Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дитианы структура

    Анализ структуры себестоимости ряда нефтедобывающих предприятий АНК Башнефть в целом показал, что 30-50% затрат прихо--дится на энергоносители. Учитывая тенденцию к неуклонному росту цен на них, можно прогнозировать на длительную перспективу соответствующий рост доли энергозатрат в себестоимости добываемой [c.273]

    Активность катализаторов снижается в результате изменения их структуры, отложения на их поверхностях различных примесей (кокса, солей), сульфатирования оксида алюминия и т. д. Поэтому периодически (1 раз за 3—4 года) произво дится полная замена катализатора. [c.136]


    При нагревании дегидратированного ПВС до 900 °С происхо-дит циклизация полиеновых участков и образование углеродистых структур. Получаемые карбонизаты отличаются повышенной стойкостью к высокотемпературному окислению. [c.109]

    Более широкое распространение получили производные тио-и дитиокарбаминовых кислот как гербициды и фунгициды. Имеется большое число патентов на применение в качестве гербицидов ЛУ,ЛУ-диалкил (циклоалкил)-5-бензилтио (дитио) карбаматов структуры (3), содержащих в бензильном радикале различные заместители [42—78]. Обычно таких заместителей бывает не более трех. В качестве гербицидов предложены также тио-и дитиокарбаматы, содержащие заместители при а-углеродном атоме бензильного радикала [50, 55, 57, 75], Д ,ЛУ-диалкил-5-фе- [c.286]

    Алкилированные ароматические углеводороды. Термическое разложение алкилированных ароматических углеводородов сопровождается значительным числом реакций, на которые оказывают воздействие температура, давление, катализаторы, присутствие водорода или других ароматических углеводородов, действующих как акцепторы водорода, а также олефинов или других продуктов разложения. Так известно, что при пиролизе толуола получаются бензол, дибензил, стильбен, дито-лил, фенилтолил, фенилтолилметан, дитолилметан, дифенил, стирол, нафталин, антрацен и фенантрен. Наличие более длинных боковых цепей или нескольких заместителей увеличивает число возможных реакций однако, несмотря на сложность получаемых продуктов, совершенно ясно обнаруживается одно свойство ароматических кольцевых систем, сохраняющих свою идентичность на протяжении большого количества пиролитических реакций, а, именно, их стабильность тем не менее имеется одна реакция, которая приводит к разрушению ароматических структур — пиролиз в присутствии водорода, особенно в контакте с катализатором, который может служить гидрирующим агентом. В этом случае ароматические кольца сперва гидрируются, а затем расщепляются. Нагревание алкилароматических углеводородов с водородом, особенно в присутствии катализаторов, часто приводит к образованию незамещенных ароматических углеводородов, которые могут подвергаться затем гидрогенолизу. [c.103]

    Перспективы развития науки о ферментах весьма образно сформулировал Ламри в 1959 г. [91 ...Итак, эта область еще не вышла из поры младенчества, но дитя шагает быстро и наговорило целые тома можно предвидеть раннее его возмужание. Когда решающее свойство или свойства белка будут раскрыты — в терминах структуры и каталитической функции, — тогда, возможно, твердо установленные теории органической и физической химии послужат основой для глубокого проникновения в одну из тайн, наиболее ревниво оберегаемых Природой .  [c.7]


    В конечном итоге в системе развивается сплошная гелеобразная структура. Концентрацию ПАВ, при которой коллоидный раствор ПАВ — золь перехо-дит в гель, можно обозначить как ККМ2. обратной мТцеллы [c.443]

    Оценка устойчивости молекулярной структуры сво дится к определению энергетического баланса всех элект ронов на связывающих и разрыхляющих орбиталях Упрощенно можно считать, что присутствие одного элект рона на связывающей орбитали энергетически компенси руется наличием электрона на разрыхляющей орбитали Поскольку в системе из двух атомов Не число электронов на разрыхляющей МО равно числу электронов на связывающей МО, связь между этими атомами не образуется и данная молекула существовать не может. Таким образом, для возникновения устойчивости молекулярной [c.71]

    Привб дите пример твердого кристаллического материала и твердого иекри-сталлического материала. Почему в настоящее время тысячи кристаллографов занимаются изучением структуры кристаллов, несмотря иа то что само по себе такое изучение не имеет того значения, какое оно имело в конце XIX в  [c.47]

    Ароматические о-меркаптоальдегиды 6 проявляют чрезвычайно высокую склонность к образованию бициклических структур в реакциях с первичными аминами. При смешении эфирных растворов реагентов наблюдается яркое окрашивание, и выделяются плохо растворимые N-замещенные 6,12-иминодибензо[й/ [1,5]дитио-цины 7 [И, 12] (схема 1). [c.466]

    Дисульфидные связи можно разрывать гомолитически, с помощью электрофильной или нуклеофильной атаки и окислением [14]. Для определения первичной структуры белков наибольщее значение имеют два последних метода. Например, обработка белка больщим избытком тиола, таким как этантиол или 1,4-дитио-треит, часто в присутствии гидрохлорида гуанидина, переводит дисульфидные группы белка в тиольиые группы, как показано на [c.263]

    Фотохимическое отщепление монооксида углерода из 1,3-дити-олонов-2 приводит к соединению (51), которое находится в равновесии со своим валентным таутомером—1,2-дитионом (52) [22]. Истинный дитиет (53), являющийся частью жесткой стероидной структуры, получен из конденсированного дитиана при фотохимическом отщеплении молекулы этилена [23]. [c.300]

    Нуклеофильная атака сульфид-ионами а-углеродного атома приводит к образованию бензилтиола (IV). Присоединенная тиольная группа, действуя на р-углеродный атом, вызывает вытеснение ароксильного заместителя с образованием эписуль-фидной структуры (V). В дальнейщем эписульфиды раскрывают цикл с образованием р-тиола (VI) в качестве промежуточного соединения, которое далее димеризуется в 1,4-дитиан (VII). При обычной температуре варки 1,4-дитианы и их предшественники подвергаются реакциям, при которых около 70 % серы отщепляется. [c.18]

    Цепи из 5-членных колец обнаружены в структуре морденита и других цеолитов группы 6 (см. разд. Н). В работе [56] предложены 6 способов соединения таких цепей в структуры (см. табл. 2.5). На рис. 2.24 показаны проекции этих структур на плоскость, перпендикулярную оси с. В них цепи 5-членных колец соединяются между собой через 4-членные кольца. Из 6 возможных способов соединения цепей 2 соответствуют структурам морденита и дакиар-дита. [c.64]

    Легкое специфическое восстановление 3-ацилпиридиниевых солей дитио-нитом натрия, приводящее к стабильным 3-ацил-1,4-дигидропиридинам, часто упоминается, поскольку позволяет ощутить значимость коферментной активности никотинамида. На первой стадии такого восстановления происходит присоединение атома серы дитионит-иона по положению 4 [195], как показано ниже. 1,4-Дигидропиридины обычно чувствительны к кислороду воздуха, легко окисляются до соответствующих ароматических структур стабильность 3-ацил- [c.135]

    Карбонильные производные (п-уразины). За последние несколько лет было решено два неясных вопроса, касающихся структуры сыл<л<-тетразина. До сих пор было не ясно, являются ли соединения, называемые п-уразинами и дитио-п-уразинами , производными сыл<л<-тетразина или амино-1,2,4-трназола. Вилей [831, рассмотрев и оценив старые литературные данные об этих двух соединениях, пришел к выводу, что для п-уразина более вероятна структура 4-амино- [c.108]

    Впоследствии Сандстрём [101] осуществил синтез истинного дитио-п-уразина (XLa) реакцией тиокарбгидразида с динатриевой солью бис-(карбоксиметил)-тритиоугольной кислоты в водной среде при комнатной температуре. Максимальный выход при этом составил 45% все попытки увеличения выхода путем варьирования растворителей, pH и температуры не дали положительных результатов. Структура XLa доказана превращением в дигидро-сил<л<-тетразин и производные сил л<-тетразина. Соединение XLa легко переходит в изомерный [c.110]

    Предположение об определяющем влиянии структуры свеже сформованного гелеобразного волокна при ориентационном выт гивании можно сделать на основании анализа литературных да1-ных о деформации волокон и пленок, полученных из расплава, пс скольку, как отмечалось ранее, нет принципиальных различи между структурообразованием волокон, формуемых из растворо и расплавов — в том и другом случае протекание процесса подчк няется закономерностям фазовых равновесий и фазовой кинетикг В то же время известно, что уменьшение размеров сферолитов пр формовании из расплава, например за счет изменения скорост охлаждения или введения структурообразующих добавок, привс дит к резкому увеличению деформации и достигаемой при это ориентации [157]. [c.226]


    Метод ХМС широко используется для идентификации жир ных кислот в биологических объектах Чаще всего кислоты для анализа переводятся в метиловые эфиры Однако масс спектры этих производных кислот характеризуются интенсивными пика ми в области низких массовых чисел, отражая, как правило, сложноэфирную группировку, а не структуру кислотного ради кала, поэтому они не обеспечивают надежной идентификации и достаточной чувствительности определения Было предложе но использовать ТБДМС эфиры жирных кислот, которые обла дают лучшими хроматографическими и масс спектральными характеристиками [140] Почти во всех масс спектрах этих производных максимальный пик отвечал иону (М — С4Нд)+, интенсивность этого пика была особенно высока в масс спек трах производных моно, ди и триненасыщенных органических кислот При анализе методом ИМХ предел обнаружения нахо дится на уровне ниже нанограммового [c.81]

    Структуры себестоимости синтетических адипиновой и пробко вой кислот близки. Отличительной особенностью структуры себ( стоимости пробковой кислоты является значительно большая доля энергетических затрат, что является характерным для процессов электрохимического синтеза. Заметно отличается структура себе стоимости азелаиновой кислоты, в которой 84% затрат прихо дится на сырье. Такая структура себестоимости азелаиновой кис лоты объясняется особенностью метода озонолиза. [c.238]


Смотреть страницы где упоминается термин Дитианы структура: [c.33]    [c.372]    [c.95]    [c.260]    [c.97]    [c.90]    [c.134]    [c.134]    [c.236]    [c.142]    [c.54]    [c.312]    [c.58]    [c.159]    [c.206]    [c.486]    [c.144]    [c.196]    [c.720]    [c.28]    [c.143]    [c.191]    [c.108]    [c.108]    [c.84]    [c.8]    [c.119]   
Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.164 , c.313 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.164 , c.313 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дитиа краун структура



© 2025 chem21.info Реклама на сайте