Нафталиновый красный

Кроцеиновый яркий 9В (Диазотированную амино-О-кислоту сочетают с ж-толуидином, полученный азокраситель снова диазотируют и сочетают с R-кислотой). Этот краситель еще красного цвета, но если заменить толуидиновый остаток нафталиновой группой, то цвет вещества сильно углубляется в сторону темно-фиолетового. [c.606]

В том случае, когда азогруппа связывает бензольное ядро с нафталиновым, возникает более сложная система сопряженных двойных связей, что приводит к сдвигу поглощения в длинноволновую область спектра, а пигмент приобретает оранжевые и красные цвета Например, Пигмент алый, получаемый сочетанием диазотированного З-нитро-4-аминотолуола с р-нафтолом, имеет строение [c.345]

Добавление стирола в раствор Na-нафталинового комплекса в тетрагидрофуране приводит к изменению окраски раствора от зеленой до ярко-красной, которая сохраняется даже после завершения полимеризации при —80°. Если добавить дополнительное количество стирола, полимеризация возобновляется и реакция снова продолжается до завершения. Если после завершения первой стадии полимеризации, т. е. роста полистирольной цепи, ввести второй мономер, например изопрен, образуется блок-сополимер следующего типа А.. . АБ.. . БА.. . А. Последующее добавление третьего мономера, например стирола, приводит к образова- [c.298]

Из рассмотрения приведенных кривых следует, что характер распределения интенсивности в спектре нафталина сохраняется и для всех его производных. Введение метильной группы в нафталиновое ядро вызывает смещение кривой поглощения в красную [c.146]

Спектры производных нафталина с сопряженной двойной связью в боковой цепи, хотя и сдвинуты в красную часть спектра, но не имеют, как указывалось выще, четкой структуры. Из рассмотрения же приведенных спектрограмм (рис. 12 и 13) видно, что спектры поглощения фракций (4 и 4 ) имеют резко выраженные абсорбционные максимумы. Поэтому остается предположить, что исследуемые фракции содержат углеводород нафталинового ряда с замкнутым алифатическим циклом. [c.154]

Кислотные красные моноазокрасители с диазосоставляющими нафталинового ряда довольно многочисленны. В качестве примеров можно назвать кислотный бордо (мол. в. 502) из а-нафтиламина и Р-соли и кислотный красный 2С (мол. в. 502) из нафтионата и натриевой соли 1-нафтол-4-сульфокислоты. [c.122]

Практический интерес представляют также тиоиндигоидные красители с нафталиновыми ядрами, например тиоиндиго красно-коричневый Ж [c.310]

Эдер [35], определяя чувствительность диазосоединений к свету различного спектрального состава, нашел, что в ряду синий — зеленый — красный свет чувствительность убывает в со--отношении 90 0,6 0,0. Увеличение длины цепи сопряженных связей, например в результате замены бензольного кольца в молекуле диазосоединения нафталиновым, приводит к некоторому сдвигу поглощения в сторону длинных волн, и диазосоединения приобретают чувствительность к лучам синей и, частично, зеленой зоны. [c.19]

Среди тиоиндигоидных красителей есть и производные нафталинового ряда, например Тиоиндиго красно-коричневый Ж, который впервые был синтезирован П. Фридлендером и Н. Н. Ворожцовым в 1912 г. [c.190]

В различных проектах колонн, выпущенных Гипрококсом, встречаются рабочие давления от 0,2 до 0,5 кг/см эти давления и должны быть указаны в инструкции для аппаратчика и нанесены в виде красной черты на манометры, устанавливаемые внизу колонн. Если в колонне начинает повышаться давление, это свидетельствует о том, что дистилляционный агрегат (колонна, дефлегматор, конденсатор) где-то засорился. Возможно прел,по-ложить образование нафталиновой пробки при низком качестве сырого бензола и очень сильном охлаждении конденсата это случай мало вероятный в бензольном отделении и к тому же легко устранимый повышением температуры конденсата путем сокращения подачи воды в конденсатор. [c.226]

Использование в качестве диазосоставляющей аминов нафталинового ряда позволяет еще больше углубить цвет красителей. Так, сочетанием в щелочной среде диазотированной 1,4-нафтиламинсульфокислоты с 1,4-нафтолсульфокислотой получают красный краситель с синеватым оттенком — кислотный красный 2С [c.195]

Попытки получить яркие красные оттенки типа получаемых с азотолами привели к синтезу азосоставляющих нафталинового ряда [c.171]

При применении аминоазосоединений нафталинового ряда в качестве диазосоставляющих получают красные красители [56] [c.179]

Нафталиновый красный см. Магдаловый красный [c.356]

МАГДАЛОВЫП КРАСНЫЙ, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ (нафталиновый красный) [c.550]

Последние годы появилось много публикаций по исследованию спектров поглощения гибридных структур углеводородов, содержащих в молекуле бензольное кольцо и нафталиновое ядро, в ипфра-1 красной и ультрафиолетовой областях. [c.276]

Ионные равновесия в растворе арсеназо III зависят от pH раствора и от кислотности в среде концентрированных кислот. Окраска арсеназо III в щелочной среде, когда ионизована одна из оксигрупп нафталинового ядра, — синяя. В концентрированной серной кислоте, когда азогруппа присоединяет протон,— зеленая. В кислых растворах диссоциация идет в основном по сульфогруппам, а при высоких pH частично диссоциируют ар-соногруппы. Эти процессы не нарушают красно-фиолетовую окраску реагента. В слабокислых растворах арсеназо III находится в таутомерном равновесии между азоидной и хинонгидра-зоннон формами, причем равновесие значительно сдвинуто в сторону азоидной формы [c.78]

И, содержится в кам.-ут. смоле, откуда его и выделяют, а также в нефти (нафталиновая фракция), эфирных маслах. Препаративно И. получают пиролизом ацетилена при 630 °С или взаимод. толуола с ацетиленом при 825-900 °С и пониж. давлении. Цветная р-ция красно-фиолетовое окрашивание спиртового р-ра И. при добавлении конц. HjSO . [c.224]

Для проведения реакции аминонитросоединение обычно растворяют (или суспендируют) в водной или водно-спиртовой щелочи и добавляют 5—10%-ный водный раствор гипохлорита натрня до появления избытка его в реакционной смеси. Избыток обнаруживают по иодкрахмальной бумажке либо по переходу первоначальной интенсивно-красной окраски реакционной смеси в желтую. Реакцию ведут прн охлаждении до О нли 15°С (бензольные соединения) или при слабом нагревании (нафталиновые соединения). Иногда требуется сильное нагревание, например до100°С, когда в реакцию вводят 3,4.5-триметокси-2-нитро-анилин [754], 3.5-диметил-4-метокси-2-нитроанилин [755], 3.3 -динитро-4,4 -диаминодифенил [756, 757].4-нитро-5-аминоаценафтен [691]. [c.305]

Для наполнения покрытий используют следующие красители для получения золотистого цвета — тартразин, прямой оранжевый, дибромфлюорес-цин красного цвета — ализариновый красный, бенгальскую розу, фуксин синего и голубого цвета — анилиновый голубой зеленого — нафталиновый зеленый и смарагдовый зеленый. Светлые тона дает только чистый алюминий или дюралюминий Д16. Силумины можно окрашивать только в темные тона (черный и коричневый), так как окисная пленка на них имеет темную окраску. [c.219]

В том случае, когда азогруппа соединяет два нафталиновых ядра, образуется сложная система сопряженных связей, приводящая к получению пигментов очень темных красных, цветов К ним относится Пигментбордо, имеющий строение [c.346]

Инициирование, состоящее в переносе электрона на мономер, имеет место также в системах с участием щелочных металлов и нолициклических ароматических соединений, ставших недавно предметом интенсивного изучения. Известно, например, что раствор нафталина в тетрагидрофуране способен растворять щелочные металлы. Такие растворы, имеющие темно-зеленую окраску, вызывают быструю полимеризацию различных мономеров при температуре существенно ниже 0°. Реакция сопровождается заметным внешним эффектом. При полимеризации стирола темнозеленая окраска мгновенно переходит в оранжево-красную, характерную для карбаниона стирола. В последнее время Шварцем было показано [69, 70], что химизм инициирования сводится в данном случае к переносу электрона от металла на нафталин и к последующему взаимодействию нафталинового анионорадикала с мономером, причем нафталин регенерируется [c.342]

Увеличение в молекуле числа соирягкенных двойных связей ведет всегда, как указывалось выше (гл. IV), к перемещению спектров как абсорбции, так и флуоресценции к красному концу. Б отношении самого фолликулина — соединения, не имеющего сопряженных связей иных, кроме как в бензольном ядре,—представляется мало вероятным, чтобы какой-либо из его изомеров мог флуоресцировать в растворе сине-зеленым светом. Наоборот, у эквиленина, производного нафталинового ядра, естественно ожидать именно такое свечение, так как флуоресценция самого нафталина по сравнению с бензолом значительно смещена в сторону длинных волн. [c.200]

Применяя в качестве азосоставляющей о-анизидид -окси-нафтойной кислоты (азотол ОА), получают пигмент ярко-красный 4Ж (мол. в. 466). Примером пигмента с диазосоставляющей нафталинового ряда является пигмент бордо. [c.243]

В составе Т. к. могут быть не только бензольные, но и другие ароматич. ядра нафталиновые, антраценовые, антрахиноновые, фенантреновые и т. д. Из таких красптелей практич. применение находит 4,5, 4, 5 -дибензтиоиндиго (V) — тиоиндиго красно-коричневый Ж. Его аналог (VI) синего цвета. [c.77]

Среди азокрасителей имеются и такие красители, которые закрепляются на ткани и непосредственно, без применения протрав. Такие красители называют субстантивными. К таким азокрасителям принадлежит, например, красное конго, содержащее в своем составе нафталиновые кольца. [c.323]

Заменяя анилин на нафталиновое производное (1,5-нафтила-минсульфокислоту), получают ценный красный краситель прямой красный 2С. [c.122]

Диазосоставляющие для холодного крашения выпускают в различных формах. Наиболее простая форма — азоамины — аминосоединения бензольного и нафталинового ряда. Названия азоаминов включают цвет наиболее важного красителя, получаемого, из него в текстильной промышленности. Например, азоамин красный Ж (п-нитроанилин), азоамин желтый О (о-хлоранилин). [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология