Фенилизоцианат уксусным ангидридо

С хлористым ацетилом (но не с уксусным ангидри. ом) образуется эфир уксусной кислоты. Эфиры карбинолов также превращаются в сложные эфиры под влиянием хлористого ацетила или уксусного ангидрида. Эта реакция применима не ко всем карбинолам 1 . В отличие от других спиртов трифенилкарбинол не реагирует с фенилизоцианатом [c.46]

Изменение концентрации уксусного ангидрида (АсгО), введенного в качестве исходного вещества, и фенилизоцианата (I), образовавшегося в качестве промежуточного соединения, [c.384]

Реакции фенилизоцианата (1 и уксусного ангидрида (АсгО) с анилином (А в условиях конкуренции [7] [c.390]

Такое соответствие с предложенной кинетикой показывает, что в начальной стадии действие фенилизоцианата на уксусную кислоту приводит к количественному образованию дифенилмочевины и уксусного ангидрида (путь 1). [c.393]

Кетен (рН5-8 0-25 °С 5-30 мин) Уксусный ангидрид (рН7—8 0° С 30 мин) Фенилизоцианат [рН7 —8 0—25° С 0,5—2 ч отношение количества реагента к Б. равно (0,5-2,5)/1] [c.127]

В качестве твердых производных аминокислот обычно предпочитают пользоваться производными, какие применяются. и при определении аминов, но не теми, которые рекомендованы для определения кислот. При реакции Шоттен-Баумана (опыт 1,д) образуются бензоильные производные, а при действии уксусного ангидрида, вместо хлористого бензоила, получаются ацетильные производные (способ 18, А). Фенилизоцианат, реагируя с аминокислотами, образует соответствующие замещенные фенилмочевины (способ 6, А). Реакция Гинсберга с применением п-толуолсульфохлорида (способ 24) дает производные, удобные для использования при определении значительного количества аминокислот. [c.181]

Шиффовы основания, образуемые альдегидами с антранило-выми кислотами, могут быть превращены в их таутомеры, 1,2-ди-гидро-4Я-3,1-бензоксазиноны-4 (67) (схема 18). Иногда циклическая форма является стабильным продуктом реакции, например (67 Н = Н). В других случаях, например (67 К = РН), циклическая форма может быть стабилизирована ацилированием уксусным ангидридом или фенилизоцианатом, причем получаются 1-ацетил- нли 1-фенилкарбамоил-1,2-дигидро-2-фенил-4Я-3,1-бензокс-азиноны-4. [c.579]

Наибольшее распространенпе получили кинетические методы, основанные на различной реакционной способности первичной и вторичной ОН-групп в реакции с уксусным ангидридом или фенил-изоцианатом [75, 76]. Особый интерес представляет спектрофото-метрическпй вариант этого метода, позволяюш ий измерять содержание первичных ОН-групп в результате анализа кинетики расходования фенилизоцианата [76]. Реакцию феиилизоцианата с исследуемым гликолем ускоряют добавками аминов или оловоорганических соединений. [c.244]

Другие реакции котарнина легче объяснить, если принять для него структуру аминоальдегида, а не аминоспирта однако при этом нельзя исключить возможность, что и в этих реакциях исходной является аминоспиртовая формд котарнина. Сюда относится N-бензоилирование котарнина [500 с образованием альдегида XII, реакция с уксусным ангидридом, которая приводит к получению XIII [503], взаимодействие с фенилизоцианатом, в результате которого образуется нерастворимое в кислотах производное мочевины (XIV) 1502, 5041. [c.336]

Перегонка с паром щелочного раствора диоксима о-бензохинона [18] используется в качестве метода получения бензофуразана (III). Все известные производные, содержащие фуразановое кольцо, конденсированное с ароматическим кольцом, могут быть получены дегидратацией соответствующих диоксимов о-хинонов. Дегидратация иногда происходит самопроизвольно [19], либо при хранении продукта при комнатной температуре [18], либо при нагревании до температуры плавления [20]. Диоксимы о-хинонов могут быть дегидратированы в фуразаны уксусным ангидридом [ 18, 21 ], фенилизоцианатом [221, [c.359]

Очистка. Бреслоу и Познер lOrg. Syn., 47, 62 (1967)1 рекомендуют очищать продажпый Т. с отделением первичного и вторичного аминов и воды либо перегонкой с уксусным ангидридом, а затем над окисью бария, либо реакцией с фенилизоцианатом. Роджерс мл., Альберс и Де Тар рекомендуют кипячение с фталевым ангидридом с последующей перегонкой (методика представлена в Org. Syn.). [c.464]

Несмотря на преимущества спектроскопии в ближней ИК-области, следует заметить, что в данном случае перед анализом образца требуется проведение тщательной калибровки. Более того, присутствие в образце полиэтилен- или полипропиленглико-ля может ограничить воспроизводимость гидроксильного числа по отношению к длине цепи оксида этилена. Для образцов, содержащих аминогруппы, используются стандартные методы определения первичных, вторичных и третичных аминов. Общее содержание аминов определяется титрованием соляной кислотой в спирте, либо перхлорной кислотой в уксусной кислоте. Первичные амины взаимодействуют с салициловым альдегидом с образованием комплексов, не титруемых соляной кислотой. Титрование в таких условиях дает суммарное содержание вторичных и третичных аминов в образце. Первичные и вторичные амины взаимодействуют с уксусным ангидридом или фенилизоцианатом с образованием соединений, не титруемых кислотой. Проводя такую реакцию, титрованием кислотой определяют только содержание третичных аминов. В результате можно легко сосчитать относительные концентрации первичных, вторичных и третичных аминов в образце. [c.131]

Приведенная структурная формула в настоящее время считает-Я ся общепринятой 80, 314, 1203]. Вторая гидроксильная группа реакционноспособна в комплексных соединениях диоксиматов никеля. Еще Чугаев неоднократно подчеркивал, что соединение никеля с диметилдиоксимом не реагирует с фенилизоцианатом, реагентом на оксимную группу, не ацетилируется при действии уксусного ангидрида [80, 446]. Прочность диоксиматов никеля зависит, таким образом, от наличия четырех циклов в молекуле диоксиматов никеля, образующего, по Терентьеву и Рухадзе [314], аналитический узел. На примере соединений диэтилдиоксима и ниоксима [247] видно влияние циклической группировки и строения самого реагента на условия выделения соединений никеля. Оба реактива очень близки по молекулярному весу и строению молекулы [c.17]

Гумпертом было показано, что фенилизоцианат и уксусный ангидрид взаимодействуют при 170—180 °С под давлением с образованием двуокиси углерода и продукта, в результате перегонки которого получается ацет-анилид. Позднее Этвёш показал, что имеет место следующая реакция [c.93]

Трифенилметан-4,4, 4"-триизоцианат 1,2,4-Трифторбензол Трихлорэтилен Уксусная кислота Уксусный ангидрид Уайт-спирит /1-Фенетидин л-Фенилендиизоцианат Фенилизоцианат Фенол [c.235]

Полученные соединения гидролизуют и определяют анилин фотометрическим методом. По количеству анилина легко определяется молекулярный вес полиэфира [86]. Концевые карбоксильные группы полиоксиунде-кановой кислоты Штаудингер и Нусе [87] превращали в метоксильные, действуя на полиэфир диазометаном. Концевые гидроксильные группы в полиэфирах достаточно реакционноспособны и вступают в такие реакции, свойственные спиртам, как ацетилирование эти группы реагируют с бромацетилбромидом, фенилизоцианатом, диизоцианатом и т.п. Концевые гидроксильные группы полиэфиров легко ацетилируются уксусным ангидридом в среде пиридина по методу Берлея [88]. Эта реакция протекает количественно и применяется для определения концевых гидроксильных групп, что может быть использовано для определения мо- некулярного веса [82, 89]. Однако при этом обычно, как показали Челнокова, Рафиков и Коршак [82], получаются завышенные значения молекулярного веса вследствие потери низкомолекулярных фракций [82]. [c.232]

В 1854 г. Вюрц обнаружил, что уксусный ангидрид и этилизоцианат реагируют между собой, образуя М-этилдиацетимид. Однако в течение ста лет эта реакция не привлекала внимания исследователей, пока не обнаружили, что с ее помощью можно полу-четь имиды с высоким выходом. Отрос [3] предположил, исследуя реакцию фенилизоцианата с уксусным ангидридом, что в процессе синтеза образуется промежуточный продукт — смешанный ангидрид Н-ацетилированной карбаминовой и карбоновой кислот [c.86]

Скорости алкоголиза, эфиролиза и ацидолиза П. заметно возрастают с повышением температуры и кислотности катализатора. При аминолизе П. образуются полиамидоэфиры. Глубина аминолиза зависит от количества и вида диамина. Реакции с концевыми функциональными (—ОН или —СООН) группами нередко используются для определения среднечисловой мол. массы П. Концевые карбоксильные группы вступают, гл. обр. в р-ре (напр., бензилового спирта, нитробензола, анилина), во все реакции, характерные для карбоновых к-т напр., со щелочью образуются соответствующие соли, с фенилизоцианатом — соединения, содержащие карбоксанилидные группы. Один из методов определения концевых СООН-групп основан на ионообменном избирательном взаимодействии их с основным красителем. Концевые гидроксильные группы П. реагируют с бромацетилбромидом, фенилизоцианатом, диизоцианатами, уксусным и янтарным ангидридами и т. п. [c.55]