Нитрат ртути приготовление

Работа 11.1. Приготовление и стандартизация раствора нитрата ртути(1) [c.88]

Методика приготовления. Растворяют около 3,5 г (точная навеска) нитрата ртути Р в смеси 5 мл азотной кислоты (—1000 г/л) ИР и 500 мл воды и доводят водой до 1000 мл. [c.228]

Работа 12.1. Приготовление и стандартизация раствора нитрата ртути(П) [c.90]

И каломелевый, и хлорсеребряный электроды применяют в качестве электродов сравнения для определения потенциалов других электродов. Из-за отличной воспроизводимости и простоты изготовления обычно пользуются каломелевый электродом. Этот электрод (рис. XII. 4) помещен в сосуд, в дно которого впаяна платина, приваренная к медному проводнику. В сосуд наливают ртуть так, что- бы платина была ею покрыта, затем взвесь каломели в растворе хлорида калия и раствор хлорида калия той же концентрации. Платиновый контакт предварительно амальгамируют посредством электролиза с платиновым анодом 0,1 н. раствора нитрата ртути(I), подкисленного несколькими каплями азотной кислоты. Амальгамируемый электрод служит катодом. Для приготовления взвеси каломели ее растирают с капелькой ртути в растворе хлорида калия, [c.142]

Основной раствор. 0,05 н. титрованный раствор нитрата ртути (II), применяемый при меркуриметрическом определении хлоридов (приготовление и определение поправочного коэффициента — см. стр. 150) 1 мл раствора содержит 5,0151 мг ртути. [c.296]

Для приготовления 0,1 я. раствора нитрата ртути(II) растворяют 17 г Н0(ЫОз)2-НйО в 1 л. воды, добавляют 20. мл 6 н. раствора азотной кислоты и перемешивают. [c.140]

Приготовление 0,1 н. раствора нитрата ртути (И) [c.251]

Концентрацию титранта устанавливают по стандартному раствору нитрата ртути (II), приготовленного растворением навески чистой ртути в концентрированной НЫОз при нагревании и разбавлением водой до необходимого объема. [c.17]

В дополнение к измерениям в кислых растворах ртути (II), содержащих аммоний, было произведено два измерения в растворах нитрата ртути (II), свободных от аммония. При этом имели в виду ориентировочное определение первой константы кислотной диссоциации акво-иона ртути (II). Растворы, приготовленные из окиси ртути, титрованных растворов азотной кис- [c.174]

Выполнение. Налить в стакаи азотную кислоту и, взяв медную пластинку щипцами, погрузить ее в кислоту, Как только начинается выделение оксидов азота, пластинку из кислоты вынуть, окунуть в стакан с водой и тотчас опустить в приготовленный в третьем стакане раствор нитрата ртути. Спустя некоторое время вынуть пластинку из раствора соли ртути, промыть водой и протереть фильтровальной бумагой. Медная пластинка покрыта блестящим слоем ртути. [c.173]

Приготовление раствора нитрата ртути. Проводится как описано в методе 48. [c.132]

Реактивы 1) стандартный 10- М раствор нитрата ртути (0,2 мг/мл), приготовленный растворением навески металлической ртути в НКОз (конц.) с последующим разбавлением в мерной колбе бидистиллятом [c.176]

Приготовление 0,1 н. раствора Hg2(NOa)2 [нитрата ртути (I)] [c.109]

Ход определения. Определение в отсутствие нитратов, нитритов, азосоединений, гидразина, цианидов и др. Помещают 0,35—3,5 г, в зависимости от содержания азота, измельченного до частиц размером 35 меш й = 0,42 мм) или тоньше материала в колбу Кьельдаля емкостью 500—600 мл. Прибавляют 10 г измельченного в порошок сульфата калия, 0,5—0,7 г окиси ртути [приготовленной мокрым способом (стр. 109), но не из нитрата ртути], или 0,6—0,65 г металлической ртути и 20—25 мл серной кислоты. Тщательно перемешивают жидкость и помещают колбу в отверстие в асбестовом картоне, наклонив ее под углом около 60° С. Отверстие в картоне должна быть такого размера, чтобы при нагревании пламя не охватывало колбу выше уровня жидкости. Нагревают при температуре ниже точки кипения кислоты до прекращения образования пены. [c.863]

К 10 мл водного раствора неизвестного вещества добавляют равный объем кислого раствора нитрата ртути, приготовленного путем растворения 5 г ртути в 10 г концентрированной HNO3 (уд. вес 1,42). К этому раствору добавляют 25 объемов воды. Встряхивают, добавляют еще 20 >гл воды и снова встряхивают. Дают постоять 5 мин, фильтруют и приливают равный объем насыщенного водного раствора пикриновой кислоты. В присутствии больших количеств клея сразу же выпадает желтый осадок малые количества вызывают лишь помутнение. Прозрачный раствор указывает на отсутствие животного клея. Встряхивают, чтобы вызвать коалесценцию, и отфильтровывают осадок. Затем его промывают водой, содержащей 2 капли раствора NH40H на 100 мл, до тех пор, пока промывные воды не станут слабощелочными. После этого промывают чистой водой до нейтральной реакции промывных вод. Переносят осадок в маленький стакан, добавляют 10 мл воды и кипятят. Фильтруют и к охлажденному фильтрату добавляют [c.223]

Приготовление исследуемого раствора. Плав, полученный сплавлением пробы с карбонатом натрия, выщелачивают водой и до фильтрования приливают несколько капель этилового или метилового спирта для разрушения окраски манганата натрия. Если желтая окраска фильтрата очень слаба, ее моншо усилить концентрированием раствора и тогда можно точно определить около 2 мг окиси хрома в 1 г пробы. Если содержание хрома еще меньше, следует взять навеску пробу в 3—5 г и концентрировать хром путем осаждения его нитратом ртути (I), как описано в разделе Ванадий (стр. 982). Иначе из-за наличия больших количеств карбоната может оказаться трудным или совсем невозможным получение такого малого объема фильтрата, чтобы желтая окраска его была ясно видна. [c.979]

После приготовления шкалы в такую же пробирку, какие применялись при изготовлении шкалы, наливают 10 мл исследуемой воды, взятой или непосредственно или после выпаривания ее, прокаливания сухого остатка, растворения его в воде, нейтрализации азотной кислотой по фенолфталеину и разбавления до определенного объема (см. предыдущий метод). Прибавляют 1,00 мл раствора нитрата ртути (II) и 2 капли раствора дифенилкарбазида. Через 10—15 мин полученную окраску сравнивают с окрасками растворов шкалы, рассматривая растворы сверху. [c.87]

Реактивы. Титрованный, приблизительно 0,1 н., раствор нитрата ртути (I) Н (МОз)2. Приготовление см. стр. 407. Титр его устанавливается по чистому хлориду калия или хлориду натрия, как при анализе пробы. Можно применять и 0,025 н. раствор. [c.408]

Меркуриметрическое определение микроколичеств бромид-ионов [407]. К 15—20 мл анализируемого раствора добавляют 60—80 мл спирта и несколько капель 0,05%-ного спиртового раствора бромфенолового синего, нейтрализуют до перехода окраски в желтую и добавляют избыток 1 мл 0,05 N НКОз, чтобы довести pH до 3,5. Затем к смеси добавляют 15 капель 0,5% -ного дифенилкарбазона в спирте и титруют до появления випшево-красной окраски стандартным раствором нитрата ртути, приготовленным растворением 3 г Hg(N0з)2 в 500 мл 0,01 N НКОд и разбавлением жидкости до 1л. В результаты титрования вводят поправку па глухой опыт. [c.84]

Выполнение работы. Рассчитывают навеску Hg(N03)2 х X V2H2O. необходимую для приготовления 250 мл 0,05М [l/2Hg(N03)2] раствора нитрата ртути(П). [c.91]

Приготовление и устойчивость растворов. Для приготовления примерно 0,1 н. раствора нитрата ртути (I) растворяют 30 г Hg2(N03)2 2Ha0 в ЪОО мл горячей дистиллированной воды, содержащей столько HNO3, чтобы ее концентрация в конечном растворе была 0,01—0,05 н. Поскольку препарат Hg2(N03)2-2H20 может содержать окислы азота, раствор кипятят в течение 3 ч, затем фильтруют и разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л. [c.204]

X0T5I выход значительно выше (90%) при взаимодействии кетена с азот 1ой кислотой [7]. Хлортринитрометан был приготовлен нитрованием ацетилена дымящей азотной кислотой в присутствии катали-тиче< ких количеств нитрата ртути(П) [8] с последующим добавление концентрированной соляной кислоты [c.478]

Приготовление 0,1 н. раствора нитрата ртути (I) и установление его нормальности. Растворяют 28,1 г нитрата ртути (I) в 33,5 мл 6 н. раствора HNO3. Раствор разбавляют водой до 1 л, спускают каплю металлической ртути и перемешивают. Для приготовления 0,05 н. раствора берут 14 г реактива и 33,5 мл 6н. раствора HNO3. [c.168]

Свойства. Цвет металлического стронция принято считать серебристобелым, хотя по мнению некоторых авторитетных химиков он но цвету -напоминает латунь. Вероятно желтый оттенок его обусловливается примесями. По своим хи мическим свойства. 1 он аналогичен кальцию. Получают его электролизом водного растаора хлорида стронция с ртутным катодом образующуюся амальгаму нагревают в токе, водорода для удаления ртути. Можно получать его также путей прока.тпваиия окиси с алюминием в вакуумной печи при 1000 . Гидроокись его более растворима в воде, чем гидроокись кальцин, и требуется более высокая температура дмя превращения ее в окись. Гидроокись применяется в свеклосахарном производстве, а нитрат— для приготовления фейерверков и красных сигнальных огней. [c.294]

Приготовление раствора нитрата ртути(П). 17,00 г Hg(NOa)2 0,5H20 растворяют в 350 мл воды, к которой добавлено 10 мл азотной кислоты. Раствор перемешивают и оставляют на сутки, после чего его фильтруют через стеклянный Фильтр № 4 и доводят до 1 л водой. [c.88]

Приготовление 0,1 н. раствора нитрата рту-ти(1) и установление его нормальности. Растворяют 28,1 г нитрата ртути (I) в 33,5 мл 6 н. раствора HNO3. Раствор разбавляют водой до 1 л, опускают каплю металлической [c.138]

Приготовление реактива. Растворяют при нагревании чистую ртуть в двойном весовом количестве концентрированной HNO3 (пл. 1,42). После растворения ртути раствор разбавляют двойным объемом воды [107,- 121, 122]. Реактив содержит нитраты ртути(1) и (II), а также азотистую кислоту. [c.91]

Нитрат ртути U), 0,05 н. раствор. Растворяют 8,12 г Hg(N03)2 или 8,57 г Hg(N0s)2-H20 или 8,34 г Hg(N03)2-0,5H20 в небольшом количестве дистил лированной воды, прибавив 1 мл концентрированной азотной кислоты чда, и разбавляют водой до 1 л. Можно также приготовить этот раствор, используя оксид ртути(П) 5,5 г HgO чда растворяют в концентрированной азотной кислоте, вводя небольшой ее избыток, и также разбавляют водой до 1 л. Во всех случаях следует найти поправку титра приготовленного раствора к точно 0,05 н. Для этого 10 мл 0,05 н. раствора хлорида натрия разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и титруют приготовленным раствором нитрата ртути (II), как описано в ходе анализа. [c.224]

Для внесения поправки сначала проводят первое грубое титрование без учета ошибки и определяют приблизительное содержание хлорида в образце. Затем в отдельной колбе готовят раствор, содержащий такое же количество Hg lj и воды, как и в определяемом растворе вблизи точки эквивалентности. К приготовленному раствору прибавляют нужное количество индикатора и титруют роданидом до появления мути. Число миллилитров рабочего раствора, расходуемое на этот контрольный (или так называемый глухой ) опыт, следует вычесть из объема раствора нитрата ртути, израсходованного при определении хлора. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология