Флуоресценция, восстановление

Восстановление антрахинона в антрагидрохинон легко проходит при действии цинковой пыли в щелочной или аммиачной среде, но чаще для этого пользуются дитионитом натрия в присутствии щелочи. Фактически при этом образуется не антрагидрохинон, а его моно- или дианион, имеющие в водном растворе интенсивный желто-коричневый цвет. При подкислении. этого раствора он обесцвечивается — образуйся антрагидрохинон, медленно изомеризую-щийся в 10-гидрокси-9-антрон. Это продукт отличается от антра-гидрохинона отсутствием флуоресценции и нерастворимостью в щелочах на холоду. Лишь при нагревании со спиртовым раствором щелочи он медленно переходит в раствор, образуя дианион антрагидрохинона. [c.299]

Вещество Q является акцептором электрона в окисленной форме вещество Q тушит флуоресценцию, а в восстановленной форме не тушит ее. Химический состав вещества Q до сих пор не установлен, хотя имеются указания на то, что оно является особым хиноном, а именрю пластохиноном. [c.346]

Действие рентгеновского облучения на способность дегидрогеназы глютаминовой кислоты увеличивать флуоресценцию восстановленного ДПН-Н [а] [c.503]

Калибровочный график. В ряд пробирок емкостью 10 мл прибавляют 0,1 —1,0 мкг соединения 1п с интервалом 0,1 мкг, разбавляют до 10 мл 15 н. азотной кислотой, вводят 100 мг металлического желе,за (восстановленного водородом) и выдерживают 30 мин. Отбирают пипеткой аликвотную часть (5 мл) и через ватный тампон переводят раствор в делительную воронку емкостью 25 мл, добавляют 0,1 мл 0,25%-ного водного раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола и 0,5 мл 40%-ного раствора бромида калия. Сразу же после добавления проводят экстракцию в течение 30 сск. Дают раствору отстояться, переводят слой органического растворителя в сухую пробирку и измеряют интенсивность флуоресценции на флуорометре. [c.388]

Исследуемый раствор кипятят сначала с бисульфитом натрия для восстановления возможно присутствующего трехвалентного таллия, затем подкисляют и кипятят для удаления SOj. Полученный раствор насыщают хлоридом натрия и наблюдают флуоресценцию при освещении лучами ртутной кварцевой лампы с черным светофильтром. В присутствии таллня [c.34]

Рибофлавин, связанный с фосфорной кислотой, входит в состав ферментов, обычно называемых флавиновыми ферментами. Желтый рибофлавин сообщает желтую окраску флавиновым ферментам, входящим в группу аэробных дегидрогеназ. Таким образом, витамин Ва участвует в окислительно-восстановительных процессах. При восстановлении витамин Ва (желтый цвет) переходит в лейкоформу (бесцветный). Рибофлавин встречается в виде флавинмононуклеотида (ФМН) и флавинадениндинуклеотида (ФАД), а также в связанном с белками состоянии, образуя качественно новые системы — желтые дыхательные ферменты. Нейтральный водный раствор рибофлавина обладает желто-зеленой флуоресценцией. При подкислении или при подщелачивании флуоресценция рибофлавина уменьшается и исчезает. В щелочной среде витамин Ва разрушается, в кислой среде он устойчив. [c.141]

Кето-2,3-дигидро-4,5-бензо-р-карболин при кристаллизации из пиридина образует бесцветные прямоугольные призматические иглы. Он практически нерастворим в большинстве органических растворителей, кроме ледяной уксусной кислоты и пиридина. В уксуснокислом растворе, так же как и при кипячении с водой, содержащей следы соляной кислоты, он дает красивую синюю флуоресценцию. Превращение этого соединения в.4,5-бензо- -карболин затруднительно, и лишь восстановлением цинковой пылью в токе водорода удалось превратить его в основание с небольшим выходом [110]. [c.225]

Кумарины с оксигруппами в бензольном кольце значительно отличаются друг от друга по своей способности флуоресцировать. Это свойство очень помогает при установлении положения оксигруппы в бензольном кольце. Кумарины, не содержащие оксигрупп, не флуоресцируют [140]. 5-Окси-кумарины не флуоресцируют в нейтральной, щелочной или кислой среде. Щелочные растворы этих соединений имеют желтую окраску и не флуоресцируют 141]. Однако метиловые эфиры 5-оксикумаринов флуоресцируют в спирте или серной кислоте. 6-Оксикумарины флуоресцируют только в концентрированной серной кислоте. В щелочной среде они ведут себя так же, как и 5-оксикумарины [58]. 7-Оксикумарины не флуоресцируют в нейтральной среде, но образуют бесцветные растворы с синей флуоресценцией в щелочах и в серной кислоте. Метилирование оксигруппы прекращает флуоресценцию 7-оксикумаринов только в щелочной среде. Введение в положение 3 электроотрицательных групп настолько повышает флуоресценцию, что она появляется и в нейтральных спиртовых растворах указанных соединений. В неполярных растворителях флуоресценция понижается. Введение электроотрицательных групп в положение 4 только в незначительной степени повышает флуоресценцию. При восстановлении двойной связи пиронового кольца флуоресценция исчезает. Наличие электроотрицательных групп в бензольном кольце понижает флуоресценцию [142]. [c.147]

Если выкраску восстановить щелочным дитионитом, тщательно прополоскать, продиазотировать, снова прополоскать, проявить щелочным раствором 2-нафтола, опять промыть и подкислить разбавленной уксусной кислотой, то образование красного цвета выкраски указывает на примулиновый или активный краситель. Наличие примулинового красителя подтверждается желтой флуоресценцией восстановленной выкраски в УФ-свете. Красное окрашивание после проявления 2-нафтолом дает несколько сернистых красителей, но их можно исключить с помощью сероводородного теста [29]. [c.423]

Дегидрогеназы можно также обнаруживать по флуоресценции восстановленных пиридиновых нуклеотидов, которая возникает при облучении электрофореграммы ультрафиолетовым светом. В этом случае ФМС и соль тетразолия не обязательно должны присутствовать в смеси. Поскольку восстановление пиридиновых нуклеотидов происходит в ходе самой ферментативной реакции, этот метод обладает высокой специфичностькх и результаты опытов не зависят от побочных эффектов, связанных с неспецифическим образованием формазанов. [c.285]

Зона, в которой происходит восстановление NADP становится видимой либо вследствие реакции, приводящей к образованию формазана [1475], либо в результате флуоресценции восстановленного кофермента [1211]. [c.286]

Процессы окисления—восстановления флавинзависимых дегидрогеназ, как указывалось выше, сопровождаются также характерными изменениями спектра флуоресценции. При этом люминесцируют только окисленные формы фла-виновых коферментов (520—530 нм). Регистрация кинетических изменений флуоресценции ФАД+ (ФМИ" ") представляется чрезвычайно важной при исследовании работы дыхательной цепи в изолированных системах (митохондрии) и в интактной клетке. Ценность такого рода работ возрастает при одновременной регистрации флуоресценции восстановленных пиридиннуклеотидов. Дело в том, что 90% флуоресценции флавопротеидов обеспечивается митохондриальными фракциями. Следовательно, в отличие от пиридиннуклеотидов, локализованных в разных клеточных компартментах (в клетках печени около 55% пиридиннуклеотидов находится в митохондриях и 45% в цитозоле), окислительно-восстановительные превращения флавопротеидов будут относиться лишь к одному функциональному пулу. Одновременный анализ флуоресценции НАД(Ф)Н и флавопротеидов дает чрезвычайно ценную информацию о взаимодействии метаболических путей в разных отделах клетки. [c.227]

Антрацен образует бесцветные пластинки, которые плавятся при 216° и обладают фиолетовой флуоресценцией слабо флуоресцируют и растворы антрацена (например, спиртовые). Окислители (хромовая кислота, соли трехвалентного марганца и др.) легко окисляют антрацен до антрахинона (стр. 717 и сл.). Восстановление антрацена также вполне осуществимо амальгама натрия восстанавливает его до 9,10-дигид-роаитрацена, а при каталитическом гидрировании последовательно образуются тетрагидро-, октагидро-, декагидроантрацен и, наконец, пергидроантрацен С14Н24. [c.508]

Для определения ртути после ее восстановления хлоридом олова предложен атомно-флуоресцентный метод с применением низкотемпера-рного пропан-воздушного пламени [12]. Флуоресценция паров ртути возбуждается также излучением ртутной лампы при 184,9 и 253,7 нм 1131. В этом случае предел обнаружения метода достигас т К) %. [c.249]

Кумарины с оксигруппами в бензольном кольце значительно отличаются друг от друга по своей способности флуоресцировать. Это свойство очень помогает при установлении положения оксигруппы в бензольном кольце. Кумарины, не содержащие оксигрупп, не флуоресцируют [140]. 5-Окси-кумарины не флуоресцируют в нейтральной, щелочной или кислой среде. Щелочные растворы этих соединений имеют желтую окраску и не флуоресцируют 141]. Однако метиловые эфиры 5-оксикумаринов флуоресцируют в спирте или серной кислоте. 6-Оксикумарины флуоресцируют только в концентрированной серной кислоте. В щелочной среде они ведут себя так же, как и 5-оксикумарины [58]. 7-Оксикумарины не флуоресцируют в нейтральной среде, но образуют бесцветные растворы с синей флуоресценцией в щелочах и в серной кислоте. Метилирование оксигруппы прекращает флуоресценцию 7-оксикумаринов только в щелочной среде. Введение в положение 3 электроотрицательных групп настолько повышает флуоресценцию, что она появляется и в нейтральных спиртовых растворах указанных соединений. В неполярных растворителях флуоресценция понижается. Введение электроотрицательных групп в положение 4 только в незначительной степени повышает флуоресценцию. При восстановлении двойной связи пиронового кольца флуоресценция исчезает. Наличие электроотрицательных групп в бензольном кольце понижает флуоресценцию [142]. 7-Оксикумарины в слабо щелочных растворах адсорбируют ультрафиолетовый свет почти полностью, но пропускают видимый свет [2]. Это свойство использовано в производстве светофильтров, а также косметических средств от загара [143]. 8-Окси- и 8-метоксикумарины не флуоресцируют ни при каких условиях. [c.147]

Спектр люминесценции бактерий совпадает со спектром флуоресценции окисленного флавинового кольца. Были получены данные, указывающие на образование бактериями связанной с ферментом гидроперекиси восстановленного флавина [как в уравнении (10-50)]. Эта гидроперекись распадается на флавин и Н2О2, а кроме того, она может [c.74]

При определении циркония по флуоресценции цирконий-моринового комплекса после сплавления 0,25 г руды с содой и выщелачивания плава водой к раствору добавили 6 М НС1 и довели объем до 25,00 мл. В мерную колбу вместимостью 25,00 мл отобрали 2,00 мл анализируемого раствора, добавили тиоглико-левую кислоту для восстановления Fe(III), концентрированную НС1, спиртовой раствор морина и довели водой до метки. Таким же образом приготовили стандартный раствор с содержанием [c.221]

Одновалентная ртуть образует осадок НдгСЬ, имеюш,ий красную флуоресценцию в ультрафиолетовых лучах. Понятно, что присутствие названных катионов мешает открытию таллия. Поэтому после восстановления ТР+ до Т1+ рекомендуется отделить посторонние катионы осаждением содой или выделить таллий экстратированием хлороформным раствором дитизона из водного слоя, к которому предварительно добавлены аммиак, цитрат и цианид натрия (стр. 80). [c.35]

При исчерпывающем восстановлении водородом под давлением с платиновым катализатором у флавинов восстанавливается ароматическое ядро, причем образуются бесцветные октагидросоединения, имеющие в водном растворе желто-зеленую флуоресценцию (при облучении ультрафиолетовым светом), изменяющуюся при прибавлении щелочи в фиолетово-голубую флуоресценцию [471. [c.515]

Для непрерывного испускания света бактериям необходим фермент (названный бактериальной люциферазой), длинноцепочечный алифатический альдегид или родственное ему соединение в качестве субстрата (так называемого люциферина), молекулярный кислород и восстановленный флавинмононуклео-тид (РМКгНг). Полагают, что свет испускается в виде флуоресценции возбужденным окисленным флавиннуклеотидом, образующимся в ходе реакции. [c.389]

Персульфаты окисляют восстановленный флуоресцеин (л е й-кофлуоресцеин), интенсивность возникающей флуоресценции пропорциональна их концентрации [540]. Метод пригоден для определения 5-10 —10 % SjOg в муке. [c.135]

Восстановленное соединение при pH 5,7 322 нм, е 10500 при pH 8,8 Х ,. 258 (Е 10 800) 320 нм (е 14500). Окисл форма дает ярко-зел. флуоресценцию, флуоресценция и поглощение в видимой области спектра исчезают при восстановлении, напр, обработка NaBHi или дитионитом при pH 7,3. Фотолабилен в аэробных уел., но не в строго анаэробных уел., в нейтр. или щел. раств. Получ. см. [Bio hem. 17, 4583 (1978)1 [c.107]

Флуорометрический метод определения витамина в пищевых продуктах (по К. А. Половолоцкой, Н. И. Зайцевой, Е.П. Скоробогатовой). Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции раствора витамина В . В флуорометре световая энергия флуоресценции превращается при помощи фотоэлементов в электрическую, которая измеряется чувствительным гальванометром. Восстановленная форма рибофлавина утрачивает свою флуоресцирующую способность. Недостатком флуорометрического метода является то, что флуоресценция вытяжек может зависеть не только от содержания в них рибофлавина, но и от содержания других веществ. Это учитывают, дополнительно определяя в отдельной пробе флуоресценцию сопутствующих веществ после восстановления рибофлавина ( гашения флуоресценции восстановителями, например Na SaOi HjO). [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Флуоресценция, восстановление: [c.503] [c.287] [c.12] [c.13] [c.14] [c.49] [c.217] [c.183] [c.354] [c.34] [c.59] [c.444] [c.449] [c.454] [c.546] [c.565] [c.187] [c.444] [c.449] [c.454] [c.546] [c.565] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология