Металлы лантаноиды

Производство цеолитсодержащих алюмосиликатных катализаторов основано на введении, кроме цеолита-наполнителя, смеси нитратов редкоземельных металлов (лантаноидов). Лантаноиды встречаются в природе в очень небольших количествах. Одним из главных их источников является минерал монацит, представляющий собой смесь фосфатов церия, лантана и др. Ввиду большого сходства в свой- [c.104]

Производство цеолитсодержащего катализатора организовано на основе промышленной катализаторной фабрики по выработке алюмосиликатного шарикового катализатора (гл. III, стр. 81) с использованием дополнительного узла по приготовлению водной суспензии цеолита типа NaX, раствора нитрата аммония и активирующего раствора (смеси нитратов солей редкоземельных металлов — лантаноидов). Кроме того, проведены некоторые изменения и дополнения [c.105]

Таким образом, все элементы можно подразделить на три большие части (см. рис. 7-3) типические (или непереходные) элементы, для которых характерно значительное изменение свойств внутри каждого периода переходные металлы, более сходные друг с другом, но все же легко различимые, и, наконец, внутренние переходные металлы (лантаноиды и актиноиды) с очень сходными свойствами. Название типических элементов связано с тем, что они обнаруживают гораздо большее разнообразие свойств, чем другие элементы, а также изучены раньше других. [c.316]

После этого заполняются наиболее глубоко погруженные в атомное электронное облако (и — 2)/-орбитали, если они имеются. Такие орбитали существуют только при (и — 2) > 3, т.е. лишь в шестом и седьмом периодах. Соответствующие элементы обладают практически одинаковыми валентными электронными структурами и, следовательно, очень близкими химическими свойствами и относятся к внутренним переходным металлам (лантаноидам или актиноидам). [c.399]

Самые внещние s- и р-электроны ответственны за важнейшие химические свойства атомов в случае типических элементов они называются валентными электронами. Орбитали d- и /-типа глубже погружены в общее электронное облако атома. Заселение этих орбиталей в атомах переходных металлов и внутренних переходных металлов (лантаноидов и актиноидов) оказывает меньшее влияние на химические свойства. Все же d-электроны определенным образом влияют на химические свойства переходных металлов, и в таких элементах валентными считаются электроны на внешних d-, S- и р-орбиталях. [c.408]

Внутренние переходные металлы. Лантаноиды и актиноиды образуют ряды переходных металлов иного типа, в которых соседние элементы обладают очень сходными свойствами. Для всех лантаноидов и актиноидов в их соединениях обычно проявляется степень окисления 3. Однако возможны и другие степени окисления, которые иногда являются более характерными для отдельных элементов (например, Еи , Се и и ). [c.419]

Два последних ряда периодической системы элементов составляют /-элементы. В элементном состоянии все они металлы лантаноиды обозначают обычно общим символом 1л. [c.569]

Области применения сульфидов весьма широки. Многие сульфиды, особенно сульфиды переходных металлов, лантаноидов и актиноидов, обладают ценными магнитными, термоэлектрическими, каталитическими и другими свойствами. Сульфиды щелочноземельных металлов СаЗ, ЗгЗ, ВаЗ применяют как основу многих люминофоров. MgЗ тугоплавок и перспективен для огнеупоров, у СёЗ сильно выражены фотоэлектрические свойства. [c.241]

Коррозия с водородной деполяризацией протекает обычно в растворах с высокой активностью водородных ионов или с низкой активностью ионов корродирующего металла в растворе, а также при коррозии металлов с более отрицательным значением равновесного потенциала (щелочные и щелочноземельные металлы, лантаноиды и актиноиды). [c.22]

В современной зажигалке воспламенение горючего производится под действием искры, получающейся от сгорания мельчайшей частицы кремня , срезанной зубчатым колесиком. Кремень представляет собой смесь редкоземельных металлов (лантаноидов). В мелкораздробленном состоянии эта смесь пирофорна, т. е. самовоспламеняется на воздухе, образуя искру. [c.29]

Твердые металлы хорошо смачиваются металлическими расплавами в тех случаях, когда контактирующие вещества образуют химические соединения (интерметаллиды) или твердые растворы. При отсутствии химического взаимодействия смачивания обычно не наблюдается. Например, ртуть хорошо смачивает металлы, которые вступают с ней в химическое взаимодействие (щелочные и щелочно-земельные металлы, лантаноиды, актиноиды) и металлы, с которыми ртуть образует твердые растворы ( все непереходные металлы - Си, Ag, Ли, 2п, Сс1, Са, 1п, Та, 5п, РЬ). Напротив, ртуть не смачивает металлы, с которыми не взаимодействует химически или не дает твердых растворов (Ре, Со, №, Т1, Мо, Сг, XV, V и др. переходные металлы). При полной несмешиваемости металлов в жидком состоянии смачивание в системе твердый металл -жидкий металл отсутствует, например, при контакте жидкого В1 с твердым Ре, жидкого Сс1 с А1. [c.100]

Ю для Си +, < 1 Ю для А +, > 10 для Аи +. Эти элементы легко Отделяются от щелочных и щелочноземельных металлов, лантаноидов, иттрия, марганца, алюминия, тория и других элементов, которые либо не сорбируются на анионообменнике из растворов НС1, либо сорбируются в незначительной степени. Сорбцию золота можно полностью подавить введением достаточного количества органического растворителя (ацетон, этанол, тетрагидрофуран). [c.167]

В последнее время в современной технике возросла потребность в редкоземельных металлах (лантаноидах). Основной метод их получения — электролиз расплавленных хлоридов без добавления других веществ, поскольку температуры плавления хлоридов лантаноидов сравнительно низки. [c.223]

Металлорганические соединения лантаноидов и актиноидов сильно отличаются от аналогичных соединений переходных металлов. Лантаноиды и актиноиды в противоположность -элементам образуют ионные циклопентадиениды Ьп(ср)з и Ап(ср)г вместо я-комплексов [22]. Лантаноидные комплексы являются кислотами Льюиса, образующими аддукты с фосфинами, сульфидами, а также с карбонильными и нитрозильными группами [23]. [c.548]

Цеолитные катализаторы РЗЭ-катионной формы. За последнее пятилетие в синтезе катализаторов гидрокрекинга, по аналогии с катализаторами крекинга, нашли применение смеси редкоземельных металлов (лантаноидов) в качестве катионов, вводимых в цео-литовый компонент вместо катионов натрия [42—44]. [c.99]

Цианид-ион образует комплексы почти с теми же ионами металлов, что и аммиак, только цианидные комплексы значительно устойчивее амминокомплексов. Цианид калия часто применяют для маскирования кобальта, никеля, меди, цинка, кадмия, ртути и благородных металлов при определении щелочноземельных металлов, лантаноидов, марганца и других металлов. При определенных условиях можно замаскировать также железо и марганец [61 (93)]. [c.139]

Между кальцием и галлием, т. е. вновь на грани II и III групп, происходит заполнение внутренней Зй-оболочки. В табл. 7 все эти элементы, от скандия до галлия, помещены в одной клетке, как лантаноиды в обычной современной формы таблице. Совершенно идентично размещение элементов в 4-м, 5-м, 6-м и 7-м периодах. В каждом из них все элементы с заполняющимися d- и /-подоболочками, ( -переходные металлы, лантаноиды и актиноиды помещены в одну клетку третьей группы. У скандия, иттрия, лантана и актиния можно поставить звездочки и внизу в виде строчек вынести ряды соответствующих d-переходных металлов, лантаноидов и актиноидов. [c.32]

Указанные закономерности должны быть общими не только для элементов главных подгрупп и -переходных металлов, но и для /-переходных металлов (лантаноидов и актиноидов). Рассмотрим систему ионных радиусов/-переходных металлов с заполняющимися 4/- и 5/-оболочками (рис. 64). От ионов цезия (1-Ь) к ионам бария (2+), лантана (3+) и церия (4-Ь) с внешней оболочкой ксенона (5х 5р ) можно отметить резкое уменьшение ионного радиуса вследствие возрастания избыточного заряда ядра, однако далее в результате сохранения части 4/-электронов и устойчивости ионов Ме + с внешней конфигурацией в р высшие валентные состояния уже не проявляются и наблюдается постепенное уменьшение радиуса трехвалентных ионов с возрастанием атомного номера (лантаноидное сжатие). Однако у европия есть валентное состояние 2-Ь, и его ионный радиус оказывается максимальным, так что кривая круто поднимается от Зш к Еи +, а затем столь же резко падает к 0(1 и ТЬ . Далее опять высшие валентные состояния лантаноидов не проявляются и устойчивыми ока ываются трехвалентные ионы, чему отвечает продолжение плавно опускающейся кривой для ионов Ме . Металл Пс подгруппы — иттербий вновь, как и европий, обнаруживает устойчивость двухвалентного состояния, чему отвечает второй резкий максимум с подъемом от тулия к иттербию и спадом к Ьи , НГ , Та . [c.144]

Современные формы периодической таблицы. Периоды и группы. Типические (непереходные) элементы, переходные металлы и внутренние переходные. металлы (лантаноиды и актиноиды). Семейства элементов семи.металлы, щелочные. металлы, щсло июзсмглькыс . сталли и галогены. [c.302]

Сульфиды -металлов, лантаноидов и актиноидов имеют преимущественно переменный состав. Для них характерно наличие смешанных ионно-ковалентных или ковалентно-металлических связей. По мере усложнения состава возрастает доля ковалентной связи и появляются полупроводниковые свойства. У многих сульфидов лантаноидов и актиноидов обнаружены люминесцентные свойства. Сульфид церия Се28з исключительно стоек к действию расплавленных металлов в неокислительных средах и в вакууме, что позволяет использовать его для изготовления огнеупорных изделий. [c.241]

При нагревании лантаноиды взаимодействуют с азотом, серой, углеродом и другими неметаллами. Галогены окисляют их уже на холоду. С большинством металлов лантаноиды образуют сплавы (чаще всего типа интерметаллидов). Вследствие близости свойств лантаноидов их разделение осуществляется с большим трудом. В настоящее время редкоземельные элементы разделяют при помощи ионообменных смол и последующей экстракции соединений органическими растворителями. Металлические лантаноиды восстанавливают из хлоридов ЭС1з при помощи металлического кальция. [c.323]

И нтраконфигу рационные переходы й — (1 или /—/ чрезвычайно характерны для комплексов переходных металлов, лантаноидов и актиноидов. По энергии они захватывают видимую близкую ультрафиолетовую и близкую инфракрасную область спектра (рис. 50) и поэтому сильно влияют на окраску комплексов. Приближенный анализ возможных переходов может быть проведен при помощи теории кристаллического поля. [c.125]

Более детально металлы можно разделить на 4 семейства 5-ме таллы (щелочные, щелочноземельные, бериллий, магний, г. е. 1А— ПА группы 5/5-аметаллы (металлические элементы П1А—УПА групп), й(5-металлы (вставные декады в IV—VI периодах, 1В— УШВ группы), / -металлы (лантаноиды и актиноиды). Первые [c.366]

Металлы с конфигурацией инертного газа В эту группу входят ионы щелочных и щелочноземельных металлов, лантаноиды и актиноиды в степени окисления +3, переходные металлы четвертой - восьмой групп в высших степенях окисления ТЦГУ), У(У), Сг(У1), Мо(У1), Мп(УП), Ке(УП), 08(УШ), Ки(У111). Наиболее прочные комплексы образуются с кислород- и орсодержащими лигандами. [c.504]

Экстракция металлов в форме комплексных анионов. Наиболее часто в этом вариа.нте экстракции используют галоген идные комплексы, причем именно те из них, которые образуются двухвалентными металлами, кроме того, применяются нитраточкомплексы трех-, четырех- и шестивалентных металлов (лантаноиды, актиноиды). Значения в этих -случаях зависят преимущественно от состава я свойств органической фазы. В связи с этим важное [c.209]

Ниобий и тантал не встречаются в свободном состоянии и в виде сульфидов. Следовые их количества найдены во многих минералах, большинство из которых являются сложными окислами переменного состава и часто представляют интерес лишь как источники других металлов — лантаноидов, урана и тория. Большую часть ниобия и тантала, используемых в промышленности, добывают из минералов колумбито-танталитовой группы. Эти минералы имеют состав (Fe/Mn) (ЫЬ/Та),Об. Если содержание ниобия выше, чем содержание тантала, то минерал обычно называют колумбитом (ниобитом), если же преобладает тантал, то минерал называют танталитом но такое разделение чисто условно. Концентраты этих минералов получают как побочные продукты при обогащении оловянных руд, в частности, в Нигерии. Известно также, что США, которые раньше ввозили [c.15]

Нестехиометрические кристаллические соединения образуются вследствие того, что в их кристаллических решетках могут образовываться вакансии, т. е. не заполненные атомами узлы, а также возможны внедрения атомов в междоузлия. Нестехиометричность наиболее ха рактерна для кристаллических соединений элементов с незаполненными внутренними электронными оболочками для переходных металлов, лантаноидов и актиноидов. [c.83]

Tai HM образом, третья группа, где в результате заполнения оболочек при возрастании атомного номера появляются первые электроны на р-, d- и /-уровнях (последние уже в IV группе) и, следовательно, начинаются ряды неметаллических элементов с заполняющимися р-оболочками и ряды d- и /-переходных металлов, занимает в системе как бы центральное положение, к которому тяготеют -переходные металлы, лантаноиды и актиноиды других групп. При этом нужно учитывать, что смещение подгрупп в каждой группе вправо означает усиление неметаллических свойств, а влево — усиление металлических, что представляет общую закономерность периодической таблицы Менделеева. [c.97]

VII группы указаны на рис. 38. О необходимости сильного сдвига марганца вправо по отношению к технецию и некоторого смещения рения влево можно судить по кривой теплот образования их высших окислов. На расположение ветви для окислов /-переходных металлов (лантаноидов и актиноидов) слева от кривой для окислов -переходных металлов указывает высокое значение теплоты образования окисла эрбия EijOg (453 ккал1моль). На ветвях кривых для фторидов и хлоридов прометия, эрбия и нептуния проявляются характерные изломы. Хотя галогены образуют соединения с кислородом и друг с другом, но все окислы их, кроме J2O5, эндотермичны, а галогениды, хотя и экзотермичны, но имеют меньшие теплоты образования. Вследствие отсутствия полных данных [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология