Торий амины

При отделении урана от тория амин этого типа гораздо эффективнее, чем вторичный амин с такими же алкильными группами, несмотря на то, что степень извлечения урана обоими экстрагентами одинакова. [c.47]

Содержание амина тором ИКБ-4В [c.308]

Этот метод синтеза, представляющий в основном промышленный интерес, рассмотрен в работе [911. Знакомство с литературой (в основном с патентами), несколько разочаровывает, поскольку результаты не всегда совпадают друг с другом, возможно из-за существования очень большого числа вариантов метода. При пропускании аммиака и спирта над катализатором при высокой температуре или при взаимодействии компонентов и катализатора в автоклаве получаются первичные, вторичные и третичные амины. Избыток спирта приводит к более высокому содержанию третичного амина, а избыток аммиака — к более высокому содержанию первичного амина. Применяют в основном два типа катализаторов окислы, например окись алюминия, тория, кремния, вольфрама, магния или хрома и катализаторы гидрирования, например медь, никель, кобальт или платину. Из окисных катализаторов чаще всего применяется окись алюминия часто применяют также катализаторы гидрирования в присутствии водорода. Метиламины с 1920 г. получают в промышленности из метилового спирта и аммиака под давлением на окиси алюминия в качестве катализатора [921. [c.517]

Во всех случаях процесс протекает дальше с образованием вторичных и третичных аминов. Кроме оксидов алюминия и тория в качестве катализаторов применяют также 5102, и Ог, МдО и др. [c.227]

Фенолформальдегидные поликомплексоны применимы для отделения лантаноидов от железа (поликомплексон 2 4 3), извлечения ионов уранила в присутствии тория (поликомплексон 2 4 1) Поликомплексоны 244 и 24 5 являются перспективными коллекторами при извлечении катионов тяжелых металлов из растворов, содержащих лиганды — аммиак, ацетат-, лактат-, хлорид-ионы Конкуренция поликомплексона и мономерного лиганда в растворе при взаимодействии с катионами создает дополнительные возможности варьирования условий избирательной сорбции катионов Возможно разделение органических лигандов с помощью ионита 2 4 4, содержащего комплексно связанные катионы Си2+, N1 +, Ад+, способные координационно удерживать и селективно обменивать амины и другие лиганды [545] [c.300]

Кубовая жидкость дегазационной колонны 5, содержащая около 20% циклогексанола и циклогексанона, 2% аминов, до 5% примесей и 70—75% воды, охлаждается в холодильнике 13 и собирается в емкости 14, из которой насосом подается в сульфура-тор 15 В сульфураторе кубовая жидкость обрабатывается 92%-ной серной кислотой для перевода аминов в водорастворимые амино-сульфаты [c.100]

Другие оксиантрахиноны (1,5-диоксиантрахинон, 1, 2, 5, 8-тетраоксиантрахинон, 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинон-2-сульфокислота, 1-амино-5-оксиантрахинон) не дают с торием флюоресцирующих продуктов [2076]. [c.85]

Для этого пользуются гидролитическим разложением гексаметилентетрамина. Применение органических беззоль-ных буферных смесей [245, 969, ИЗО] на основе анилина [245, 1229, 1232], диметил- и диэтиланилина, пиридина [155, 156], хинолина [1790], пиперидина и гидразина [245] и многих других аминов [508, 797, 969, 1461] приводит непосредственно к установлению определенной кислотности. Более сильные амины, особенно алифатические производные, осаждают р. з. э. так же хорошо, как и торий. Ацетамид [1461], семикарбазид [1366] или мочевина [508, 1461] недостаточно основны для осаждения тория. Однако медленное разложение мочевины на аммиак и двуокись углерода при нагревании раствора дает возможность установить pH, нужное для отделения тория от р. 3. э. [939]. В последнее время при анализе монацита часто пользуются гидролизом мочевины в присутствии муравьиной кислоты [2088]. [c.96]

Из эфиров кислот кипячением с ариламинами можно получать ариламиды лишь в незначительном количестве, но это достигается пропусканием эквимолекулярных количеств эфира и амина над окисью алюминия или тория при 480—490° [c.501]

В табл. 29 показано влияние некоторых аминов и промышленных ингиби -торов травления на торможение коррозионного растрескивания высокопрочной стали ЗОХГСНА в серной и соляной кислотах. Видно, что большинство исследованных аминов незначительно влияет на сопротивление стали ЗОХГСНА коррозионному растрескиванию в серной кислоте. Наиболее эффективными являются уротропин и смесь хинолина с иодистым калием. Из промышленных ин- [c.70]

Метод получения азопигментов заключается в диазсутирова НИИ амина и его сочетании с нафтолом. При диазотировании ами1 обрабатывают минеральной кислотой, обычно соляной, и разба вляют водой со льдом. Концентрацию и температуру устанавли вают в соответствии с применяемым амином во многих случая температуру солянокислого амина поддерживают около 0°. Неко торые амины можно диазотировать с успехом при 25° и даже пр более высокой температуре. Последующей добавкой нитрит, натрия амин переводят в диазосоединение, которое образуете в виде тонкой суспензии. [c.540]

Ингибиторы, обрываюи ие цепи по реакции с перекисными радикалами. К ним относятся фенолы, ароматические амины, амино-фенолы, гидроксиламины, ароматические многоядерные углеводороды. Эффективность тормозящего действия этих ингибиторов зависит от константы скорости реакции с НОа и стехиометрического коэффициента ингибирования /—число цепей, которое обрывает один ингибитор очень часто / = 2 в соответствии со схемой тор- [c.159]

Для растворения солей меди в щелочном растворе в нем должны присутствовать лиганды которые связывают ноны меди в комплекс С ионами меди образуют комплексы коны гидроксила тартрата оксалата карбоната аммиак глицерин трилон Б и неко торые др Комплексообразователи (лиганды) не только увеличивают растворимость солей меди в щелочной среде но и влияют на Процесс восстановления ионов меди Следовательно вещества образующие прочные комплексы с нонами медн увеличивают устой чивость растворов химического меднения Кроме того комплексо образователи влияют на скорость каталитического восстаноаления меди и на физические свойства получаемого покрытия тотность блеск цвет и т п В качестве комплексообразователей и блеско образующих веществ могут быть использованы также амино уксусные кислоты этиленаминоуксусные кислоты Самые распро [c.75]

В СССР с применением ПАВ за 1959—1970 гг. построено св 15 000 км дорог. Были использованы поверхностно-активные до ки катионного (октадециламин, длинноцепочечные амины, ката эвазин и др.) и анионного (синтетические жирные кислоты и кубовые остатки, окисленный петролатум, окисленный рисайкл, сиполовая смола, жировой гудрон, мазутные полукоксовые фене железные соли указанных выше продуктов) типов. В качестве д( вок применялись также смолы твердых топлив древесная и тор ная смолы, низкотемпературный каменноугольный деготь, ангаре тяжелая смола полукоксования). [c.232]

Образование амидной связи. Хотя тиоловые эфиры встулают в реакцию с аминами и в отсутствие растворителя, обычно применяют воду, спирты, диметилформамид. тетрагидрофуран иди смеси этих растворителей. Для обоих реагентов предпочтительны молярные концентрации или выше [344], но реакции, катализат торами которш являются ионы металлов, можно проводить в В разбавленных водных растворах [363], Синтезы более сложных пептидов лучше осуществлять при комнатной температуре, [c.273]

Для синтена ста б ил и а торов промышленное значение имеет ал-килирование ароматических аминов в ядро (С-алкилироваиие). Эту реакцию открыли Гофман и Марциус в 1871 г. по аднее было установлено, что алкильные группы вступают преимущественно в арто- и /га -положения к аминогруппе. [c.127]

В колбу емкостью ГОО мл помещают 12,8 г (0,05 М) 1-ок-со-2-фенилсульфонил-3,6-дигидро-1,2-тиазина и добавляют 40 мл 2 н. раствора едкого натра. Через 20—30 минут образовавшийся однородный прозрачный раствор подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго. 1-Фенилсульфо-ниламинобутен-3 выделяется из раствора в виде масла, ко-, торое извлекают эфиром (3X30 мл), эфирный раствор сушат сульфатом натрия. После отгонки эфира 1-фенилсульфонил-амино-бутен-3 перегоняют в вакууме. [c.146]

Мур [757] предложил экстрагировать уран (VI) ксилольным раствором три-(изооктил)-амина из водных растворов, 7 по соляной кислоте. Образующийся в этих условиях хлоридный комплекс, представляющий собой кислоту, извлекается в органическую фазу в виде соли с три-(изооктил)-амином. Реэкстракцию проводят равным объемом 0,1 N соляной кислоты. Метод оказался пригодным для отделения урана (VI) от тория и продуктов деления. Все элементы, образующие экстрагирующиеся хлоридные комплексы, в том числе Ре, Оа, А1, 1п, Т1 и 5Ь, экстрагируются вместе с ураном. [c.312]

При изучении экстракции молибдена и других элементов из сернокислых растворов путем исггользования алкиламинов с длинной цепью (амин 9D-178) и различных разбавителей была показана возможность отделения тория от молибдена, в среде 1,2—1,5 М H2SO4 [777]. [c.142]

Однако зщ e гвeнным недостатком аминных стабр1лиза-торов является их высокая токсичность и проявление рши канцерогенного действия [417]. [c.277]

Внутримолекулярная нуклеофильная циклизация является основой получения 4-членных гетероциклов. Этот путь оказался общим для реакций многих перфторолефинов с первичными аминами. Так, при взаимодействии перф-тор-3,4-диметилгекс-3-ена с бутиламином в присутствии триэтиламина образуется М-бутил-перфтор-2,3,4-триметил-2-этил-1,2-дигидроазет [56]. В отсутствие триэтиламина получается смесь продуктов, среди которых имелись производные азетидина 15 и азета 16. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология