Агломерация Адсорбция

Движущей силой агломерации является стремление дисперсной системы уменьшить свою поверхностную энергию Гиббса и перейти к более устойчивому состоянию. Но если при адсорбции молекул извне поверхностная энергия системы уменьшается вследствие понижения удельной энергии Гиббса, то в рассматриваемом случае основной причиной понижения поверхностной энергии системы является уменьшение свободной поверхности зерен за счет возникновения контактов между ними. Поэтому агломерация возникает самопроизвольно, обусловливая слипание частиц друг с другом при хранении материалов и налипание их на мелющие тела. Очевидно, что с увеличением значения а (зависимости от природы вещества, строения его кристаллической решетки) и увеличением свободной поверхности 5 твердой фазы дисперсной системы сильнее выражена тенденция порошка к агломерации. [c.298]

В присутствии электролитов капли вследствие адсорбции ионов на поверхности раздела могут приобретать заряд. Отталкивание одинаково заряженных капель препятствует агломерации. Анионы обычно лучше растворимы в органических жидкостях, чем катионы, и если диспергирована органическая фаза, то кап-лп заряжаются отрицательно. Заряженная капля находится в окружении неподвижного диффузного слоя ионов противоположного заряда. Когда такой комплекс движется относительно неподвижной сплошной фазы, на поверхности сдвига возникает потенциал, так называемый дзета-потенциал. Последний является важным фактором, препятствующим агломерации [c.494]

Исследования высокомолекулярных компонентов нефти, обобщенные в работе [50], позволили установить, что в смолах содержатся фракции, различающиеся полярностью. Дипольный момент этих фракций лежит в пределах от 3,0 до 4,40. Преобладание одних компонентов обусловливает либо адсорбцию на образующихся кристаллах, либо совместную кристаллизацию с твердыми углеводородами. Смолы, нерастворимые в феноле, при совместной кристаллизации с н-алканами (рис. 1.10, а) изменяют структуру кристаллов последних [53]. Это объясняется ориентацией их молекул углеводородными радикалами на поверхность частиц твердой фазы, а полярные группы смол при такой ориентации направлены в среду. В результате получаются крупные кристаллы неправильной формы. Поскольку полярность таких смол недостаточно велика, они не могут вызывать агломерацию кристаллов. В то же время с увеличением концентрации указанных смол в растворе блокируются растущие центры кристаллов, что затрудняет диффузию к ним молекул твердых углеводородов и ведет к уменьшению размеров кристаллов. [c.29]

При обезмасливании петролатумов с применением полярных модификаторов структуры твердых углеводородов, как и при интенсификации этим методом процесса депарафинизации, в системе присутствуют два типа ПАВ-смолы и вводимые модификаторы. В присутствии смол твердые углеводороды кристаллизуются в дендритной или агрегатной форме. Дендритные кристаллы группируются в виде древовидных, шарообразных или других образований в зависимости от строения молекул смол. Наличие в молекулах смол достаточно длинных алкильных цепей, экранирующих ароматические циклы и гетероатомы, приводит к их совместной с твердыми углеводородами кристаллизации. При этом получаются крупные кристаллы неправильной формы, увеличивающие скорость и четкость отделения твердой фазы от жидкой. В то же время с увеличением концентрации таких смол в растворе размеры кристаллов уменьшаются за счет блокировки смолами растущих центров кристаллизации, диффузия к ним молекул твердых углеводородов затрудняется. Смолы, не содержащие длинных алкильных цепей и обладающие высокой полярностью, адсорбируются на кристаллах твердых углеводородов и вызывают их агломерацию, что отрицательно сказывается на показателях процессов и депарафинизации, и обезмасливания. Однако в результате адсорбции этих смол на кристаллах возникают поверхностные перенапряжения, которые усиливаются из-за одновременного роста и сжатия кристалла при охлаждении, что приводит к деформации их поверхности. Участки смещенных слоев молекул кристалла, не блокированные в начальный момент смолами, являются центрами кристаллизации, которая протекает в этом случае в дендритной форме. [c.117]

Анализ методов измерения удельной поверхности (по низкотемпературной адсорбции газов на поверхности частиц, по измерению воздухопроницаемости слоя при атмосферном давлении и при пониженном давлении) показывает, что этот параметр несет в себе сложную информацию, включающую размеры кристаллитов, степень их агрегирования и агломерации, форму и структуру частиц. Поэтому корреляция между удельной поверхностью и спекаемостью проявляется [c.618]

Исследования показывают, что положительное влияние жидкости на измельчение начинает сказываться даже ггри самых незначительных добавках (около 0,05 /о) и резко возрастает е увеличением влажности до 1 %. При дальнейшем увеличении влажности (до 30 %) интенсивность помола снижается, а затем снова возрастает, достигая оптимума при 50— 80%. Снижение и увеличение скорости измельчения объясняется специфическими свойствами влажных порошков, заключающимися в адсорбировании поверхностью размалываемого материала част иц ПАВ и образованием коагуляционных структур, состоящих из частиц измельчаемого материала, соединенных между собой тончайшими прослойками жидкости. В таких коагуляционных структурах предотвращаются агломерация, слипание и уплотнение частиц и повышается интенсивность размола. В присутствии ПАВ механические свойства неорганических кристаллов сильно понижаются. При адсорбции ПАВ происходит ослабление связей поверхностных атомов с другими атомами, возникают поверхностные заряды и различные по- [c.142]

При совместной кристаллизации из углеводородных сред форма кристаллов остается орторомбической, а их размер зависит от содержания циклических углеводородов в смеси с парафинами, и чем больше концентрация таких углеводородов в смеси, тем меньше размер кристаллов. При кристаллизации из растворов в полярных растворителях только парафиновые углеводороды образуют кристаллы правильной орторомбической формы (рис. 49, а). Кристаллы твердых циклических углеводородов имеют форму ромба, но с усеченными острыми углами ромбических плоскостей (рис. 49, б, в). Такую же форму имеют и смешанные кристаллы парафиновых и циклических углеводородов (рис. 49, г, д), причем чем больше в смеси нафтеновых и особенно ароматических углеводородов, тем меньше размер кристаллов и больше их усеченность. Кристаллическая структура твердых углеводородов изменяется в присутствии смолистых веществ. В зависимости от характера смол либо образуются крупные кристаллы неправильной формы (совместная кристаллизация), либо происходит агломерация кристаллов при сохранении их орторомбической структуры (адсорбция смол на кристаллах). [c.155]

Агломерация порошкообразных материалов с помощью жидкостей возможна при самопроизвольной адсорбции паров НгО из атмосферы или искусственном добавлении воды к порошкообразному материалу и при высушивании суспензий до гранулообразного состояния. Первый вариант реализуется при хранении порошков в складских помещениях, в снлосах, при грануляции цементной сырьевой муки (сухой способ получения портландцемента), а второй — [c.300]

Первоначально в качестве ингибиторов отложения солей применялись неорганические полифосфаты — триполифосфат и гексаметафосфат натрия (ГМФН). Действие ГМФН связано с его адсорбцией на поверхности микрокристаллов карбоната кальция, затрудняющей их агломерацию. Неорганические фосфаты имеют ряд основных недостатков, вследствие которых было ограничено применение полифосфатов малая термическая стойкость, приводящая к потере ингибирующих свойств склонность к гидролизу до ортофосфатов с образованием и выпадением нерастворимых кальциевых отложений гипса и барита [79]. [c.27]

Система растворителей всегда должна содержать воду и дру гие компоненты, позволяющие образоваться водородным связям, а также растворители, обладающие способностью уменьшать адсорбцию, например пиридин, ДМФ, формамид, диоксан, неко торые кетоны и сложные эфиры. Красители должны быть нерастворимы или мало растворимы в подвижной фазе. Именно водородная связь, вызывающая организованную агломерацию молекул, существенна для аморфной жидкой системы, которая является основой хроматографического распределения. [c.71]

Флотационный концентрат после обезвоживания на вакуум-фильтрах поступает в обогреваемые паровыми змеевиками плавильники, где происходит испарение воды и расплавление серы. Расплавленный концентрат перемешивается с реагентом, способным агломерировать частицы пустой породы. При взаимодействии серной суспензии с реагентом и полярным веществом — водой на гидрофильной поверхности твердых частиц происходит избирательная адсорбция и образуются флокулы. Степень агломерации и полнота отделения пустой породы зависят от температуры, длительности и, особенно, тщательности перемешивания. Суспензия в виде жидкой серы и флокул разделяется грохочением. Из концентрата, содержащего 80% серы, выплавляют чистый продукт — 99,5% 5. [c.103]

Наполнитель обычно характеризуется величиной среднего диаметра частиц и содержанием зерен, не превосходящих стандартизованную величину. С уменьшением размера частиц наполнителя повышается его положительное влияние на физико-механические свойства материалов, увеличивается допустимая степень наполнения. Однако при этом растет суммарная поверхность частиц и соответственно возрастает адсорбция пластификатора, особенно аморфными напо.чни-телями. В отличие от легко диспергируемых кристаллических наполнителей, склонные к агломерации аморфные продукты с уменьшением размера частиц требуют увеличения продолжительности смешения композиций. Специальная обработка наполнителей позволяет улучшить их свойства и, особенно, усилить влияние на эксплуатационные характеристики изделий нз ПВХ оз. Например, покрытие зерен СаСОз стеаратом Са приводит к облегчению переработки за счет смазывающего действия, снижению абсорбции пластификатора, повышению гидрофобности, теплостойкости и улучшению электроизоляционных свойств материалов. [c.313]

Получение твердой фазы эмульсии производится обычно путем реакции двойного обмена, следовательно, существенным для этой стадии является предохранение рбразующихся частиц галогенида серебра от агломерации и коагуляции. Эту функцию выполняет желатина, молекулы которой прочно адсорбируются на поверхности эмульсионных микрокристаллов [1]. Прочность адсорбции объясняется образованием координационных связей в результате донорно-акцепторного взаимодействия между функциональными группами желатины и реакционноспособными дефектами кристаллической решетки. [c.312]

Один из предполагаемых механизмов адъювантного действия линейных полиэлектролитов состоит в склеивании В-лимфоцитов с Т-хелперами за счет многоточечной адсорбции линейных макромолекул на клеточных мембранах. В агломерации может участвовать также и макрофаг. Липкие участки полимера могут одновременно захватывать также антиген и другие белковые факторы [172], способствуя их локализации у поверхности В-лимфоцита, где расположены рецепторы, связывающие антигенные детерминанты. В свете этой гипотезы легко понять отмеченное выше структурно-химическое разнообразие полимерных адъювантов ведь клеточные мембраны, равно как и белковые глобулы, гетерофункциональны, а, следовательно, являются достаточно универсальными партнерами для кооперативной сорбции разнообразных полиэлектролитов. На первый взгляд такой механизм стимуляции полимерными адъювантами межклеточного взаимодействия совершенно неспецифичен. Вместе с тем известно, что антиген — клеточный агломерат, необходимый для запуска биосинтетического аппарата В-лимфоцита, должен быть весьма специфичен как по составу, так и по взаимному расположению включенных в него элементов. Каждому типу антигена должен соответствовать свой В-лимфоцит и свой Т-лим-фоцит-хелпер. Более того, определенный участок молекулы антигена должен найти на поверхности В-лимфоцита адекватный рецептор и войти с ним в структурно-специфический контакт. [c.208]