Полиметакриловая и полиакриловая кислоты

Полиакриловая кислота Полиметакриловая кислота [c.105]

Полиэлектролитное набухание можно устранить путем введения в исходный раствор некоторого избытка нейтрального низкомолекулярного электролита или путем поддержания постоянной ионной силы раствора при разбавлении. Тогда концентрация компенсирующих противоионов в молекулярных клубках не изменяется при разбавлении, и полиэлектролит в растворе ведет себя, как незаряженный полимер приведенная вязкость линейно уменьшается с уменьшением концентрации (см. рис. IV. 3). Аналогичное поведение обнаруживает полиэлектролит в растворителях с относительно низкой диэлектрической проницаемостью, в которых электролитическая диссоциация практически полностью подавлена (например, полиметакриловая кислота в абсолютном метаноле или полиакриловая кислота в диоксане). Такими приемами разбавления или подбором подходящего неводного растворителя пользуются при определении молекулярной массы полиэлектролита вискозиметрическим методом. [c.121]

Цель работы. Сопоставление электрохимических и гидродинамических свойств водных растворов полиметакриловой и полиакриловой кислот определение АО конформационного перехода полиметакриловой кислоты методом потенциометрического титрования. [c.131]

Наиболее важными представителями полимеров этого класса являются полиакриловая кислота, полиметакриловая кислота и их эфиры, главным образом метиловые. [c.316]

ПОЛИМЕТАКРИЛОВАЯ И ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТЫ [c.156]

ЗР — водный раствор ЛАК — полиакриловая кислота ПМАК полиметакриловая кислота. [c.241]

Полиакриловая кислота (I) — полиметакриловая кислота (II) [c.300]

Константы комплексообразования полиакриловой кислоты (линейной и сшитой) и различных сшитых полиметакриловых кислот с ионами меди [2207]. [c.330]

Попытки получить устойчивые дисперсии полиакриловой кислоты или полиметакриловой кислоты в алифатических углеводородах с использованием различных привитых стабилизаторов в основном оказались безуспешными [31]. Вначале удается получить очень тонкую дисперсию, но в ходе последующей полимеризации частицы быстро флокулируют. Известно, что карбоновые кислоты в неполярной среде образуют димеры за счет водородных связей [32]. Поэтому акриловые кислоты ведут себя в основном как бифункциональные мономеры, образующие сшитые частицы полимера так же, как в случае микрогелей (см. стр. 255). В результате стабилизатор прочно присоединяется к сшитым частицам полимера и в конце концов теряет стабилизирующую способность из-за включения в растущую частицу полимера. [c.234]

Акрилатные клеи весьма широко применяются в различных отраслях промышленности, но в основном это клеи, не содержащие воду (олигомерные и т. п.) или водные дисперсии. Из полиакрилатов в воде растворяются полиметакриловая и полиакриловая кислоты, полиакриламид и некоторые их сополимеры. Однако поликислоты являются полиэлектролитами, обладают большой коррозионной активностью и сами по себе практически в качестве клеев не применяются. [c.28]

Полиметакриловая и полиакриловая кислоты 157 [c.157]

Название полимеров складьтается из приставки поли- и названия исходного мономера. Например полиэтилен [—СНа—СНа ] , поливинилхлорид (ПВХ), поливинилацетат (ПВА), полиакриловая кислота (ПАК), полиметилакрилат (ПМА), полиметакриловая кислота (ПМАК), полиметилметакрилат (ПММА) [c.14]

С перемоткой многих полиамидных волокон связан процесс шлихтования. Применяемые обычно в текстильной промышленности шлихтующие вещества пригодны только в очень редких случаях, так как они предназначены для гидрофильных текстильных материалов. Для шлихтования полиамидных нитей применяются водные растворы поливинилового спирта, поливинилацетата, эфиров полиметакриловой и полиакриловой кислоты. Когда стало известно, какую роль играют электростатические явления в переработке полиамидных волокон, для шлихтования начали употреблять вещества, противодействующие накоплению заряда. Сейчас имеется ряд веществ, применение которых устраняет встречавшиеся ранее трудности при переработке. [c.305]

Омыление сложных эфиров полиакриловой и полиметакриловой кислот. Эфиры полиакриловой кислоты и низших алифатических спиртов омыляют щелочами. В некоторых случаях при этом протекает также и реакция деструкции [27, 28]. В водной среде гидролиз эмульсионных полимеров протекает довольно легко в гетерогенной среде (латекс). С повышением длины спиртового остатка омыление эфиров акриловой кислоты затрудняется. [c.53]

Внутримолекулярная подвижность полимера существенно уменьщается при образовании в макромолекулах внутримолекулярных водородных связей. Этот эффект обнаруживается, например, при сравнении данных для акриловых эфиров и соответствующих поликислот — полиметакриловой и полиакриловой в органических растворителях (табл. 3). В воде внутримолекулярная подвижность поликислот существенно уменьшается не только из-за образования внутримолекулярных водородных связей, но и по другим причинам (внутримолекулярное структурообразование в полиметакриловой кислоте и гидрофобные взаимодействия неполярных групп). Для водных растворов полиакриловой кислоты действие внутримолекулярных водородных связей на внутримолекулярную подвижность полимера можно видеть при сопоставлении Xw 5ля неионизованной и ионизованной полиакриловой кислоты (табл. 3). [c.82]

Полиакриловая и полиметакриловая кислоты. Полиакриловая кислота, полиметакриловая кислота и их эфиры получают путем радикальной полимеризации соответствующих мономеров в присутствии перекисных инициаторов всеми известными способами. [c.404]

Температура размягчения эфиров. полиметакриловой кислоты в среднем на 100" выше, чем эфиров полиакриловой кислоты. Путем полимеризации в блоке между отшлифованными формами можно получать из этих мономеров стеклоподобные жесткие листы, известные под названием плексиглас . Эти полимеры физиологически индифферентны, поэтому полиметилметакрилат нашел применение в технике зубного протезирования, а также для защиты продуктов при консервировании. Некоторые другие полимеры, например поливинилацетат, будут рассмотрены в главе Продукты превращения полимеров (стр. 107). Свойства полимеров будут также освещены в технологической часги книги. [c.74]

Стирольные полимеры н сополимеры а-Метилстирольные сополнмеры Полиакриловая кислота Полиметакриловая кислота Полиакриламид [c.282]

Реактивы водные растворы полиакриловой (ПАК) и полиметакриловой (ПМАК) кислот с концентрацией 0,05 М, водные растворы пропионовой и изомасляной кислот с концентрацией 0,05 М, водный раствор ЫаОН с концентрацией 0,1 н., ЫаС1 (сухая соль). [c.129]

IV. П. При одинаковых степенях полимеризации размеры молекулярных клубков полиакриловой кислоты Н ) хк и полиметакриловой кислоты (Д )пмАкв водных растворах удовлетворяют соотношению [c.212]

Перед проведением некоторых реакций с полимерами целесообразно в каждом случае изучить соответствующую реакцию на низкомолекулярном модельном веществе. В качестве такой модели выбирают соединение, которое сходно с полимером как в отношении реагирующей группы, так и по структуре. При этом мономер, соответствующий изучаемому полимеру, непригоден, так как он содержит двойную связь, которой нет в полимере. Таким образом, в качестве модели для полистирола выбирают не мономерный стирол, а кумол, для поливинилового эфира — соответствующий эфир изопропанола, для производных полиметакриловой кислоты — соответствующее производное триметилуксусной кислоты. Но так как далее приходится считаться с двусторонним влиянием соседних реакционноспособных групп макромолекулы, то выбирают такие модельные вещества, которые примерно соответствуют димерам и тримерам, например пентадиол-2,4 как модель для поливинилового спирта и производные глутаровой кислоты, а-метилглутаровой кислоты или пентантрикарбоновой-1,3,5-кислоты как модели для производных полиакриловой кислоты. С такими модельными соединениямл ставят предварительные опыты, чтобы установить оптимальные условия реакции, а также характер побочных продуктов. При этом одновременно получают и модельные вещества для высокомолекулярных продуктов реакции, на которых можно, например, провести исследования растворов, а также аналитические исследования (например, определение функциональных групп, спектров в УФ- и ИК-областях, пиролитическую газовую хроматографию). Данные, полученные таким образом, не должны, однако, безоговорочно переноситься на реакции с полимерами это относится прежде всего к выбору растворителя и температуры реакции, а также к процессам разделения смесей и их очистке. [c.61]

Рис. 8. Зависимость растворимости бензола от концентрации водных растворов полиметакриловой кислоты (1), полиакриловой кислоты (2), поливинилового спирта (3) и поли-винилпирролпдона (4) при 20° С

В последние годы получен также ряд образцов так называемых привитых крахмалов. В этих соединениях к основной цепи, хребту крахмала, состоящего из колец а-глюкозы, привиты синтетические полимеры (полиакриламид, полиакриловая кислота, эфиры полиметакриловой кислоты и др.), образующие боковые цепи полиэлектролита. Они получаются полимеризацией соответствующих мономеров в присутствии крахмала, причем содержание привитых компонентов в конечном продукте может достигать 50 %. Молекулярная масса синтетической боковой цепи достигает нескольких десятков тысяч. Как правило, стоимость привитых крахмалов выше, чем обычных. В ряде случаев они являются довольно эффективными флокулянтами, применяемыми в рудообогащении для обезвоживания слабокислых пульп [119]. [c.119]

Полиэтилен Полиамиды Натуральный каучук Полиакриловые эфиры Полиакриловая кислота Полиакриламид Полиэфиры Полистирол Поливинилалкиловые эфиры Поливинилметилкетон Целлюлоза и её производные а-метиловые полимеры Полиизобутилен Полиметилметакрилат Поли-а-метилстирол Полиметакриловая кислота Полиметакриламид Галоидированные полимеры Политетрафторэтилен Полихлоротрифторэтилен (Поливинилхлорид) [ ] (Поливинилиденхлорид) [ ] [c.294]

Действие ионизирующего излучения на полимеры [385] показало, что при этом наступает сшивание таких полимеров, как полиэтилен, полиметилен, полипропилен, полистирол, полиакриловая кислота, полимеры простых виниловых эфиров, полиметилвинилкетон. Полиизобутилен, поли-а-метилстирол и полиметакриловая кислота при этом излучении претерпевают только деструкцию. [c.168]

Зильберберг, Элиассаф и Качальский [938] исследовали температурную зависимость светорассеяния и характеристической вязкости разбавленных водных растворов полиметакриловой кислоты, полиметакриламида, полиакриловой кислоты и полиакриламида, показав применимость теории Флори — Фокса — Крикбаума к этим полимерам. [c.588]

Исследование комплексообразования Са +, Со + и 2п + с-полиметакриловой и полиакриловой кислотами в зависимости ОТ величины А было выполнено в нашей лаборатории [29]. При этом измеряли распределение следовых концентраций ионов-этих металлов между катионообменной смолой (в ее Ма+-фор-ме) и раствором (1 М МаС104) в отсутствие и в присутствии соответствующих поликислот различной концентрации при раз личных степенях нейтрализации. Коэффициент распределения Оо (в отсутствие поликислоты) и О (в присутствии лиганда) для систем с М +-полилигандом связаны с р и Л следующим соотношением [c.378]

Эфиры полиакриловой кислоты могут также подвергаться аци-долизу для этого чаще всего применяют уксусную и серную кислоты. Эфиры полиметакриловой кислоты легко омыляются концентрированной серной кислотой, в зависимости от условий опыта получаются полностью или частично омыленные продукты. [c.54]

Грегор, Луттингер и Лобл [79] описали комплексы полиакриловой и полиметакриловой кислот с медью и определили константы образования комплексов меди с линейной и сшитой полиакриловыми кислотами. Кроме того, они сообщили об устойчивости комплексов линейной и сшитой полиакриловых кислот с магнием, кальцием, марганцем(П), кобальтом(И) и цинком. [c.19]

Для очень разбавленных растворов цепных молекул при введении реагента, вызывающего сшивание, происходит снижение вязкости, как это и следует из вышеописанных рассуждений. Это явление было установлено рядом авторов в опубликованных и еще не опубликованных работах. Изучены растворы каучука в бензоле использован декаметилен-быс-метилазоди-карбоксилат, а также растворы полиакриловой кислоты и полиметакриловой кислоты в воде в качестве сшивателя был взят солянокислый дихлорэтилме-тиламин. [c.18]

Для очистки сточных вод с более высоким содержанием сольвара, например, сточных вод от промывки вспенивающегося полистирола на центрифуге (содержание сольвара 400—600 мг/л, количество сточных вод на 1 т ПСВ 2—3 м ), предложен способ, основанный на взаимодействии ПВС с водорастворимыми карбоксилсодержащими полимерами и их солями натриевой солью сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой (ПММК), натриевой солью полиакриловой кислоты, натриевой солью сополимера стирола с малеиновым ангидридом (стиромаль), частично нейтрализованной (на 50—60 %) полиметакриловой кислотой (ПМАК), содержащей до 35 % полимера, и др. [64, 65]. При взаимодействии этих продуктов с ПВС в кислой среде образуются нерастворимые комплексы и происходит одновременная коагуляция коллоидных частиц полимеров. Оптимальные условия очистки [66] [c.88]

Полиакриловая кислота и несколько более слабая полиметакриловая жислота относятся к слабокислотным катионитам. Поскольку специальный раздел книги посвящен ионообменным полимерам, в этом разделе необходимо только указать, что они были изучены и как гидрофильные сомономеры для прививки на гидрофобные подложки мембран [31], и как гидрофильные промежуточные соединения для предотвращения проникновения в слой микропористой подложки из нитрата целлюлозы разбавленных растворов триацетата целлюлозы, которые использовали для отливки ультратонких пленок [32]. В промышленности эти полимеры находят применение в совокупности с динамически образованными мембранами из оксида циркония [33]. Важное применение слабокислотных катионообменных полимеров в мембранах основано на защите сильнокислотных катионитов при совместной эксплуатации с ними. Поскольку сульфокнслотные группы несут сильный отрицательный заряд, они имеют тенденцию к необратимому связыванию поликатиоиов, т. е. к необратимому загрязнению. Эта тенденция к необратимому загрязнению уменьшается, если вошедший поликатион в первую очередь сталкивается со слабркислотной группой, образуя менее прочный комплекс. Во время цикла регенераций такие слабосвязанные комплексы могут быть разрушены, что способствует увеличению срока службы мембраны [34]. [c.126]