Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Титрование по Фольгарду

    Титрование по Фольгарду — Вольфу. В основе метода лежит реакция [c.174]

    Определенную часть водного извлечения подвергают перегонке, как выше описано, досуха. В дестиллате определяют количество НС1 (ионов хлора) титрованием по Фольгарду или весовым путем, взвешивая хлористое серебро . [c.177]

    Примечание. Индикатор для описанного титрования по Фольгарду можно приготовить также следующим образом к водному нюы-щенному раствору РеЗО , прибавляют концентрированную азотную кислоту до перехода появляющейся в начале красной окраски в соломенно-желтую. [c.48]


    Определение хлора в дифенилхлорарсине можно производить титрованием по Фольгарду, предварительно отщепив галоид действием водного раствора едкого натра или калия, не содержащего галоидов. [c.98]

    Разъяснения относительно определения галоида титрованием по Фольгарду см. стр. 48. [c.140]

    Определение титрованием по Фольгарду [c.184]

    Количественное определение. Определенную часть водного извлечения подвергают перегонке выпаривая содержимое колбы, как описано выше, досуха. В дистилляте определяют количество хлористого водорода титрованием по Фольгарду или весовым путем, взвешивая хлорид серебра. В случае присутствия в дистилляте сероводорода образовавшийся осадок отфильтровывают, растворяют на фильтре в 10% растворе аммиака, затем полученную жидкость подкисляют азотной кислотой, а выделившийся при этом хлорид серебра отфильтровывают и определяют количественно. [c.358]

    Пробы элюата отбирались по 500 мл. Содержание в них остаточного серебра определялось обычным методом с последующим титрованием по Фольгарду. В первом цикле сорбции анионит переводился в ОН-форму. [c.181]

    Первый метод вполне удовлетворителен и может применяться в присутствии хрома и ванадия. Восстановление двуокиси марганца титрованным раствором восстановителя, прибавленным в избытке, с последующим титрованием перманганатом не проходит точно по уравнению реакции. Поэтому приходится пользоваться эмпирическим титром раствора перманганата, установленным по, известному количеству марганца, обработанному таким же способом. Эмпирическим титром приходится пользоваться и при применении метода Фольгарда , кроме того, при титровании по Фольгарду трудно определить конечную точку. [c.503]

    О,.3790 г дали после сплавления с содой и селитрой при титровании по Фольгарду [c.104]

    Аналогичным способом рекомендуется удалять медь, кобальт и никель перед титрованием хлор-ионов нитратом двухвалентной ртз ти [31, 114, 217]. Предлагалось такн е ионообменное удаление никеля перед титрованием по Фольгарду [25]. В последнее время возросло значение некоторых снектрофотометрических методов определения следовых количеств галогенидов. В одном из таких методов, основанном на применении хлоранилата двухвалентной ртути, определениям мешают некоторые катионы их удобно удалять с помощью катионита в Н-форме [10, 14]. [c.245]

    Рудницкий 3. А. Количественное определение марганца в рудах способом обратного титрования по Фольгарду. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1944, № 2 (14), с. 10-17. Машинопись. 5425 [c.209]


    Пример 3. При определении иона Вг методом обратного титрования по Фольгарду к пробе добавляют 5,00 мл 0,1000 AI раствора AgNOa (l i = 5.00 мл, i = 0,1000 моль/л). Избыток ионов Ag+ оттитровывают 2.00 мл 0.0600 М рас твора NHi NS (Уз = 2,00 мл, Сг = 0,0600). Титрование проводят с помощью микробюреток с ценой наименьшего деления V min = 0,01 мл. Приняв предельные погрешности измерения объемов = 72. пр min 0,01 млн относитель- [c.122]

    Раствор отфильтровывают от карбоната кальция, отгоняеот спирт, по удалении органического вещества подкисляют азотной кислотой, осаждают галоид обычным способом и определяют его титрованием по Фольгарду, Бро.м и иод удаляются всегда легче, чем хлор. [c.455]

    В тех случаях, когда исследуемое вещество содержит свободные кислоты, щелочи, амины или легко гидролизуемые вещества, в качестве реагента применяют раствор хлористого водорода в пиридине. Избыток реагента определяют не алкали-метрически, а аргентометрически, определяя ион хлора либо титрованием по Фольгарду, либо потенциометрически. Расход одного эквивалента хлора соответствует одному эквиваленту эпоксидного кислорода (в этом случае необходимо предварительно определить содержание свободного хлора в анализируемом образце). [c.230]

    Методика Ж. Методика пригодна для сильноосновных аииоиообменников. Обменник превращают в бромидиую форму. В остальном методика аналогична методике В. В качестве неадсорбируемого вещества используют бромид пoли-4-вииил-N-алкилпиридиния. После удаления этого вещества из свободного пространства колонки определяют концентрацию бромид-ионов титрованием по Фольгарду. [c.130]

    Приведенный выше анализ хлорацетофенона на содержание подвижного хлора основан на отщеплении последнего в виде Na l и последующем титровании по Фольгарду образовавшегося хлористого натрия. Отщепление хлора производится с помощью сернистого натрия в спиртовой среде, причем имеет место следующая реакция (стр. 33)  [c.40]

    Что же касается определения хлора, то приведенный анализ сводится к обычному титрованию по Фольгарду хлористого иатрия, образовавшегося при действии NaOH на анализируемый арсинхлорид по приведенной выше реакции. [c.63]

    В колбочку В емкостью 75 —100 см с отаодной шариковой трубкой, заканчивающейся несколько расширенной трубкой С, которая наполнена силикагелем, наливают 20 см 10°/о-ного спиртового раствора поташа и аесь прибор взвешивают. Присоединив трубку Л кусочком каучука к колбочке Дпропз скают через прибор в течение 5 мин. слабый ток анализируемого газа, после чего просасывают через прибор в течение нескольких минут сухой воздух (Пропущенный предварительно через концентрированную серную кислоту). Закончив пропускание воздуха, закрывают аппарат маленькими каучуковыми пробками, дают охладиться до комнатной температуры в течение 40. чин. и взвешивают в отдельности трубку А и колбочку В с трубками. Привес трубки А показывает количество хлора, присутствовавшего в смеси, а привес колбочки В—количество фосгена. Для контроля полученных данных для фосгена спиртово-щелочной раствор разбавляют водой до 75— 100 см , осторожно (выделение углекислоты) подкисляют азотной кислотой, после чего определяют хлор титрованием по Фольгарду (подробно см. стр. 47), [c.125]

    Определение синильной 1<ислоты можно также производить и титрованием по Фольгарду. В этом случае к полученному, как описано выше, щелочному раствору цианида (KJ не добавляетСя> прибавляют 30 j s титрованного раствора 0,1 //AgNOj, а затем 10 см  [c.184]

    N раствора HNOj. Отфильтровав от осадка Ag N, избыток азотнокислого серебра, титруют 0,1 N раствором NH NS в присутствии, железных квасцов (подробнее титрование по Фольгарду см. стр. 47). [c.184]

    Из этой же навески можно определить и галоид, для чего 20 см щелочного раствора, полученного после разрушения галоидоциана и разбавления смеси до 100 с.м , подкисляют 10 см 1 N сериой кислоты и нагревают на водяной бане в течение получаса. Разбавив полученный раствор водой, прибавляют 30 см титрованного 0,1 7V раствора азотнокислого серебра, после чего избыток последнего титруют 0,1 /V раствором роданистого аммония по Фольгарду (подробно о титровании., по Фольгарду см. стр. 47). [c.191]

    Стандартные растворы тетрахлоропалладата(П) натрия и хлорида натрия готовят смешиванием избыточного количества этих соединений с ледяной уксусной кислотой с последующим в каждом случае фильтрованием осадка хлорида натрия [2]. Растворы затем точно стандартизируют по палладию и хлорид-иону. Палладий определяют гравиметрически, осаждая иодид палладия (П) действием иодида натрия [3]. Хлорид-ион определяют титрованием по Фольгарду [4], предварительно обработав раствор цинком для осаждения палладия, чтобы цвет палладия (П) не мешал установлению точки эквивалентности. Светопоглощение серии растворов в ледяной уксусной кислоте, содержащих 1,51 10" моль/л палладия (II) и хлорид-ион в интервале концентраций от 5,89-10 до 1,28-10 моль/л, измеряют при десяти длинах волн в диапазоне от 260 до 375 нм, так чтобы разность между этими длинами волн была во всех случаях примерно одинаковой. Держатель кювет термостатируется водой при 25,00 0,01 °С. [c.231]



Смотреть страницы где упоминается термин Титрование по Фольгарду: [c.457]    [c.69]    [c.110]    [c.192]    [c.234]    [c.60]    [c.60]    [c.61]    [c.61]    [c.62]    [c.62]    [c.79]    [c.83]    [c.100]    [c.103]    [c.103]    [c.104]    [c.104]    [c.104]    [c.106]    [c.106]    [c.107]    [c.113]    [c.121]    [c.121]    [c.121]    [c.1089]    [c.293]   
Количественный анализ (1963) -- [ c.434 , c.445 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.41 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фольгард



© 2025 chem21.info Реклама на сайте