Дисульфиды гидролиз

Четырехвалентный германий входит в аналитическую группу сероводорода, в подгруппу кислых сульфидов вместе с Аз, 5Ь, 5п, Мо и др. В отличие от мышьяка или олова дисульфид германия, ОеЗг, образуется лишь в сильнокислых растворах. Дисульфид гидролизуется водой. Поэтому для количественного осаждения германия, кроме высокой концентрации минеральной кислоты, необходимо поддерживать в растворе избыток сероводорода во время осаждения, фильтрования и промывания осадка. Подобно олову, германий не осаждается сероводородом из растворов, содержащих плавиковую и щавелевую кислоты. [c.402]

Меркаптаны, реагируя с гидроксидом натрия, превращаются в меркаптиды, причем реакция эта обратима вследствие гидролиза меркаптидов, который можно уменьшить повышением концентрации раствора щелочи и снижением температуры очистки. Нужно учитывать и то обстоятельство, что с увеличением молекулярной массы меркаптанов их растворимость в растворе щелочи понижается, т. е. степень извлечения уменьшается. Например, степень извлечения м-бутилмеркаптана на 35 % меньше, чем этилмеркаптана. В присутствии кислорода воздуха меркаптаны окисляются до дисульфидов при [c.114]

Через порошок кремния массой 5 г пропустили ток сероводорода при 1300 °С. При этом образовался дисульфид кремния 8182. Какой газ и в каком объеме (н. у.) образовался при этом Напишите уравнение реакции гидролиза 8182. [c.142]

Дисульфиды кремния и г е р м а н и я — соединения довольно прочные, но гидролизующиеся в водных средах [c.417]

Кристаллический моносульфид очень слабо взаимодействует как с кислотами, так и с щелочами. С аммиаком и сульфидом аммония реагирует слабо, но легко растворяется в полисульфиде аммония. Кислоты из такого раствора осаждают дисульфид германия. Аморфный моносульфид медленно гидролизуется во влажном воздухе и быстро — в воде. Соляная кислота растворяет аморфный моносульфид (выделяется сероводород). Разбавленная азотная кислота при нагревании легко окисляет его до двуокиси. [c.162]

Содержание инертного наполнителя. Инертными наполнителями являются наполнители, не растворяющиеся в 6 н. соляной кислоте. К их числу относятся углерод, дисульфид молибдена, стекло и некоторые окрашивающие пигменты. Если известно, что такие наполнители присутствуют, то их легко определяют гидролизом полиамидного образца, фильтрацией оставшегося наполнителя с его последующей сушкой и взвешиванием. Определение следов металла в ненаполненных полиамидах производят выжиганием с последующим колориметрическим анализом. [c.249]

При восстановлении или при гидролизе из роданидов получаются меркаптаны и соответственно дисульфиды 1177, 178] [c.10]

Во второй стадии, благодаря высокой щелочности реакционной среды, происходит гидролиз лигнина с высвобождением фенольных гидроксилов, что придает лигнину необходимую для делигнификации гидрофильность Одновременно дисульфиды под действием щелочи превращаются в меркаптаны и сульфеновые кислоты Последние щелочью расщепляются с потерей сероводорода и образованием альдегидных групп, а меркаптаны опять реагируют с гидроксилами, образуя тиоэфиры [c.226]

Окислительные методы заключаются в проведении реакций каталитического окисления сероводорода до элементарной серы или каталитического окисления меркаптанов до дисульфидов восстановительные методы — в восстановлении сернистых соединений при взаимодействии их с водородом (гидрирование) или с водяным паром (гидролиз), а также в гидрировании диоксида углерода до метана. При восстановлении сернистых соединений все они превраш аются в сероводород. После проведения любых каталитических процессов очистки от сернистых соединений требуется последующее отделение продуктов каталитических превращений, например, после каталитического гидрирования газ направляют на очистку от сероводорода. [c.97]

Удаление меркаптанов щелочной промывкой связано с большими трудностями. Кислые свойства мер <аптанов уменьшаются прп увеличении длины углеродной цепи и вследствие этого высшие меркаптаны вообще с трудом удаляются щелочью. Кроме того, меркаптиды легко гидролизуются. Помимс реакций образования мер-каптидов в присутствии кислорода воздуха происходит окисление меркаптанов с образованием дисульфидов [c.319]

Окислы германия. Германий нмеет два окисла — СеОг и GeO. Ge02 (АЯ°298 = —128,1 ккал/моль) образуется при сжигании в кислороде как металлического германия, так и его дисульфида СеЗг, при гидролизе галогенидов германия и гермаиатоБ, а также при окислении германия концентрированной азотной кислотой. [c.187]

Из первичных и вторичных, но не третичных алкилгалогенидов легко получить соли Бунте (RSSO3 ) при обработке тиосульфат-ионами [649]. Соли Бунте гидролизуются кислотами и дают соответствующие тиолы [650] или превращаются в дисульфиды, тетрасульфиды или пентасульфиды [651]. [c.144]

Дисульфид углерода (сероуглерод) Sa — низкокипяш,ая горючая жидкость. Пары его очень токсичны и легко воспламеняются. Он почти нерастворим в воде, является хорошим растворителем многих органических веществ, например жиров, красок и др., а также некоторых неорганических веществ (брома, иода, серы, белого фосфора). Во всех агрегатных состояниях сероуглерод представляет собой линейные неассоциированные молекулы S2. Его химическая структура аналогична структуре СО2. Поэтому молекула Sa также не имеет электрического момента диполя. Реакционная способность сероуглерода в обычных условиях невысока. Он горит синим пламенем с образованием диоксидов серы и углерода S.,+302 = 02 4-2S02 Вода гидролизует его лишь при температуре выше 150 °С [c.189]

Дисульфид не растворяется в разбавленных минеральных кислотах, растворяется в щелочах (особенно в присутствии перекиси водорода), в растворах аммиака, сульфидов аммония, щелочных металлов. Вода при кипячении гидролизует ОеЗа- При нагревании на воздухе темнеет. Окисление его до ОеОг начинается около 250°. Может быть возогнан в вакууме или инертной атмосфере (см. рис. 41). При 700° начинается его диссоциация в парах с образованием моносульфида и паров серы. При затвердевании расплава дисульфида может образовываться стекло янтарного цвета. [c.161]

Очистка нефтепродуктов. Органические кислоты, сероводород и меркаптаны извлекают из нефтепродуктов щелочной очисткой. Эти вещества реагируют со щелочью, образуют соли, растворимые в воде и легко удаляющиеся с ней. При щелочной очистке из-за гидролиза невозможно достигнуть полного удаления меркаптанов и органических кислот. Чем больше молекулярная масса органических кислот или меркаптанов, тем труднее они извлекаются из топлива. При щелочной очистке из нефтяного топлива можно извлечь 97,1 % этилмеркаптанов и только 33 % изоамилмеркап-танов. При сернокислотной очистке удаляются частично сернистые соединения, органические кислоты и асфальто-смолистые вещества. Сернистые соединения или непосредственно растворяются в серной кислоте, или образуют в ней растворимые соединения. Сероводород окисляется серной кислотой до серы с образованием сернистого ангидрида и воды. Меркаптаны с серной кислотой образуют дисульфиды, сернистый ангидрид и воду. Тиофен и его гомологи образуют хорошо растворимую в серной кислоте тиофен-сульфокислоту. Сульфиды, дисульфиды и тиофаны не реагируют с серной кислотой, но растворяются в ней и поэтому частично извлекаются из нефтепродуктов при сернокислотной очистке. [c.123]

ГЕРМАНИЯ ДИСУЛЬФИД GeSj, аморфное или кристаллич. в-во Гпл 825 °С гидролизуется водой, взаимод. с соляной к-той и р-рами щелочей. Получ. кристаллич.— взаимод. Ge с S при 1000—1100 °С аморфный — осаждением из водных р-ров Ge02 или Ge lj сероводородом. Перспективный полупроводниковый материал. [c.128]

ДИСУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ RS2R. Жидк. с неприятным запахом. Восст. до меркаптанов окисл. до суль-феновых, сульфиновых или сульфоновых к-т либо до а-дисульфонов гидролизуется водой в присут. солей Hg или Ag с образованием меркаптанов и сульфокислот с СЬ дают сульфонилхлориды. Получ. окисл. меркаптанов [c.182]

ТИОЛСУЛЬФОНАТЫ R3023R, где R, R — алкил, арил, аралкил. При окнсл. Н2О2 образуют п-дисульфоны, при восст. На — тиолы, с меркаптанами — дисульфиды и сульфокислоты, с реактивом Гриньяра. (арои. Т.) — сульфиновые к-ты и сульфиды при пагрев. в присут. N1 3 или к-т гидролизуются с образованием дисульфидов и сульфокислот. Получ. окисл. дисульфидов диспропорциониро- [c.578]

Нагреванием 2-мет,ил-3-окси-4,5-диоксиметилпиридина гидрохлорида (пиридоксина гидрохлорида) (I) с тионилхлоридом в хлористом метилене с добавкой диметилформамида получают 2-метил-3-окси-4,5-дихлорметилпиридина гидрохлорид (II), который путем частичного гидролиза подой при 45—50 °С превращают в 2-метил-3-окси-4-окси-метил-5-хлорметил пиридина гидрохлорид (III). Последний без выделения обработкой дисульфидом натрия с дальнейшей перекристаллизацией из смеси соляной кислоты со спиртом превращают в 2-метил-3-окси-4-оксиметил-пиридил-5-метил)-дисульфида дигидрохлорид, моногидрат (пиридитол) (IV). Этот метод имеет преимущества по сравнению с описанным синтезом по той же схеме, где II получают нагреванием I в избытке тионихлорида, а превращение И в IV осуществляют с выделением III в виде неустойчивого основания. Технологически менее удобным оказалось также получение IV из 4,5-ди-О-метилового, [c.148]

При гидролизе тиолсульфонатов в присут. оснований образуются соли сульфиновых к-т и дисульфиды [c.580]

Щелочные условия ускоряют также деградацию тиамина. Таким образом, при приготовлении пищи в слабощелочных условиях тиамин разрушается Тиольная форма подвергается гидролизу и окислению в дисульфид кислородом воздуха. Трициклическая форма [уравнение (4-31)] окисляется в тио-хром, флуоресцирующее соединение, образование которого из тиамина при обработке щелочным феррициаиидом лежит в основе широко используемого флуориметрического метода определения тиамина [c.208]

При определении первичной структуры инсулина Сэнджер с сотр. столкнулись со значительными трудностями из-за склонности дисульфидов претерпевать обменные реакции как в кислой, так и в щелочной среде. В сильнокислой среде, используемой для частичного гидролиза, могут протекать реакции по схемам (31), (32). [c.279]

Многие сульфонамиды гидролизуются с большим трудом. В методике, дающей наилучшие результаты, используют 48%-ную бромпстоводородную кислоту и фенол . Эта реакция не является простым гидролизом. Она включает восстановительное расщепление, при котором бромистый водород окисляется до брома, а сульфонамид восстанавливается в дисульфид. Основным назначением фенола является связывание брома с образованием и-бро.мфенола. [c.266]

Обессерпваюш им реагентом нри гинохлоритной очистке является свободная хлорноватистая кислота. Она образуется в процессе очистки вследствие гидролиза гипохлорита. Мерка№ таны образуют дисульфиды по реакции [c.292]

ДИСУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ КЗзК. Жидк. с неприятным запахом. Восст. до меркаптанов окисл. до суль-феновых, сульфиновых или сульфоновых к-т либо до а-дисульфонов гидролизуется водой в присут. солей Hg или Ад с образованием меркаптанов и сульфокислот с С1г дают сульфонилхлориды. Получ. окисл. меркаптанов Оа, НгОа, 1з или др. р-1щя Каайз с алкилгалогенидами или солями диазония взаимод. солей Бунте (см. Тиосуль-фаты органические) с Ь. См., напр., Диметилдисульфид, Тиурамы. [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Дисульфиды гидролиз: [c.165] [c.181] [c.618] [c.408] [c.409] [c.578] [c.93] [c.531] [c.416] [c.574] [c.51] [c.81] [c.51] [c.34] [c.211] [c.322] [c.383] [c.383] [c.55] [c.10] [c.408] [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология