Гидр азиды кислот

Гидр азидам кислот соответствует формула [c.281]

СПОСОБ 26 гидр АЗИДЫ КИСЛОТ из сложных ЭФИРОВ [c.185]

Гидр азид З-окси-4,4,4-трихлор масляной кислоты, получен нз р-трихлорметил-р-пропиолактона [4] и гидразин-гидрата по методу [5]. [c.204]

Химическое наименование. 4-Пиридинкарбоновой кислоты гидр-азид рег. № AS 54-85-3. [c.171]

И-АЗОБЕНЗОЛ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГИДР АЗИД, [c.11]

Атом водорода группы NH в первичных гидразинах может за- Ф метаться на атом натрия. При действии ацилирующих средств на 5ТИ натриевые соединения получаются гидразиды кислот (а-гидр-азиды) [c.326]

Бензол был очищен для кинетических измерений по методике [1 ]. Гидр азиды уксусной и бензойной кислот синтезированы и очищены, как указано в работах [2, 3]. Изоцианаты и диизоцианаты получены разложением соответствующих азидов кислот по Курциусу [4] и очищены многократной перегонкой в вакууме. Изоцианаты хранили в условиях, исключающих контакт с влагой воздуха. [c.73]

Во многих случаях-реакцию можно проводить как через гидр.а-зид, так и через азид натрия, но иногда следует отдавать предпочтение одному из этих методов. Так, например, при взаимодействии в неводной среде второй из этих методов имеет преимущества при получении аминов низкого молекулярного веса, азиды и гидразиды которых трудно экстрагировать из воды. Поскольку более высокомолекулярные алифатические и ароматические сложные эфиры с трудом реагируют с гидразином, в этих случаях преимущества находятся на стороне реакции с азидом натрия. Методику, основанную на применении азида натрия, следует предпочесть и при реакции с ненасыщенными кислотами, поскольку при реакции с гидразидом происходит больше побочных реакций. [c.565]

Соединения азота гидразин и его производные, окислы азота, азотистоводородная кислота, азид натрия, хлористый азот, хлористый нитрозил, гидро-ксиламин. [c.364]

Аминные реагенты взаимодействуют также со сложными эфирами аммиак — с образованием амидов, гидразин — с образованием гидр-азидов кислот (см. 11.21). Реакции конденсации со сложными эфирами протекают, однако, значительно медленнее, или требуется значительно более высокая температура. Так, для получения ацетилгидразида из этилацетата и гидразингидрата смесь кипятят в течение двух дней. Более реакционноспособные альдегиды и кетоны быстро реагируют с гидразином или фенилгидразином при комнатной температуре. [c.509]

Оксимы, амиды, амидоксимы, лактамы, хлорангидриды гидр-оксамовых кислот, имидхлориды и дихлоркетоиы. В литературе описано получение 1,5-пентаметилентетразола из циклогексаноноксима и азида натрия в присутствии дымящей серной кислоты или хлорсуль-фоновой кислоты [62] [c.307]

Полярографическому поведению гидр азидов терефталевой и изофталевой кислот посвящена работа [221]. Методики полярографического определения примесей в терефталевой кислоте (фталевой кислоты, ароматических альдегидов, нитросоединений и некоторых ионов металлов) представлены в работе [218]. Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл. 5. [c.142]

Метод получения твердых производных, используемый для идентификации сложных эфиров, состоит в обработке эфира фепилгидразином в присутствии фосфорной кислоты продуктами реакции являются фенил-гидр азиды [19]. [c.303]

Валериановой кислоты гидр азид зо-Валериановой кислоты гидразид Валериановой кислоты нитрил (валеронйт- [c.226]

Гидразиды изоникотиновой кислоты и продукты конденсации этих гидр-азидов с альдегидами и кетонами—гидразоны [c.605]

Ди(1-нафТ Ил)-гидр азид. В колбу, онабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 146 г хлорангидрида 1-нафтойной кислоты, 500 мл сухого пиридина и при энергичном перемешивании к полученному раствору прибавляют по каплям 20 мл 100%-ного гид-разин-гидрата, после чего раствор кипятят 30 мин. я выливают в 1,5 л холодной воды. Выпавший бесцветный кристаллический продз кт фильтруют, промывают на фильтре водой и сушат. После перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты вы- [c.134]

Хлорангидриды арилоксиуксусных. кислот и их гомологов с успехам использованы для синтеза ароматических и алициклн-ческих эфиров этих кислот [32, 96, 100—102], амидов и гидр--азидов [37] и арилоксиацетиламинокислот [29, 103—109], многие [c.304]

Кроме указанных типов термостойких полигетероциклических волокон, полученных из гомополимеров с регулярной структурой, термостойкое волокно получают также из ароматических сополимеров, с регулярной структурой. Советскими исследователями [30] синтезированы термостойкие сополимеры, содержащие в цепи имидные и 1,3,4-оксадиазольные циклы, и сформованы волокна на их основе. Сополимер получают поликонденсацией в растворе гидр-азида п-аминобензойной кислоты, диангидрида пиромеллитовой кислоты и дихлорангидрида терефталевой кислоты по схеме [c.318]

Технические условия. Технический продукт должен содержать не менее 94% гидр азида изоникотиновой кислоты. Тубазид медицинский должен иметь температуру плавления 170—174° и содержать основного вещества не менее 98%. [c.284]

Гидразид /-изолизергиновой кислоты был разделен на гидразиды - и /-форм , а последние были превращены в соответствующие гидразиды лизергиновой кислоты. При взаимодействии гидразина с членами эрготоксинового (левовращающего) или эрготининового (правовращающего) рядов получается гидразид /-изолизергиновой кислоты, т. пл. 240° (с разл.), шестиугольные пластинки (из спирта). Этот гидразид образует с ди-(п-толуил)-/-винной кислотой соль—гидразид кислого ди-( -толуил)-/-тартрата -изолизергиновой кислоты,—выпадающую из кипящего метилового спирта [а] ° +238° (с=0,4 в 50%-ном спирте). Из этой соли можно вновь выделить гидразид -изолизергиновой кислоты, пластинки или призмы, т. пл. 204° (с разл.), [а] +452° (с=0,8 в пиридине). Из маточника -формы можно регенерировать стереоизомерный гидразид /-изолизергиновой кислоты, т. пл. 204° (с разл.), [а] ° —454° (с=0,7 в пиридине). Действуя водно-спиртовым раствором едкого кали на эту пару стереоизомеров, можно приготовить соответствующую пару гидр-азидов лизергиновых кислот. Так, из гидразида /-изолизергиновой кислоты получается гидразид /-лизергиновой кислоты, длинные иглы или призмы, т. пл. 218° (с разл.), [aj ° —11° (с=1 в пиридине) подобным же образом из гидразида -изолизергиновой кислоты образуется гидразид -лизергиновой кислоты, т. пл. 218° (с разл.), [а] ° -+11° (с= 1 в пиридине). Гидразид /-лизергиновой кислоты, полученный подобным образом из гидразида /-изолизергиновой кислоты, выделяется из горячего спирта в длинных иглах, т. пл. 220°. [c.556]

Эпоксидный клей с длительной жизнеспособностью, отверждающийся при 86 °С в течение 90 мин и обладающий жизнеспособностью 5-—10 сут при 32 °С и 2—4 недели при 24 °С, состоит из 100 вес. ч. эпоксидной смолы и 1—20 вес. ч. отверждающего агента, в состав которого входит производное карбамида. В качестве ускорителя могут быть использованы дициандиамид, гидр азид стеариновой кислоты, амид янтарной кислоты, цианацетамид [213]. [c.158]

Азиды, содержащие гидроксильные группы, были получены и череа гидразиды и по способу с азидом натрия. Гидразиды кислот, содержащих гидроксильные группы в положениях, благоприятных для образования лактона, обычно можно получить из соответствующих сложных эфиров нли лактонов. На этом основании было высказано предположение, что эти соединения не являются истинными гидр-азндами (XV), а относятся [71,72] к классу гидразинолактонов (XVI) [c.332]

Прямое аминирование в химии нафталина большого значения не имеет. При нагревании нафталина с солянокислым гидр-оксиламином и хлористым алюминием в течение 5 ч при 100 °С образуются в малых количествах а- и -иафтиламины . При нагревании углеводорода с натрийамидом и фенолом при 220°С получаются а-нафтиламин и 1,5-нафтилендиамин наряду с не-которы.м количеством бензола . При нагревании нафталина с сульфатом двухвалентного железа, серной кислотой и гидрок-силамином при 100°С получается смесь нафтиламинсульфокислот при более высоких температурах образуются хинонимины . Замена соли двухвалентного железа сульфатом ванадила приводит к получению аналогичной смеси . При обработке а-аце-тилнафталина азидом натрня при 55—60°С в присутствии три-хлоруксусной кислоты как катализатора получается с 90%-ным выходом N-ацетил-а-нафтиламин выход -изомера при аналогичной реакщщ составляет 95% . [c.222]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидр азиды кислот: [c.291] [c.356] [c.170] [c.128] [c.100] [c.50] [c.483] [c.129] [c.300] [c.331] [c.479] [c.160] [c.226] [c.205] [c.356] [c.333] [c.597] [c.666] [c.331] [c.187] [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология