Деструктивное гидрирование Гидрогенолиз

При гидроочистке одновременно с обессериванием происходит конверсия азот- и кислородсодержащих соединений с образованием соответственно аммиака и воды, а также углеводородов. Для реакций гидрогенолиза азотсодержащих соединений характерна стадия насыщения водородом кольца. Затем оно разрывается с образованием соединения, которое в стадии гидрогенолиза (деструктивного гидрирования) превращается в углеводород и амми- [c.263]

Каталитическое деструктивное гидрирование (гидрогенолиз) с разрывом простых связей С—С, С—О, С—М, N—N и т. д. с образованием предельных соединений меньшей молекулярной массы. [c.137]

Реакции с водородом, сопровождающиеся расщеплением углерод-углерод-ной связи (деструктивное гидрирование, гидрогенолиз, гидрокрекинг). [c.9]

Промыщленные процессы гидрооблагораживания различных нефтяных дистиллятов начали развиваться лишь после разработки (в 20—30-х годах) достаточно сероустойчивых катализаторов, изготовляемых на основе окиси железа [2] и ряда окислов и сульфидов тяжелых металлов [3—12]. Такие катализаторы активируют реакции деструктивного гидрирования (гидрогенолиза) сернистых соединений, не отравляясь при этом серой. В начале 30-х годов за рубежом были успешно проведены промышленные опыты по гидрообессериванию некоторых тяжелых нефтепродуктов 13]. [c.185]

Деструктивное гидрирование, гидрогенолиз [c.166]

Деструктивное гидрирование (гидрогенолиз, гидрокрекинг)— процесс, сопровождающийся расщеплением углерод-углеродных связей, причем получающиеся осколки молекул присоединяют водород, образуя насыщенные соединения меньшей молекулярной массы [c.87]

Рис, 7. Константы равновесия реакций деструктивного гидрирования (гидрогенолиза) сероорганических соединений [c.22]

Результаты термодинамических расчетов зависимости констант равновесия от температуры реакции деструктивного гидрирования (гидрогенолиза) некоторых сероорганических сое- [c.22]

Таблица 8. Константы равновесия реакций гидрогенолиза и деструктивного гидрирования тиофена

При гидрировании водород, присоединяясь к молекулам органических соединений, часто может вызывать расщепление их на насыщенные молекулы с меньшим весом. Такие реакции называют реакциями деструктивного гидрирования, или гидрогенолизом. Особо важное значение они имеют прн получении жидкого топлива. [c.411]

Гидрогенолиз (деструктивное гидрирование) — гидрирование, сопровождающееся одновременным разрывом химической связи С—X (где X — С1, N, О и TJ1.) в исходной молекуле и присоединением водорода по месту разрыва [c.76]

При наличии в анализируемом образце функциональных производных в этих же условиях возможен их гидрогенолиз. т. е. деструктивное гидрирование с разрывом связей между угле- [c.195]

Третья группа реакций гидрирования — с расщеплением углерод-углеродных связей — носит название деструктивного гидрирования, или гидрогенолиза (по аналогии с гидролизом, алкоголизом и т. д.). К ним способны углеводороды с открытой цепью, нафтены, ароматические соединения с боковой цепью [c.441]

Деструктивное гидрирование с расщеплением связей С—О и С—С (гидрогенолиз). [c.90]

При значительном повышении температуры и давления в процессе восстановления различных альдегидов и кетонов, например, на скелетном никеле до 200-250 и более чем до 100 атм, начинают заметную роль играть реакции гидрогенолиза С-С-связей (деструктивное гидрирование) [c.62]

Реакцию гидрогенолиза высококипящих углеводородов с образованием -углеводородов меньшего молекулярного веса называют гидрокрекингом или деструктивным гидрированием. Эта реакция может играть важную роль, если получаемые продукты по температурам их кипения входят в состав бензиновой фракции она наряду с гидрированием и дегидроциклизацией, способствует повышению октанового числа продукта. [c.184]

Деструктивное гидрирование и гидрогенолиз [c.615]

Среди разнообразных процессов очистки технологических газов можно назвать, например, очистку природного газа от высших углеводородов каталитическим деструктивным гидрированием (гидрокрекингом) каталитическое гидрирование, гидрогенолиз сероорганических соединений и каталитическое окисление сероорганических соединений каталитические методы удаления оксидов углерода и кислорода из синтез-газа (каталитическое гидрирование, тонкая каталитическая очистка), очистку коксового и природного газа от оксидов азота и ацетилена каталитическим гидрированием и т. д. [c.88]

Деструктивное гидрирование и гидрогенолиз Деструктивное гидрирование с разрывом С—С- связи [c.863]

Деструктивное гидрирование и гидрогенолиз с разрывом С—С- связи [c.920]

Деструктивное гидрирование и гидрогенолиз, идущие совместно с другими процессами [c.1115]

Над платиновым катализатором при 290° С (и ниже) цроцесс идет избирательно только циклопентановые кольца подвергаются деструктивному гидрнрованшо — разрыву углерод-углеродной связи с одновременным нрысоедпненнем к свободным связям водорода образуюпщеся алканы не расщепляются. Однако только платина специфически ускоряет деструктивное гидрирование циклопентанового кольца другие катализаторы или не катализируют эту реакцию, или одинаково ускоряют превращения и циклопеита-нов и алканов. Химизм и механизм деструктивного гидрирования (гидрогенолиз) циклопентановых углеводородов подробно изучен акад. Б. А. Казанским. [c.314]

Гидрированием называют процесс присоединения водорода по месту ненасыщенных связей. Чтобы осуществить процесс восстановления, широко применяют различные гетерогенные катализаторы известны, однако, случаи, когда для этой цели используют также и гомогенный катализ. Так, процесс оксосинтеза и последующее гидрирование проводят в присутствии дикобальт-октакарбонила, используемого в качестве катализатора, о чем подробнее будет сказано ниже. В отличие от простого присоединения водорода к молекуле известен также процесс деструктивного гидрирования (гидрогенолиз), при котором взаимодействие водорода с органической молекулой сопровождается ее расщеплением. [c.78]

Основная реакция - деструктивное гидрирование и гидрогенолиз серусодержащих соединений. Учитьшая сложный спектр серусодержащих соединений остатков ряд исследователей условно подразделяют их на легко- и трудноудаляемую части по реакционной способности в реаквд-ях удаления серы. К легкоудаляемой части отнесены сера органические соединения, входящие в состав дистиллятной, низкомолекулярной [c.50]

Как отмечалось вьпие, коксообраэование сопутствует не только термическим реакциям, но практически всем протекающим реакциям деструктивного гидрирования и гидрогенолиза. Наличие смол и асфальтенов в основяом влияет на скорость достижения равновесного уровня содер- [c.62]

Одним из реальных путей получения многоатомных спиртов является каталитическое гидрирование и гидрогенолиз (деструктивное гидрирование) углеводов. Химическая технология углеводов вообще обладает большими потенциальными возможностями, еще не раскрытыми полностью. Ресурсы непищевого углеводсодержа-шего сырья — полисахаридов, содержащихся в низкокачественной древесине и древесине мягколиственных пород, в отходах обработки древесины, хлопка, — составляют сотни миллионов тонн и, [c.5]

Прошлые теоретические и экспериментальные работы [7—12] и последние исследования [13—17] показали, что процесс гидрокрекинга, или, как раньше его называли, крегинг в присутствии водорода (деструктивная гидрогенизация), представляет собой совокупность ряда параллельных и последовательных реакций. К ним относятся расщепление парафиновых, нафтеновых и оле-финовых углеводородов, отрыв боковых цепей ароматических и нафтеновых углеводородов, деструктивное гидрирование, или гидродеалкилирование алкиларома-тических углеводородов, гидрогенолиз сероорганических и азотсодержащих соединений, гидрирование продуктов расщепления, изомеризация, уплотнение полупродуктов и коксообразование. Гидрокрекинг, может протекать под давлением водорода от 30 до 700 ат и выше, при этом реакции уплотнения молекул и дегидрирования заметно подавляются. При высоких давлениях (200 ат и более) они могут предотвращаться практически полностью. [c.10]

Реакции гидрогенизаци-онного обессеривания. В процессах гидрогенизацион- ного обессеривания (гидро-очистки) основной реакцией является деструктивное гидрирование, или гидрогенолиз, сероорганических соединений. Процесс обычно проводят на алюмокобальтмолиб-деновом катализаторе при температурах 350—400° С и давлениях 30—50 ат в присутствии циркулирующего водородсодержащего газа. [c.22]

Обессеривание тиофена может быть более глубоким, если получающиеся при гидрогенолизе углеводороды претерпевают гидрокрекинг с образованием метана. В табл. 8 приведены результаты расчетов 1д/Ср реакций гидрогенолнза и деструктивного гидрирования тиофена. [c.23]

Гидрокрекинг представляет собой совокупность ряда параллельных и последовательных реакций расщепления парафиновых, нафтеновых и непредельных углеводородов, гидрирования ароматических и олефиновых углеводородов, деструктивного гидрирования, изомеризации и гидрогенолиза серо- и азотсодержащих соединений. В неблагоприятных условиях процесс может сопровождаться реакциями, противоположными основному направлению дегидрогенизацией некоторых алици-клических соединений, полимеризацией непредельных углеводородов и конденсацией их с ароматическими соединениями эти реакции приводят к коксообразованию. Под высоким давлением водорода реакции уплотнения молекул и дегидрирования подавляются и практически могут предотвращаться полностью [3, 4, 49—54]. [c.140]

Не существует единого мнения и по вопросу о результатах гидрогенолиза гомологов циклобутана, но новейшие работы вносят некоторую ясность. С.Е. Раик [101] исследовал деструктивное гидрирование некоторых гомологов циклобутана и установил, что такие углеводороды полностью н легко превращаются в парафины пре- [c.416]

Гидрогенолиз - это деструктивное гидрирование лигнина при действии на него водорода под давлением при повышенной температуре в присутствии катализаторов. Из продуктов гидрогенолиза выделяют низкомолекулярные производные пропилциклогексана. Разрабатываются методы промышленного гидрогенолиза с целью получения низкомолекулярных фенолов и жидкого топлива. [c.424]

Черный И. Р., Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза. М., 1973 Калечиц И. В., Химия гидрогенизацяонных процессов в переработке топлив. М., 1973. ГИДРОГЕНОЛИЗ (деструктивное гидрирование), разрыв связи в молекуле (напр., С—С, С—N, С—S, С—О) с одновременным присоед. водорода по месту [c.131]

Нанесение никеля на А1гОз, SIO2, кизельгур, алюмосиликаты и другие кислотно-основные катализаторы значительно понижает температуру крекинга различных углеводородов по сравнению с этими же катализаторами без Ni. Поэтому никель часто встречается как компонент катализаторов деструктивного гидрирования и гидрогенолиза по С—С-связи [179, 1216, 1271, 1784—1817], при этом крекинг замещенных цикланов и ароматических углеводо-)одов сопровождается процессами изомеризации цикла и дегидрирования (в случае цикланов) 1797—1799, 1801, 1814—1816, 2546]. [c.729]

Гидрокрекинг цикланов и фенолов можно осуществлять также в присутствии сульфида никеля на носителях [2346—2348]. В отличие от гидрогенолиза с разрывом С—С-связи деструктивное гидрирование по С— 0-связям катализируется скелетным никелем без носителей и довольно легко протекает в эпоксисоединениях [1197, 1825—1832], эфирах простых и сложных [750, 1319, 1659, 1687, 1823, 1824, 1849—1861], лактонах [1844—1848]. Гидродеструкция производных фурана (с образованием алифатических кетонов, спиртов) идет в несколько более жестких условиях, при этом, по-видимому, необходимо присутствие в Ni-Ренея заметных количеств невыщелоченных АЬОз или ZnO [1381, 1423, 1560, 1561, 1567, 1570, 1825, 1833—1836]. [c.729]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология