Хлороформ открытие

Взаимодействие с нитрующей смесью или хлористым алюминием и хлороформом (открытие ароматических соединений). [c.566]

Определение чистоты хлороформа. Открытие хлористого водорода. В пробирку помещают [c.35]

Как и большинство наркотических средств (кроме хлороформа), диэтиловый эфир огнеопасен и взрывоопасен. Более того, если его оставить постоять, он присоединяет к своим молекулам еще по нескольку атомов кислорода, и в результате получаются нестойкие соединения, которые могут самопроизвольно взрываться. Чтобы этого не случилось, эфир, предназначенный для наркоза, тщательно очищают и хранят в небольших запечатанных сосудах. В них кладут еще кусочки железной проволоки— железо замедляет образование взрывчатых соедине-ний. И все равно если сосуд с эфиром простоял открытым больше 24 часов, он для обезболивания уже не используется. [c.117]

После открытия краун-эфиров высказывались предположения, что хиральные носители могут обеспечивать хиральную специфичность при переносе доноров через жидкие мембраны. Действительно, Крам и сотр. обнаружили разделение энантиомеров при переносе солей аминоэфиров (донорных соединений) из одного водного раствора через слой хлороформа в другой водный раствор, что достигалось с помощью синтетических нейтральных липофильных и хиральных акцепторов [136]. [c.278]

Для открытия свободного хлора в пробирку б поместите три капли испытуемого хлороформа (опыт проведите с чистым и загрязненным хлороформом), добавьте 5 капель дистиллированной воды (1), 1 каплю 0,5 н. KI (56) и взболтайте. Если хлороформ испорчен (содержит свободный хлор), то из иодида калия выделится свободный иод, который окрасит нижний слой хлороформа в розовый цвет [c.33]

Опыт 39. Получение муравьиной кислоты из хлороформа и ее открытие [c.58]

Многие из синтезированных веществ нашли практическое применение. Так большой набор синтетических душистых веществ способствовал развитию парфюмерной промышленности. Химики-органики получили разнообразные синтетические лекарства анестезирующие, снотворные, жаропонижающие. Начало получения этих продуктов падает на 1832 г., когда Ю. Либих приготовил хлороформ, действующий как анестезирующее средство. Этот препарат избавил человечество от многих страданий. Вскоре последовало открытие хлораля, первого снотворного средства. В медицине стали использовать йодоформ и салициловую кислоту в качестве антисептических средств. Синтезированный А. М. Бутлеровым уротропин нашел применение в медицине и химической промышленности. Открытие синтетических лекарственных веществ оказало огромное влияние на развитие медицины. Известный немецкий ученый и врач П. Эрлих с полным правом мог в 1898 г. утверждать, что химическое направление представляет ось, вокруг которой вращаются главнейшие стремления современной медицины, причем одним полюсом ее является синтетическое построение новых лекарственных веществ и другим — открытие специфических целебных продуктов живых клеток... Оба эти направления имеют в своей основе чисто химические процессы . [c.260]

На растворимость газов в жидкостях большое влияние оказывает давление. Зависимость растворимости газов в воде от давления изучалась английским ученым У. Генри (1803 г.). Позже русский химик С. П. Вуколов (1889 г.) подтвердил справедливость закона, открытого Генри, и для растворов газов в других растворителях (таких, как сероуглерод, хлороформ и др.). [c.251]

С (в открытом тигле) смешиваются в любых соотношениях с диоксаном, толуолом, 1,2-дихлорэтаном, хлороформом, ССЦ, бензолом, циклогексаном. Твердые П.к. имеют мол. м. (2-5)-10 . [c.25]

Примесь фосгена в хлороформе может быть открыта а) реакцией с анилином (получается нерастворимое соединение дн-фенилмочевина). [c.161]

ОПЫТ 32. ПОЛУЧЕНИЕ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ХЛОРОФОРМА И ЕЕ ОТКРЫТИЕ. ОБОСНОВАНИЕ ФОРМУЛЫ СТРОЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ [c.64]

Токсикология. В Фармакопее США указано, что следует соблюдать осторожность и не испарять хлороформ в присутствии открытого пламени, поскольку при этом образуются вредные для здоровья газы . [c.393]

В этом состоит отличие данного процесса от обычной реакции с хлороформом, в которой образуются и циклические продукты, и продукты с открытой цепью. При использовании соответствующих исходных реагентов могут получаться тетрабромспиро-пентаны, реакция получения которых обсуждалась ранее (в связи с реакциями хлороформа) [644]. [c.349]

По другому методу, открытому Реймером и разработанному Химаном, оксиальдегиды можно довольно легко получать также из фенолов, хлороформа и щелочи [c.628]

Реакция замещения атомов водорода в парафиновых углеводородах на галоген, открытая в 1940 г. Дюма, получила широкое применение в промышленности. Она лежит в основе промышленного способа получения хлоропроизводных метана, этана и других предельных углеводородов. Ассортимент выпускаемых в СССР и за рубежом хлоралканов непрерывно расширяется. Однако наиболее широко используются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый этил, хлорпентаны и керилхлорид. Технические требования к отдельным представителям этого ряда соединений представлены в табл 19. [c.125]

Для открытия хлористого водорода поместите в пробирку а 2 капли хлороформа (образец возьмите на общем столе), прибавьте 3 капли дистиллированной воды (1) и 1 каплю 0,2 н. AgNOj (7). [c.33]

В пробирке а (см. рис. 16) приготовьте аммиачны й раствор гидроксида серебра — реактив для открытия альдегидной группы. Для этого возьмите 1 каплю 0,2 и. AgNOj(7) и 1 каплю 2 н. NaOH(2). Образовавшийся осадок оксида серебра растворите, прибавив 2 капли 2 н. NH OH (3) и 2 капли воды (1). В пробирку б поместите 1 каплю хлороформа (17) и 3 капли 2 н. NaOH (2). Нагревайте осторожно на пламени горелки, пока не исчезнет капля хлороформа. Для открытия образовавшегося формиата натрия влейте в пробирку б заготовленный реактив. Серебро немедленно восстанавливается и выделяется в виде черного осадка [c.58]

Реакции окисления бромид- и иодид-ионов используют для открытия Вг и Г при их совместном присутс вии. Для этого к водному сернокислому раствору, содержащему аниош.1 Вг" и Г, прибавляют хлорную воду и органический растворитель, не смешивающийся с водой, способный экстрагировать бром и иод из водного раствора (например, хлороформ). При взаимодействии с хлорной водой первыми окисляются иодид-ионы Г до иода I2. Органически слой окрашивается в фиолетовый цвет — так открывают иодид-ионы. [c.454]

Открытие галоидов. Галоиды проще всего открываются по Бейльштейну—прокаливанием органического вещества с окисью меди в пламени горелки. Кислород окиси меди окисляет углерод и водород органического вещества в углекислый газ и воду, медь же соединяется с галоидом. Так, например, с хлороформом СНСГ, эту реакцию можно выразить уравнением [c.28]

Соединения поливалентного иода. — Ароматические иодиды способны образовывать ряд производных, содержащих многовалентный иод первое из них было открыто Вильгеродтом в 1886 г. Взаимодействием иодбензола с хлором он получил хлористый иодбензол (фенилиоддихлорид, eHsI b) — желтое вещество, умеренно растворимое в хлороформе или п бензоле и плохо растворимое в эфире, которое при нагревании до ПО—120°С быстро разлагается главным образом по следующей схеме [c.338]

Реакция Реймера — Тимана . Эта реакция была открыта Реймером (1876) в лаборатории Гофмана в результате экс периманта, проводившегося с целью выяснения, как будет реагировать с хлороформом и щелочью в условиях изонитрильной реакции Гофмана фенол, введенный вместо анилина. Поскольку кислородный атом фенола связан с одним, а не с двумя атомами водорода, эта мысль в то время казалась очень странной. Тем не менее реакция прошла, а последующее ее изучение с участием Тимана показало, что она носит общий характер и приводит к образованию альдегидов. Условия современного лабораторного способа получения ароматических оксиальде-гидов по реакции Реймера—Тимана указаны на схеме [c.381]

Кроме галоидопроизводных с открытой цепью, к олефинам присоединяются также циклопарафины, содержащие вторичные или третичные атомы галоида. Особенно легко присоединяются к олефинам полигалоидопроизводные парафинов — такие, как хлороформ, бромоформ, трихлорэтан, четыреххлористый углерод, четырехбромистый углерод и др. Несколько труднее присоединяются к олефинам хлористый и бромистый метилен. Введение групп, активирующих галоид, увеличивает способность к присоединению по двойной связи (присоединение а -галоидоэфиров, эфиров й-галоидокислот). [c.19]

Открытие ароматических систем основано на более или менее легкой способности ароматических соединений вступать в реакции Электрофильного замещения с образованием окрашенных продук-тов. Ароматические углеводороды и их галогенопроизводиые при взаимодействии с хлороформом и хлоридом алюминия дают окрашенные в интенсивный оранжевый или красный цвет соединения. [c.96]

Для заполнения экспериментальных зондов жидкостями с температурой кипения, отличной от 100 С, представляется возможным выполнять их открытыми. В качестве охлаждаемой жидкости могут быть использованы хлороформ (с температурой кипения 62 °С), метилэтилкетон (80 °С), бутиловый спирт, вода (100 °С), метилокситол (124 °С), изопропилокситол (143 °С). [c.86]

ФУДЗИВАРЫ РЕАКЦИЯ, взаимодействие хлороформа с пиридином в р-ре NaOH при нагрев, с образованием красного в-ва неизвестного строения. Примен. для фотометрич. определения хлороформа. Р-ция открыта К. Фудзиварой в 1914. [c.640]

Не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, хлороформе. Для И-Х. tц п 42 °С (в закрытом тигле), 52 °С (в открытом тигле), т-ра самовоспламенения 573 °С, температурные пределы воспламенения 34—71 °С. Получ. п- и о-изомеры — хлорированием толуола газообразным СЬ (кат.— РеСЬ), лг-изомср — диазотированием л-толуидина. Примен. в пронз-ве хлорбсп.зойных к-т, хлорбензил-, хлорбензаль-II хлорбензотрихлоридов. [c.664]

Пластинку закрепляют вертикально в камере, погружая нижний край пластинки в растворитель не более чем на 1—2 мм. В качестве подвижной фазы используют систему хлороформ — метиловый спирт — вода 61 1 32 7). Для лучшего насыщения с 3 сторон камеры помещают фильтровальную бумагу. Когда растворитель поднимается до верхнего края пластинки, ее вынимают и сушат в течение 5 мин в сушильном шкафу при 100 С. Пластинку охлаждают на воздухе в течеиие 2—3 мин, равномерно опрыскивают 20%-ной Н1504 в этиловом спирте. Пластинку высушивают в течение 2—3 мин па воздухе и помещают в открытый сушильный шкаф при 100 С на [c.169]

По окончании нагрева от реакционной массы отгоняют бромбензол, а маслянистый остаток N-ацетил-З-нитроднфе-ниламина и частично З-нитродифепиламина экстрагируют 800 мл хлороформа (см. примечание 4). Полученный раствор высушивают хлористым кальцием и пропускают через колонку с 200 г АЬОз II степени активности при полностью открытом кране (отношение диаметра колонки к высоте столба адсорбента- 1 7), [c.68]

Часто для открытия бромидов и йодидов применяют брома-ты (NaBr03) и соответственно йодаты (NalOs), которые, являясь окислителями, в кислой среде окисляют Вг и I до свободного брома и соответственно йода. Реакцию проводят в присутствии хлороформа, который окрашивается в желтый (Вгг) и соответственно в фиолетовый цвет (Ь). [c.71]

Для открытия свободного хлора поместите в пробирку б 3 капли J испытуемого хлороформа (образец возьмите у преподавателя), до- бавьте 5 капель дистиллированной воды (1), 1 каплю 0,5 и. KI (56) и взболтайте. Если хлоро рм испорчен (содержит свободный хлор), то из иодистого калия выделится свободный иод, который окрасит нижний слой хлороформа в розовый цвет (см. оП. 11) [c.44]

Кислота реагирует с ионами ряда элементов (Мо, Сс1, Си, Ке, Рс1) и используется для пх открытия и определения [74, 75, 78, 283]. Взаимодействие с рением происходит в кислой среде при нагревании до кипения. Диэтилдитиофосфорная кислота обладает восстановительными свойствами [79] сначала происходит восстановление рения, а затем образование окрашенного соединения. Эта же реакция проходит в присутствии 8пС12 в качестве восстановителя. Образуюш ееся окрашенное соединение плохо растворимо в водных растворах и хорошо растворяется в органических растворителях. Экстракцию обычно проводят через 10 мин. Комплексное соединение устойчиво в среде 1—3 N НС1. Оптимальные условия образования соединения 0,2% диэтилдитиофосфорной кислоты, 0,5% 8пС12- Максимальное светопоглощение для бензольного экстракта отвечает 436 нм г = 6,2-10-. Молярные коэффициенты светопоглощеиия для других экстрактов равны 2,8-10 (хлороформ), 4,4-10 (диэтиловый эфир), 5,4-10 (этилацетат), 6,3-10 (изобутиловый спирт), 7,7-10 (изоамилацетат). Зависимость меж- [c.107]

Для отделения висмута от свинца и таллия к кислому водному раствору прибавляют 2—3 капли м-крезолпурпурного или тимолового синего и затем аммиак до pH 2,5—3,0 (Хабборд доводил pH раствора до 2). После этого экстрагируют висмут встряхиванием с несколькими порциями по 5 мл раствора дитизона, собирая хлороформенные экстракты дитизоната висмута в другую делительную воронку. Встряхиванием хлороформенного экстракта с двумя порпиями по 25 мл разбавленной азотной кислоты (1 100) висмут переводят в водную фазу. Хлороформ сливают по возможности полностью, а делительную воронку оставляют открытой для испарения пленки хлороформа о поверхности водного раствора. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология