Соединения радикала амила

Основные научные работы посвящены изучению вновь открытых органических соединений и органическому синтезу. Показал (1837), что в амиловом спирте, получаемом из сивушного масла, присутствует радикал амил. Впервые выделил [c.226]

Для эффективности АМО-1618 необходимо наличие четвертичной аммониевой и карбаматной группировок. Аналогичные по структуре соединения, содержащие только одну из этих двух групп, не эффективны. Эффективность максимальна, когда карбаматная группировка при бензольном ядре находится в пара-положении к четвертичной аммониевой группе. При замещении в бензольном кольце метильного радикала на изопропильный или грег-бутильный остатки повышается эффективность полученных соединений по отношению к бобовым [13]. При опрыскивании листьев и точек роста различными аналогами АМО-1618 оказалось, что более активны соединения со структурными изменениями в карбаматной группе. Замена шестичленного цикла в карбаматной группе на пятичленный уменьшает активность соединения. Аналоги АМО-1618 — производные тимола — значительно более активны, чем производные карвакрола [14, 15]. [c.191]

Вследствие разнообразия белковых веществ и сложности их состава в приведенной формуле указано только наличие амино- и карбоксильных групп, но не обозначены ни число этих групп, ни состав радикала К, ни его величина. Наличие в молекуле групп NH2 и —СООН сообщает белкам ам-фотерный характер — способность реагировать с кислотами и щелочами с образованием двоякого рода соединений, например [c.229]

Ректификация других соединений. Для разделения циркония и гафния методом дистилляции испытывались также алкоголяты и боргидриды. Цирконий и гафний образуют алкоксиды состава Zr (0R)4 и Hf (0R)4, где R — алкильный радикал (метил, этил, бутил, амил и др.). Температура кипения циркониевых соединений несколько выше, чем гафниевых [152, 154], поэтому при дробной перегонке первые фракции обогащаются гафнием. Боргидрид гафния также более летуч (температура кипения 118° С), чем боргидрид циркония (температура кипения 123° С), и при перегонке смесей боргидридов гафний удаляется в первых фракциях [155]. Однако незначительный эффект разделения элементов и сложность синтеза исходных веществ (алкоксидов и боргидридов) затрудняют использование этих соединений для целей разделения. [c.42]

Гафний образует алкоголяты общей формулы Н (0К)4 (табл. 59), где R — алкильный радикал (этил, изопропил, бутил, амил). Соединения получаются в неводных средах. Брэдли и соавторы [c.251]

Например, углеводород С5Н12 носил сначала название водородистый амил, поскольку он мог быть получен путем восстановления из амилового спирта, т. е. путем соединения радикала амила (С5Н11) с атомом водорода. Но такое название говорило только о том, откуда и как получено вещество, по ничего не говорило о его свойствах и о той общей закономерности, которой его свойства и оно само подчиняются. [c.253]

Роберт Джон Кэн (1809—1890) был профессором в Дублине. В 1836 г. он в течение трех месяцев работал в лаборатории Либиха над метиловым спиртом. Член Королевского общества с 1849 г. Кэн принимал, что аммиак и аммоний являются соединениями радикала NHj (ами-доген) с водородом. [c.214]

Работами [21, 22] показано, что ароматические углеводороды способны образовььвать ассоциаты друг с другом и с сероорганическими соединеииями, углеводородный радикал которых представлен ароматическим циклом. Образование таких ассоциатов также может препятствовать разделению ароматических углеводородов и сероорганических соединений. Разделить эти компоненты можно, окисляя последние по Гинсбергу. Образовавшиеся кислородсодержащие соединения (сульфоны, сульфоксиды) извлекаются с силикагеля после удаления обессеренных таким образом ароматических углеводородов вместе со смолами. Они обладают намного большей диэлектрической постоянной, чем соответствующие им по строению серосодержащие соединения (например, для амил-меркаптана е=4,7, для амилового спирта е=15,8). Поэтому при х,роматографии на силикагеле они адсорбируются в.месте со смолами и ароматические фракции десорбируются без сернистых компонентов. По данным [23], их удаление мало сказывается на физико-химических показателях ароматических фракций. [c.18]

Первичные амйиы, R Hг, в которых R является гетероциклическим ядром, содержащим азот, называют, добавляя (й) окончание -амии к каэва-нню радикала, (6) окончание -а ин к названию основы соединения или (с) приставку амино- к названию основы соединения. [c.263]

Другое важное исходное соединение для получения парамагнитных производных ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина — 4-ами-но-2,2,6,6-тетрамвтилпиперидиН 1-оксил (6, Х=0-). Этот радикал [c.18]

Спектры ЭПР фосфорорганических соединений, содержащих ни1 роксильный радикал, представляют собой триплетный сигнал с ре-зрнансными линиями примерно равной интенсивности с константой сверхтонкого взаимодействия = Э, характерной для всех нитроксильных радикалов. Парамагнетизм фосфорорганических соединений, содержащих нитроксильный радикал, полученных как с помощью нерадикальных реакций по Нейману—Розанцеву, так и окислением пространственно-затрудненных ами-вов, соответствует содержанию 5,8.10 —6,0.10 спин/моль. Спектры ЭПР бирадикальных производных фосфорсодержащих соединений содержат пять или большее число линий. Шеффлер [c.102]

Токсическое действие. Нитрилы являются высокотоксичными соединениями. Токсичность нитрилов возрастает с увеличением углеводородного радикала и степени его разветвленности. С увеличением насыщенности углеводородного радикала токсичность снижается. Те же закономерности наблюдаются и для нитрилов, содержащих бензольное кольцо. Выявлены различия СИМ1ГГ0М0В интоксикации насыщенных и ненасыщенных алифатических и моно- и динитрилов в зависимости от химической структуры молекул. Насыщенные нитрилы обладают холиномиметическим действием (слюнотечение, диарея, расширение периферических сосудов и усиление секреции желудка). Насыщенные нитрилы больше действуют на ЦНС, вызывая депрессию, судороги, дыхательную недостаточность. Наличие в молекуле галогена усиливает раздражающее действие, а гидроксильная группа снижает токсичность. Ами-нонитрилы поражают главным образом нервную систему. [c.674]

Ациклические и алициклические дикетоны. Масс-спектры симметричных алифатических а-дикетонов [188] R O OR (где R — метил, н-пропил, -бутил, грег-бутил, н-амил) очень просты. Соединения находятся преимущественно в кето-форме и максимальный пик в спектре отвечает разрыву связи С—С, находящейся между двумя карбонильными группами в том случае, когда алкильные радикалы обладают нормальным строением и содержат меньше 5 атомов углерода. Если радикал содержит 5 и более атомов углерода максимальный пик в спектре отвечает осколку СзН/ с массой 43 в случае-разветвления максимальный пик отвечает соответствующему катиону разветвленного алкильного остатка. При снижении энергии ионизирующих электронов до 15 эв максимальный пик всегда отвечает иону R— sO+. Возможен также распад с удалением СО, например [c.119]

В другом варианте собственно систематической номенклатуры аминогруппа —NH а рассматривается в качестве заместителя. В этом случае к названию соединения присоединяют приставки амино-, диамино-и т. д. для обозначения функций первичных аминов. В случае вторичных и третичных аминов один или два радикала, связанных с азотом, рассматриваются в качестве заместителей в аминогруппе H3NH— называется метиламиногруппой, (СНз)аМ — диметиламиногруппой и т. д Или наряду со всеми другими заместителями в скелетоводороде перечисляются также заместители у атомов азота в аминогруппах, [c.137]

В случае поликонденсации бифункционального соединения X—R—Y, где R— двухвалентный радикал, а X и У—функциональные группы, способные реагировать друг с другом, следует учесть возможность двух различных направлений реакции. В одном случае функциональные группы могут реагировать друг с другом с образованием пяти- или шестичленных циклов, подобно тому, как гликоколь превращается в дикетопиперазин, 4-ами-номасляная кислота—в пирролидон или 5-аминовалер) ановая кислота— в пиперидон [c.9]

Переходя к установлению структуры соединения, необходимо прежде всего вычислить набор нехарактеристических разностей массовых чисел пиков молекулярных ионов и ближайших к нему сигналов той же гомологической группы (/ = 6 и с номером, меньшим на единицу (у == 5), При этом рассматриваются все, а не только главные, пики спектра. Для значений т/г 89, 75, 62, 61 и 47 соответствующие разности равны 15, 29, 42, 43 и 57. После этой операции можно использовать данные табл. 6.1 и установить, какие комбинации радикалов, содержащих в сумме 5 атомов углерода, могут обуславливать появление одновременно всех четырех значений АМ с у = 1 (15, 29, 43 и 57). Из 19 возможных радикалов С5 и их сочетаний только два удовлетворяют найденной совокупности СНз-f ( 2Hs)2 и С2Н5-f 30-С3Н7 (при этом учитывается, что максимальный пик спектра принадлежит иону [М—15]). Один алкильный радикал не может обуславливать такого набора осколочных ионов, и поэтому ряд меркаптанов исключается из рассмотрения. Наличие в молекуле трех алкильных радикалов также невозможно, так что остается единственно возможный вариант интерпретации масс-спектра как принадлежащего этилизопропилсульфиду. [c.107]

В ряду присадок, содержащих азот и гидроксил, особый практический интерес представляют Ы-алкилзамещенные п-аминофено-лы, обладающие хорошими антиокислительными свойствами. Как уже упоминалось, антиокислительная эффективность азотсодержащих соединений в некоторой степени зависит от их основности. Введение алкильного радикала увеличивает основность аминофено-лов и улучшает их растворимость в маслах. К-Замещенные /г-ами-нофенолы можно синтезировать взаимодействием п-аминофенола с насыщенными или ненасыщенными альдегидами и последующим [c.19]

Приведенная схема позволяет сделать вывод, что коррелятивная связь антисептической актииности с длиной алкильного радикала при прочих равных условиях может быть представлена в следующем виде бутил> >изопроп ил>амил. Здесь необходимо отметить, что в данном случае, как и во всех остальных, при увеличении антисептичеокой активности с введением какой-либо функциональной группы яе наблюдается строгой зависимости в соотношении абсолютных величин активности. В этом проявляется присущая микроорганизмам способность 1к избирательной реакции на соединения, близмие по химической природе. [c.116]

В некоторых случаях, когда гидрофобный радикал имеет небольшой молекулярный вес, для сообщения соединению необходимой растворимости в воде достаточно ввести в него радикал, представляющий собой остаток глюкозы или сорбита. Так, водорастворимые неионогенные смачиватели могут быть получены оксиметилированием и последующим алкилированием с помощью сорбита амил- и гексилфе-нолов [31] [c.208]

К уже упомянутым двум соединениям ионам трет-бутил и игрет-ами л диметилсульфония. Все изменения при переходе от одной таблицы к другой обусловлены механизмом реакции [37, 38]. Данные табл. 147 относятся к бимолекулярному механизму хотя в таблице приведены как скорости реакции, так и выходы олефинов для случаев элиминирования в различных ветвях алкильных цепей, все же при этом механизме наиболее простая зависимость от структуры суп] ествует у скоростей реакций, поэтому выходы олефинов приведены в скобках. При введении дополнительной метильной группы в высший гомолог наблюдается уменьшение скорости элиминирования в длинной цепи трт-амильной группы при незначительном изменении скорости элиминирования в короткой цепи, как и должно быть при преобладающем индуктивном эффекте. Общие результаты этих индивидуальных изменений приведены в сноске под табл. 147. В табл. 148 приведены данные тех же реакций, но для мономолекулярного механизма. И здесь указаны как скорости реакции, так и выходы олефинов, но так как для этих реакций наиболее непосредственно от структуры зависит количество образующегося олефина, то скорости приведены в скобках. Как и следовало ожидать, поскольку электромерный эффект играет решающую роль, дополнительный метильный радикал увеличивает степень элиминирования [c.558]

ИЗ данных табл.1 видно, что введение заместителей в ядра кислотного радикала и ариламина однонаправленно влияет на характер величины j5 для всех соединений -/ / она является отрицательным параметром. Сила передачи влияния заместителей на азот иминогруппы для ароматических ядер в анилидах не одинакова. Константа реакции при замещений в ядре ариламина примерно в 2-2,5 раза превы > шаету> в случае соединений с заместителями в ядре арвл-сульфокислоты. Более сильное действие заместителей для анилидов 1 на изменения рК по сравнению с соединениями Д, очевидно, объясняется их пространственной близостью к нуклеофильному реакционному центру /азот/ в ядре арил-амй на щ удаленностью замещаемых групп, расположенных в ядре кислотного радикала. [c.1097]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология