Радикалы амила

Переваримость белков может понижаться также из-за образования сетчатой поверхности за счет реакций с радика. ами или через посредство альдегидов. Эти реакции полимеризации, по существу, делают белки нерастворимыми и создают стерические помехи действию протеаз. [c.317]

Основные научные работы посвящены изучению вновь открытых органических соединений и органическому синтезу. Показал (1837), что в амиловом спирте, получаемом из сивушного масла, присутствует радикал амил. Впервые выделил [c.226]

О. Т. Каур показал, что в амиловом спирте, получаемом из сивушного масла, присутствует радикал амил. [c.640]

При введении радикала амила в молекулу полиамида пол -чаются полиамиды, обладающие каучукоподобными свойствам л. [c.360]

Наименование радикала амил , производимого от пентана, является исключением. [c.65]

Наименование радикала амил (производимою от пентана) япляется исклю- чени.ем. [c.43]

Отметим, что эта реакция является главным путем очень быстрого цепного разложения чистой жидкой ди-т/)ет бутилперекиси. Наоборот, отсутствие развития цепей по реакции 7 может быть приписано быстрой рекомбинации радикала с СН3 с образованием трет-амил-терет-бутилперекиси [c.322]

При фотохимическом хлорировании атомы хлора образуются из молекулы хлора, поглотившей квант света с длипой волны около 365 т1л, т. е. с длиной волны, близкой к максимуму поглощения хлора. При термических процессах диссоциация хлора вызывается столкновением молекул с горячей поверхностью. Высказывалось предположение, что хлорирование может протекать в результате образования атомов водорода, но на осповании работы Брауна, Караша и Чао этот механизм почти полностью исключается для хлорирования, протекающего при низких температурах. Эти авторы получили неактивный 1,2-дихлор-2-метилбутан при хлорировании первичного активного хлористого амила. Рацемизацию следовало ожидать в том случае, если бы свободный радикал [c.59]

В качестве префикса для группы HaN— в номенклатуре принят слог амино- , но свободный радикал HaN называют ами-НИЛ- (см. с. 126). [c.146]

Название амил для радикала С Нц теперь не применяется. [c.211]

Вследствие разнообразия белковых веществ и сложности их состава в приведенной формуле указано только наличие амино- и карбоксильных групп, но не обозначены ни число этих групп, ни состав радикала К, ни его величина. Наличие в молекуле групп NH2 и —СООН сообщает белкам ам-фотерный характер — способность реагировать с кислотами и щелочами с образованием двоякого рода соединений, например [c.229]

Э. Пелиго указали на существование радикала метилена С2Н2 (1835). В 1839 г. О. Каур показал, что открытый им амиловый спирт содержит радикал амил. [c.159]

Становлению теории радикалов существенно помогли также Исследования сивушного масла Огюста Каура (1819—1891) , который показал, что в открытом им амиловом спирте присутствует еще один радикал — амил, и не менее важные работы РобертаВильгель-ма Бунзена (1811—1899) по изучению какодила — радикала, содержащего мышьяк и присутствующего в одной из составных частей алкарснна или жидкости Каде. [c.243]

Как видно, первые четыре члена этого ряда носят эмпирические названия. Начиная с пятого члена — пентана, названия производят обычно от греческого названия числа атомов углерода в данном углеводороде. Для сравнения справа приведены названия соответствующих радикалов. В виде исключения название радикала — амил произошло от соответствующему ему амилового спирта брожения, который был известен задолго до создания теории строения и получался при брожении осахаренного крахмала (от латинского amylum — крахмал). [c.44]

Например, углеводород С5Н12 носил сначала название водородистый амил, поскольку он мог быть получен путем восстановления из амилового спирта, т. е. путем соединения радикала амила (С5Н11) с атомом водорода. Но такое название говорило только о том, откуда и как получено вещество, по ничего не говорило о его свойствах и о той общей закономерности, которой его свойства и оно само подчиняются. [c.253]

В 1849 г. Кольбе получил путем электролиза уксуснокислого калия газ, тождественный с открытым им ранее метилом , Скоро после этого Франкланд, действуя цинком на йодистый этил 1в запаянной трубке при 150°, получил газ, которому соответствовала простейшая формула С2Н5 и- который он принял за свободный радикал этил . Взяв цинк, и йодистый метил, он получил этим же путем метил . Кроме того, Франкланду удалось в результате этих реакций получить цинкметил и цинкэтил, из которых путем взаимодействия с водой он выделил соответственно метан и метил . Позже, исходя из йодистого амила, он получил также и радикал амил , после чего оп пришел к выводу Выделение... сложных радикалов спиртового ряда отбрасывает всякое сомнение в их действительном существовании [170, стр. 155]. [c.259]

Живущие полимеры можно получать как с помощью нуклеофильного инициирования (например, в присутствии к-бутиллнтия), так и путем передачи электрона на непредельный мономер с образованием анион-радикала. Для инициирования передачей электрона используют анион-радикалы, образующиеся при взаимодействии щелочных металлов с полициклическими ароматическими углеводородами (нафталин, антрацен, дифенил). Так, при реакции металлического натрия с нафталином (акцептором) образуется анион-радикал в результате перехода одного электрона от металла на вакантную молекулярную орбиталь нафталина. При инициировании происходит одноэлектронный перенос от Ыа-нафтали-на на вакантную разрыхляющую я-орбиталь винильной группы с образованием нового анион-радикала (АМ) [c.59]

Полученный в новейщее время в отдельном состоянии Франкландом радикал амил = СюНц мало еще исследован. С азотной кислотой он медленно переходит в валериановую кислоту. [c.485]

Радикал перекиси т/ ет-бутила был получен в результате взаимодей-ствия гидроперекиси трете-бутила с перекисями ди-трет-бутила 1Г ди-терете-амила [21]. Эта реа] ция может быть выражена следующими схе-мамп [c.272]

Работами [21, 22] показано, что ароматические углеводороды способны образовььвать ассоциаты друг с другом и с сероорганическими соединеииями, углеводородный радикал которых представлен ароматическим циклом. Образование таких ассоциатов также может препятствовать разделению ароматических углеводородов и сероорганических соединений. Разделить эти компоненты можно, окисляя последние по Гинсбергу. Образовавшиеся кислородсодержащие соединения (сульфоны, сульфоксиды) извлекаются с силикагеля после удаления обессеренных таким образом ароматических углеводородов вместе со смолами. Они обладают намного большей диэлектрической постоянной, чем соответствующие им по строению серосодержащие соединения (например, для амил-меркаптана е=4,7, для амилового спирта е=15,8). Поэтому при х,роматографии на силикагеле они адсорбируются в.месте со смолами и ароматические фракции десорбируются без сернистых компонентов. По данным [23], их удаление мало сказывается на физико-химических показателях ароматических фракций. [c.18]

Обьгано высшие алкилзамещенные галоидфенолы обладают более высокой активностью, чем низшие алкилгалоидфенолы или алкилфенолы и галоидфенолы [7]. Особенно высокими бактерицидными свойствами против определенных бактерий обладают такие алкилгалоидфенолы, у которых углеводородный радикал (алкил, или аралкил) находятся в пара-положении, а атом хлора в ортоположении по отношению к гидроксильной группе [7]. Например, активными в отношении бактерий 31арка1геп8 являются 4-амил-2- [c.198]

Все полученные сложные амил-радикалы будут Беустойчивы и самопроизвольно будут распадаться. В соответствии со структурными и энергетическими соображениями, распад этих сложных радикалов должен происходить так, чтобы свободная связь радикала месте с вновь образующейся при распаде связью могла бы дать двойную связь олефияоаого углеводорода. В соответствии с этим дальнейший распад больших радикалов можно изобразить следующими схемами [c.101]

Рис. 7, Спектр электронного парамагнитного резонанса свободного радикала 4-ами-110-2,2,б,б-тетраметилпиперидил0ксила

Термин амил для радикалов СаНц сохранился в орранине-ской химии по традиции. В настоящее время эти радикалы называют пентилами, следуя общей системе названий радикалов (углеводород — пентан, радикал — пентил). Номенклатура ИЮПАК термин амил не использует, [c.13]

Исключение из правила в случае наименования для радикала СьНц— амил произошло потому, что названия простейших радикалов появились ранее названий самих углеводородов,, Они произошли нз наименований алко-голей (метиловый этиловый, амиловый). Именно по этой причине углеводородные радикалы часто называют общим имеием алкилы. [c.47]

Другим двухатомным свободным радикалом, для которого был обнаружен чисто вращательный спектр в микроволновой области, является радикал СЮ. Амано, Хирота и Морино [2] получили этот радикал при пропускании смеси I2 с Ог через микроволновой разряд и затем через волновод, который использовался в качестве поглощающей кюветы. Как было известно из предыдущих исследований электронного спектра, основным электронным состоянием радикала СЮ является обращенное П-состояние. Микроволновые переходы были найдены для уровней как верхней, так и нижней компонент 2П1Д и Пз/ДЗ]. На рис. 28 в виде диаграммы уровней энергии для перехода даны наблюдаемые переходы в сос- [c.57]

Анодное окисление триэтиламина в диметилсульфоксиде [7] или ацетонитриле [8] протекает с потреблением электричества в количестве 1 Е/ лоль и сопровождается образованием соли амиий. Предполагают, что первой стадией процесса является образование катион-радикала (5), который реагирует с растворителем (5Н) (диметилсульфоксид или ацетонитрил), давая соответственно радикалы СН25(0)Ме и -СНгСН (уравнение 15.4). Однако продуктов, указывающих на взаимодействие с растворителем, зафиксировать не удалось. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология