Тирозин сульфат

Смесь 7 г (0,020 моля) Ы-карбобензокси-5-бензол-/-цистеина, 4,6 г (0,020 моля) хлоргидрата метилового эфира /-тирозина, 100 МА этилацетата (примечание 1) и 5 г этоксиацетилена кипятят с обратным холодильником. Приблизительно. через 1 час большая часть твердого вещества (хлоргидрата эфира тирозина) переходит в раствор. Слабо-желтый раствор охлаждают и разбавляют 25 МУ1 этилацетата. Затем его последовательно промывают 20 МУ1 холодной 0,5 н. соляной кислоты, 20 мл холодного 5%-ного раствора поташа и, наконец, 20 мл воДы, сушат сульфатом натрия и упаривают в вакууме (температура бани ниже 60°) (примечание 2). [c.195]

Охлажденный раствор фильтруют. В фильтрат прибавляют горячий 20%-ный раствор гидрата окиси бария (до слабощелочной реакции по фенолфталеину). Осадок сульфата бария отфильтровывают и кипятят еще раз с 25 мл чистой воды для извлечения тирозина, увлеченного осадком. Операцию повторяют до тех пор, пока новая проба фильтрата не станет давать лишь слабую реакцию на тирозин с реактивом Миллона. [c.234]

Совершенно не высаливаются из растворов гликоколь, тирозин и аспарагиновая кислота. Аланин осаждается только сульфатом аммония (и всего на 19%) из насыщенных водных растворов сульфат аммония хорошо осаждает /- и d-лейцин и I-, d-фенилаланин. [c.268]

Триптофан отделяют от тирозина, осаждая его 2-процентным раствором сульфата ртути из растворов, содержащих 3,5—7,5% серной кислоты 245 . [c.284]

Тирозин экскретируется с мочой как в свободном состоянии, так и в виде конъюгата с сульфатом образование таких конъюгатов характерно для большинства фенольных соединений, экскретируемых с мочой. [c.354]

Тирозин найден в нормальной моче человека в виде соответствующей фенолосерной кислоты (тирозии-О-сульфата) [1015]. Он встречается, по-видимому, в этой форме и в фибриногене [1016]. Механизм образования тирозин-О-сульфата и значение этого производного неизвестны. [c.426]

Индивидуальные фенолоаминокислоты обычно выделяются методами бумажной хроматографии [156, 158]. Только два вида растворителей получили широкое применение смеси бутанол — уксусная кислота — вода и алифатические спирты, насыщенные разбавленным аммиаком. Специальные растворы для опрыскивания с целью обнаружения этих кислот (в дополнение к нингид-рину и неэффективному диазотированному амину [159]) приведены в табл. 2. Очень чувствительна реакция со смесью сульфат церия — мышьяковистая кислота предел обнаружения составляет 0,005 мкг [ Ъ9, 160]. Иодированные соединения можно метить а затем обнаруживать методом радиоавтографии [155, 161]. Имеются данные по величинам Rf и окраске следующих веществ продуктов окисления триптофана (производных хинолина) [162, 163, 164], производных индола [165], продуктов окисления тиронина [166] и тирозина (см., например, [13]). [c.64]

Большинство белков можно распознать с помощью следующих цветных реакций. Ксантопротеиновая реакция заключается в то.м, что проба, содержащая белок, при нагревании с концентрированной азотной кислотой приобретает лимонно-желтую окраску, которая после осторожной нейтрализации разбавленным раствором щелочи переходит в оранжевую . Эта реакция основана на образовании ароматических нитросоединений из аминокислот тирозина и триптофана. Правда, подобную окраску могут давать и другие ароматические соединения. При проведении биуретовой реакции к раствору белка добавляют разбавленный раствор гидроксида калия или натрия (едкого кали или едкого натра) и затем по каплям раствор сульфата меди. Появляется вначале красноватая окраска, которая переходит в красно-фиолетовую и далее в сине-фиолетовую. [c.312]

Структура гастрина II отличается от структуры гастрина I только тем, что водород гидроксильной группы остатка тирозина замещен на ЗОаН-груипу (гастрин-сульфат). [c.271]

Наиболее старый метод определения тирозина основан на его малой растворимости в нейтральных водных растворах. Э. Финюр, Осборн и Абдергаль-ден пользовались в своих работах главным образом этим методом. Метод обладает одним существенным недостатком вместе с тирозином обычно выкристаллизовывается и цистин. Разделение этих двух аминокислот достигается или при помощи разбавленной азотной кислоты, в которой тирозин растворяется легко, а цистин плохо, или при помощи раствора сульфата ртути (П) в 5-процентной серной кислоте, из которого цистин выпадает в виде осадка, в то время как тирозин остается в растворе (Гопкине и Коле). [c.283]

Было показано, что при взаимодействии белков с концентрированной серной кислотой в этой реакции участвуют гидроксильные и сульфгид-рильные группы полимера в результате образуются сульфоэфиры (сульфаты) и соответственно тиосульфаты белка [72]. Реакцию обычно проводят, смешивая белок с концентрированной серной кислотой при температуре ниже 0°, после чего реакционную смесь нагревают до комнатной температуры процесс сульфатирования протекает сравнительно быстро. Результаты анализа продукта на общее содержание серы, сульфатную серу, общий и аминный азот, а также другие методы функционального анализа, как и данные, полученные на модельных соединениях, указывают на осуществление сравнительно избирательной реакции сульфатирования гидроксильных и су льфгидрильных групп белка. Так, например, известно, что серная кислота реагирует со спиртами, образуя кислые алкилсульфаты [73] было показано также, что она реагирует с цистенном [72], в результате чего получается З-цистеинилсульфат. Сульфирование бензольного цикла тирозина конкурирует с сульфатированием его фенольного гидроксила, причем первая реакция становится доминирующей при проведении опытов в более жестких условиях. Количество сульфатной серы, вводимой в разные белки и синтетические полипептиды, хорошо согласуется, как видно из данных табл. 1-13, с содержанием в исходных материалах оксиаминокислот. [c.345]

Рош и др. [34, 35], используя метод Сэнджера и Эдмана, нашли, что главными аминокислотными остатками, занимающими N-концевое положение в цепях тиреоглобулина свиньи, очищенного фракционированием сульфатом аммония, являются остатки лейцина, глицина, аланина, серина, тирозина и глутаминовой кислоты. Было найдено, что N-концевое положение также занимает тироксин (74 мкг1г белка 0,055 моля/моль белка) и дииодтирозин (300 мкг г белка 0,45 моля/моль белка). [c.221]

Недавно Панков и др. [19] опубликовали новый метод очистки препарата ФСГ овцы, а также провели ряд физических и химических исследований этого препарата. Гормон был очищен фракционированием сульфатом аммония с последующей хроматографией на карбоксиметилцеллюлозе и сульфо-этилсефадексе Г-50. Конечный продукт был в 45 раз активнее стандарта Национального института здоровья (КШ-Р8Н-81). Препарат был гомогенен в ультрацентрифуге, а его рассчитанный коэффициент седиментации был равен 2,5 8. Снектрофотометрическими исследованиями в нем обнаружено 3,0% тирозина и 1,1% триптофана. При реакции с карбоксипептидазой из гормона выделялись серин, лейцин и валин. [c.239]

Вторая реакция — это реакция реактива Фолина с тирозино-выми и цистеиновыми радикалами молекулы белка. Это реакция восстановления смеси фосфорно-вольфрамовой и фосфорномолибденовой кислот (реактив Фолина) с образованием комплексного соединения синего цвета. Полагают, что в реакции восстановления принимают участие комплексные соединения меди, возникающие при взаимодействии белка со щелочным раствором сульфата меди. Эта реакция не очень специфична, но высо- [c.233]

Чем объяснить, что мономеры фибрина способны агрегировать, а фибриноген, из которого они образуются,-нет Окончательный ответ на этот вопрос дадут проводящиеся детальные исследования структуры молекул. Все изученные к настоящему времени фибринопептиды всех видов позвоночных обладают большим отрицательным зарядом. В них обнаружено обилие остатков глутаминовой и аспарагиновой кислот. Кроме того, в В-фибринопептиде имеется необьР1ное отрицательно заряженное производное тирозина, а именно тирозин-0-сульфат. Видимо, наличие этих, а также и других отрицательно заряженных групп вызывает отталкивание молекул фибрино- [c.168]

Фибриноген содержит тирозин-О-сульфат. Предложите активированную форму сульфата, которая может реагировать in vivo с ароматической гидроксильной группой остатка тирозина в белке с образованием тирозин-О-сульфата. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология