Жидкости взаимно нерастворимые перегонка

Давление насыщенного пара в системах из взаимно нерастворимых жидкостей. Перегонка с водяным паром. Если жидкости взаимно нерастворимы, то давление пара каждой из них останется равным давлению пара ее в чистом состоянии, независимо от присутствия другой жидкости, в каком бы то НН было количестве. Общее давление пара смеси двух взаимно нерастворимых жидкостей равно сумме давлений пара чистых компонентов (рис. 145) температура кипения всех смесей в такой системе постоянна, пока налицо имеется хоть небольшое количество обеих жидких фаз температура эта будет ниже температур кипевня чистых компоненов. [c.389]

Жидкости взаимно нерастворимы-, поведение таких смесей при перегонке рассматривается в разделе, посвященном перегонке с водяным паром (стр. 285). [c.211]

Ввиду того что суммарное давление насыщенного пара всегда больше, чем парциальные давления паров отдельных компонентов, температура кипения смеси взаимно нерастворимых жидкостей ниже температуры кипения чистых компонентов. При перегонке таких жидкостей эта температура остается постоянной до полного израсходования одной из жидкостей. Лишь после этого температура может повышаться дальше. [c.199]

Использование свойств взаимно нерастворимых жидкостей находит практическое применение в тех случаях, когда обычная перегонка становится невозможной вследствие термического разложения выбранной жидкости при температурах, меньших ее температуры кипения при атмосферном давлении. Для,многих нерастворимых в воде органических жидкостей может быть применен метод перегонки с водяным паром. При этом перегонке подвергается смесь данной жидкости с водой. Кипение такой смеси происходит при более низкой температуре, чем температура кипения чистой органической жидкости, что позволяет обеспечить перегонку без разложения вещества. [c.200]

При перегонке двух взаимно нерастворимых жидкостей их относительное количество в конденсате определяется соотношением давлений насыщенных паров при данной температуре [c.177]

Рассмотренные выше свойства взаимно нерастворимых жидкостей находят широкое применение в технике при так называемой перегонке с водяным паром или в токе инертного газа. Так как смесь из двух взаимно несмешивающихся жидкостей образует при стоянии два слоя, то процесс перегонки для целей разделения их оказывается излишним вследствие того, что гораздо легче осуществить разделение их механическим путеМ посредством отстаивания и декантации. Однако если одной из жидкостей будет вода, специально для этих целей вводимая 8 смесь, подлежащую очистке путем перегонки, то такая смесь при- ь обретает важное техническое значение. [c.476]

Сказанное можно объяснить с помощью рис. V. 31, который является наиболее простым вариантом из обсужденных выше диаграмм для расслаивающихся систем. Так как мы рассматриваем системы с ничтожной взаимной растворимостью компонентов, поэтому горизонтальный участок СО почти доходит до осей чистых компонентов, но располагается немного ниже, чем это было бы при полной взаимной нерастворимости компонентов (в последнем случае участки рдС и р° ) слились бы с ординатами). При перегонке жидкости любого состава будет получаться расслаивающийся конденсат, содержаш,ий оба вещества в той же самой пропорции, что и в паре. [c.306]

Ниже рассматривается перегонка смеси двух жидкостей,, нерастворимых друг в друге и вследствие этого ие смешивающихся между собой. В действительности не существует жидкостей, абсолютно нерастворимых одна в другой, и очень часто несмешивающимися называют жидкости, взаимная растворимость которых незначительна. Такие две практически не смешивающиеся жидкости при сливании их вместе образуют два слоя, которые располагаются один над другим в обратном, соответствии с величиной удельного веса каждой из жидкостей. Предполагается также, что две нерастворимые одна а другой несмешивающиеся жидкости не влияют друг на друга и в химическом отношении. [c.78]

Эти свойства взаимно нерастворимых жидкостей используют при так называемой перегонке с водяным паром или в токе инертного газа. [c.559]

Определенные затруднения, возникающие при азеотропной перегонке, связаны со взаимной растворимостью компонентов смеси. Если компоненты смешиваются друг с другом во всем температурном интервале перегонки, то образуется гомогенный азеотроп, состоящий из одной фазы. Полная взаимная нерастворимость компонентов смеси, например воды и насыщенного углеводорода, является другим крайним случаем, который подробно рассматривается ниже в разделе о перегонке с водяным паром. В этом случае образующийся пар имеет постоянный состав до тех пор, пока в смеси содержатся оба компонента. При этом азеотроп, естественно, состоит иа двух фаз (негомогенная азеотропная смесь). Смеси жидкостей, ограниченно растворимых друг в друге, при перегонке ведут себя так же, как смеси взаимно нерастворимых жидкостей, если при температуре перегонки они состоят из двух фаз. В противном случае, т. е. при перегонке одной фазы, состоящей из двух ограниченно растворимых друг в друге жидкостей, поведение смеси также значительно отклоняется от поведения идеального раствора. Как правило, возникающая азеотропная смесь бывает негомогенной. [c.281]

Удобным и широко применяемым методом сушки растворителей является фракционированная перегонка. Возможность и эффективность применения этого метода в отношении органических растворителей определяются несколькими факторами. Чем больше различие между температурами кипения воды и органической жидкости и чем эффективнее дистилляционная колонка, тем более СУХИМ при прочих равных условиях будет отгоняемое соединение. Многие соединения образуют с водой азеотропные смеси [905, 906]. Если соединение и вода взаимно нерастворимы, то азеотропы можно использовать для удаления воды. Если растворитель и вода не образуют азеотропной смеси, но их температуры кипения настолько близки, что эффективное разделение осуществить не удается, или же если растворитель и вода образуют азеотропную смесь с температурой кипения, слишком близкой к температуре кипения растворителя, то часто оказывается возможным добавить третий компонент, образующий тройную азеотропную смесь, и с ее помощью провести разделение. Так, например, [c.265]

Таким образом, в общем случае процесс перегонки эфирных масел с водяным паром рассматривается как бинарная система взаимно нерастворимых жидкостей — масла (по главному компоненту) и воды. [c.90]

В процессе перегонки бинарной смеси взаимно нерастворимых жидкостей каждый из компонентов полностью сохраняет свои свойства и ведет себя так, как если бы он был один. [c.91]

Наиболее простым примером из числа приведенных выше различных классов является смесь двух жидкостей, которые полностью взаимно нерастворимы или не смешиваются одна с другой и образуют поэтому два отдельных жидких слоя или две фазы. Равновесный состав пара в этом случае йе зависит от соотношения между количествами обеих рассматриваемых жидкостей, но всецело зависит от температуры смеси. Каждая жидкость испаряется так, как будто бы другая отсутствует, и состав пара зависит исключительно от давлений паров чистых компонентов. По терминологии правила фаз здесь имеются два компонента, три фазы, и поэтому число степеней свободы должно равняться единице. При любой данной температуре перегонки давление системы строго определено. [c.17]

Выше отмечалось, что каждый из компонентов в смеси двух взаимно нерастворимых жидкостей ведет себя так же, как и компоненты в чистом виде (см. рис. 6.3). В частности, температура кипения эмульсии двух нерастворимых жидкостей оказывается ниже температуры кипения даже низкокипящего компонента. Следовательно, если к жидкости, нерастворимой в воде, добавить любое сколь угодно малое количество воды, то при общем атмосферном давлении температура кипения смеси будет ниже 100 °С. Это свойство используется для перегонки, в том числе для очистки высококипящих термически нестабильных жидкостей от нелетучих примесей. [c.415]

При перегонке двух взаимно нерастворимых жидкостей А и Б их относительное количество в конденсате определяется соотношением 128 [c.118]

Рассмотрим предельный случай для жидкостей — случай полной взаимной нерастворимости обоих компонентов. Такой случай является действительно предельным, так как всегда наблюдается частичная растворимость, хотя бы и незначительная. Примером почти полной нерастворимости могут служить ртуть и вода. Такие системы разделяются не дистилляцией, а расслаиванием. Однако изучение равновесия этих систем необходимо для осуществления процесса перегонки с водяным паром, а также для понимания равновесия растворов с частичной растворимостью компонентов. [c.612]

Кривая равновесия у—х показывает связь между концентрацией жидкости л и соответствующей концентрацией пара у, находящегося в состоянии равновесия с жидкостью. Следовательно, кривая равновесия является основой для расчета числа теоретических ступеней разделения по графическому методу Мак-Кэба и Тиле [771, который успешно и широко применяется благодаря своей простоте. На рис. 43 в ряду П1 представлены кривые равновесия для смесей различных типов. Для смесей взаимно нерастворимых компонентов кривая равновесия представляет собой прямую линию (тип 1), которая пересекает диагональ в одной точке, называемой азеотропной. В этой точке составы пара и жидкости одинаковы обогащение паров легколетучим компонентом при более высокой концентрации жидкости х уже невозможно напротив, в этой области концентраций пар содержит меньше легколетучего компонента, чем жидкость. При перегонке смесей взаимно нерастворимых компонентов (тип 1) или смесей только частично растворимых компонентов (тип 2) дистиллят имеет один и тот же состав в широком интервале изменения концентрации легколетучего компонента в кипящей жидкости и только в непосредственной близости от концентраций О и 100% появляются промежуточные составы дистиллята. Для смесей с максимумом на кривой давления паров при концентрации жидкости выше азеотропной (тип 3), а для смесей с минимумом на кривой давления паров при концентрации жидкости меньше азеотропной (тип 5) пары содержат меньше легколетучего компонента, чем исходная жидкость состава л . Для смесей типа 4 характерна форма кривой равновесия у —х, свойственная идеальным смесям, для которых у всегда больше х. [c.76]

Работа 15. Перегонка двух взаимно нерастворимых жидкостей. Сырье - толуол. Перегонка ведется без дефлегмации и служит для сопоста ления фактического расхода водяного пара и теоретическо- [c.275]

Свойством двух взаимно нерастворимых жидкостей кипеть при более низкой температуре, чем температура гсомпонентов смеси, широко пользуются при перегонке высококипящих нефтепро,зук-тов в присутствии водяного пара взамен вакуума или в сочетании одного с другим. [c.219]

Дкя взаимно нерастворимых жидкостей давление пара каждой из них равно давлению ее пара в чистом виде, а общее давление пефа над их смесью равно сумме давлений пара чистых компонентов. При перегонке двух взаимно Нерастворимых жидкостей 1 и 2 их относительное количество в паровой фазе, а значит, и в конденсате таково [c.143]

Так как в. действительности абсолютно взаимно нерастворимых жидкостей не существует, то переход от выкипания смеси к выкипанию оставшейся жидкости не имеет столь резко выраженного характера. Температура системы начинает повышаться несколько раньше конца выкипания первой жидкости, а вместе с этим растет и упругость паров второй жидкости. В результате испарение ее не прекращается и весь процесс перегонки обнаруживает плавный переход из одной стадии в другую. Естественно, что степень отклонения процесса выкипания взятой для опыта смеси от процесса еыкипзнчя смеси абсолготно взаимно [c.12]

В общем случае, при перегонке двух взаимно нерастворимых жидкостей А и В их относительные количества в конденсате определяются соотношением давлений р и р насыщенных паров при данной температуре и молекулярных весов ЬЛа и Мв этих жидкостей. Обязначии через Яд и пв числа молей этих компонентов, а через gA и й в весовые количества их в граммах, испарившиеся из жидкости и собранные в конденсате. [c.390]