Температура кристаллогидратов

Оборудование и реактивы калориметр, термометр Бекмана, технические весы с разновесами или электронные весы, ампулы для навесок исследуемой соли, устройство для непрерывных отсчетов равных промежутков времени (таймер) или секундомер, фарфоровая ступка с пестиком, дистиллированная вода комнатной температуры, кристаллогидрат и безводный сульфат меди. [c.19]

Определите вместимость калориметрического сосуда. Отвесьте точно около 2 г имеющегося (или полученного при различных температурах) кристаллогидрата на каждые 100 мл воды. Влейте воду в калориметрический сосуд. Определите температурный ход калориметра в начальный период опыта, записывая температуру каждые 15 с в течение 3—5 мин. Высыпьте изучаемое вещество в воду при непрерывном перемешивании, про- [c.449]

Возможен более сложный случай, когда при определенной концентрации раствора (для данной температуры) кристаллогидрат обезвоживается вместо него остается соль АХ, а связанная вода переходит в раствор (рис. 86, а, б). [c.152]

В процессах переработки пефти вода является нежелательной примесью в углеводородных газах. Осушка газов от влаги требуется в тех случаях, когда газ далее подвергается низкотемпературной ректификации или направляется непосредственно на каталитическую переработку. Удаление влаги необходимо и для предотвращения образования при повышенных давлениях и низкой температуре кристаллогидратов, которые могут забивать коммуникации и аппараты при перекачивании газа. Кристаллогидраты нестабильны и при изменении температуры или давления легко разлагаются на газ и воду. Тяжелые углеводороды образуют кристаллогидраты легче, чем низкомолекулярные так, кристаллогидраты метана образуются при 12,5 °С и 10,0 МПа, а при той же температуре этан образует кристаллогидраты при давлении 2,5 МПа. Кристаллогидраты могут существовать в газе только при наличии избыточной влаги. Таким образом, содержание влаги в газе должно соответствовать [c.65]

Виллиомит. Белый, плавится без разложения. Умеренно растворяется в воде (гидролиз по аниону), растворимость мало зависит от температуры. Кристаллогидратов не образует. Разлагается концентрированными кислотами. Вступает в реакции обмена. Получение см. 23 , 28 237 [c.24]

Белый, плавится без разложения, при дальнейшем нагревании разлагается. Хорошо растворяется в воде (гидролиза нет), растворимость сильно увеличивается с ростом температуры. Кристаллогидратов ие образует. Восстановитель. Вступает в реакции обмена. Получение см. 191 194. [c.96]

Белый, при нагревании разлагается. Умеренно растворяется в воде, растворимость понижается с ростом температуры. Кристаллогидратов не образует. Реагирует с кислотами. Вступает в реакции обмена. Получение см. 246 , 248 249 . [c.129]

Природные газы в виде твердых гидратов встречаются в верхней зоне горных пород при наличии в них невысоких температур и достаточном давлении, глубже вследствие повышения температуры кристаллогидраты существовать уже не могут. При наличии ловушек кристаллогидраты могут хорошо сохраняться, но нужно учесть, что значительная часть их массы приходится на долю воды. [c.266]

Если произошло образование кристаллогидрата, то его м,ожно. вновь разложить при соответствующем понижении давления или повышении температуры, выходящим за пределы кривой равновесия. Критическая температура кристаллогидрата ацетилена, выше которой он не может образоваться ни при каком давлении, равна примерно +16° С. [c.9]

Нитрат ртути (I) Hg2(N03)2-ЗНгО—кристаллы белого цвета, выветриваются в сухом воздухе, плавятся при 70° С. При более высокой температуре кристаллогидрат разлагается на HgO н NO2. Нитрат ртути (I) растворяется в воде, подкисленной азотной кислотой. В водном растворе гидролизуется с образованием основной соли. При длительном хранении раствора Hg2(N03)2 окисляется до Hg(N03)2. [c.116]

В случае образования кристаллогидрата наблюдается замерзание трубопровода при температуре выще 0°С. Кристаллогидрат отлагается на внутренних стенках труб, сужая их, а иногда и полностью закупоривая. Для разложения кристаллогидрата необходимо понизить давление или повысить температуру. Кристаллогидрат образуется в трубопроводе главным образом при компримировании (сжатии) ацетилена. [c.22]

Температура 32,4° является точкой превращения — выше этой температуры кристаллогидрат разлагается, ниже безводная соль соединяется с водой. [c.85]

Для органических осадков и некоторых разлагающихся при определенной температуре кристаллогидратов требуется сушка до постоянного [c.110]

При кристаллизации из раствора обычно выделяется устойчивый при данной температуре кристаллогидрат. Поэтому растворимость десятиводного сульфата натрия может быть определена [c.55]

НС1 — бесцветный газ с резким запахом, раздражающе действует на дыхательные пути, дымит на воздухе из-за образования с парами воды мелких капелек раствора. В отличие от HF молекула НС1 малополярна, поэтому водородные связи не возникают. Вследствие этого растворимость НС1 в воде меньше (14 моль на 1 л при 10°С), чем НР, который смешивается с водой во всех пропорциях. При температурах ниже 0°С из водных растворов НС1 были выделены кристаллогидраты НС1-Н20, НС1-2Н20 и НС1-ЗН20 (<пл = -25, -18 и -15°С соответственно). Эти продукты присоединения можно трактовать как аквакомплексы протона. Поскольку комплексообразовательная способность катиона водорода выражена слабо, указанные кристаллогидраты существуют только при относительно низких температурах. Кристаллогидрат НС1-Н20 может быть представлен как хлорид гидроксония [НзО]С1. [c.464]

Наиболее часто спектральные исследования веществ производятся в области 4000 -ь 2000 лi , в которой лежат полосы валентных колебаний молекулы воды, обусловленные изменением длин ее связей. Как и у гидроксилсодержащих соединений, спектры ассоциированных молекул воды зависят от температуры [191]. В зависимости от свойств среды, окружающей рассматриваемую молекулу воды, понижение температуры может приводить или к сужению voh-полос, или к их смещению в сторону меньших частот, или одновременно к обоим этим процессам. Понижение температуры кристаллогидратов, приводя к сужению полос поглощения воды, обычно совсем не меняет положения их максимумов [155, 191]. Для растворов воды в органических растворителях типична противоположная картина. При этом, как можно судить по имеющимся в настоящее время данным, скорость температурного смещения полос поглощения для воды независимо от их положения в интервале частот 3640—3350 составляет приблизительно 0,2—0,3 см Чград [191, 278]. Поэтому положение колебательных полос комплексов с молекулами воды в общем случае зависит от его строения и от температуры исследуемого объекта. [c.67]

Напротив, если давление паров воды выше, чем равновесное давление паров воды над кристаллогидратом при этой температуре, кристаллогидрат может образовываться из безводной соли или более бедного водой кристаллогидрата путем поглощения паров воды из окружающей атмосферы. Так, безводный сульфат меди, представляющий собой бесцветный порошок, на влажном воздухе делается голубым за счет образования кристаллогидрата uS04-5H20. На этом явлении основано, например, использование безводного. хлорида кальция для поглощения паров воды и осушки газов в лабораторной практике. [c.81]

На рис. 66 изображена изотермическая диаграммма растворимости солей А и В, образующих при данной температуре кристаллогидрат Н соли В и безводную двойную соль D, растворяющуюся инконгруэнтно. Если безводная соль В не может существовать в равновесии с водным раствором, то точки g и С совпадут. Этот тип диаграммы мы разберем более подробно на примере системы КС1—Mg lg—HgO при 100°. Соответствующая диаграмма растворимости построена на рис. 67 по данным о составах растворов, насыщенных одной или двумя твердыми фазами (табл. 4). [c.159]

Изучая участки изотерм ЛЯ = f т) от ГПГ до насыщения, мы, естественно, не можем здесь рассматривать систему в тех же образах, какие были полезны в зонах, где существовала вода как жидкая фаза с постепенно изменяющейся структурой. Растворы в этой области составов логичнее представлять себе как электролит с различной степенью раздвинутости и искаженности структуры кристалла, с нарушенной ближней упорядоченностью, в которую внедрены молекулы воды, все связанные с ионами или, в случае многовалентных ионов, с ионными парами (если последние существуют). В случае, если соль образует при данной температуре кристаллогидраты, то в зоне до ГПГ разумно рассматривать систему как все более искажаемую присутствием ионов электролита структуру воды, а за ГПГ — как структуру кристаллогидрата, видоизменяемую наличием избыточных молекул воды. К аналогичным мыслям, идя совершенно иным путем, приходит и О. Я. Самойлов [25], опираясь на рентгенографические исследования весьма концентрированных растворов. Выше мы уже упоминали недавние результаты А. К. Дороша [10в ], подтверждающие реальность наших приближенных расчетов на ГПГ. О. Я. Самойлов, рассматривая постепенные переходы растворов от состояний до ГПГ к более концентрированной зоне, успешно привлекает представления М. И. Шахпаронова о флуктуациях плотности ориентации и концентрации, основанные главным образом на измерениях молекулярного рассеяния света растворами [290 ]. Нет сомнений в том, что переход от одного типа структур к другому, если соль образует кристаллогидраты, на ГПГ не может быть скачкообразным и в этом участке концентраций имеется своеобразная зона сосуществования элементов водной и кристаллогидратной структуры, все более суживающаяся с повышением температуры. Если же данный электролит не образует кристаллогидратов, то мы склонны полагать, что здесь ГПГ достаточно четко связана с определенной концентрацией раствора, в пользу чего говорят все приводимые нами в этой и других главах факты и аргументы. [c.134]

Для прогревания колонну останавливают, снижают в ней давление и освобождают от продуктов (давление снижают с такой скоростью, чтобы оно не сопровождалось понижением температуры в колонне). Прогревают колонну любым инертным газом или метано-водородной фра Кцией. Открывают задвижки на линии подачи горячей метано-водородной фракции в колонну и на линии сброса газа из ее нижней части в топливную сеть (на факел), предварительно отключив остальную запорную арматуру колонны. Температуру в колонне поднимают постб1пенно. При повышенных температурах кристаллогидраты углеводородов распадаются. Вода и углеводороды выносятся из колонны потоком продувоч ного (инертного) газа. Прогрев заканчивают после достижения предельной точ1КИ росы продувочного газа. Затем закрывают задвижки на линиях подачи горячей метано-водородной фракции и в топливную сеть из нижней части колонны. Открывают задвижки в атмосферу из нижней части колонны, при этом убеждаются в отсутствии в ней жидких углеводородов и воды. Колонна постепенно охлаждается, в это время в нее подается холодная метано-водородная фракция, и затем колонна пускается в эксплуатацию. [c.162]

Термическая устойчивость. Не содержащие кристаллизационной воды сульфаты, галогениды и ортофосфаты М3РО4 всех щелочных металлов устойчивы при повышении температуры. Кристаллогидраты теряют кристаллизационную воду или плавятся в ней при довольно невысоких температурах. Гидрофосфаты и дигидрофосфаты при нагревании подвергаются химическим превращениям, которые будут рассмотрены в гл. 19. Из карбонатов при прокаливании разлагаются только карбонаты лития и цезия с образованием оксида соответствующего металла и оксида углерода(1У) [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология