тетрахлорэтана этилена

Фенолы, муравьиная и серная кислоты (возможен гидролиз ), трифторэтанол, бензиловый спирт (при нагревании), смеси фенолов с водой, бензолом, хлорированными углеводородами Кроме указанных выше — уксусная кислота, водный этанол, симм. тетрахлорэтан, этилен-хлоргидрин и др. [c.18]

Так, при действии хлора на ацетилен вначале образуется дихлор-этилен, который очень быстро присоединяет хлор и превращается в тетрахлорэтан [c.79]

Хотя реакция присоединения хлора к олефинам была открыта еще в 1795 г., однако промышленное значение получило оно лишь в начале нашего века. В настоящее время в крупных промышленных масштабах осуществлено хлорирование этилена, пропилена, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. Получаемые при этом 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан находят широкое применение в качестве растворителей, фумиганта и полупродуктов в синтезе таких важных соединений, как хлорвинил, этилен-диамин, трихлорэтилен и т. д. Присоединение галогенов к олефинам и ацетилену сопровождается образованием продуктов дальнейшего замещения водорода на хлор и другими реакциями. [c.133]

Этилен — 1,1,1,2-тетрахлорэтан через 1,1,1,5-тетрахлорпентан. 2 жидкие фазы даже выше критической температуры этилена. [c.226]

I—толуол 2—метиленхлорид 3—1Л-дихлорэтилен 4—хлороформ, 5— дихлорэтан в—четыреххлористый углерод 7—хлорбензол, в—1,4—диоксан 9 —ацетон М—метилэтилкетон П — метилацетат 12—1, 1,1-трихлорэтан 3—1,1,2,2-тетрахлорэтан 14 — тетрагидрофуран 15—триметилфосфат 16—триэтилфосфат 17—трикрезилфосфат )8—диэтилфталат /9—этилен карбонат формамид г/ —диметилформамид 22—диметилацетамид [c.103]

Четыреххлористый углерод, хлористый этилен и тетрахлорэтан являются растворителями жиров и смол. Благодаря негорючести четыреххлористый углерод используют также в специальных огнетушителях. [c.109]

Физические свойства полигалогенопроизводных жирного ряда приведены в таблице 17. Иодистый метилен применяется как растворитель при производстве кинопленки из ацетилцеллюлозы. Хлороформ используют в медицине как анестезирующее средство, йодоформ — как антисептик. Четыреххлористый углерод, хлористый этилен и тетрахлорэтан являются растворителями жиров и смол. Благодаря негорючести четыреххлористый углерод используют также в специальных огнетушителях. [c.113]

Технологические среды на второй стадии процесса получения трихлорэтилена содержат тетрахлорэтан, трихлорэтилен, перхлор-этилен, известковое молоко, хлористый водород, воду. [c.117]

Этану отвечают два изомерных дихлорзамещенных 1,2-дихлорэтан, или хлористый этилен (д) и 1,1-дихлорэтан, или хлористый этилиден (в). Дихлорэтан, равно как и тетрахлорэтан (ж), широко используются в качестве доступных органических растворителей [c.133]

Дихлорэтан (хлористый этилен). Большая часть перерабатывается на этиленгликоль (см. ниже). Дальнейшим хлорированием получают трихлор- и тетрахлорэтан — превосходные растворители жиров и масел. [c.270]

Для сопряженного отщепления галогена рекомендуется употребление цинкового электрода [18, 19]. Правда, в этом случае, по-видимому, роль электролиза сводится только к регенерации цинка. Например, если электролизу с медным катодом подвергать спиртовый раствор тетрахлорэтана с добавкой хлористого цинка, то образующийся на медном катоде слой губчатого цинка химически взаимодействует с тетрахлорэтаном, давая дихлор-этилен [c.291]

Этилен имеет исключительно важное значение как исходное сырье для получения разнообразных химических веществ. На основе этилена создано производство этилового спирта. Из этилена получают галогенорганические вещества дихлорэтан, трихлорэтан, тетрахлорэтан, являющиеся хорошими растворителями жиров, масел, органического стекла. Путем полимеризации из этилена в одних условиях получают полимеры — полиэтилен (политен), а в других — синтетические смазочные масла, являющиеся основным сырьем для получения незамерзающих при низкой температуре авиационных масел. [c.165]

Токсическое действие. Запах своеобразен. Наркотик, обладающий сильным токсическим действием. Для белой мыши минимальная концентрация, вызывающая боковое положение —10 мг л, наркотическая— 15 мг л. Смерть во время опыта (все данные относятся к 2-часовому опыту) при концентрации не менее 50 жг/л. Но после опыта смерть наступает при гораздо меньших концентрациях, даже не вызвавших наркоза или бокового положения. По силе и характеру действия вероятно стоит между хлористым этиленом и тетрахлорэтаном (Лазарев). [c.150]

Методы перегонки особенно пригодны для определения влажности смолистой древесины, имеющей высокое содержание летучих компонентов. В качестве растворителей применяют бензол, ксилол, хлороформ, тетрахлорэтан, треххлористый этилен, бензин и т. д. При использовании низкокипящих растворителей этот метод дает очень точные результаты, но требует более длительного времени. В случае применения высококипящих растворителей продолжительность определения сокращается, однако сильно падает точность. Наиболее точные результаты получаются при перегонке с ксилолом и толуолом бензол, как правило, дает заниженные результаты, а тетрахлорэтан — завышенные [3]. Для компенсации влияния растворимости воды часто предварительно растворитель насыщают водой при температуре кипения. [c.53]

I — этилен II — хлор III — хлористый водород IV — дистиллят V винилхлоряд дихлорэтан V/ = трихлорэтан V/// = тетрахлорэтан /Л — трихлорэтилен. [c.411]

Из-за большого количества токсичных сточных вод и расхода щелочи 9тот способ вытесняется термическим дегидрохлорированием соответствуюшд Х хАор" этапов и совмещенными методами. Три- и тетрахлорэтилен этим путем можир получить, исходя из ацетилена (через 1,1,2,2-тетрахлорэтан) или иэ этилен (через ],2-дихлорэтан) [c.413]

Многие алкилгалогениды настолько нестабильны, что разлагаются на олефин и НС1 при нагревании. Это используется в нескольких промышленных процессах. Во-первых, дихлорэтан нагревают, чтобы превратить его в хлористьй винил и НС1, 1,1,2-Трихлорэтан также пиролизуется в хлористый винил и НС1, а тетрахлорэтан (четыреххлористый ацетилен)- в трихлор-этилен и НС1. [c.345]

Бензилиденхлорид, бензилхлорид, винилхло-рид, 1,2-дибромэтан, 1,1- и 1,2-дихлорэтаны, 1,1- и 1,2-дихлорэтилены, дихлорметан, 1,2-дихлорпропан, 1,3- и 2,3-дихлорпропены, тет-рахлорметан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан, тетрахлор-этилен, 1,1,2-трихлортрифторэтан, 1,1,1- и [c.284]

Ацетилен (I), этилен (II), С1г (III) Тетрахлорэтан (IV), дихлорэтан (V) Fe lg в дихлорэтане, 65° С, скорость 1, П, III — 20, 20, 60 л ч соответственно. Конверсия I — 96,8%, II — 99,9% выход IVиз I — 94,4%, V из II —97% [251] [c.595]

Ацетилен (I), этилен (П), С1г Тетрахлорэтан (И1), дихлорэтан (IV) Fe lg в тетрахлорэтане, 50—75° С скорость подачи (I-j-Il) —71 л/ч, ls—37 л ч. Выход III — 95,8%, IV —96,9% [555]. См. также [556, 557] [c.29]

Эти два вещества проявляют несколько меньшую стойкость, чем хлористый этилен. В присутствии влаги они стойки в контакте с оловом или свинцом )днако другие металлы в тех же самых условиях медленно восстанавливают их в соответствующие производные этилена, содержащие одним хлорным атомо меньше. Находят такое же применение, что и хлористый этилен, в качестве растворителей (как сами по себе, так и в смеси с другими жидкостями) для многих веществ, например жиров, масел, восков, сложных эфиров целлюлозы и смол. Так например для приготовления инсектисида экстрагируют корни хризантемы или дерриса смесью, содержащей 67,6% трихлорэтана и 32,4% метилового спирта. По удалении растворителя остается продукт, который можно применять в производстве инсектисгадов Тетрахлорэтан был предложен также в качестве одной из составных частей мыла [c.515]

Было также предложено получение фторпроизводных при помощи реакции взаимодействия фтористого водорода с алифатическими углеводородами или их -галоидными производными при повышенных температуре и давлении в присутствии треххлористой или пятихлористой сурьмы. В качестве исходных материалов могут употребляться четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, фтортрихлорметан, хлористый этил, бромистый изопропил, бромистый этилен, тетрахлорэтан и другие подобные соединения. [c.771]

Нагары, краски, эмали и смолы с поверхностей деталей удаляют в ультразвуковых ваннах в органических растворителях горючих (бензине, ацетоне, бензоле) и негорючих— тетрахлорэтане, пентахлорэтане, трехлористом этилене. [c.200]

Четыреххлористый углерод, хлороформ, метилендихлорид, метилхлорид, этилхдорид, этилендихлорид, тетрахлорэтан,. метилендифторид, фреон, высшие алкилгалогениды, бензилхлорид Твердая углекислота, этилен [c.140]

Например, при действии тетраокиси азота на дихлорацетилен в эфире сначала при 0° С, а затем при температуре кипения образуется 1, 2-дихлорнитроэтилен ] H = 1N02 он полимеризуется в присутствии щелочи, превращается при гидрировании на платинированном угле в этиламин и с одним молем анилина образует 2-хлор-2-нитро-1-анилидоэтилен. Изомерный 1-нитро-2,2-дихлор-этилен был получен наряду с 1, 1, 1, 2-тетрахлорэтаном и аморфными продуктами при 48-часовой обработке 1, 1-дихлорэтилена хлористым нитрозилом в запаянной трубке при комнатной температуре. Обесцвечивание им нейтрального раствора перманганата калия указывает на известную активность двойной связи. [c.80]

Тетрахлорэтилен (четыреххлористый этилен, перхлорэтилен), GGl2= Gl2, получают из ацетилена через трихлорэтилен. При хлорировании ацетилена образуется тетрахлорэтан. Эту реакцию осуществляют в присутствии некоторых катализаторов (например пятихлористой сурьмы), которые предохраняют ацетилен от взрыва. Обработка тетрахлорэтана известью дает трихлорэтилен. Последний может быть превращен в пентахлорэтан, который при обработке известью в свою очередь дает тетрахлорэтилен. Эти реакции выражаются схемой [c.65]

Поликарбонат не растворяется в алифатических спиртах, эфирах, карбоно вых кислотах, алифатических и циклоалифатических углеводородах и маслах Хорошо растворяется в 1,1 ,2-тетрахлорэтане, метиленхлориде, ч с-1,2-дихлор этилене, хлороформе, 1,1,2-трихлорэтане. К соединениям, в которых поликарбо наты растворяются ограниченно, относятся 1,2-дихлорэтан, тиофен, диоксан [c.169]

Интересно, что среди продуктов реакции практически нет хлорированных углеводородов. Это тем более странно, что при составлении смесей углеводорода с в той же кювете (например, 13 гПа + 26 гПа С1 ) хлорирование происходило очень эффективно. Этилен исчезал практически в течение записи ИК-спёктра (за время 30 мин), образуя дихлор- и тетрахлорэтан. Очевидно, в результате многофотонной диссоциации атомы хлора ( или молекулы получаются в возбужденном электронном (электронно-колебательном) состоянии. Тогда, после их присоединения к углеводороду, энергии возбуждения достаточно для протекания реакции отщепления молекул H l, которая имеет малый активационный барьер. Такой подход не только помогает установить причину отсутствия полос поглощения хлорсодержащих углеводородов в ИК-спектре после облучения Oj,-лазером, но и разобраться в другом наблюдавшемся явлении - видимой лшинесценции, возникавшей под действием импульсов излучения СО -лазера во фреоне-П и его газовых смесях. [c.98]

Синтез ацедиантрона (12) и его производных осуществляют взаимодействием соответствующих производных антрона с глиоксалем или глиоксальсульфатом (получаемым действием олеума на тетрахлорэтан) с последующим окислением образовавшегося бис(антронилиден)этана в бис(антронилиден)этилен и циклизацией последнего. [c.143]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.47 , c.151 , c.152 , c.167 , c.172 , c.176 , c.177 , c.196 , c.197 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.41 , c.145 , c.146 , c.176 , c.178 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология