Режимы вольфрама

Сульфидные и окисные катализаторы, содержащие никель, кобальт, молибден, вольфрам, активны при 250—450° С. Эта характерная их особенность и определяет температурный режим процесса [25—27]. [c.65]

В зависимости от давления ацетилена и температуры могут быть получены различные нитевидные кристаллы графита. Однако температура подложки не должна быть ниже 900° С. На рост графитовых усов влияет как природа и состояние подложки (обычно металлы вольфрам, тантал, титан, рений и др.), так и условия обтекания ее потоком газа вследствие естественной конвекции. На металлических подложках, неоднократно использованных в опытах, нитевидные кристаллы растут реже, нежели на свежих. Особенно часто растут такие кристаллы на срезах металла, а также на неоднородностях поверхности. Если на поверхность металла нанести перед опытом царапину, то вдоль нее вырастут нитевидные кристаллы, как бы декорируя эту царапину. Когда на поверхности молибдена был осажден вольфрам с различной ориентацией, то наибольшее число нитевидных кристаллов графита выросло на поверхности с ориентацией <100>. [c.46]

Молибден и вольфрам — элементы VI группы Периодической системы Д. И. Менделеева, очень сходные между собой по свойствам. Молибден относится ко второму ряду главной или -группы переходных элементов с частично заполненной 4 /-оболочкой. Наиболее характерная степень окисления молибдена +6. Для аналитической химии имеют значения также степени окисления молибдена -Ь5 и 4-3. Вольфрам относится к третьему ряду главной, или -группы переходных элементов. В обычном состоянии окисления, а также у нейтральных атомов -оболочка заполнена частично (5 б5 ). Вольфрам в соединениях может находиться в различных степенях окисления +6, -1-5, -f 4, +3, реже +2. Наиболее устойчивой является степень окисления +6. [c.165]

В случае вольфрама скорость химического разрушения катода определяется концентрацией кислорода в плазмообразующем газе, поскольку вольфрам образует с кислородом летучие при высокой температуре оксиды. Таким образом, вольфрам неработоспособен в кислородсодержащих средах, и используемый в качестве плазмообразующего газа азот должен быть предварительно очищен от кислорода. Необходимо также прибегнуть к помощи диафрагмы, которая будет защищать прикатодную область от проникновения кислорода (режим газодинамического экрана) подаваемый в прикатодную область инертный газ должен препятствовать диффузионному проникновению кислорода через отверстие в диафрагме. [c.76]

Режим работы плотность тока 8—12 а дм , температура электролита 50—60°. В качестве анодов могут использоваться вольфрам, кобальт или сплав этих металлов. Вольфрам растворяется со 100-процентным выходом по току. Кобальт удовлетворительно растворяется [c.265]

В последнее время гравиметрические методы применяют все реже, за исключением тех случаев, когда необходим высокоточный анализ или при отсутствии других эффективных методов. Вольфрам часто определяют гравиметрически, поскольку титриметрические методы определения вольфрама малоэффективны. [c.236]

С целью увеличения твердости и коррозионной стойкости кадмиевых покрытий предложено [98] вводить в это покрытие вольфрам (0,1—5,2%). Для осаждения кадмий-вольфра-мового сплава с содержанием вольфрама 1 % рекомендуется электролит состава, г/л гидроокись кадмия — 22,0 вольфрамат натрия — 52,8 едкий натр — 6,0 цианистый натрий — 29,4 лимоннокислый натрий — 23,2 желатин — 0,5. Режим электролиза катодная плотность тока — [c.101]

Чувствительные элементы катарометра обычно изготавливают из спирально свитой вольфрамовой проволоки, обладающей высокой механической прочностью, или из платиновой проволоки. Однако вольфрам легко окисляется следами кислорода при высокой температуре нити, а платиновые спирали реагируют с фторидами [103] и разрушаются в присутствии хлоридов алюминия, галлия, циркония [117]. Более химически стойким материалом, применяемым для изготовления чувствительных элементов, оказался никель, хотя катарометр с никелевыми нитями менее чувствителен, чем с вольфрамовыми. С помощью катарометра с никелевыми нитями удалось проанализировать фториды ксенона [69], фтор и его соединения с ураном, бромом и хлором [55, 95, 97], смеси галогенов и их соединений [99] и другие вещества. Корпус катарометра обычно изготавливают из нержавеющей стали или никеля, иногда — из меди или латуни реже— из тантала [17]. [c.76]

Большой интерес представляет работа Ревзина и Хитрина [310] по определению взаимодействия углерода с двуокисью углерода в диапазоне 1200—2200° К и давлении 1 атм. Опыты были выполнены в кинетическом режиме, когда влияние диффузии газового реагента в порах углерода сведено к минимуму. В качестве объекта исследования был выбран торфяной кокс. Средний размер его частиц составлял 200 мк. Продукты газификации этих частиц в потоке СОз исследовали с помощью газового анализа. Температуру потока определяли открытой вольфрам-рениевой термопарой. Для обеспечения изотермичности потока отношение количества газа к количеству твердого вещества брали значительно меньшим стехиометрического. Кинетический режим обеспечивали применением частиц малого размера. В результате проведенного исследования были сделаны следующие выводы [c.178]

Обычно в качестве индифферентных электродов применяют благородные металлы платину, золото, иридий, палладий, реже графит или карбиды [1], а также иногда вольфрам, ртуть [2] или титан [3]. Вместе с тем известно, что платинированная и гладкая платина отличаются по электродным свойствам. Так, при измерениях pH основой водородного электрода служит платинированный платиновый электрод, так [c.34]

Показана возможность получения высококоэрцитивных сплавов на основе сплава кобальт — вольфрам. Приводится состав электролита и режим работы, позволяющий получать осадки с коэрцитивной силой 500—600 эрстед. [c.66]

Однако из всего многообразия изучешхых систем в конечном итоге отдается предпочтение в настоящее время значительно меньшему числу элементов и их сочетанию - это кобальт, никель, молибден, реже вольфрам, платина, ванадий, железо. Выбор подобных элементов определяется многими факторами, положительно характеризующими их мак с позиций их электронной структуры, так и свойств их солей и соединений, определяющих и технологичность операций создания катализатора, и применимость в практике созданной каталитической системы. Итак, круг элементов, используемых в синтезе катализатора гидрообессеривания нефтяных остатков, значительно сузился. [c.94]

Открытие высококремнеземных цеолитов, в основном структуры Y, включая его модифицированные формы (эффективный диаметр полостей 6—15 А), привело к быстрому развитию промышленного процесса гидрокрекинга и его разновидностей. Среди гидрирующих компонентов наиболее перспективными оказались палладий, затем никель (или кобальт) и молибден, реже — вольфрам. Вторым компонентом сложного цеолитсодержащего катализатора, выполняющим роль связующего при его грануляции, служат главным образом алюмокобальтмолибденовые, алюмоникельмолибденовые композиции, типичные для широкопористых катализаторов гидроочистки. Имеются сведения [84], что в этой композиции кобальт проявляет гидрокрекирующую активность при температуре на 50 °С ниже, чем никель. [c.117]

Полиморфные модификации обозначают греч. буквами, реже латинскими буквами или римскими цифрами. При этом, как правило, букву а относят к высокотемпературной модификации, напр. a-Fe (а-модификация железа, а-желе-зо), P-WO3 (Р-триоксид вольфра-ма). Sp (р-сера). Для обозначения аморфного состояния испо.тьз тст латинскую букву а j-Si (аморфный кремний). О И. ко шлексных соед. см. Координационные соединения. [c.293]

Процесс ДНД. В Г ермании в период второй мировой войны были введены в эксплуатацию установки риформинга ДНД [116]. Вначале на установке ДНД использовался осернённый вольфрам-никелевый катализатор, в дальнейшем применялся алюмомолибденовый катализатор, технологический режим процесса ДНД приведен в табл. 5,1. [c.53]

Ввиду важности реакции обесфеноливания дегтей, смол, сточных Б01Д и т. д. для воостановления фенолов в 30—40-х годах испытано много различных катализаторов. В результате предложено использовать сернистые металлы (молибден, вольфрам, реже кобальт) на каолине, кизельгуре, глиноземе. Теперь реакции обесфеноливания проводят, как правило, под давлением 100—200 атм при температурах до 450° С. [c.178]

Два аналога хрома, молибден и вольфрам (или тунгстен), встречаются в природе еще реже, чем хром, и образуют кислотные окислы RO, еще менее энергичные, чем СгО [559]. Вольфрам встречается в довольно редких минералах шеелите (тунгстене) aWO и вольфрам[ит]е (или волчеце) этот последний представляет изоморфную смесь средних вольфрамов1>1х [c.239]

Эмиссия из металла при наличии на его поверхности мо-номолекулярного слоя постороннего вещества. Плёночные катоды. При изготовлении вольфрамовых нитей в вольфрам примешиваются различные присадки для придания вольфрамовой нити определённых механических свойств (уменьшение хрупкости, нровисаемости и т. п.). Одной из таких присадок является окись тория. При работе с нитями из такого тарированного вольфрама (около 0,5 % ТЬО) было замечено, что при определённой температурной обработке вольфрамовые нити приобретают очень большую эмиссионную способность. Это явление было названо активированием торированных нитей. Полученные таким образом эффективные катоды были названы торированными катодами. Режим активирования следующий. Нить подвергается в вакууме сильному перекалу до 3000° К в течение 30 сек. Затем нить поддерживается при температуре 2000—2100° К. При этой температуре её эмиссия постепенно увеличивается со временем и достигает значений, превосходящих при одной и той же температуре и миллионы раз эмиссию чистой вольфрамовой нити без тория. Высокая эмиссионная способность сохраняется у нити при температурах ниже 2000° К. Если же нить перегреть выше 2100° К, то её активность быстро пропадает и может быть восстановлена лишь повторением процесса активирования. [c.39]

Наибольшее распространение в электропечестроении получили вольфрам и молибден и сплавы на их основе— ВМ1, ВМ2 и др. Реже применяются тантал, являющийся дефицитным металлом, и ниобий, неудовлетворительные свойства которого при температуре выше [c.72]

Побочная подгруппа VI группы периодической с11стемы Д. И. Менделеева включает хром, молибден, вольфрам и уран. Незаполпеппость внутренней -оболочки атомов этих элементов ( 5 ) предопределяет их переменное валентное состояние наивысшим валентным состоянием является шестивалентное так, хром в своих соединениях шести-, трех- и реже двухвалентен у молибдена и урана нередко проявляется четырехвалентное состояние. В низших валентных состояниях эти элементы проявляют себя в основном как металлы, в шестивалентном состоянии окиси элементов имеют достаточно ясно выраженный кислотный характер, хотя все они, за исключением шестивалентного хрома, амфотерны и как металлы дают дегидратированные основные соли (уранил- и молибдеиил-ионы, например). [c.202]

В качество проводящих материалов чаще всего применяются золото, серебро, алюминий, медь. Реже — никель, платина, палладий, родий. Для изготовления резистивпых элементов используются металлы или их сплавы с высоким удельным сопротивлением нихром, тантал, хром, вольфрам, рений, окислы олова, цинка, индия, керметы (например, окись кремния с хромом) и другие материалы. [c.429]

Лицке и Холт [15] предлагают следующий состав электролита (в г/л) и режим его работы для оптимальных условий электролиза при получении сплава вольфрам—железо [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология