Нитробензол, переработка

Для экстракции масляных фракций с большой вязкостью и высокой температурой затвердевания (исходный парафин) применяются отдельные растворители, работающие при повышенных температурах (фурфурол, фенол и крезол), или двойные растворители. Еще два отдельных растворителя—хлорекс и нитробензол—работают при относительно низких температурах и могут применяться только при переработке сырых масел с низкой температурой затвердевания (беспарафиновых). [c.381]

Полупродукты окись этилена, ацетальдегид, фенол, нитробензол и другие образуются в результате предварительной химической переработки исходных веществ и в свою очередь могут служить сырьем для получения более сложных органических веществ (пластмасс, волокон, красителей, лекарственных препаратов, физиологически активных веществ и др.). Связь исходного сырья с готовым продуктом можно представить следующей схемой [c.482]

Смешивают, например, 6,1 г а-нафтилацетата при 0° с 30,5 г сухого нитробензола и 6,2 г хлористого алюминия и оставляют стоять при этой температуре при постоянном перемешивании в течение 2—3 час. затем перемешивание и охлаждение прекращают и оставляют стоять реакционную массу в продолжение еще 15 час. После обычной переработки 1,4-оксикетон кристаллизуется из бензола, изомер выделяется из маточного раствора. [c.549]

Рис. 139. Схема переработки черной окиси железа, полученной при восстановлении нитробензола.

На рис. 139 приведена технологическая схема переработки черной окиси железа, полученной при восстановлении нитробензола. [c.464]

Связующие. Основным связующим при изготовлении лицевого слоя теплозвукоизоляционного линолеума является поливинилхлорид, который занимает первое место среди полимеров, используемых при изготовлении покрытий для полов, благодаря легкости его переработки и высоким показателям свойств получаемого покрытия (сопротивление истиранию, продавливанию от сосредоточенных нагрузок и другие свойства). Удельный вес поливинилхлоридной смолы 1,4 объемный насыпной вес 0,55 — 0,25 кг л. Смола растворяется при кипячении в ацетоне, дихлорэтане, хлорбензоле, бутил- и этилаце-татах и нитробензоле. [c.28]

Бензол из каменноугольного дегтя нитрированием превращается в нитробензол. Последний является основным материалом для каменноугольных красок. Первой стадией его переработки является восстановление до анилина и азосоединений. [c.449]

Адипиновая кислота может быть получена также из бензола через нитробензол, анилин и циклогексанол переработка циклогексанола в адипиновую кислоту производится по обычной схеме. [c.51]

Вторым этапом является переработка добытых из масел и фракций исходных материалов на различные их замещенные и производные, которые большей частью представляют собой промежуточные продукты на пути приготовления окончательных продуктов. Однако некоторые из них находят и самостоятельное применение (нитробензол, пикриновая кислота, салициловая кислота, бензаль-дегид и др.). [c.17]

Нитробензол является одним из важнейших ароматических промежуточных продуктов, производимых в массовых количествах. Он применяется главным образом для переработки на анилин, а также в качестве селективного растворителя при очистке нефтяных смазочных масел. [c.519]

Это обстоятельство делает есьма важной проблему переработки экстрактов. В ЦИАТПМ были поставлены опыты [211 И1> гидрированию с МоЗа и N1 при 300—375 экстракта, полученного нитробензолом из сураханского бра11тстока. Взятр1п [ Д.ЛЯ гидрирования экстракт имел вязкость = 44,52 и Еюо обладая индексом вязкости (Я. [c.401]

Рабочие, занятые на работах с вредными и тяжелыми условиями труда (например, на переработке сернистых нефтей, в термическом и каталитическом крекинге, в производстве ароматических углеводородов, на депарафинизации топлив карбамидом, в производстве нефтебитума и др.) и на работах с особо вредными и особо тяжелыми условиями труда (например, рабочие этилосмесительных установок, на селективной очистке масел нитробензолом в производстве нейтрализованного черного контакта в мешалках и др.) оплачиваются по- повышенным тарифным ставкам. [c.81]

К раствору 1,3 г едкого натра в 4 мл воды, находящемуся в центрифужном стакане, приливают 2 мл спирта и 1 г нитро бензола. В течение 10 мин. два раза добавляют по 3 г цинковой пыли. Если реакция приостанавливается, центрифужный стакан закрывают пробкой и опускают в кипящую воду. Через 10 мин добавляют 15 мл спирта и еще немного цинковой пыли, нагревакя-погружением в кипящую воду и через 5 мин. горячий раствор центрифугируют. Если реакция прощла до конца, то запаха нитробензола не обнаруживается. Жидкость декантируют во второй центрифужный стакан, а щлам в первом стакане перемешивают с 5 мл горячего спирта и снова центрифугируют. Растворы объединяют и охлаждают смесью льда с солью. Так как гидразобензол окисляется воздухом, сосуд при этом должен быть закрыт. Через четверть часа выпавший продукт центрифугируют и дважды промывают 50% спиртом, содержащим следы сернистой кислоты. Продукт достаточно чист для дальнейшей переработки. [c.83]

В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

Учитывая изменение химического состава сырья при гидрооблагораживании, целесообразно рассмотреть особенности его дальнейшей переработки, прежде всего очистки селективными растворителями. Для очистки гидрооблагороженного сырья изучено значительное число растеорителей фенол, фурфурол, нитробензол, диметилформамид, диметилсульфоксид, жидкий 502, ацетонитрил, анилин и дихлорэтиловый эфир 24, 32,45,46]. Перечисленные растворители могут применяться безводными или с добавкой воды [ 32,45], самостоятельно или Б виде смесей С32]. [c.24]

Анилин служит важным полупродуктом для получения красителей, фармацевтических препаратов и вспомогательных химикатов, используемых при переработке каучуков. В промышленности анилин синтезируют так же, как в лаборатории (т. 1, стр. 136), а именно путем нитрования бензола смесью азотной и серной кислот с одновременной отгонкой выделяющ,ейся воды в виде азеотропа с избытком бензола и восстановления полученного нитробензола. Традиционный процесс восстановления нитробензола является периодическим и осуществляется в аппаратах с мешалкой. Нитробензол восстанавливают чугунными стружками в присутствии воды и 30%-ной соляной кислоты выход анилина составляет 90—95%. Обычно такие установки имели мощность менее 10 тыс. т/год. В настоящее время почти повсеместно применяются более экономичные непрерывные процессы каталитического парофазного гидрирования нитробензола при температуре 270 °С на установках с мощностью до 50 тыс. т/год. Гидрирование нитробензола ведут в стационарном слое сульфида никеля, нанесенного на окись алюминия, или в жидкой фазе в присутствии палладиевых, никелевых или медных катализаторов на носителях. Метод получения анилина ам-монолизом хлорбензола, применявшийся ранее, в настоящее время уже полностью оставлен. [c.149]

Свойства и переработка. Полиэтилен-сульфид — кристаллич. полимер белого цвета мол. масса до нескольких сотен тысяч плотность 1,33— 1,34 г см (20 С) темп-ра плавления абсолютно кристаллич. полимера 215—220 °С, темп-ра стеклования от —40 до —50 °С теплота плавления 14,07 4- 2,1 кдж моль (3,36 0,5 ккал/моль). Полиэтилен-сульфид растворяется только при повышенных темп-рах (140—175 "С) в этилентритиокарбонате, дитиолане-1,3, дитиане-1,4, а-метилнафталине, нитробензоле, диметилсульфоксиде химически стоек к действию к-т и щелочей обладает хорошими механич. свойствами, особенно при повышенных темп-рах (см. табл. 2), вследствие чего представляет интерес для пром-сти во Франции производится под названием политиоэтен. Полиэтиленсульфид люжно перерабатывать экструзией при 215—250 °С лучшие стабилизаторы — поли амины с высокой температурой кипения или их производные. [c.358]

Растворяют 20 г пикрилхлорида в 200 мл нитробензола, нагревают до кипения и вносят постепенно 15 г медного порошка если после 5—10 мин. больше не видно металлических частиц, отфильтровывают, извлекают остаток нэ фильтре путем кипячения с 20 мл нитробензола и концентрируют нитробензольные растворы до 50 мл. При прибавлении эфира выкристаллизовывается гексанитродифенил общий выход после переработки маточного раствора равен 9,6 г, соответственно 55% от теории. Из толуола вещество получается в чистом состоянии с Уг моля кристаллизационного толуола т. нл. 238°. [c.419]

В 1841 г. русский ученый Зинин получил анилин из нитробензола. Этот год можно считать годом рождения химии промежуточных продуктов. В 1826 г. Уифердорбеп получил анилин перегонкой индиго с известью. В 1834 г. Рунге установил наличие анилина в каменноугольной смоле. А. В. Гофман, старейший специалист в области химии анилина, установил идентичность этих соединений. Химия промежуточных продуктов и химия красителей всегда были тесно связаны. В начале развития промышленности красителей, получаемых переработкой каменноугольной смолы, вслед за открытием нового промежуточного продукта почти всегда появлялись новые красители. Например, новые производные бензола или нафталина подвергали взаимодействию с самыми разнообразными соединениями, нередко получая [c.242]

Н. Н. Зинин в 1842 г. впервые осуществил в Казанском университете синтез анилина, получив его восстановлением нитробензола . Этим были созданы основы для развития анилинокра-сочной промышленности, промышленности взрывчатых веществ и химико-фармацевтической. Развитие этих отраслей промышленности вызвало большой спрос на бензол и привело к оазра-ботке технологии выделения сырого бензола из газа и его переработки с целью выделения (индивидуальных продуктов в чистом виде. Начали перерабатывать также смолу с целью выделения из нее фенолов, нафталина, масел и прочих продуктов. [c.4]

С), в которых содержание ННОз не уменьшается ниже 0,5% . Так, при добавлении 0,5% НЫОз к 40%-ной серной кислоте коррозия стали 1Х18Н9Т составляет при 60 °С всего 0,07 г/л2 ч в жидкой фазе в паровой фазе коррозия не наблюдается. При увеличении содержания ННОз до 1% коррозия в этих условиях полностью прекращается . В производстве нитробензола эта сталь не может применяться для хранения и переработки отработанной кислоты после экстракции (эта кислота содержит менее 0,5% ННОз). [c.93]

К продуктам анилинокрасочной промышленности, имеющим нейтральную или щелочную реакцию и при хранении не выделяющим кислых газов, железо достаточно стойко, поэтому хранение, транспортировка и переработка таких продуктов может производиться в железной аппаратуре. К числу таких продуктов относятся углеводороды — бензол, тоЛуол, ксилолы, нафталин, антрацен нитросоединения — нитробензол, нитротолуолы, нитрохлорбензолы, нитронафталин и т. п. амины — анилин, толуидин, нафтиламины соли арсшатических сульфокислот, оксисоединения — фенол, нафтолы и мн. др. Но, например, такие продукты, как хлорангидриды кислот (бензоилхлорид, сульфохлориды и т. п.), выделяющие при разложении хлористый водород, разрушительно действуют на железо, и хранение их в железной аппаратуре недопустимо. [c.26]

Переработка нефти. Экстракция была впервые применена в нефтяной промышленности в 1908 г, Эделеану , который использовал жидкую двуокись серы для экстрагирования образующих копоть ароматических компонентов из румынского керосина. Этот процесс широко используется и в настоящее время в процессах переработки нефти, дизельного топлива -- 3 и смазочных масел . При селективной очистке смазочных масел для удаления неустойчивых смолообразующих соединений с низким индексом вязкости применяются различные растворители, в том числе двуокись серы и смесь двуокиси серы с бензолом , нитробензолом , фурфуро-лом -з-" пропаном дихлорэтиловым эфиромЗ> э и фено-лом . Это—процессы с одним растворителем (см. ниже) н с применением флегмы для улучшения разделения. С другой стороны, процесс Duo-Sol является процессом с двумя растворителями, при котором в качестве растворителей используется пропан и смесь фенола с техническим крезолом (Sele to). Растворители подаются с противоположных концов смесительно-отстойного каскада, а очищаемое масло поступает в центральную часть каскада. При этом одновременно происходят деасфальтизация и селективная очистка. [c.12]

Образовавшийся азоксибензол также восстанавливается электролитически до гидразобензола, вступающего в дальнейшее взаимодействие с нитробензолом по реакции (3) до полного его израсходования. В отсутствие нитробензола, т. е. при полной его переработке, полученный азобензол восстанавливается элёктро-литически в гидразобензол [c.98]

В зависимости от мощности производства применяют периодическую или непрерывную схему экстракции. Необходимость последующего разделения экстракта дистилляцией или ректификацией заставляет рассматривать этот метод только как одну из ступеней процесса переработки. Примеры применения экстракции— извлечение фенола из фенолсодержащих вод бензолом, бутилацетатом, диизопропиловым эфиром извлечение нит-росодержащпх продуктов из отработанной серной кислоты исходным органическим сырьем, экстракция нитробензола из воды бензолом. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология