Полиакриловая кислота растворимость

При взаимодействии полимерных хлорангидридов карбоновых кислот, полученных из полиакриловых кислот, со спиртами, аминами или гидроксиламином часто протекают внутри- и межмоле-кулярные побочные реакции [45]. Шульц, Керн и сотр. нашли, что растворимые хлорангидриды полиакриловой кислоты, которые были получены в диоксане в присутствии кислорода и воды, взаимодействуют с жидким аммиаком и первичными алифатическими и ароматическими аминами без побочных реакций [46]. [c.55]

Образующаяся натриевая соль полиакриловой кислоты растворима в воде и способна к ионизации [c.238]

Акриловая кислота Hj СН — СООН — простейший представитель одноосновных непредельных кислот, бесцветная жидкость с резким запахом, растворима в воде, т. кип. 141 °С. Легко полимеризуется с образованием полиакриловой кислоты. Получают из ацетилена, оксида углерода (СО) и воды [c.9]

Если макромолекулы реагируют с бифункциональными соеди-не.ниями, то реакция может протекать не только внутри молекулы, но и между молекулами. При межмолекулярной полимеризации образуются сшитые продукты, которые не растворяются и иногда даже не плавятся. Такие реакции часто проводят специально (см. пример 4-24), однако они могут оказаться и нежелательными побочными реакциями, сильно влияющими на растворимость реагирующих продуктов, а также затрудняющими окончание работы. Например, при реакциях с хлорангидридом полиакриловой кислоты должна быть исключена вода, так как иначе возникают свободные карбоксильные группы, которые реагируют с хлорангид-ридными группами другой макромолекулы с образованием ангидрида (т. е. сшитого продукта). [c.61]

Хотя, по-видимому, нет практических свидетельств в пользу этого вывода для дисперсий в органических средах, однако, имеются данные изучения дисперсий поливинилацетата в воде, стабилизированных цепями полиэтиленоксида [13] и привитыми сополимерами, содержащими в качестве растворимого компонента полиакриловую кислоту [14]. В первом случае начинающаяся флокуляция происходила при нагревании латекса, а во втором — при его охлаждении. [c.63]

Исследовались физико-химические и динамические механические свойства полиакриловой кислоты и ее производных [58, 59, 60, 64, 66, 79, 383, 597, 891, 895—995]. Растворимость полимерных частиц эфиров акриловой кислоты в мономере находится в обратной зависимости от их величины [996]. [c.381]

Акриловая кислота — бесцветная жидкость с резким запахом, растворимая в воде. Кипит при 140°С и легко полимеризуется с образованием полиакриловой кислоты. [c.104]

Растворимость полиэлектролитов в воде зависит от характера функциональных групп у полимеров. Полимерные кислоты (например, карбоксиметилцеллюлоза, (КМЦ), альгиновая и полиакриловая кислоты) растворяются в растворах щелочей. [c.25]

Вторая группа эмульгаторов — высокомолекулярные, водорастворимые вещества, например, поливиниловый спирт, полиакриловая кислота и др. Их применяют главным образом для получения грубодисперсных систем в больших концентрациях (3—5%), в присутствии инициатора, растворимого в мономере. [c.164]

В настоящее время получены синтетические полиэлектролиты— полимеры, способные диссоциировать в растворах на ионы, причем в одной макромолекуле возникает большое число периодически повторяющихся зарядов. Примером поли-кислот являются полиакриловые п полиметакриловые кислоты. Растворимые в воде соли этих кислот диссоциируют в растворе [c.305]

Полиакриловая кислота имеет ограниченное техническое применение, она растворима в воде и служит стабилизатором суспензий и загустителем. Как полимерная кислота она интересна с научной точки зрения в качестве модели физиологически важных макромолекул (Кун). Эфиры акриловой кислоты дают мягкие или каучукоподобные вязкие полимеры. Чем больше величина эфирной группы, тем пластичнее получаемый полимер. Если пластификация обусловлена структурой полимера, например наличием боковых групп в макромолекуле, то говорят о внутренней пластификации в противоположность внешней пластификации , которая происходит при введении в полимер некоторых низкомолекулярных веш,еств, в большинстве случаев сложных эфиров. [c.73]

Ploxileim — натриевая соль полиакриловой кислоты растворима в воде. Применяется как эмульгатор, дпсперга-тор, загуститель, аппретура, вяя ущий агент. (884) [c.179]

В качестве виниловых полимеров для этой цели были использованы полиакриловая кислота, полиметилакрилат [63], сополимеры стирола с акриловой кислотой, ме-тилакрилатом и малеиновым ангидридом [64]. Выяснение точного строения привитых сополимеров в этом случае осложняется необъяснимой пока еще потерей некоторого количества аминогрупп, сшиванием и обменом амидных групп при высокой температуре реакции, а также негомогенностью расплава. Растворимые привитые сополимеры были выделены только при использовании низкомолекулярных (СП = 150) сополимеров метилакрилата с малым содержанием стирола. [c.128]

Стабилизаторами, вводимыми в количество 0,5—2%, являются желатина, поливиниловый спирт, полиакриловая кислота и растворимые эфиры целлюлозы. [c.74]

Акриловая кислота хорошо растворяется в спирте, эфире и смешивается с водой во всех отношениях. Применяется для получения растворимых в воде полимеров, а также сополимеров с другими мономерами. Полиакриловая кислота не растворяется в мономере, а также в бензоле, галоидсодержащих растворителях, ацетоне, уксусной кислоте и мало растворима в спирте. Растворяется или заметно набухает в воде и формамиде. [c.92]

Растворение полимеров. Полимеры, имеющие линейную или разветвленную структуру, могут быть переведены в раствор. Полимеры, растворимые или сильно набухающие в воде (поливиниловый спирт, полиакриловая кислота и др.), называются гидрофильными. Гидрофильные полимеры имеют в составе макромолекул полярные группы, содержащие атомы О и N. которые образуют с водой водородные связи (с. 113). [c.170]

При использовании смеси мономеров, один из которых растворим в воде, а другой — в масле, были получены in situ блок-сополимеры [99, 100]. Акриловую или метакриловую кислоту растворяли в воде, а стирол эмульгировали в водной фазе. В присутствии растворимого в воде инициатора — персульфата калия или системы перекись водорода — сульфат железа (II) — происходила полимеризация акриловой кислоты в водной фазе до тех пор, пока растущие цепи не начинали диффундировать в мицеллы, содержавнгие стирол, в результате чего начинался рост полистирольной цепи на цепи полиакриловой кислоты, приводивший к образованию блок-сополимера. [c.271]

Поливинилхлорид (полихлорвинил) [—СНг—СНС1—]п получают радикальной полимеризацией хлористого винила в основном эмульсионным методом в присутствии эмульгаторов. В качестве стабилизаторов могут быть поливиниловый спирт, растворимые эфиры целлюлозы, желатин и полиакриловая кислота. [c.416]

АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА (пропено-вая, этиленкарбоновая) СНа=СН— СООН — первый представитель одноосновных непредельных кислот, бесцветная жидкость с резким запахом. Т. кип. 141 С, растворима в воде, смешивается со спиртом, эфиром, легко полимеризу-ется в полиакриловую кислоту. В промышленности получают метолом оксо-синтеза из ацетилена, оксида углерода и воды [c.12]

Комплексы полимерных лигандов. Особую группу многоядерных комплексов представляют комплексы полимерных лигандов. Они могут быть получены как непосредственным присоединением ионов металлов к растворимым полимерам, так и полимеризацией комплексов. Известны полимерные водорастворимые лиганды, имеющие функциональные группы, которые способны к координации поливиниловый спирт, поливинилпиридин, полиакриловая кислота. Разработано множество методов так называемой прививки — введения групп, способных к координации, — в структуру уже готовых полимеров, например полистирола. Так, прививают к бензольным кольцам этого полимера группу СНгС1 [c.136]

Большое промышленное значение имеет этерификация метилольных групп ненасыщенными жирными кислотами [136] или высокомолекулярными полиэфирами, содержащими гидроксильные и СООН-группы, а также ненасыщенными кислотами (например, акриловой или метакриловой) [137]. Для получения водорастворимых лаковых композиций резолы, растворимые в воде, с низкой степенью поликонденсации комбинируют с частично омыленным бутиловым эфиром полиакриловой кислоты в форме водорастворимой соли этаноламипа. Продукты реакции при термообработке образуют высокоэластичные, нерастворимые в воде пленки, стойкие к растворителям [138]. [c.82]

Полимерные лиганды — это, во-первых, полиэлектролиты и другие растворимые полимеры поливиниловый спирт, полиакриловая кислота, белковые вещества и т. д. Во-вторых, это смолы — иониты. Кроме катионитов типа сульфоуглей, которые редко рассматриваются как полимерные лиганды, получены катиониты, со- [c.83]

Акриловая кислота, пропёновая, этиленкарбоновая кислота СНо=СНСООН, горючая бесцветная жидкость с острым запахом. Мол. вес 72,36 плотн. 1051,1 /сг/л т. пл. 13° С т. кип. 141° С растворимость в воде неограниченная. Т. всп. 48° С т. самовоспл. 440° С область воспл. 1,9—5,4 /о объемн. темп, пределы воспл. нижи. 45, верхн. 67° С. Легко полимеризуется, образуя твердый полимер — полиакриловую кислоту. Для предотвращения полимеризации при хранении вводят стабилизаторы, например гидрохинон. Тушение см. Этиловый спирт. Средства тушения. [c.33]

II блоке. Позтому полимеризация сильно ускоряется растворимым >атализатором, например перекисью бензоила. Для образования успензпи [20] часто использовали плохие эмульгаторы, подобные натриевой соли полиакриловой кислоты, или сополимеры стирола малеиновым анпщридом. Полимеризация происходил в каждой отдельно частице суспензии, и по мере того, как полимер стано-иится не растворимым в мономере, частицы суспензии становятся липкими и соединяются при соприкосновении друг с другом. [c.87]

Рис. 8. Зависимость растворимости бензола от концентрации водных растворов полиметакриловой кислоты (1), полиакриловой кислоты (2), поливинилового спирта (3) и поли-винилпирролпдона (4) при 20° С

В число прочих компонентов рассматриваемых средств входят хлорные отбеливатели — дихлоризоцианурат или хлорированный тринатрийфосфат применяются в порошках, а для жидких составов используют натрий гипохлорит. Хлор эффективен при разрушении пищевых протеинов и превращении их в растворимые составляющие, смываемые в процессе мытья. Он используется и для дезинфекции поверхности посуды и отбеливания имеющихся пятен, но, учитывая неблагоприятные экологические аспекты его использования, сейчас все чаще хлорированные отбеливатели заменяют на пероксидные. Кроме того, для лучшего суспендирования остатков пищи и тщательной промывки поверхности, в состав моющих средств включают высокомолекулярные по-ликарбоксилаты, такие как полиакриловая кислота или сополимеры акриловой и ма-леиновой кислот. [c.87]

Привитые сополимеры акрилонитрила были получены при полимеризации акрилонитрила в растворе (в воде или в ацетонитриле) или в эмульсии в присутствии предварительно синтезированных полимеров, содержащих амидные группы, а именно полимеров акриламида, итаконамида, мале-амида и полуамидов малеиновой, фумаровой и цитраконовой кислот. Различные растворимые в воде полимеры были использованы для прививки полиакрилонитрила на их основные цепи к таким полимерам относятся частично гидролизованный поливинилацетат, полиметакриламид, полиакриловая кислота, поливинилпирролидон, полиоксиэтилен, желатина, крахмал, метиловый эфир крахмала и метиловый эфир целлюлозы. [c.269]

Керн и другие исследователи [1279, 1280] получили растворимый гидразид полиакриловой кислоты действием гидразина или гидразингидрата на полиалкилакрилаты. Этот гидразид переходит в нерастворимое состояние при нагревании, соприкасаясь с воздухом при относительной влажности50%,при взаимодействии с метанолом и при действии окислителей. С азотной кислотой гидразид образует азид полиакриловой кислоты, обладающий взрывчатыми свойствами. Гидразид реагирует с альдегидами и кетонами с образованием гидразонов полиакриловой кислоты. Гидразоны из алифатических альдегидов — нерастворимые вещества. [c.485]

На примере волокон, состоящих из поливинилового спирта и полиакриловой кислоты, изучалось превращение химической энергии в механическую, при этом было показано, что при изменении pH раствора происходит удлинение и сокращение образцов указанных выше систем 202,204-206,209, ив , 2442 Изучена электролитическая подвижность полиакриловой кислоты и другие ее свойства 54,199,291,2443-2450 Исследована растворимость привитых сополимеров на основе полистирола и акриловой кислоты 2451. Изучено поведение макромолекул полиакрилата натрия в растворе 2452-2455 [c.607]

Взаимодействием растворимых хлорангидридов полиакриловой кислоты с аминами синтезировано большое число Kaip6o-цепных полиамидов [c.733]

Другие соединения этого типа представляют собой преимущественно полимерные антистатические препараты, которыми обрабатывают поверхность различных видов пленок. В качестве конкретных примеров могут служить натриевые и калиевые соли полиакриловой кислоты или ее сополимеров [62, 66, 184, 258, 274]. Более п.одробно было изучено применение сополимеров метакрилата калия с метилметакрилатом для антистатической обработки подложек пленок [118]. Изменяя мольное соотношение основных компонентов сополимера, можно получить продукты с различной растворимостью и антистатическим эффектом. По мере увеличения содержания метакрилата калия антистатический эффект возрастает, а растворимость смещается от неполярных растворителей к полярным. При введении в сополимер 60% метакрилата калия получаются водорастворимые продукты. Оптимальными свойствами обладают сополимеры, содержащие 30—40 мол.% метакрилата калия они хорошо растворяются в органических растворителях и дают относительно высокий антистатический эффект. Было установлено (это справедливо и для других полимеров), что антистатический эффект обеспечивается главным образом за счет металлических ионов. [c.114]

По второму варианту применяют инициаторы, растворимые в винилацетате (обычно перекись бензоила). Раствор инициатора в мономере диспергируют в водном растворе высокомолекулярных веществ, например в растворе поливинилового спирта, полиакриловой кислоте и др. Диспергирование производят в реакторах, снабженных быстроходными мещалками обычно пропеллерного типа. Величина образующихся гранул полимера зависит как от состава полимеризационной смеси, так и от интенсивности диспергирования. Внесением небольших количеств нерастворимых щелочных солей — сульфатов или карбонатов — можно улучшить стабильность поли-меризующейся дисперсии. [c.281]

На растворимость слабых полиэлектролитов, таких как полиакриловая кислота (ПАК), которая может существовать в ионизированной или неионизированиой форме, влияет тот факт, что макромолекулы ПАК, находящейся в ионизированной форме, стремятся быть полностью вытянутыми из-за отталкивания одноименных зарядов на соседних сегментах цепи, а для ие-ионизированной формы характерно наличие случайных свернутых конфигураций [12]. Два противоположно заряженных полиэлектролита могут смешиваться в одном растворителе, если к нему добавлены вода (или, вероятно, другие растворители с высокой диэлектрической проницаемостью) и неорганические соли. При этом органический растворитель растворяет полимер, вода способствует отделению макроионов от противоионов, неорганическая соль служит для предотвращения телеобразования [64] (рис. 5.7). [c.217]

Суспензионная полимеризация представляет собой полимеризацию в каплях мономера, диспергированного в воде. Устойчивость дисперсии достигается при непрерывном перемешивании и введении стабилизаторов, предотврашающих слипание капель мономера. В качестве стабилизаторов чаще всего используют водорастворимые полимеры — поливиниловый спирт, полиакриловую кислоту, эфиры целлюлозы, желатин. Полимеризацию инициируют свободнорадикальными инициаторами, растворимыми в мономере. При полимеризации в суспензии каждую отдельную каплю мономера можно рассматривать как изолированную блочную полимериза-ционную систему, и процесс в целом протекает так же, как и в массе. Готовый полимер, получаемый в виде гранул, отделяется от водной фазы центрифугированием или фильтрованием, промывается и сушится. [c.69]

Растворимые в воде высокополпмеры (поливиниловый спирт, полиакриловая кислота) составляют третью группу. [c.213]

Твердые полимеры могут быть получены при проведении полимеризации в среде жидкости, растворяющей мономер, но не растворяющей полимер. Последний выпадает в осадок и может быть легко выделен. Наиболее распространенным промышленным способом является, по-видимому, полимеризация в водной среде. В зависимости от того, требуется ли в дальнейшем получить сухой полимер или использовать всю дисперсию, как таковую, полимеризацию проводят либо суспензионным, либо латексным способом. При суспензионной, или гранульной, полимеризации вокруг частиц цолимера образуется защитная оболочка из поливинилового спирта, метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, полиакриловой кислоты и т. д. При выборе инициаторов отдают предпочтение тем, которые нерастворимы в воде, но растворимы в мономере. При латексной полимеризации необходимо избегать осаждения, а частицы полимера [c.238]