Ртути нитрат, стандартный раствор

Нитрат ртути (II), стандартный раствор [c.138]

К 2 мл стандартного раствора хлорида натрия добавляют 4 капли раствора индикатора и титруют раствором нитрата ртути так же, как опытную пробу. [c.202]

Сущность работы. Меркуриметрическое определение галогенид-иона состоит в титровании анализируемого стандартным раствором нитрата ртути(П) в соответствии с уравнением реакции [c.92]

Измерения в кислых растворах соли ртути(II), содержащих аммоний, сведены в табл. 38 и 39. Состав растворов (которые все были приготовлены из окиси ртути и азотной кислоты, нитрата аммония и аммиака) непосредственно ясен из данных общих стехиометрических концентраций нитрата ртути (II), нитрата аммония и т. д. Концентрацию водородных ионов растворов во всех случаях определяли измерением со стеклянным электродом по сравнению со стандартными растворами с известной концентрацией кислоты, имевших, насколько это возможно, согласно предварительным заключения.м, такую же концентрацию кислоты, как исследуемые растворы (см. примечания к табл, 39). Для этих измерений применяли шариковый электрод, о котором упоминалось на стр. 122. Оказалось, что он функционирует явно обратимо даже в самых кислых измеряемых [c.172]

Концентрацию титранта устанавливают по стандартному раствору нитрата ртути (II), приготовленного растворением навески чистой ртути в концентрированной НЫОз при нагревании и разбавлением водой до необходимого объема. [c.17]

Сущность работы. Стандартный раствор нитрата ртути(П) готовят по навеске препарата Hg(NOз)2 /2Н20. Стандартизация раствора Hg(NOз)2 основана на титровании аликвоты стандарт- [c.90]

Нитрат ртути U), стандартный раствор. [c.296]

Сущность работы. Меркурометрическое определение галогенидов состоит в титровании раствора галоген ида стандартным раствором нитрата ртути(I) [c.89]

В работах [464, 537] изучена стехиометрия реакции нитрата ртути(1) с ионом Fe в присутствии роданид-ионов и разработан косвенный метод определения ионов Hg(I). Для этого растворы нитрата ртути(1) обрабатываются избытком стандартного раствора железных квасцов. При этом происходит восстановление ионов Fe + в Fe +, а избыток ионов Fe + оттитровывают стандартным раствором нитрата ртути(1) в присутствии роданида. Титрование может быть применено для определения значительных количеств Hg(I). При этом необходимо удалить из раствора ионы, образующие окрашенные соединения с роданидами, и вещества, способные окислять Fe + до Fe +, [c.83]

В качестве стандартных растворов для определения галогенидов, цианидов и роданидов применяют нитрат или перхлорат окисной ртути, а для определения ионов хорошо диссоциирующих солей ртути—роданид аммония. [c.250]

Пренебречь диффузионным потенциалом. Однако для гарантии растворы, особенно самые кислые, всегда измеряли по сравнению со стандартными растворами, имеющими почти такие же значения pH, как исследуемые растворы. Количество аммиака, связываемого одним молем нитрата ртути (II) или функцию я, вычисляли из концентрации ионов водорода по уравнениям [c.174]

В 10 пробирок наливают по 10 мл дважды перегнанной воды и добавляют из микробюретки стандартный раствор нитрата ртути (II) в первую пробирку—0,97 мл, во вторую—0,94 мл, дальше—0,92 0,89 0,86 0,83 0,80, 0,77 0,75 0,72 мл и доводят объем до И мл дистиллированной водой. [c.92]

В пять мерных колб на 100 мл помещают точно по 10 мл раствора нитрата двухвалентной ртути. В три колбы добавляют 5, 10 и 15 мл стандартного раствора хлорида, а в четвертую колбу — определенный объем анализируемого раствора с pH 5—6. В каждую колбу добавляют по Ь мл раствора дифенилкарбазида и разбавляют до метки дистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность каждого раствора при 525 ммк через 18 мин после добавления раствора дифенилкарбазида. В кювете для сравнения находится раствор, полученный разбавлением 5 мл раствора дифенилкарбазида до 100 мл. [c.184]

Сундность работы. Стандартизация раствора Н 2(МОз)з основана на титровании аликвоты стандартного раствора хлорида натрия раствором нитрата ртути(1). В качестве индикатора применяется тиоцианат железа(1П). Стандартный раствор нитрата ртути(1) готовят по навеске препарата Hg2(N03)2 2Н2О. [c.88]

Стандартный раствор нитрата ртути(П). В мерной колбе 0,1663 Г Нё(МОз)2 /гНгО смачивают 0,25 мл концентрированной азотной кислоты и доливают дистиллированной водой до л. В 1 мл полученного раствора содержится 0,1 мг ртути. [c.104]

Метод пригоден для одновременного определения следовых концентраций сульфатов и хлоридов в водопроводной воде. Сначала титруют сульфат стандартным раствором нитрата свинца, раствор слегка подкисляют и титруют хлорид стандартным раствором нитрата ртути(II). Титриметрическое определение сульфата дополнено его предварительным концентрированием в колонке, заполненной оксидом алюминия [37]. Описанный метод использован для анализа дождевых вод и вод буровых скважин [75]. Метод экспрессен и обеспечивает получение правильных результатов [76]. Кальций мешает определению сульфатов как при использовании дитизона, так и с дифенилкарбазоном, поскольку образуется сульфат кальция, нерастворимый в водно-спиртовых средах. [c.533]

Нитрат ртути (//), 0,0282 н. раствор. Навеску 3,04 г окиси ртути (II) растворяют в 2,5—3 мл концентрированной азотной кислоты и разбавляют раствор до I л. У полученного раствора pH должен быть около 2. Титр раствора устанавливают по стандартному раствору хлорида и разбавляют (или упаривают) так, чтобы 1 мл раствора отвечал точно 1 мг хлорид-ионов. [c.1115]

Стандартный раствор ртути, содержащий I мг/мл ртути. Растворяют 1,708 г нитрата ртути в 50 мл азотной кислоты пл. 1,4 г м в мерной колбе вместимостью 1 л. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Раствор годен к употреблению в течение года. [c.67]

Нитрат окисной ртути гигроскопичен, поэтому нельзя приготовить стандартный раствор Н (Ы05)з растворением точной навески нитрата ртути (II). Обычно сначала готовят раствор нитрата ртути приблизительно требуемой концентрации, а затем устанавливают его титр по 0,1 н. раствору Na l. [c.251]

Ртуть может быть определена при добавлении известных количеств растворов галогенидов (С1 или Вг ) и обратного оттит-ровывания их избытка стандартными растворами нитрата ртути(П). При таком титровании могут быть использованы различные индикаторы [378, 505]. В работе [505] для определения Hg(II) используют избыток раствора КВг, который затем оттитровывают в присутствии K3[Fe( N)e] и /г-ксиленолсульфофталеина стандартным раствором нитрата ртути(П). Данный индикатор относится к редокс-индикаторам, которые изменяют свою окраску при достижении определенного окислительно-восстановительного потенциала. Избыток соли ртути(П) увеличивает потенциал системы K3[Fe( N)e] в сильнокислой среде, что вызывает изменение цвета индикатора. [c.85]

Меркуриметрическое определение микроколичеств бромид-ионов [407]. К 15—20 мл анализируемого раствора добавляют 60—80 мл спирта и несколько капель 0,05%-ного спиртового раствора бромфенолового синего, нейтрализуют до перехода окраски в желтую и добавляют избыток 1 мл 0,05 N НКОз, чтобы довести pH до 3,5. Затем к смеси добавляют 15 капель 0,5% -ного дифенилкарбазона в спирте и титруют до появления випшево-красной окраски стандартным раствором нитрата ртути, приготовленным растворением 3 г Hg(N0з)2 в 500 мл 0,01 N НКОд и разбавлением жидкости до 1л. В результаты титрования вводят поправку па глухой опыт. [c.84]

При определении микро- и полумикроколичеств серебра [1047] можно осаждать его в виде Ag.I и титровать избыток иодид-ионов стандартным раствором нитрата ртути(П). В качестве индикаторного электрода применяют амальгаму серебра. При определении от 6,5 мкг до 30 мг серебра средняя ошибка равна +0,27%. В присутствии ЭДТА определению не мешает до 56 мг меди(П). Возможно также титрование в цианидных растворах. В этом случае ошибка определения невелика в присутствии до 32 мг РЬ, Си(П), Ва, Зг, Са, 1п, Со, N1, Сг(1П), Сс1, 1п и до 22 мг Mg. [c.96]

Очень малые количества мышьяка (0,1 мг ш мёнее) лучше всего могут быть определены отгонкой мышьяка в виде мышьяковистого водорода AsHg, обработкой последнего тем или иным реактивом и сравнением продукта этой реакции с полученным при обработке в тех же условиях стандартным раствором, содержащим известные количества мышьяка. Для этого сравнения были предложены различные реакции как, например, образование мышьякового зеркала в приборе Марша, получение окраски с нитратом серебра или, что лучше всего, получение окраски па сухой полоске бумаги, пропитанной хлоридом ртути (II). Последний метод имеет точность порядка 5—10% от истинной величины. Минимальное количество мышьяка (в расчете на AsgOg), которое может быть открыто этим методом, равно 0,00008 мг, но практически открывают не меньше 0,001 мг. [c.312]

Ход анализа. Содержимое поглотителя помещают в стакан для титрования, доливают 25 мл этиленгликоля и титруют нотенциометрически 0,1М раствором ацетата двухвалентной ртути или нитрата одновалентной ртути, содержащим в качестве каталитической добавки 0,01М раствор НСЮ4. Количественное определение проводят путем титрования серии стандартных растворов исследуемых веществ в вышеописанных условиях. [c.447]

Воды паровых котлов [102]. Отмеряют 25—50 мл анализируемой воды в коническую колбу, приливают 0,5 мл 0,02%-ного раствора реактива бис (4-натрийтетразолилазо-5)-этил-ацетата (тетра) и титруют 0,1 N раствором нитрата ртути до перехода окраски из лимонно-желтой в розовую. Титр раствора азотнокислой ртути устанавливают по стандартному раствору хлорида натрия в присутствии тетра в нейтральной среде. Интервал определяемых концентраций хлорид-иона составляет от 3 до 150 мг. [c.144]

Бромид калия х.ч., 40%-ный водный раствор. Роданид калия х.ч. илв ч.д.а., 0,1 н. раствор (9,72 г растворяют в воде в мерной колбе на 1 л). Серная кислота х.ч,, концентрированная. Комплексов П1 (трилон Б) ч.д.а., 0,1 н. раствор (растворяют 37,2 г в воде в мерной колбе на 1 л). Стандартные растворы растворяют 0,1668 г нитрата ртути Hg(N0a)2- /г НгО или 0,1350 г перекристаллизованной двухлористой ртути растворяют в воде в мерной колбе на 100 мл с добавлением 0,1 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор содержит I мг ртути в I мл. Рабочий раствор готовят разведением водой в-10 раз основного стандартного раствора. [c.244]

Однако из-за отсутствия подходящего индикатора соли церия не нашлп широкого применения. В 1859 г. И. Гсн-теле впервые использовал стандартный раствор железосинеродистого калия для определения восстанавливающих сахаров [377], а также марганца, мышьяка, сурьмы и хрома в щелочной среде обратным титрованием перманганатом калия. Найти восстановители, пригодные в качестве стандартных растворов, оказалось сложно из-за того, что большинство восстановителей окисляется кислородом воздуха. Попытки использовать в этих целях дитионит [378], нитрат одновалентной ртути [379] и перекись водорода [380] к успеху не привели, и ни одно из этих соединений не вошло в практику анализа. [c.166]

Стандартный раствор нитрата ртути (П). Навеску нитрата ртути Hg(N03)2 V2H2O в 3,336 г растворяют в 1 л воды или 2,166 г окиси ртути растворяют в нескольких миллилитрах азотной кислоты (уд. в. 1,4) и разбавляют водой до 1 л. Этот раствор содержит 2 мг ртути в 1 мл. Перед применением 1 мл его помещают в мерную колбу емко-Костью 200 мл и разбавляют водой до метки. 1 мл раз бавленного раствора содержит 0,01 мг ртути. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология