Полиакриловая кислота химические

Для получения привитых сополимеров широкое распространение получил метод облучения полимера -лучами в присутствии жидких или газообразных мономеров в инертной среде. Привитая сополимеризация инициируется радикалами, образующимися в полимерных цепях. Этот метод широко используется для химической модификации поверхностей волокон и пленок, например, для -повышения гидрофильности полиолефинов и полиамидов путем прививки водорастворимых полимеров (полиэтиленоксида, полиакриловой кислоты, поливинилпирролидона). [c.65]

Кооперативный характер взаимодействия является причиной существенного сдвига равновесия в ионных химических реакциях между полиэлектролитами по сравнению с теми же реакциями их низкомолекулярных аналогов. В качестве примера рассмотрим реакцию обмена между полиакриловой кислотой и поливиниламином в кислых и щелочных средах [c.123]

Карбоновые кислоты [8]. Химические превращения высокомолекулярных карбоновых кислот достаточно полно изучены на примере полиакриловой кислоты [c.242]

Химические свойства полиакриловой кислоты аналогичны свойствам низкомолекулярных многоосновных карбоновых кислот. При взаимодействии с основаниями полиакриловая кислота образует соли, со спиртами — сложные эфиры. [c.242]

Производные акриловой кислоты, такие как акриламид, ак-рилонитрил, полиакриловая кислота (ПАК), полиакриламид (ПАА) находят широкое применение в лакокрасочном производстве, в химической и нефтяной промышленности. Сточные воды данных производств содержат вышеназванные соединения в виде многофазных систем. Наиболее перспективным методом очистки является биологический метод с использованием высокоэффективных микроорганизмов-деструкторов. [c.14]

Одинаковый порядок интегральных теплот смешения, вероятно, свидетельствует о близости макроструктур привитого сополимера и механической смеси. Если механическая смесь представляет собой систему из мелких агрегатов полистирола и агрегатов полиакриловой кислоты, то, очевидно, можно рассматривать макроструктуру такой смеси как совокупность двух фаз, каждая из которых состоит из микроучастков, составленных макромолекулами одинаковой химической природы. По-видимому, аналогичная картина имеет место и для привитого сополимера дифильного типа, о чем уже высказывались предположения в некоторых работах [9]. [c.273]

Исследовались физико-химические и динамические механические свойства полиакриловой кислоты и ее производных [58, 59, 60, 64, 66, 79, 383, 597, 891, 895—995]. Растворимость полимерных частиц эфиров акриловой кислоты в мономере находится в обратной зависимости от их величины [996]. [c.381]

Джоб и Лебель [174] описали модификацию поверхности полиэтилена путем прививки полиакриловой кислоты. Выводы, сделанные ими, во многом являются общими для такого класса поверхностной обработки. Морфология цепей полиакрилата, привитых на твердую поверхность полиэтилена низкой плотности, в значительной степени определяется их химической и физической предысторией. Превращения, вызванные ионизацией и последующей деионизацией кислотных групп привитых цепей, приводят к необратимым изменениям конформации. [c.200]

Недостатками тонкопленочного эпоксидного покрытия являются невысокие показатели ударной прочности и стойкости к катодному отслаиванию. Для повышения стойкости покрытий к катодному отслаиванию фирма Ниппон Кокан (Япония) производит очистку поверхности труб в две стадии. На первой стадии удаление прокатной окалины осуществляется на дробеметной установке с помощью смеси стальной колотой дроби и дроби из белого чугуна. На второй стадии с целью получения соответствующего профиля поверхности и развитого микрорельефа очистка производится стальной колотой дробью. После очистки производится дополнительная химическая обработка (оксидирование) наружной поверхности трубы путем ее смачивания растворами, в состав которых входят фосфорная кислота, смола полиакриловой кислоты, щелочный цинк хромовой кислоты. Образованная на поверхности металла оксидная пленка толщиной в несколько микрон обладает высокими адгезионными свойствами, выполняет роль связующего между эпоксидным покрытием и стальной поверхностью и позволяет снизить величину катодного отслаивания изоляции. [c.131]

Благодаря тому, что функциональные группы синтезированных ионитов расположены на поверхности и обмен ионов не лимитирован диффузией в фазе сорбента, скорость ионного обмена на синтезированных тканях значительно выше, чем на стандартных смолах (рисунок). Способность привитых двухслойных (особенно, на основе привитой полиакриловой кислоты) катионообменных материалов к реакции замещения иона водорода кислотных групп на катионы различных металлов с образованием солей полимерных кислот может быть использована для получения волокнистых материалов с большим содержанием связанного металла. Введение в двухслойный материал значительных количеств того или иного металла может привести к существенному изменению физических и физико-химических свойств материала, например, термических свойств волокон с привитым слоем из полиакриловой кислоты и ее солей (табл. 2). Полиэтиленовые и полипропиленовые волокна с привитым слоем полиакриловой кислоты сохраняют значительную прочность до температуры порядка 150°, но выше 170—200° они полностью теряют свою прочность вследствие реакции термического декарбоксилирования. Волокна же с привитым слоем из солей полиакриловой кислоты, полученные обработкой водородной формы привитых полимеров растворами соответствующих металлов, сохраняют механическую прочность при гораздо более высоких температурах. Это связано с большей термической устойчивостью солей полиакриловой кислоты по сравнению с самой полимерной кислотой. [c.56]

В реакциях элементарных звеньев полимера, вследствие соизмеримости молекулярных весов элементарного звена и реагирующего с ним низкомолекулярного вещества, участвуют обычно соизмеримые количества полимера и низкомолекулярного соединения. При образовании же межмолекулярных связей в реакции участвует, с одной стороны, макромолекула полимера, а с другой — молекула низкомолекулярного соединения, молекулярный вес которого в сотни или тысячи раз меньше молекулярного веса полимера. Например, для образования химической связи между двумя макромолекулами полиакриловой кислоты достаточно одного атома двухвалентного металла [c.50]

Химические свойства полиакриловой кислоты аналогичны свойствам низкомолекулярных многоосновных карбоновых кислот. При [c.325]

Только у так называемых. молекулярных коллоидов коллоидные частицы состоят из одной молекулы, причем отдельные атомы, входящие в состав частицы, связаны между собой химическими связями (силами главных валентностей) (у. гетерополярных молекулярных коллоидов, например полиакриловой кислоты, образуется [c.14]

Химически все белки являются полиэлектролитами, что затрудняет их исследование. Так, например, при изменении величины pH изменяется форма макромолекул это явление было более подробно исследовано для синтетических полимеров вполне определенного строения (растворы полиакриловой кислоты). [c.103]

При измерениях в неподвижном растворе можно использовать три различных способа иммобилизации энзима в электродном устройстве [21 ]. В первом энзимный слой представляет собой раствор глюкозооксидазы (100 мг/мл) и пероксидазы (50 мг/мл). Во втором способе энзимная смесь физически закреплена в полиакриламиде, который полимеризуется под влиянием света на нейлоновой сетке. Третий способ заключается в том, что смесь энзимов химически связана с матрицей из полиакриловой кислоты. Во всех случаях энзимный слой на Г-селективном мембранном электроде закрывается чашечкой, сделанной из диализной бумаги. Электроды хранят в фосфатном буферном растворе при pH = 6. [c.329]

Наибольшее распространение получило химическое связывание гомогенных катализаторов с органическими или неорганическими носителями. В качестве органического носителя обычно используют полистирол и его сополимеры с сшивающими агентами (дивинилбензол, бутадиен), которые обеспечивают образование трехмерной пространственной сетки полимера, нерастворимого в воде и органических растворителях. Применяют также различные полиамиды, поливинилпиридин и полиакриловую кислоту, сшитые дивинилбензолом, и т. п. Органический полимер с закрепленными каталитически активными группами может использоваться в виде геля, не имеющего внутренней поверхности, или и.меть развитую внутреннюю поверхность (20— 70 м7г) и сеть крупных пор разного диаметра (10—70 нм). Размер пор и общая пористость регулируются в процессе синтеза полимера изменением количества сшивающего агента и добавками инертного растворителя. [c.208]

Кроме описанных выше методов ПАА может быть получен путем химических превращений других синтетических полимеров. При действии жидкого аммиака на полимер хлорангидрида акриловой кислоты или эфиры полиакриловой кислоты удается получить чистый ПАА. Наиболее известный способ получения ПАА кислотным или щелочным омылением полиакрилонитрила приводит к образованию сополимеров, содержащих наряду с амидными и карбоксильными группами также и имидные группы при этом в зависимости от условий омыления образуется различное число звеньев АА в цепи. Продукт неполного омыления полиакрилонитрила едким натром в мягких условиях, известный в СССР под названием препарат К-4, успешно применяется как эффективный структурообразователь почв [3, с. 21]. [c.63]

На воздухе акролеин легко окисляется и образует акриловую кислоту, которая далее полимеризуется с образованием бесцветного твердого полимера — полиакриловой кислоты. Эту реакцию берут за основу при появлении в отходящих газах больших концентраций акролеина. В случае выделения незначительных количеств применять метод химического извлечения нецелесообразно, так как здесь более эффективны методы полной термической деструкции продукта. [c.210]

Таким образом, в химических процессах, происходящих с участием или образованием высокомолекулярных веществ, закон постоянства состава йе выполняется. Это объясняется еще и тем, что каждая макромолекула имеет много реакционных центров, функциональных групп. Например, макромолекула полиакриловой кислоты [c.8]

Экспериментальные данные и опыт эксплуатации полимерных материалов в условиях воздействия агрессивных сред позволяют делать выводы о связи мелсду структурой высокомолекулярных соединений и их химической стойкостью, В отличие от низкомолекулярных соединений, макромолекула содержит большое число реакционноспособных групп, в зависимости от характера которых или замены их другими группами свойства полимера могут в значительной степени изменяться в сторону их ухудшения или улучшения. Например, на поливиниловый снирт, содержащий гидроксильные группы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи. Стойкость поливинилацет ата, полиакриловой кислоты и других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при частичном или полном замещении водорода гидроксильными, ацетатными или другими функциональными группами, также понижена. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой н,епи замещен фтором или фтором и хлором, стойки во всех агрессивных средах. [c.357]

Полимерные молекулы могут быть электролитами, т. е. при растворении образовывать ионы. Ввести группы, способные к электролитической диссоциации, можно в ходе полимеризации. Например, при полимеризации акриловой кислоты СНа=СН—СООН можно получить полиакриловую кислоту, карбоксильные группы которой способны передать протон молекулам воды с образованием катионов оксония и карбоксилат-анионов. Можно превратить полимер в электролит и соответствующей химической обработкой. Например, обрабатывая полистирол сначала хлорсульфоновой КИСЛОТОЙ, а затем водой, можно ввести в его бензольные кольца сульфогруппы [c.146]

Важную группу гелей составляют гели с большим количеством ионогенных групп, в том числе гели различных по- лиэлектролитов, белков, в которых большую роль играют электрохимические явления. Они приобретают особое значение в гелях полиэлектролитов, образованных гибкими макромолекулами с высокой плотностью зарядов. В этом случае изменение степени ионизации ионогенных групп приводит к значительным изменениям объема геля, обусловленным электростатическим отталкивательным взаимодействием одноименно заряженных групп. Так, например, Качальский показал, что в гелях или волокнах полиакриловой кислоты, содержащих по одной СОО--группе в каждом звене цепи, путем смещ-ения pH или замены Na-солей на менее диссоциированные Ва-соли, можно вызвать обратимые удлинения в 8—10 раз аналогичные опыты производились на гелях полиальгиновой кислоты. По мнению Кирквуда и Риземана, подобные явления могут иметь место при мышечном сокращении, в результате процессов ферментативного фосфорилирования и дефосфорилирования. Замечательно, что в описанных процессах происходит непосредственный переход изменений химической энергии в механическую работу (хемомеханический процесс), который [c.210]

В ранних работах для демонстрации тейнохимического эффекта и принципа действия полимерной химической машины пользовались полиэлектролитными эффектами, например, делали нить из смеси поливинилового спирта и полиакриловой кислоты. Хотя следующий рисунок побывал в бесчисленном количестве книг и статей, мы все же его приведем ввиду наглядности (рис. XVI. 15). При повышении pH макромолекулы полиакриловой кислоты заряжаются, удлиняются и вместе с ними удлиняется волокно. Если, напротив, сместить pH в кислую область, клубки полиакриловой кислоты будут поджиматься, и волокно сократится. Если сначала поднять pH и дать волокну удлиниться, а затем подвесить к нему груз и снизить pH, волокно все равно сократится и совершит механическую работу поднимет этот груз. Разумеется, если груз будет постепенно увеличиваться, наступит момент, когда машина не сработает . [c.392]

Мурога и др. [47] наблюдали, что для полиакриловой кислоты в водном растворе константы вицинального спин-спинового взаимодействия /ас и /ав по существу такие же, как для полиалкилакрилатов в органических растворителях. Так как при добавлении основания карбоксильные группы ионизуются, разница химических сдвигов -метиленовых протонов очень заметно уменьшается, но константы спин-спинового взаимодействия в пределах ошибки эксперимента остаются неизменными, причем обе равны 7,0 Гц. Таким образом, несмотря на растяжение цепи и сопровождающее ионизацию возрастание вязкости, преимущественной локальной конформацией остается спираль 3i. Растяжение, следовательно, является в основном результатом кулоновского отталкивания удаленных групп, а не локальных изменений заселенностей конформеров. Конечно, если бы можно было измерить константы спин-спинового взаимодействия с достаточно высокой разрешающей способностью, обязательно было бы отмечено некоторое изменение этих констант, но оно, очевидно, находится в настоящее время как раз в пределах ошибки эксперимента. [c.212]

Для изготовления сепараторов применяют химически инертные и достаточно устойчивые материалы, например тонковолокнистый хризолитовый асбест. Из него с помощью технологии, принятой в бумажном производстве, изготавливают листы -асбестовый картон. Иногда массу с асбестовыми волокнами наносят на сетчатые электроды. В ХИТ используют пористые диафрагмы из разных синтетических смол — поливинилхлорида и др. Примерами материалов для набухающих мембран являются целлофан (гидратцеллюлоза), полиэтилен с радиационно привитой полиакриловой кислотой, различные виды ионообменных смол. В последнее время в хлорном электролизе и в других областях с успехом используют новый вид химически и термически очень устойчивой ионообменной мембраны на основе ер-фторированных сульфокатионитных смол (типа . а[1оп ). [c.318]

Исследован протонный магнитный резонанс полиметилакрилата [799]. Полиакриловая кислота, сшитая поливиниловым спиртом, рассмотрена в качестве примера механо-химической системы [143]. Исследована связь между напряжением в полимере и температурой в разных средах. [c.484]

На примере волокон, состоящих из поливинилового спирта и полиакриловой кислоты, изучалось превращение химической энергии в механическую, при этом было показано, что при изменении pH раствора происходит удлинение и сокращение образцов указанных выше систем 202,204-206,209, ив , 2442 Изучена электролитическая подвижность полиакриловой кислоты и другие ее свойства 54,199,291,2443-2450 Исследована растворимость привитых сополимеров на основе полистирола и акриловой кислоты 2451. Изучено поведение макромолекул полиакрилата натрия в растворе 2452-2455 [c.607]

Важную группу гелей составляют гели с большим количеством, ионогенных групп, в том числе гели различных полиэлектролитов, белков, в которых большую роль играют электрохимические явления. Они приобретают особое значение в гелях полиэлектролитов, образованных гибкими макромолекулами с высокой плотностью зарядов. В этом случае изменение степени ионизации ионогенных групп приводит к значительным изменениям объема геля, обусловленным электростатическим отталкивательным взаимодействием одноименно заряженных групп. Так, например, в гелях или волокнах полиакриловой кислоты, содержащих по одной СОО"-группе а каждом звене цепи, путем смещения pH или замены Ма-солей на менее диссоциированные Ва-соли, можно вызвать обратимые удлинения в 8—10 раз (стр. 106). Аналогичные опыты производились на гелях полиальгиновой кислоты. По мнению Ж. Кирквуда и Ризе-мана, подобные явления могут иметь место при мышечном сокращении в результате процессов ферментативного фосфорилирования и дефосфорилирования в частности, они возможны на нитях белка актина в мышечном волокне. При мышечном сокращении обратимые деформации, однако, редко превосходят 30—40%. Замечательно, что в описанных процессах происходит непосредственный переход изменений химической энергии в механическую работу (хемомеха-нический процесс), который, несомненно, лежит в основе мышечного сокращения, хотя его конкретный механизм еще нельзя считать выясненным. [c.187]

В качестве отвердителей могут быть использованы и дикар-бойовые кислоты. Свойства полимеров в значительной степени зависят от примененной кислоты. Введение щавелевой кислоты приводит к образованию химически стойких продуктов с высокой теплостойко стью . Полимеры, отвержденные адипиновой кислотой, отличаются повышенной эластичностью. Описано применение полиакриловой кислоты, также дающей эластичные полимеры . [c.109]

Устойчивость к действию плесени. Этот показатель приобрел в последнее время большое значение в связи с увеличивающимся использованием полимерных материалов, в частности целлюлозных, в тропических условиях. Высокой плесенестойкостью характеризуются привитые сополимеры целлюлозы и полиметилвинилпиридина, содержащие присоединенный химически пентахлорфе-нол 2, а также привитые сополимеры целлюлозы и полиакриловой кислоты, обработанные гидроокисью триалкилолова [c.500]

Конформация многих полимеров в растворах электролитов может изменяться в зависимости от pH, концентрации солей и диэлектрической проницаемости среды. Конформационные преобразования в свою очередь приводят к изменению размеров твердых полимеров, что и позволяет использовать их для перевода химической энергии в механическую. Возможность регулирования размеров твердых полимеров с помощью изменения pH и концентрации солей была впервые описана в работе Качальского, Куна и Айзенберга, что естественно связано с механизмом работы мышцы, поскольку и в том, и в другом случае преобразование энергии осуществляется в результате изменения свойств среды, в которой находится полимер. В качестве примера можно привести полиметакриловую кислоту, удельная вязкость которой в разбавленных водных растворах увеличивается в 2000 раз при частичной нейтрализации. Длина образца из полиакриловой кислоты (ПАК), сшитой с помощью глицерина и поливинилового спирта (ПВС), может изменяться в пределах 300% в зависимости от степени нейтрализации. При нагрузке, равной массе образца, полимер можно многократно (более 5000 раз) обратимо растягивать на 30% путем изменения pH среды. Для обрзйт толщиной 0,1 мм время отклика составляет около [c.122]