Группа аналитическая сероводорода

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Четвертая аналитическая группа включает катионы меди (элемент четвертого периода) и катионы металлов пятого и шестого периодов периодической системы. Исключение составляют катионы металлов, сульфиды которых обладают кислотными свойствами (мышьяк, сурьма, олово). Сульфиды, образованные катионами четвертой аналитической группы, не растворяются ни в воде, ни в разбавленных кислотах. Групповым реактивом катионов этой группы является сероводород, который осаждает сульфиды катионов четвертой группы из разбавленных солянокислых растворов. [c.43]

Ионы V аналитической группы осаждаются сероводородом в кислой среде при pH < 3 в виде сернистых соединений, но в отличие от сульфидов, образованных катионами IV аналитической группой, сернистые соединения ионов V аналитической группы представляют собой не сульфиды в полном смысле этого слона, а так называемые тиоангидриды (вещества, подобные ангидридам). [c.321]

Осаждение сульфидов IV аналитической группы и сернистых соединений V аналитической группы. Осаждение сероводородом сульфидов катионов IV и тиоангидридов V аналитических групп рекомендуется проводить следующим образом. [c.334]

Кадмий принадлежит к аналитической группе сероводорода по русской классификации качественного анализа он входит во 2-ю подгруппу IV группы (подгруппу меди). Катионы этой группы осаждаются сероводородом при pH 0,5 в виде труднорастворимых сульфидов из них несколько более растворим GdS (ПР = = 7,9-10 ). От катионов III аналитической группы (сернистого аммония) кадмий отличается очень малой растворимостью сульфида в кислотах, от элементов V группы (образующих тиосоли) — большей устойчивостью по отношению к сульфидам щелочных металлов и к едким щелочам [42]. [c.35]

Следовательно, в качестве групповых реактивов для разделения катионов пяти аналитических групп служат сероводород, полисульфид аммония , сульфид аммония и карбонат аммония. Каждый групповой реактив отделяет катионы данной группы от катионов, предшествующих ей, согласно указанной нумерации групп. Например, групповой реактив третьей группы— сульфид аммония — добавляется после того, как катионы четвертой и пятой групп осаждены сероводородом. [c.75]

IV и V аналитических групп осаждают сероводородом. Отфильтрованные сульфиды растворяют в концентрированных азотной и серной кислотах и осаждают серебро из аммиачного раствора, содержащего комплексон и тартрат, как указано в предыдущем методе. [c.143]

V группы. Осаждение сероводородом сульфидов катионов IV группы и тиоангидридов V группы в присутствии катионов III, II и I аналитических групп представляет очень важную и довольно сложную операцию, от успешного выполнения которой зависят результаты всего анализа. Причиной этого является следующее. [c.420]

Катионы пятой группы и подгруппы меди четвертой группы осаждают из солянокислых растворов в виде сульфидов. Следует учесть, что все сульфиды подгруппы меди и катионов пятой группы выпадают полностью в осадок из 0,3 н. раствора НС1. Катионы пятой и четвертой аналитических групп осаждают сероводородом сначала из горячих сильно солянокислых растворов. Затем смесь значительно разбавляют водой и через холодный раствор снова пропускают сероводород для полного осаждения всех сульфидов. [c.143]

Согласно классификации, приведенной у Н. А. Меншуткина, все катионы подразделяются на 5 аналитических групп, из которых четвертая включает в себя А , Hg 2, РЬ", Си", Hg , В1 и Сс1", а пятая — Аз ", Аз +, 5Ь" , 5Ь +, 5п" и 8п"". Катионы этих групп осаждаются сероводородом в кислой среде и таким образом могут быть отделены от катионов 1, 2 и 3-й групп. Последнее обстоятельство позволяет считать сероводород их общим групповым реактивом. Поэтому в настоящем учебном руководстве 4-я и 5-я группы рассматриваются совместно под общим названием четвертой группы, или группы сероводорода. [c.106]

Катионы 5-й аналитической группы осаждают сероводородом из не очень кислых растворов (около 0,3 п.), предварительно раствор кипятят с концентрированной азотной кислотой. Осадок промывают сероводородной водой и слабо нагревают с 1—2 каплями полисульфида аммония. Раствор центрифугируют, добавляют при нагревании избыток соляной кислоты. 5—10 мг промытого осадка нагревают в конической пробирке с 3—4 каплями 25%-ного раствора соляной кислоты до прекращения выделения сероводорода и центрифугируют. Осадок нагревают на предметном стекле с каплей царской водки и обнаруживают мышьяк. Центрифугат делят на две части. В одной обнаруживают олово, в другой — сурьму. [c.179]

К четвертой аналитической группе катионов относятся Hg (II), Си (II), Bi (III), d (II), Sn (II), Sn (IV). Sb (III), Sb (V), As (V), As (III). Bee катионы этой группы осаждаются сероводородом в виде сульфидов из [c.92]

Поэтому для разделения катионов IV и III аналитических групп осаждение сероводородом проводят сначала в кислой среде. Затем отделяют выпавший осадок сульфидов катионов IV группы и фильтрат подщелачивают ЫН,(ОН. Концентрация 8" -ионов в растворе увеличивается и выпадают сульфиды и гидроокиси катионов III аналитической группы. Для полноты осаждения добавляют раствор (НН4).,8. [c.332]

Осаждение сульфидов первой подгруппы и сернистых соединений второй подгруппы IV группы. Осаждение сероводородом сульфидов и тиоангидридов IV группы в присутствии катионов III, II и I аналитических групп представляет очень важную и довольно сложную операцию, от успешного выполнения которой зависят результаты всего анализа. Причиной этого является следующее. [c.337]

Групповым реактивом всей четвертой группы является сероводород в кислой среде. Растворимость сульфидов катионов четвертой группы значительно меньше, чем сульфидов катионов третьей группы. Даже небольшая концентрация сульфид-иона, которая имеется в кислых растворах сероводорода, оказывается вполне достаточной для осаждения сульфидов четвертой аналитической группы. Опытным путем установлено, что полного осаждения сульфидов катионов четвертой группы можно достичь в растворе, если pH равен около 0,5. Поэтому катионы четвертой группы осаждают в солянокислом растворе с концентрацией НС1, равной 0,3 н. [c.144]

Таким образом, групповым реактивом катионов V аналитической группы является не сероводород, а полисульфид аммония или сульфиды щелочных металлов. В первом случае в состав V аналитической группы входят ионы, образуемые мышьяком, сурьмой и оловом, а во втором случае к ним присоединяется ион Hg +. [c.230]

Итак, катионы IV аналитической группы осаждаются сероводородом и его растворимыми солями в нейтральной, щелочной и кислой средах. Ионы V аналитической группы осаждаются сероводородом только в кислой среде. В нейтральной и щелочной средах сульфиды V группы не образуются. Реагенты (NH4)2S и КагЗ не могут осадить ионы V группы, поскольку они с их сульфидами образуют тиосоли. [c.289]

Если кислотность раствора устанавливать более точно, а также использовать некоторые другие условия, можно разделить катионы, входящие в одну и ту же аналитическую группу. Так, например, осаждение сероводородом применяют для отделения цинка от железа. В среде уксусной кислоты или монохлоруксусной кислоты (в присутствии некоторого количества солей этих кислот) сернистый цинк количественно осаждается, а двухвалентное железо остается в растворе. В среде 10 н. соляной кислоты можно отделить мышьяк от олова и сурьмы. При pH, равном 5 или б, никель (в виде сульфида) отделяется от марганца и т. д. В ряде случаев для отделения катионов в виде сульфидов связывают некоторые катионы в комплексные соединения. Соответствующие примеры описаны в 23. [c.93]

Принадлежность меди к аналитической группе сероводорода доказывает опыт 7. [c.647]

К V аналитической группе относятся ионы, образуемые мышьяком, сурьмой и оловом. Подобно катионам IV аналитической группы, они осаждаются сероводородом в кислой среде в виде малорастворимых сульфидов. Однако в отличие от сульфидов катионов [c.230]

Катионы 4-й аналитической группы осаждаются сероводородом в кислой среде при pH 0,5. Ее составляют элементы IV главной подгруппы (олово, свинец), V главной подгруппы (мышьяк, сурьма и висмут), VI группы периодической системы (молибден, вольфрам, селен, теллур), VII побочной подгруппы (технеций, рений), VIII группы семейств рутения и осмия. В 4 аналитическую группу входят также медь, серебро и золото, как элементы 1 побочной подгруппы таблицы Менделеева. 4 аналитическая группа подразделяется на три подгруппы подгруппу соляной кислоты, подгруппу сульфооснований и подгруппу сульфоангидридов. [c.31]

Поэтому для разделения катионов IV и П1 аналитических групп осаждение сероводородом проводят сначала в кислой среде. Затем отделяют выпавший осадок сульфидов IV группы и фильтрат подщелачивают NH4OH, при этом избыток сероводорода нейтрализуется аммиаком с образованием (N1 4)28. Вследствие этого концентрация S -ионов в растворе повышается и выпадают сульфиды и гидроокиси катионов 111 аналитической группы. Для достижения полноты осаждения приливают (NH4)2S. [c.294]

Поэтому для разделения катионов IV и III аналитических групп осаждение сероводородом проводят сначала в кислой среде. Затем отделяют выпавший осадок сульфидов IV группы и фильтрат подщелачивают NH4OH. Концентрация S -ионов в растворе повышается и выпадают сульфиды и гидроокиси элементов [c.253]

Ионы этой группы осаждаются сероводородом в кислой среде при рН<3 в виде сернистых соединений. В отличие от сульфидов, образованных катионами IV аналитической группы, сернистые соединения ионов V группы в химическом отношении проявляют также большое сходство с ангидридами. Поэтому их называют часто тиоангидридами. Тиоангидриды растворяются в едких щелочах, образуя так называемые тиосоли, т. е. соли тиокис-лот. Тиокислоты являются как бы кислородными кислотами, в которых атомы кислорода заменены атомами серы. Например, As Oj— ангидрид AsjSj—тиоангидрид HgAsO —мышьяковая кислота [c.285]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде при pH 0,5, т. е. при [Н ]=0,3 г-ион/л, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10" и меньше). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10 ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном аналиье, например, для отделения катионов меди, висмута, олова [c.149]

Как уже было показано раньше (см. гл. I, 5), все катионы IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом из кислого раствора в виде малорастворимых сульфидов. Катионы этих групп имеют очень много общих свойств способность к комплексообразованию, к окислительно-восстановительным реакциям и т. д. Катионы V группы [серебро(1), свинец(И) и ртуть(1)] характеризуются в противоположность остальным катионам этих групп малой растворимостью хлоридов. Так как осаждение сероводородом производится из солянокислого раствора, эти катионы перед пропусканием H2S отделяются от остальных в виде малорастворимых хлоридов Ag l, Hg2 l2 и РЬСЬ. [c.372]

Очень важно то обстоятельство, что величины ПР разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде при рН=0,5, т. е. при [Н+]—0,3 г-ионАл, так как величины их [c.148]

Игшестно, что сероводород является групповым реактивом для катионов четвертой и пятой аналитических групп, осаждая их из кислых растворов в виде сернистых соединений (сульфидов и тиоангидридов), труднорастворимых в воде и разбавленных кислотах. [c.267]

Многообразие таких комплексных солей увеличивается еще благодаря тому, что в них отдельные группы циана могут быть замещены другими остатками (НгО, NHз, N0 и т, д.). Из очень многочисленных соединений этого рода упомянем нитропрусс ид натрия [Ре ( N) 5Ы0]Ыз2 2Н2О — красное кристаллическое вещество, применяемое в аналитической химии для открытия сульфид-ионов (сероводород и его соли), с которыми оно дает интенсивное фиолетовое окрашивание. [c.234]

При осаждении гидроокисью аммония необходимо, чтобы железо в растворе было в окисленной форме. Двухвалентное железо не осаждается количественно гидроокисью аммония кроме того, осадок Ре(0Н)2 очень плохо отделяется фильтрованием. Поэтому при анализе материалов, в которых может присутствовать элементарное железо или его закись, перед осаждением укелеза гидроокисью аммония его необходимо окислить. Иногда при анализе минералов и сплавов перед осаждением гидроокиси железа (или суммы полуторных окислов ) предварительно осаждают сероводородом катионы IV и V аналитических групп. Во время пропускания сероводорода через раствор железо восстанавливается до двухвалентного. Поэтому после отделения осадка сульфидов фильтрованием избыток сероводорода удаляют кипячением, а затем окисляют железо. В качестве окислителя удобнее всего применять перекись водорода или бромную воду. [c.153]

Образование малорастворимого сульфида цинка. Как уже отмечалось в начале главы, достаточно полное осаждение сульфида цинка происходит из растворов с рН 2 при пропускании через них сероводорода. В этих условиях можно обнаружить ионы Zn " " в присутствии других катионов III аналитической группы, поскольку ZnS обладает наименьшей величиной произведения растворимости. Другие же сульфиды, в том числе и свежеосажденные сульфиды кобальта и никеля, имеют значительно ббльщие значения произведений растворимости и в этих условиях не осаждаются. Для поддержания величины рНя 2 лучше всего пользоватьсй фор-миатной буферной смесью (0,1 моль/л НСООН и 5-10" моль/л H OONa). [c.267]

Осаждение сульфидов IV аналитической группы тиоацетамидом ведется н тех же условиях, что и н случае осаждения сероводородом, т. е. из кислой среды (pH 0,6) и при нагревании на кипясцей водяной бане. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология