Журкова

Созданные с участием Журкова конструкции электрокоагуляторов для очистки сточных вод производства поливинилхлорида и полистирола с извлечением полимера, полностью отвечая всем этим требованиям, прошли промышленные испытания на Усольском химкомбинате. Волгоградском химзаводе им. С. М. Кирова, Ангарском нефтехимическом комбинате и Горловском химкомбинате. [c.109]

Временные зависимости деформационно-прочностных характеристик полимеров детально были изучены Буссе и Лессингом на хлопковых волокнах и Голландом и Тернером на силикатных стеклах . Систематическое изучение временной и температурной зависимости прочности твердых тел и ее связи с механизмом разрушения было проведено Журковым с сотрудниками [16, см. также ]. [c.205]

Первому выражению [293] часто отдают предпочтение на том основании, что, подбирая соответствующие параметры, в том числе иногда очень большие значения п, с его помощью можно описать все три участка экспериментальных кривых у(К), хотя формальный характер этого уравнения очевиден. Второе уравнение—(5.10) [292], —по сути совпадающее с известным уравнением Журкова, имеет гораздо более определенный физический смысл и описывает кинетику гидролитического расщепления связей на фронте трещины. [c.96]

Опытные данные, полученные С. Н. Журковым, показывают, что прочность волокон, тонких стеклянных и кварцевых нитей, рассчитанная на единицу площади поперечного сечения, сильно возрастает с уменьшением диаметра нити (рис. 213) и в пределе приближается к значениям, рассчитанным теоретическим путем. Это объясняют уменьшением вероятности случайных дефектов структуры у более тонких нитей. [c.588]

Теория Журкова, Буше [c.79]

Изложенные выше основы кинетической теории прочности относятся к полимерам, которые мало деформируются перед разрушением. Это полимеры, надмолекулярная структура которых в момент разрушения сохраняется такой же, как в исходном образце, а не меняется кардинально в результате ориентации, как в эластомерах. Изменение надмолекулярной структуры в эластомерах, сильно деформирующихся к моменту разрушения, приводит к тому, что зависимость долговечности от напряжения в них подчиняется закономерностям, отличающимся от тех, что описываются уравнением Журкова. [c.205]

В таком случае, как утверждается выше, предполагается, во-первых, что элементы разрушаются в соответствии с кинетической концепцией Журкова и, во-вторых, что скорость разрушения, чувствительная к ориентации, выражается с помощью уравнения (3.17) в виде [c.84]

Рассмотрение фундаментальных проблем природы основных молекулярных процессов повреждения материала, их взаимодействия и возможного распространения повреждений было начато и постоянно поощрялось благодаря разнообразным и глубоким исследованиям, выполненным в Физико-техническом институте им. Иоффе в Ленинграде Журковым и др. [3—33]. Решаемыми проблемами были [c.229]

Длинные и гибкие цепи полимера способствуют монотонному частично неупругому деформированию материала при постоянной нагрузке, а именно деформации ползучести. В статистических теориях разрушения обычно специально не рассматривается степень деформации при ползучести. Можно напомнить (разд. 3.4, гл. 3), что кинетическая теория Журкова и Буше также не учитывает деформацию ползучести как один из видов деформирования. В теории Сяо—Кауша, разработанной для твердых тел, не обладающих сильной неупругой деформацией, рассматривается зависимость деформации от времени, которая считается, однако, следствием постепенной деградации полимерной сетки. Буше и Халпин специально рассматривают макроскопическую ползучесть, чтобы учесть соответствующие свойства молекулярных нитей, которые в свою очередь оказали бы влияние на долговечность материала. Согласно их теории, запаздывающая реакция матрицы каучука или термопласта вызывает задержку (вследствие влияния на /ь) роста зародыша трещины до его критического размера. [c.278]

Согласно данным Журкова и др. [61], в волокнах в процессе роста микротрещины при каждой флуктуации рвется одна полимерная цепь. Кроме того, следует учесть, что расстояние между соседними рвущимися цепями равно межмолекулярному расстоянию (>.о=< [c.323]

Как известно [61], долговечность волокон хорошо подчиняется уравнению (11.8) Журкова, где коэффициент у = и хо = А [c.323]

Исследования, проведенные с различными эластомерами [12.8 12.9 12.16 12.17] привели к выводу, что временная зависимость прочности эластомеров отличается от уравнения Журкова для твердых полимеров. Для эластомеров справедлив предложенный Бартеневым степенной закон долговечности следующего вида [c.338]

На рис. 12.2 представлены зависимости между долговечностью бутадиен-стирольного эластомера и растягивающим напряжением. Видно, что в координатах lg тд, а зависимость не выражается прямой, соответствующей уравнению Журкова. Однако в координатах 1 Тд 1 о данные ложатся на прямую в соответствии с уравнением [c.338]

Чем больше напряжение, действующее на образец, тем больше вероятность разрыва химической связи при данной температуре. С другой стороны, при одинаковом напряжении вероятность разрыва химической связи тем больше, чем выше температура, т. е. чем значительнее флуктуации тепловой энергии. Эти закономерности количественно отражаются в формуле Журкова [c.202]

B. А. Каргина, С. Банна, С. Н. Журкова, Ю. С. Лазуркина, Г. Л. Слонимского и других исследователей) сформировались современные представления о строении высокомолекулярных соединений. [c.52]

В начале 50-х годов С. Н. Журков с сотрудниками предпринял систематические исследования зависимости долговечности твердых тел, самых различных по структуре и физическим свойствам, от приложенного напряжения и температуры. Экспериментально полученные зависимости между долговечностью Тр, напряжением сг и температурой Г позволили С. Н. Журкову установить следующий простой закон [16, с. 90] [c.183]

Уравнение (1) часто называют правилом Журкова, или правилом мольных концентраций. [c.448]

После опубликования первых работ Эйринга, Журкова и Буше эти и другие авторы продолжали развивать различные проблемы кинетической теории разрушения. В частности, в СССР экспериментальные результаты по разрушению объяснялись с помощью регулярных неморфологических моделей решетки [54—58]. Губанов и др. [54], Бартенев [55] и Пере-пелкин [56] учли потенциальную энергию взаимодействия между соседними частями полимерной цепи, Микитишин и др. [57] — дефекты решетки, связанные с наличием концов цепей, а Добродумов [58] — увеличение нагрузки и последующий быстрый разрыв связей, примыкающих к разорванной связи. [c.76]

Сяо и Кауш [59—61] изучили влияние локальной деформации, чувствительной к ориентации цепей, на суммарную скорость их разрыва. Хольцмюллер [62], Бартенев и др. [63], а также Салганик [64] проанализировали количество тепловой энергии и направленность ее передачи от одного сегмента к другому посредством статистических фононных флуктуаций. Различные статистические аспекты накопления молекулярных дефектов исследованы Орловым и др. [65], Гойхманом [66], а также Готлибом [67], которые учли образование изолированных дефектов, их рост, взаимодействие и объединение. Энергетическая вероятностная теория была выдвинута Валани-сом [68], который объединил стохастическую природу разрушения, понятие плотности энергии деформации и гипотезу Журкова. [c.76]

Такпм образом, в уравнении Журкова параметрам то, Ua п придается определенный физический смысл. Это естественно, так как уравпепие (2.99) получено на основе уравнения типа Аррениуса [c.93]

В теории разрушения Сяо—Кауша [60, 61] неявно полагается, что твердый полимер находится в ориентированном состоянии. Данная теория объединяет кинетическую концепцию Журкова и Буше и теорию деформирования анизотропных твердых тел, разработанную Сяо [59] для модели, состоящей из стержнеобразных упругих элементов. Эта теория основана на упрощающем предположении о том, что механические свойства анизотропных твердых тел определяются преимущественно ориентацией и свойствами (одномерных) упругих элементов. Межмолекулярное взаимодействие не учитывается. В гл. 2 была описана соответствующая математическая модель и была [c.83]

Сравнивая различные свойства кинетических моделей, Ген-дерсон и др. [76] нашли, что теории разрыва связей (Тобольского—Эйринга, Журкова—Буше) обеспечивают лучшее совпадение с данными разрушения для наполненного полибутадиена и наполненного и ненаполненного ПВХ по сравнению с гипотезой лабильности этих связей. Однако основные неясности связаны с реакцией разрыва связей и температурной зависимостью р и 7. К вопросу об истинном смысле активационных объемов (3 и у, отношения напряжения Ч о/оо, роли распрямления цепей и их разрыва при макроскопическом разрушении мы вернемся в гл. 7—9. [c.89]

Определенная информация в отношении вида /(г])) и связи между молекулярным напряжением и макроскопическим напряжением а была получена Журковым, Веттегренем и др. [32, 37]. Эти авторы изучали влияние макроскопического напряжения а на инфракрасное поглощение ориентированных полимеров. Частоты скелетных колебаний молекул полимеров указывают на влияние внешних осевых усилий на молекулярные силовые константы связи. Поэтому сдвиг и изменение формы подходящих полос инфракрасного поглощения должны выявить интенсивность и распределение реальных молекулярных напряжений я 1. Эксперименты, выполненные на ПП и ПА-6, показали, что для напряженного образца максимум нсследованной полосы поглощения незначительно уменьшается и сдвигается в сторону более низких частот [32, 37]. Кроме того, появляется низкочастотный хвост полосы поглощения. В соответствии с существующими структурными моделями авторы объясняют свои результаты, приписывая сдвинутую симметричную часть полосы поглощения кристаллической части образца, а низкочастотный хвост — аморфной фазе. Сдвиг симметричной части полосы поглощения Дvs оказывается линейным относительно макроскопического напряжения во всех выполненных экспериментах [c.151]

Как отмечает Берри, исследования прочности полимеров развиваются в двух направлениях. Первое относится к механике разрушения и к энергетическому подходу исходя из работ Гриффита и модели упругого твердого тела с микротрещиной, т. е. рассматриваются макроэффекты разрушения. Второе направление относится к физике (кинетике) разрушения и рассматривает молекулярноатомные механизмы и микромеханику разрушения. На Западе предпочитают первый подход (Гриффита), в СССР — второй (Журкова). Рассмотрим вначале результаты первого подхода к эластомерам. В этих опытах исследования механики разрушения проводились на образцах эластомеров и резин с искусственными надрезами. Методика испытания образцов с надрезом получила название испытания на раздир, который широко изучался в работах Ривлина и Томаса [12,1], Томаса [12.2] и других исследователей [12.3 12.4 82]. В процессе испытаний на раздир определялась энергия разрушения, которая зависела от заданной скорости движения зажимов. Энергия раздира включает свободную энергию образования новых поверхностей и механические потери, причем механические потери столь велики, что превышают свободную поверхностную энергию на много порядков. Эластомер считается тем прочней, чем большие затраты работы внешних сил требуются на раздир. [c.334]

Уравнение (11.29) совпадает с законом долговечности (11.8) Журкова, если положить Л =то и у = 0,79со Из эксперимен- [c.304]

Результаты по исследованию долговечности и термодеструкции полимеров Журкова с сотрудниками [61] привели к выводу, что в условиях опыта (температура выше 7 хр) каждая флуктуация приводит к разрыву отдельно взятой цепи полимера. Поэтому энергия термодеструкции цепей гюлимера совпадает или практически близка к энергии активации разрушения полимера. Многочисленные эксперименты С. Н. Журкова и-его сотрудников показывают, что в области квазихрупкого разрушения применимо уравнение (11.8) Журкова. Теоретически, ис.кодя из термофлуктуационной теории, к уравнению Л<.уркова можно прийти двумя путями. [c.318]

Первая попытка теоретического рассмотреР[ия.процесса пластификации принадлежит С. Н. Журкову , который связывал этот процесс с механизмом стеклования полимеров (стр. 191). Он полагал, что температура стеклования полярного полимера определяется взаимодействием полярных групп соседних цепей. Пластификатором такого полимера является полярная жидкость. Полярные группы полимера сольватируются полярными группами пластификатора, причем каждая полярная группа цепи прочно связывает 1—2 молекулы пластификатора (глава Х111). Будучи экранированы молекулами пластификатора, полярные группы соседних цепей не могут взаимодействовать между собой свободных поляр- [c.447]

Первая попытка объяснить механизм стекловаиия принадлежит С. П. Журкову Согласно его представлениям, возможность Стеклования полимеров как и низкомол екулярных веществ (глава "1), определяется соотношением между энергией взаимодействия (внутри- и межмолекулярного) и энергией теплового движения звеньев. Энергия межмолекулярного взаимодействия либо ие зависит от температуры, либо зав11Сит очень незначительно. Энергия же теплового движения (ЬТ) резко уменьшается с пони-> ег1ием температуры и ири некоторых определенных ее значениях [c.191]

Временная зависимость прочности полимеров детально изучена С. Н, Журковым ", который исслсдовал долговечность полимерных [c.222]

Причиной образования первичных трещин в полимерном материале, согласно С. И, Журкову и сотр., являются тепловые флюктуации, т. с. локальные резкие возрастания внутренней энергии, вызывающие разрывы химической связи в основной цени полимера. АтОМы цепных молекул колеблются около своих равновесных положений с частотой 10 —10 сек В том месте, где тепловые флюктуации станодадся больше энергии химическ]5х связей, последние разрываются При сравнительно невысоких температурах тепловые флюктуации Приводят к разрыву некоторых химических свяаей, но Процесс распада Компенсируется восстановлением связи. Приложенное напряжение создает возможность накопления флюктуаций, [c.229]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.448 ]

Физика полимеров (1990) -- [ c.94 , c.371 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.448 ]

Длительная прочность полимеров (1978) -- [ c.0 , c.127 , c.128 , c.138 , c.140 , c.281 , c.283 ]

Методы измерения механических свойств полимеров (1978) -- [ c.83 ]

Прочность и механика разрушения полимеров (1984) -- [ c.23 , c.36 , c.37 , c.107 , c.108 , c.111 , c.116 , c.129 , c.130 , c.136 , c.253 , c.254 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.193 , c.197 ]

Пластификация поливинилхлорида (1975) -- [ c.138 ]

Разрушение эластомеров в условиях, характерных для эксплуатации (1980) -- [ c.55 , c.89 ]

Деформация полимеров (1973) -- [ c.0 , c.380 ]

Физико-химия полиарилатов (1963) -- [ c.75 ]

Полиолефиновые волокна (1966) -- [ c.184 , c.185 ]

Химия и технология лакокрасочных покрытий Изд 2 (1989) -- [ c.70 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.0 , c.160 , c.212 ]

Химическое оборудование в коррозийно-стойком исполнении (1970) -- [ c.237 , c.241 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.83 , c.89 , c.90 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.0 , c.160 , c.212 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология