих в воде труднорастворимые карбонаты, способствует появлению на поверхности металла защитной пленки. Поэтому воды с большой жесткостью менее опасны для коррозии металла, хотя металлоконструкции при этом имеют неприятный внешний вид (покрыты беловатой пленкой). Безусловно отрицательным фактором является наличие в воде кислот, нефти, продуктов промышленного производства. [c.99]

Проницаемость ингибированной пленки должна соответствовать особым требованиям. Первое из них сформулировано ранее и касается направления диффузии ингибиторов коррозии преимущественно внутрь упаковки. Второе обусловлено тем, что необходимая длительность защитного действия упаковки может быть обеспечена, если проницаемость упаковки и конечно же пленки для ингибиторов коррозии хотя бы на два порядка ниже, чем для паров воды и активаторов коррозии из окружающей среды. Коэффициенты диффузии в полиэтилене паров воды В г 10 см /с, паров летучих кислот О = 10 ч- 10 " см2/с, поэтому оптимальные значения коэффициента диффузии ингибиторов коррозии- в полиэтиленовой ингибированной пленке имеют порядок о - Ю 10 1 см /с [30]. Очевидно, что выполнение этих условий связано с усложнением конструкции и технологии изготовления плёнки, увеличением ее материалоемкости за счет применения специальных слоев, выполняющих функции диффузионного барьера. Попытками удовлетворить эти требования объясняется многообразие конструкций и изощренность технологий изготовления пленок, которые приведены в гл. 1. [c.102]

Однако в сильно аэрируемых растворах, не содержащих активаторов коррозии, зависимость скорости коррозионного процесса от скорости циркуляции раствора может быть иной. На фиг. 41 приведена обобщающая кривая зависимости скорости коррозии металла от скорости движения нейтральных растворов. Вначале с увеличением скорости движения раствора коррозия увеличивается, [c.71]

Влияние некоторых ингибиторов и активаторов коррозии на перенапряжение водорода на железных катодах в растворах МаОН [c.327]

Окислит, способность И. к. может придать ему высокие защитные св-ва за счет облегчения пассивации металла, но реализация этих св-в сильно зависит от pH среды и наличия в ней агрессивных агентов (активаторов коррозии), в первую очередь анионов С1, Вг, 1, NS, HS и низших орг. к-т. И. к., не обладающие окислит, св-вами, но образующие труднорастворимые комплексы (соли) с ионами растворяющегося металла, также способны обеспечить пассивацию металла. Именно этим объясняется защита меди и ее сплавов во мн. сртдах ингибиторами класса азолов (бензотриа-золом, бензимидазолом и др.). В случае образования прочной связи орг И. к. с металлом, сопровождающейся гидро-фобизацией его пов-сти, пассивация металла м. б. вызвана самой адсорбцией И к. [c.222]

Особенно большие неприятности связаны с хлоридом натрия (в некоторых странах используют отход производства—хлорид кальция), разбрасываемым в зимнее время на дорогах и тротуарах для удаления снега и льда. В присутствии солей они плавятся и образующиеся растворы стекают в канализационные трубопроводы. Соли и особенно хлориды являются активаторами коррозии и приводят к ускоренному разрушению металлов, в частности транспортных средств и подземных коммуникаций. Подсчитано, что только в США применение для этой цели солей приводит к потерям на сумму 2 млрд. долларов в год в связи с коррозией двигателей и 0,5 млрд. на дополнительный ремонт дорог, подземных магистралей и мостов. Для работников коммунального хозяйства городов привлекательность хлорида натрия заключается в его дешевизне. К сожалению, пока не известно другое дешевое и эффективное средство. В настоящее время выход лишь одинвовремя убирать снег и вывозить его на свалки. Экономически он более чем оправдан. [c.136]

В продуктах коррозии часто обнаруживается элементная сера, являющаяся продуктом окисления сульфидов, и особенно такой структурной формы сульфида, как кансит. Известно, что суспензия серы вызывает коррозию железа, т. е. является активатором коррозии. Стимулирующее влияние элементной серы особенно проявляется, если среда содержит тионовые бактерии. [c.70]

Содержание ингибиторов и активаторов коррозии. Скорость коррозии изменяется в присутствии различных добавок к коррозионной среде [6, 9—15]. Вещества, тормозящие процессы разрушения материалов в агрессивных средах, называются ингибиторами или пас сиваторами, а ускоряющие коррозионные процессы — активаторами коррозии. Ингибиторы и активаторы по характеру своего действия делятся на вещества, способствующие созданию или разрушению защитной пленки на корродируемом материале (1 тин) уменьшающие или увеличивающие агрессивность среды (2 тин) одновременно воздействующие на прочность защитной пленки и на агрессивность среды (3 тип). [c.229]

Поток тепла может способствовать выносу продук-юв коррозии из пор изолирующего покрытия газопровода, являясь активатором коррозии. Абсолютные зна- eния глубины каверн бк при этом невелики, так как коррозионный процесс идет в области, близкой к насыщению грунта влагой, что вызывает значительное тор-уюжение катодного процесса. [c.57]

Как следует из табл. 1, в первые 4 ч испытаний стали Ст 20 в аэрированной водопроводной и морской воде наблюдается рост показателей общей и питтинговой коррозии вследствие удаления воздушных оксидных пленок. Как и следовало ожидать, в морской воде коррозионные показатели наиболее высоки вследствие наличия активаторов коррозии в значительных концентрациях - хлоридов и сульфатов. Деаэрация приводит к снижению К в 5,5 раз и практически до О - показателя питтинговой коррозии. Добавление ВЖС к водопроводной воде в концентрации 1,5 г/л приводит к снижению показателя общей коррозии в 3 раза в первые часы испытаний. Через 1...2 суток в этом растворе скорость коррозии составляет всего 2...5 мкм/год, что свидетельствует об обеспечении практически полной защиты стали, тогда как без ингибитора - 70...80 мкм/год. [c.12]