Полиакриловая кислота применение

При гидролизе полиакрилонитрила кислотами в зависимости от условий реакции образуются различные продукты [8]. Применение 75—95%-ой серной кислоты приводит к образованию полиакриламида при комнатной температуре, а при 90°С — смеси полиакриламида и полиакриловой кислот. При применении 50%-ой серной кислоты получают в основном полиакриловую кислоту. В присутствии спиртов наряду с омылением может идти также и этерификация. [c.54]

При помощи колоночной хроматографии не удается разделять сложные смеси флавоноидов, присутствующих в растительных экстрактах. Однако колоночная хроматография находит применение при получении этих соединений в препаративных масштабах. Полярные сорбенты, например окись алюминия, непригодны для хроматографии флавоноидов. Распределительная хроматография флавоноидов на силикагеле была впервые описана на примере катехинов чая 8]. Позднее в качестве адсорбентов для выделения гликозидов флавонолов были использованы иониты на основе полиакриловой кислоты [9], неорганический адсорбент магнезол (гидратированный силикат магния) [10], целлюлоза [11] и СМ-целлюлоза [12], полиамидные порошки [13—15] и сефадекс ЬН-20 [16]. Хроматографию на магнезоле проводят в этилацетате, водном этаноле при этом [c.112]

Производные акриловой кислоты, такие как акриламид, ак-рилонитрил, полиакриловая кислота (ПАК), полиакриламид (ПАА) находят широкое применение в лакокрасочном производстве, в химической и нефтяной промышленности. Сточные воды данных производств содержат вышеназванные соединения в виде многофазных систем. Наиболее перспективным методом очистки является биологический метод с использованием высокоэффективных микроорганизмов-деструкторов. [c.14]

В сельском хозяйстве высокополимеры находят применение как материал, улучшающий свойства почв [242—244]. Для этой цели применяют полиакриловую кислоту и ее производные с мол. в. выше 20 ООО, а также альгиновую кислоту и карбокси-метилцеллюлозу [242, 243]. [c.33]

Добавками к латексным клеям, облегчающими их применение, служат загустители—казеинат аммония или соли полиакриловой кислоты—и смачиватели. При этом можно применять любые смачиватели, так как единственное требование к ним заключается в том, чтобы они не изменяли устойчивости пленки клея и не ослабляли прочность связи ее с подкладкой . [c.483]

В настоящее время в различных технологических процессах, а также в аналитической и препаративной химии находят применение ионообменные материалы двух больших классов неорганические сорбенты и органические ионообменные смолы. Б. Л. Цетлиным, Е. В. Егоровым и сотр. методом радиационной прививочной полимеризации из паровой фазы были получены [256, 257] комбинированные ионообменные материалы на основе кремнеземных сорбентов (силикагель, белая сажа и др.). Прививались полимеры, либо содержащие ионообменные функциональные группы (полиакриловая кислота), либо образующие такие группы [c.174]

С перемоткой многих полиамидных волокон связан процесс шлихтования. Применяемые обычно в текстильной промышленности шлихтующие вещества пригодны только в очень редких случаях, так как они предназначены для гидрофильных текстильных материалов. Для шлихтования полиамидных нитей применяются водные растворы поливинилового спирта, поливинилацетата, эфиров полиметакриловой и полиакриловой кислоты. Когда стало известно, какую роль играют электростатические явления в переработке полиамидных волокон, для шлихтования начали употреблять вещества, противодействующие накоплению заряда. Сейчас имеется ряд веществ, применение которых устраняет встречавшиеся ранее трудности при переработке. [c.305]

Выше уже упомянута важная роль акрилонитрила в сополимерах из бутадиена (буна N) полиакрилонитрил находит применение в лаках. Водные растворы полиакрилатов (солей NHi и щелочных) применимы как загустители для латексов и искусственных водных дисперсий, а также для аппретур при обработке кожи и т. д. Нерастворимые в воде соли полиакриловой кислоты являются прессовочным материалом [c.201]

При отделке ткани из целлюлозных волокон смесью полимера эфира полиакриловой кислоты и силоксановой смолы материалу придается хорошая несминаемость почти без потерь прочности на разрыв. Ткань после отделки имеет мягкое туше, устойчива к истиранию и не сорбирует хлор отбеливающего вещества при стирке [41]. Однако в некоторых исследованиях отмечается, что силоксаны не улучшают прочности на разрыв, так как оказывают смазывающее действие на волокна и увеличивают только сопротивление к истиранию. Такая разноречивость объясняется тем, что применялись кремнийорганические соединения, не одинаковые по строению или молекулярному весу, брались в разной концентрации и с различными катализаторами. Между тем есть указания [42], что на механические свойства материала значительно влияют строение и тип силоксана, а также его концентрация в растворе. В частности, при сравнении кремнийорганических соединений с неактивными и реакционноспособными группами у атома кремния [43] отмечается, что последним следует отдать предпочтение при совместном применении с термореактивными смолами. [c.233]

Полиакриловая кислота имеет ограниченное техническое применение, она растворима в воде и служит стабилизатором суспензий и загустителем. Как полимерная кислота она интересна с научной точки зрения в качестве модели физиологически важных макромолекул (Кун). Эфиры акриловой кислоты дают мягкие или каучукоподобные вязкие полимеры. Чем больше величина эфирной группы, тем пластичнее получаемый полимер. Если пластификация обусловлена структурой полимера, например наличием боковых групп в макромолекуле, то говорят о внутренней пластификации в противоположность внешней пластификации , которая происходит при введении в полимер некоторых низкомолекулярных веш,еств, в большинстве случаев сложных эфиров. [c.73]

Температура размягчения эфиров. полиметакриловой кислоты в среднем на 100" выше, чем эфиров полиакриловой кислоты. Путем полимеризации в блоке между отшлифованными формами можно получать из этих мономеров стеклоподобные жесткие листы, известные под названием плексиглас . Эти полимеры физиологически индифферентны, поэтому полиметилметакрилат нашел применение в технике зубного протезирования, а также для защиты продуктов при консервировании. Некоторые другие полимеры, например поливинилацетат, будут рассмотрены в главе Продукты превращения полимеров (стр. 107). Свойства полимеров будут также освещены в технологической часги книги. [c.74]

В настоящее время представляют интерес вещества на основе поливинилового спирта или полиакрилатов, применяемые в качестве шлихтующих агентов. На основании результатов опытов, проведенных в производственном масштабе (в дополнение к [39]) с применением поливинилового спирта, был сделан вывод, что увеличение концентрации поливинилового спирта в эмульсии настолько увеличивает вязкость, что становится необходимым введение в композицию и жировых компонентов. Композиция на основе поливинилового спирта, не содержащая жиров, не обеспечивает достаточной гибкости волокна после обработки. Эмульсии, представляющие собой композиции на основе поливинилового спирта и минеральных масел, обладают невысокой стабильностью. Одновременная препарация волокна поливиниловым спиртом и смесью, содержащей минеральные масла, делает его непригодным для образования извитков. Хотя добавление поливинилового спирта повышает связность нитей и улучшает намотку на бобине, все же остается неясным вопрос о том, насколько введение масел в состав композиции для препарации волокна снижает стабильность эмульсии и затрудняет регенерацию капролактама из волокна. Хорошая регенерация мономера может быть обеспечена путем использования водорастворимых препарирующих агентов. Из веществ этого типа представляет интерес натриевая соль полиакриловой кислоты. Хорошим вспомогательным средством является полиэтиленгликоль. Для препарации полиамидных нитей, полученных методом непрерывной полимеризации и формования, содержащих большое количество низкомолекулярных фракций, рекомендуется применять метилэтилкетон или смесь изобутанола и высококипящего бензина [40]. В этом случае при выборе состава композиции для препарации волокна исходят из того, что вносимое с препарацией очень небольшое количество воды, необходимое для сохранения формы намотки на бобине, можно регулировать нанесением на волокно веществ, нерастворимых в воде, но имеющих строго определенную влажность. Высокая гигроскопичность, обусловленная наличием в волокне капролактама, тем самым несколько снижается. [c.496]

Полимерные гранулы, в составе которых имеется некоторое количество растворителя, используют для приготовления различных технических продуктов, например полиакриламида или полиакриловой кислоты, которые находят применение в текстильной промышленности, в сельском хозяйстве, для буровых работ и т. п. Водные растворы, в которых проводилось вымывание растворителя, направляются на установку регенерации растворителя. [c.134]

Применение электронного микроскопа позволило увидеть отдельные макромолекулы , а также исследовать элементы надмолекулярной структуры высокомолекулярных веществ. Так, например, установлено наличие двух типов структур для полиакриловой кислоты и ее солей. Различают типичные фибриллярные структуры, в которых фибриллы образованы развернутыми молекулярными цепями. Эти цепи соединены параллельно в пачки по 5—15 штук. Типичные глобулярные структуры образуются при соединении молекулярных цепей, свернутых в симметричные глобулы. [c.185]

Эластичность отвержденных эпоксидных смол зависит от длины цепей применяемых карбоновых кислот. Она увеличивается с повышением молекулярного веса органической кислоты. Для изготовления эластичных материалов можно применять высокомолекулярные полиэфиры, получаемые из фталевой кислоты и глицерина и содержащие свободные карбоксильные группы. Изменением состава применяемых сложных эфиров можно в широких пределах варьировать свойства синтезируемых материалов. Наиболее целесообразно применять полиэфиры линейной структуры, получаемые из двухосновных кислот и двухатомных спиртов. При применении полиакриловой кислоты в качестве отвердителя образуются очень плотные сетчатые структуры. [c.671]

Водные растворы полиакриловой кислоты имеют высокую вязкость, обусловленную ионизацией полимера. Ее используют в качестве загущающего агента в различных адгезивах. Высокая растворимость в воде ограничивает применение полиакриловой кислоты как пластика. [c.183]

В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]

Область применения пористых полимерных материалов можно существенно расширить путем их модификации. В этой связи на кафедре проводятся исследования по получению бактерицидных полимерных материалов на основе пористого полиэтилена и полипропилена. Подробное исследование привитой полимеризации акриловой кислоты на предварительно озонированные образцы позволило найти оптимальные условия реакции, при которых реализуется поверхностная прививка по стенкам пор без существенного изменения производительности пористой системы. Привитую полиакриловую кислоту можно использовать как основу дальнейшей модификации. В частности, применение полигексаметиленгуани-дина, образующего интерполимерный комплекс с ПАК, позволило получить бактерицидные системы, эффективно работающие против многих патогенных микроорганизмов. Высокая биоцидная активность ПГМГ в сочетании с низкой токсичностью, простотой синтеза и доступностью исходных веществ могут дать высокий положительный эффект в тех областях жизнедеятельности людей, где необходима антимикробная защита очистка и обеззараживание воды, дезинфекция, медицина, сельское хозяйство и проч. Использование в качестве инициатора для привитой полимеризации акриловой кислоты окислительно-восстановительной системы на основе двуокиси серы и гидропероксидов, образующихся при озонировании пористого полиэтилена, позволило существенно повысить гидрофильность модифицированного полимера - ПЭ. Начаты работы по модификации технического углерода, в частности сажи, применяющейся в качестве наполнителя при синтезе резино-технических изделий, красок и др. Показано, что обработка сажи дифторидом ксенона в соответствующих условиях позволяет получить образец с содержанием фтора до 23%. Процесс фторирования сопровождается изменением надмолекулярной структуры сажи, при этом внедрение фтора идет как за счет физической сорбции, так и за счет ковалентного связывания. [c.116]

Полиметилметакрилат пригоден для остекления кабин, самолетов при скорости полета 7И 1,2 скорости звука (на уровне моря) и УИ 2 Б стратосфере. Применение пол иметил хлор-акрилата позволяет повысить максимальную скорость Л1 на 0,2 скорости звука [334, 569, 597, 1631]. Эластичные листы, защищающие от рентгеновских и радиоактивных излучений, получают добавлением к полиакриловой кислоте или к полиметил-метакрилату HgJ2 или соединений РЬ [1637—1639]. [c.507]

Другие соединения этого типа представляют собой преимущественно полимерные антистатические препараты, которыми обрабатывают поверхность различных видов пленок. В качестве конкретных примеров могут служить натриевые и калиевые соли полиакриловой кислоты или ее сополимеров [62, 66, 184, 258, 274]. Более п.одробно было изучено применение сополимеров метакрилата калия с метилметакрилатом для антистатической обработки подложек пленок [118]. Изменяя мольное соотношение основных компонентов сополимера, можно получить продукты с различной растворимостью и антистатическим эффектом. По мере увеличения содержания метакрилата калия антистатический эффект возрастает, а растворимость смещается от неполярных растворителей к полярным. При введении в сополимер 60% метакрилата калия получаются водорастворимые продукты. Оптимальными свойствами обладают сополимеры, содержащие 30—40 мол.% метакрилата калия они хорошо растворяются в органических растворителях и дают относительно высокий антистатический эффект. Было установлено (это справедливо и для других полимеров), что антистатический эффект обеспечивается главным образом за счет металлических ионов. [c.114]

Первые примеры применения комплексов поликарбоновых кислот и переходных металлов были огтубликованы в конце 1960-х годов, когда в качестве пломбировочного материала был использован полиакрилоилкарбоксилат цинка [9]. Этот полимерный комплекс образовывался при взаимодействии полиакриловой кислоты и оксида цинка. [c.208]

В качестве примера можно сослаться на успешные эксперименты [22] по осаждению коллоидных осадков гидроокисей металлов в сточных водах свинцово-цинкового комбината, загрязненных солями цветных металлов. Применение для этой цели водорастворимого полимера типа омыленного щелочами полиакрилонитрила (частичный переход в полиакриловую кислоту) в количестве 160 мг/л в несколько раз ускорил оседание взвеси и очистку стоков. [c.241]

В качестве отвердителей могут быть использованы и дикар-бойовые кислоты. Свойства полимеров в значительной степени зависят от примененной кислоты. Введение щавелевой кислоты приводит к образованию химически стойких продуктов с высокой теплостойко стью . Полимеры, отвержденные адипиновой кислотой, отличаются повышенной эластичностью. Описано применение полиакриловой кислоты, также дающей эластичные полимеры . [c.109]

До открытия способа получения целлулоида из нитроцеллюлозы и камфоры (1865 г., Паркс) различные изделия и малярные покрытия выполнялись только из п риродных материалов. Целлулоид является полусинтетиче-ским материалом, поскольку он, как и ацетилцеллюлоза, открытая в 1894 г. изготовляется из природной целлюлозы. Первыми чисто синтетическими пластическими материалами явились полученные Ремом эфиры полиакриловой кислоты, которые, однако, сначала не нашли практического применения. К концу прошлого столетия относится также наблюдение Шпиттелера о возможности отверждения казеина формальдегидом (галалит). За ними последовали феноло-формальдегидные смолы (Бакеланд, 1907 г.). Одним нз важнейших открытий в области пластических масс явилась полимеризация винильных соединений (хлористого винила, винилацетата), разработанная Клатте в 1912—1914 гг. Этот процесс был осуществлен полностью в промышленном масштабе лишь через 20 лет. [c.458]

Полиакриловая кислота и несколько более слабая полиметакриловая жислота относятся к слабокислотным катионитам. Поскольку специальный раздел книги посвящен ионообменным полимерам, в этом разделе необходимо только указать, что они были изучены и как гидрофильные сомономеры для прививки на гидрофобные подложки мембран [31], и как гидрофильные промежуточные соединения для предотвращения проникновения в слой микропористой подложки из нитрата целлюлозы разбавленных растворов триацетата целлюлозы, которые использовали для отливки ультратонких пленок [32]. В промышленности эти полимеры находят применение в совокупности с динамически образованными мембранами из оксида циркония [33]. Важное применение слабокислотных катионообменных полимеров в мембранах основано на защите сильнокислотных катионитов при совместной эксплуатации с ними. Поскольку сульфокнслотные группы несут сильный отрицательный заряд, они имеют тенденцию к необратимому связыванию поликатиоиов, т. е. к необратимому загрязнению. Эта тенденция к необратимому загрязнению уменьшается, если вошедший поликатион в первую очередь сталкивается со слабркислотной группой, образуя менее прочный комплекс. Во время цикла регенераций такие слабосвязанные комплексы могут быть разрушены, что способствует увеличению срока службы мембраны [34]. [c.126]

Прививка этих полимеров приводит к снижению прочности и начального модуля волокна (при одновременном повыщении его удлинения). Образование боковых групп в результате введения даже жестких полимеров (например, полиакрилонитрила) не повышает термостойкости и теплостойкости полиолефинового волокна [37]. Следовательно, для улучшения этих практически ценных свойств волокна методы прививки не являются достаточно эффективными. Однако в результате прививки полимеров, содержащих реакционноспособные полярные функциональные группы (полиакриловая кислота и полиметилвинилпиридин), значительно повышается гигроскопичность волокна и улучшается накрашиваемость. Например, при прививке к полиэтиленовому волокну 20% (от массы волокна) полиакриловой кислоты, гигроскопичность его повышается в 10—15 раз и приближается к гигроскопичности хлопка [38]. Такое резкое изменение этого важного показателя имеет большое значение и создает предпосылки для дальнейшего расширения областей применения этих волокон. [c.290]

Состав привитых сополимеров ацетата целлюлозы с поли-2-метил-5-випилпиридином и полиакриловой кислотой определяли следующим методом. Смесь полимеров, полученную при прививке к вторичному ацетату целлюлозы или триацетату целлюлозы фосфата метилвинилпиридииа (при применении мономера в виде фосфорнокислой солп получаемый привитой [c.66]

Применение в качестве инициаторов полимеризации дихлорамипов или полиакриловой кислоты понижает разветвленность образующегося полимера. [c.27]

Фирма BASF сообщает о совместимости акроналов 2 и 4 с пленко-образователями. Бутиловый эфир полиакриловой кислоты имеет несколько более широкую область применения, чем этиловый, и его можно. вводить в нитрат целлюлозы без добавки пизкомолекулярных растворяющих пластификаторов. Этот эфир совместим с льняным маслом, тунговым маслом, канифолью и эфирами смоляных кислот, которые не сочетаются с этиловым эфиром. Из производных целлюлозы с полимерами акриловых эфиров совмещается только нитрат целлюлозы. [c.831]

Противообледенительные покрытия. К ним относятся покрытия с низкой адгезией ко льду. Уменьшение адгезионной прочности достигается двумя путями 1) применением красок с наполнителями-антифризами и 2) использованием гидрофобных пленксг-образователей с низкой поверхностной энергией. В первом случае краски получают с применением гидрофильных пленкообразователей (полимеры и сополимеры винилацетата, эфиры целлюлозы, полиакриловая кислота) и твердых (солевых) или жидких антифризов (хлоридов аммония, натрия, магния, кальция, алкилен-гликолей Сз—С и др.). Концентрация антифризов берется предельно высокой, при которой возможно получение покрытий [c.93]

Способ иммобилизации влияет на иммунный ответ организма. Ковалентное связывание с полисахаридами, полиэтиленгликолем во многих случаях приводит к снижению иммуногенности препарата, поскольку матрица носителя не допускает контакта с рецептором. С другой стороны, связывание с носителями-полиэлектролитами неоднократно приводило к повыщению иммуно генности препарата. Применение полиакриловой кислоты, поли-винилпиридина и его производных, полимеров на основе О-глутаминовой кислоты и О-лизина в качестве носителей позволило получить препараты, дающие высокий иммунный ответ. На это могут быть разные причины. Возможно, полиэлектролиты образуют прочные комплексы с белком нековалентного типа, которые медленно высвобождают активное начало (белок без какой-либо химической модификации) с более или менее постоянной скоростью или полиэлектролит в комплексе с белком может удерживаться в районе рецептора, высвобождая белок-антиген. Сейчас трудно дать объяснение этому явлению. Но, с другой стороны, полиэлектролитные комплексы могут быть основой создания вакцин нового типа, позволяющих повысить иммунный ответ в организме животных и способствующих выработке антител к любым антигенам (Р. В. Петров, В. А. Кабанов, 1982). [c.127]

При очистке белков, особенно в промышленности, используют также заряженные полимеры (полиэлектролиты) [30, 33]. Они привлекательны своей дешевизной, а также тем, что при их применении не возникает трудностей, связанных с удалением отходов, поскольку осаждение белков происходит при очень низких концентрациях полимеров — 0,05—0,1 (вес/объем). Использование заряженных полимеров ограничено только специфическими случаями, что обусловлено способом осаждения белков. Электростатические комплексы между солями полиакриловой кислоты и положительно заряженными белками образуются при низких значениях pH, обычно в пределах от 3 до 6. Многие ферменты не выдерживают таких низких значений pH. Более того, величина положительного заряда многих ферментов мала даже при значениях pH, соответствующих нижней границе указанной области. Стернберг и Хершберг [33] описали осаждение различных белков как линейными, так и поперечно-сшитыми полиакрилатами. Основные белки, такие, как лизоцим, цитохромы, протамины и трипсин, осаждались хорошо, хотя при pH 3,5 осаждался также и пепсин, отрицательно заряженный при этом pH. Вполне вероятно, что положительно заряженные полимеры, подобные ДЭАЭ-декстрану, будут эффективными осадителями кислых белков при более высоких значениях pH. [c.82]