Бутилацетаты со пат и меры

В СССР разработан оригинальный способ получения бутилацетата непосредственно из древесноуксусного порошка . Меры антикоррозионной защиты аналогичны применяемым при получении кислоты и ее эфиров на лесохимических заводах. [c.128]

Вследствие образования хвостов пиков в такой мере, как это показано для этанола и бутилацетата, практически невозможно получать воспроизводимые данные при повторном отборе пробы. Кроме того, результат анализа оказывается неточным, так как часть компонента более или менее постоянно адсорбируется на поверхности твердого носителя. [c.43]

Исследовалась стереохимия этой реакции , и в полном согласии с представлениями о г>дг1-механизме найдено, что при сольволиза оптически деятельного Z>-(-j-)-втор-бутил мер кур ацетата ([а]д = + 7,50°) в уксусной кислоте образуется главным образом рацемический и частично инвертированный L-(—)-в/пор-бутилацетат ([alo -0,58°). [c.303]

Эти данные показывают, что соединения железа, находящиеся в сточной воде, заметно бутилацетатом не экстрагируются. Но следует отметить, что при экстрагировании бутилацетатом железо, находящееся в сточной воде в коллоидном состоянии, накапливается у границы разделения фаз и попадает в большей мере в фенольный экстракт. [c.200]

Из табл. 28 следует, что коэффициент распределения фенола и пирокатехина между бутилацетатом и водой увеличивается при снижении равновесных концентраций. Для изопропилового эфира и п-ксилола коэффициент распределения по фенолу и пирокатехину уменьшается по мере понижения равновесных концентраций. [c.112]

Эмаль АК-5131 является пожаро- и взрывоопасной, а также токсичной, что обусловлено свойствами входящих в ее состав компонентов и растворителей бутилацетата, толуола, бутилового и этилового спиртов и других веществ (см. Приложения 4, 5). При изготовлении и применении эмали должны соблюдаться меры предосторожности, предусмотренные в соответствующих инструкциях по технике безопасности и промыщленной санитарии. [c.78]

Изделия из этролов хорошо склеиваются с помощью растворителей, напри-> мер ацетона. Для склеивания более ответственных изделий рекомендуются различные смеси растворителей (ацетон, этиллактат, бутиллактат, метилцеллозольв-ацетат, этилацетат, бутилацетат). Вязкость клеящих составов регулируется добавкой соответствующих этролов. Для склеивания ацетилцеллюлозных и ацетобутиратцеллюлозных деталей друг с другом рекомендуется применять клей, содержащий нитрат целлюлозы, камфару, ацетон и этиллактат. [c.437]

Из табл. 1 и 2 ясно, что коэффициент равновесного распределения фенола и пирокатехина между бутилацетатом и водой повышается по мере понижения равновесных концентраций. Для фенола коэффициент распределения а увеличивается с 32,8 до 62 для пирокатехина коэффициент а увеличивается с 9,6 до 12,9. [c.86]

Экстрагированная вода после вытеснения бутилацетата и аммиака будет охлаждаться в градирне (по мере надобности с добавлением извести), что сделает возможным дальнейшее удаление аммиака, окисление и выход в осадок части двухатомных фенолов. Далее эта вода будет использована для ступенчатого сплава летучей золы с электростанции и золы из работаю, щих под давлением генераторов системы Лурги. [c.26]

На экономику процесса обесфеноливания в значительной мере влияют расходные показатели бутилацетата, пара, электроэнергии. В расчете на 1 обесфеноливаемой воды расход бутилацетата составил в 1959 г. около 580 г. Этот показатель значительно снизился по сравнению с 1955 г. (1500 г/ж ), но остается еще высоким. [c.70]

Возможность использования уравнения (1У-7) для анализа конкретного процесса экстракции иллюстрируется кривыми рис. 1У-7, построенного для системы вода — пирокатехин — к-бутилацетат при начальном содержании пирокатехина 0,3 кг/м и коэффициенте распределения 12,9. Линии 1, 2, 3, 4 — постоянного числа теоретических ступеней экстракции по мере увеличения числа ступеней приближаются к оси п и прямой АВ. В пределе при N->00 эти кривые превращаются в ломаную линию, состоящую из прямой АВ и оси п, имеющих общую точку 5, соответствующую N — 00 иХк = 0. Из материального баланса следует, что в этих условиях ап=1. [c.93]

При уменьшении диаметра пипетки снижается точность дозировки лака и увеличивается разброс толщины пленки на отдельных экранах. Поэтому по мере уменьшения диаметра экранов снижают вязкость лака. Чем больше разбавлен лак растворителем (например, бутилацетатом), тем больше капля лака, в кото- [c.291]

Практика эксплуатации установок окисления ацетальдегида в надуксусную кислоту показала надежность принятых мер безопас ности, что открывает возможности для дальнейшего развития эко номичн1з1х методов синтеза на основе этого окислительного агента Синтез уксусной кислоты. Уксусная кислота СНз—СООН (т кип. 1П°С, т. пл. 16,6°С) полностью смешивается с водой и мне гими 011ганическими растворителями. Она является важнейшей из алифат11ческих кислот и широко применяется в пищевых целях, в качестве растворителя, промежуточного продукта для синтеза мо-нохлоруксусной кислоты, растворителей — сложных эфиров уксусной кислоты (этилацетат, бутилацетат и др.), мономеров (винилацетат) и других ценных веществ. [c.405]

Технологический регламент производства индивидуального 5-метилрезор-цина иа базе суммарных двухатомных фенолов сланцевого происхождения предусматривал применение дихлорэтана для очистки выделенного продукта от примесей. При проектной проработке были приняты необходимые меры по герметизации оборудования, очистке содержащих дихлорэтан стоков и выбросов в атмосферу, что привело к большому усложнению технологической схемы. Одновременно перед научно-исследовательской организацией был поставлен вопрос о поиске более безвредного реагента. В результате дополнительных исследований было установлено, что вместо дихлорэтана можно применить смесь гораздо менее опасных толуола и бутилацетата. [c.71]

Для некоторых систем (полистирол — циклогексан , полистирол — бутилацетат полибутадиен — дигептил. фталат коэффициент взаимодиффузии изменяется по кривым с минимумом. Положение минимума резко смещено в сторону ординаты растворителя и наблюдается в области температур, близких к фазовому расслоению системы С повышением температуры по мере удаления от критических температур минимум вырождается и кривые lgDl — ф] приобретают обычный вид. [c.35]

Проиллюстрируем возможности метода двойного внутреннего стандарта примером анализа искусственной смеси, близкой по качественному составу к изобутиловому спирту реактивной квалификации. Смесь готовили весовым методом с погрешностью взвешивания 0,0002 г на основе изобутанола с добавлением в качестве примесей (по мере роста времен удерживания) м-гептана, ацетона, дибутилового эфира, третичного бутанола, метанола, изобутилацетата, бутилацетата и -пропанола. Все использованные реактивы соответствовали квалификации хч для хроматографии . Содержание каждого примесного компонента составляло около 1 %. Анализ проводили на газовом хроматографе Цвет-100 с пламенноионизационным детектором. Использовали колонку длиной 3 м, заполненную динохромом П с 10% полиэтиленгликоля с молекулярной массой 300 температура колонок 85 °С, расход газа-носителя (азота) 40 мл/мин. Градуировочные коэффициенты определяли по, ч-гептану. Обработку хроматограмм осуществляли вручную. При расчетах концентраций по методу двойного внутреннего стандарта в качестве внутренних стандартов использовали компоненты анализируемой смеси, выходящие непосредственно до и после определяемого компонента. Так, при определении ацетона внутренний стандарт 1 — н-гептан и внутренний стандарт 2 — дибутиловый эфир при определении дибутилового эфира — ацетон и третичный бутанол соответственно и т. д. При определении бутилацетата — иАобутилацетат и н-пропанол ( , = 1,64). [c.413]

Первым испаряется ацетон, далее этилацетат и толуол, затем этиловый спирт и бутилацетат и, наконец, бутиловый спирт. Последний не является растворителем для нитрата целлюлозы и должен был бы вызывать осаждение его из раствора. Но ко времени испарения всех летучих компонентов, кроме бутилового спирта, концентрация полимеров в системе поднимается примерно до 70% (в пересчете на беспигментиый состав), а в такой системе заметного расслоения наступить не может, по крайней мере за время улетучивания остатка бутилового спирта. В действительности испарение смесей проходит [c.326]

Взаимодействие хлорангидридов с третичными спиртами приводит к соответствующим третичным алкилхлоридам. Так, из трифенилкарбипола и хлористого ацетила получается трифенилхлорметан и уксусная кислота (СОП, 3, 426 выход 95%). Считают, что на промежуточной стадии реакции образуется ацетат, который затем расщепляется хлористым водородом. В пользу этой гипотезы свидетельствует тот факт, что в присутствии амина, связывающего хлористый водород по мере его образования, имеет место нормальное ацетилирование. mpem-Бутилацетат, например, может быть получен с выходом 68% при обработке mpem-бутилового спирта хлористым ацетилом в присутствии диметиланилина (СОП, 3, 122). Аналогичный эффект достигается при обработке тре/п-бутилового спирта уксусным ангидридом в присутствии хлористого цинка (СОП, 3, 121) [c.290]

Большое влияние на степень ассоциации оказывает природа растворителя, его термодинамическое качество по отношению к данному полимеру. Более прочные и долго живущие ассоциаты образуются в присутствии термодинамически плохих растворителей, когда контакты полимер — полимер становятся более вероятными, чем контакты полимер — растворитель. Но ассоциация возможна и в среде хороших растворителей, т. е. когда второй вириальный коэффициент положителен. Влияние природы растворителя можно проиллюстрировать следующими п ймерами. Так, Кратох-вил [52] показал, что степень ассоциации поливинилхлорида,в тетрагидрофуране и циклогексаноне примерно 0%, в бутилацетате — 15—20%, в амилацетате — 40%, в дихлорбензоле — 50%. Элиас приводит значения констант ассоциации полипропилена в бензоле— 82000, в толуоле — 10 600, в четыреххлористом углероде — 800 и в трихлорэтилене — 230 условных единиц [53]. Таким образом, по мере ухудшения качества растворителя степень ассоциации возрастает и в среде очень плохих растворителей образуются уже гетерофазные необратимые агрегаты. [c.436]

При увеличении концентрации добавок, увеличивающих проводимость (бутилацетата, этилового спирта, стеариновой кислоты, октадециламина, октадеканола, бутил стеарата, этиламина) ток потока возрастал, проходил через максимум и затем начинал убывать, практически исчезая при удельном сопротивлении ниже 10 ом-м. Аналогичные явления наблюда-ли Леб [1], отметивший, что чистый керосин при течении по медной трубке не заряжал ее, однако интенсивность заряжения возрастала по мере его увлажнения Купер [100], обнаруживший возрастание интенсивности электризации при течении углеводородных жидкостей по мере добавления воды и диэтилового эфира Доле-жалек [1], исследовавший электризацию бензола и эфира [c.79]

Привитые сополимеры винилхлорида на БМК, содержащие 5-10% метакриловой кислоты в основной (БМК) или боковой (ПВ цепи, хорошо растворимы в смеси ацетона, бутилацетата, толуол и циклогексанона и способны образовывать 15—20%-ные растворь тогда как продукты прививки на ПВХ характеризуются плохой ра( творимостью. Повышение содержания метакриловой кислоты в о( новной цепи до 15—20% ухудшает растворимость привитых сопол меров и приводит к образованию нерастворимой фракции. Продукт [c.380]

Сиола 132, раствор в органических растворителях (толуол и бутилацетат) синтетической глифталевои смолы, модифицированной касторовым маслом с добавлением эфира канифоли. Однородная прозрачная жидкость желтокоричневого цвета без механических примесей. Является пожаро- и взрывоопасным токсичным продуктом. При работе со смолой необходимо применять установленные меры предосторожности. [c.499]

Эта методика была разработана Алленом и Гамильтоном . После разрушения органического вещества медь, висмут ртуть и серебро удаляют экстракцией дитизонатов четыреххлбристым углеродом при pH 3. Вольфрам и молибден извлекают экстракцией их купферратов изоамиловым спиртом и молибден отделяют в виде его дитиолатов петролейным эфиром из холодного 8 н. раствора серной кислоты (применяется и более концентрированный раствор). После удаления молибдена вольфрам может быть извлечен в виде дитиолата из раствора меньшей кислотности, который необходимо нагреть для образования комплексов вольфрама. При использовании в качестве растворителя петролейного эфира максимальная экстракция вольфрама имеет место при pH 0,5—2,0. Количественное извлечение вольфрама не происходит в отсутствие фосфорной кислоты. Железо, титан, ванадий и цирконий могут быть использованы как заменители фосфорной кислоты при добавлении их к вольфраму в молярном отношении, превышающем 4 1. Влияние фосфорной кислоты объясняется образованием ионов фосфорновольфрамовой кислоты, но механизм взаимодействия металлов не ясен. Возможно, они ускоряют реакцию между вольфрамом и дитиолом точно так же, как железо ускоряет реакцию молибдена с дитиолом. Извлечение вольфрама становится менее полным по мере увеличения концентрации электролита, но этот эффект подавляется увеличением концентрации дитиола. Для полного извлечения вольфрама необходимо энергичное встряхивание. Кривая светопоглощения дитиолата вольфрама в петролейном эфире очень похожа на кривую поглощения в бутилацетате (рис. 75, стр. 583). [c.804]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология