Кислотность на экстракцию

В соответствии со свойствами экстрагентов эти методы можно подразделить на три группы кислотная экстракция, щелочная экстракция и экстракция неионогенными органическими растворителями. [c.8]

Кислотная экстракция позволяет извлечь соединения основного характера и потому часто используется для выделения из нефти и других сложных смесей азотистых оснований. Последние практически нацело извлекаются из низкокипящих нефтяных фракций уже разбавленными растворами минеральных (серной, соляной) кислот для экстракции оснований из средних и тяжелых дистиллятов лучше применять растворы кислот повышенной концентрации. Тем не менее и этим способом представительные концентраты оснований получаются лишь из фракций, выкипающих до 350—400 С. С ростом температуры кипения степень извлечения оснований снижается из-за повышения гидро-фобности как исходных веществ, так и образующихся солей в связи с увеличением размеров углеводородной части молекул. Так, из тяжелых вакуумных газойлей водными растворами минеральных кислот удается извлечь лишь около 40% [27], а из нефтяных остатков водно-спиртовыми растворами серной кислоты — лишь около 8,5% [28] оснований. [c.8]

От кислотной экстракции азотистых оснований принципиально не отличается и сернокислотное выделение из нефти и нефтепродуктов органических сульфидов, так как последние под действием сильных кислот переходят в легко гидролизуемые ониевые формы [c.8]

Выход экстракта может быть увеличен в 2—7 раз по сравнению с известным методом кислотной экстракции 25—30 % кислотой, если экстракцию осуществлять в две ступени сначала 2 % а затем 20 % серной кислотой [204]. [c.90]

Таким образом, метод кислотной экстракции позволяет по лучать концентраты азотсодержащих оснований из бензиновых и средних фракций нефтей. Однако относительно низкий выход и сложность дальнейшего разделения концентрата на однотипные группы соединений ограничивает применение метода лабораторными рамками. [c.90]

Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединения, а затем сконцентрировать нейтральные азотсодержащие соединения. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54—73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагеле [c.90]

Концентраты, полученные кислотной экстракцией, представляют собой смесь азотистых, сернистых, кислородных и ароматических соединений. Но несмотря на это, популярность метода настолько велика, что количество работ в данном направлении постоянно растет. Недостатки метода, связанные с гидрофобностью АО и образующихся солей, можно устранить использованием хроматографии. Для этой цели широко используют адсорбционную и ионообменную хроматографию. В качестве сорбентов применяют флорисил [73], окись алюминия [74], силикагели [9, 27, 28], ароматические сульфокислоты [75]. Адсорбционные хроматографические методы не являются селективными но отношению к АО и сопровождаются адсорбцией значительного количества СС, КС и ароматических соединений. [c.76]

Удаление ионов металлов с поверхности кислотной экстракцией или путем образования цитратных комплексов в нейтральных растворах ускоряют такие процессы, как растворение в воде кремнезема из стекла [187], растворение в морской воде кремнезема из биогенной аморфной формы [188], растворение в растворе Рингера или в физиологической сыворотке кремнезема из пылевидных образцов каолина, талька и слюды [189]. [c.84]

Рис. 12.22. Технологическая схема получения концентрата сульфоксидов окислением сульфидов, выделенных из сырья кислотной экстракцией

Содержание углерода и водорода до и после кислотной экстракции [c.30]

ВЛИЯНИЕ КИСЛОТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ НА СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРА В УГЛЕ ------ [c.32]

Хотя хлор, содержащийся в исходном угле, не удаляется полностью кислотной экстракцией, это не оказывает существенного влияния на результаты определения. [c.37]

Состав и количественная оценка содержания различных структурных групп сернистых соединений высококипящих дистиллятов 360—410, 410—450°С самотлорской нефти достаточно подробно описаны в работе [31 ] Из дистиллята 360—410°С путем серно-кислотной экстракции и ЖАХ последовательно выделены концентрат сульфидов и САК. Дистиллят 410—4.50°С был разделен только методом ЖАХ. Результаты выделения сульфидов и САК из рафината (после серно-кислотной экстракции) приведены в табл. 3.7. Сернисто-ароматические концентраты из рафинатов фракций 360— 410 и 410—450°С выделены соответственно путем 4- и 3-кратного хроматографирования образцов. Они обозначены в таблицах и в тексте номерами 1, 2, 3, 4и I, И, П1. Сернокислотной экстракцией выделены концентраты сульфидов,, почти свободные от других классов сернистых соединений. [c.89]

С увеличением молекулярной массы гетероатомных соединений, в том числе и азотистых оснований, характерные свойства гетероатома будут нивелироваться за счет углеводородной части молекулы. Поэтому эффективность водных растворов минеральных кислот для экстракции основных азотистых соединений из нефтяного сырья резко понижается с ростом молекулярной массы выделяемых компонентов вследствие увеличения барьера гидрофобности. Преодоление последнего возможно за счет перехода к неводным растворам. В методах, основанных на кислотной экстракции, такого эффекта иногда достигают за счет частичной замены водной среды на спиртовую [21], тем самым повышая степень извлечения оснований за счет увеличения растворимо- [c.118]

Концентраты К, — выделенный серно-кислотной экстракцией — осажденный хлористым водородом. [c.123]

Метод Английского института нефти определения свинца в автомобильных бензинах основан на кислотной экстракции свинца и последующем атомно-абсорбционном анализе экстракта [167]. Для анализа используют СФМ с предваритель- [c.175]

Кислотное озоление, химико-термическая обработка, ПААА раствора Растворение, кислотная экстракция, ПААА Разбавление угольным порошком, ДЭА смеси [c.284]

Растворение, кислотная экстракция ПААА [c.288]

Кислотное озоление, химико-термическая обработка, ПААА раствора Растворение, кислотная экстракция, ПААА экстракта [c.292]

Растворение, кислотная экстракция, ПААА экстракта [309] [c.292]

ЭТА с водородно-аргоновым пламенем, неорганические эталоны Сухое озоление, ПААА раствора золы Озоление с угольным порошком, ДЭА золы Кислотное озоление, химико-термическая обработка, ПААА раствора Растворение, кислотная экстракция, ПААА экстракта [c.293]

Растворение, кислотная экстракция, ПААА [309] [c.297]

Разбавление, ПААА раствора Разбавление, НААА раствора Разбавление, НААА с испарением из канала электрода и дуговой атомизацией Сухое озоление, ДЭА золы Кислотное озоление, ИЭА раствора золы Кислотное озоление, ПААА раствора золы Кислотная экстракция, НААА экстракта [c.301]

Кислотная экстракция — один из основных способов выделения порфиринов из нефтей и других природных органических объектов. Чаще всего для этой цели используют смеси бромистоводородной и уксусной [43—45] или муравьиной [46] кислот, реже — серную [47, 48], фосфорную [49] кислоты или метансульфо-нислоту [50, 51 ]. Однако эти методы нельзя считать методами чисто физической экстракции, поскольку они вызывают, по меньшей мере, частичное деметаллирование металлопорфириновых комплексов и значительное разрушение порфинного скелета. [c.9]

Экстракцию полярными растворителями можно использовать для разделения moho-, би- и трициклических аренов. Двухступенчатой экстракцией серной кислотой различной концентрации предложено выделять сернистые соединения, в частности сульфиды из нефтяных фракций. Кислотной экстракцией можно выделять азотистые основания, порфирины. Таким образом, экстракция ириме-няется и ири анализе нефтяных фракций. [c.71]

Итак, ванадий - элемент необходимый, но в то же время и токсичный. Наибольшей токсичностью обладают соединения пятивалентного ванадия, но именно они в основном и присутствуют в зольных остатках и продуктах таких процессов, как ТГ и ТДАДМ (после термической окислительной обработки). С одной стороны, оксид У105 может быть подвергнут кислотной экстракции, поэтому ванадийсодержащие соединения нефти в конечном счете должны быть переведены в эту форму. С другой стороны, необходим жесткий контроль во избежание попадания этого вещества в атмосферу. [c.92]

Ртуть можно отделить от небольших количеств серебра, экстрагируя оба элемента дитизоном, а затем промывая экстракт равным объемом 20%-ного раствора Na I, 0,03 Ж по НС1, который разлагает только дитизонат серебра [119]. Если проводить экстракцию ртути первоначально из водного раствора (0,1—0,2 М по хлориду), то экстрагируется лишь незначительное количество серебра. Теллур (IV) экстрагируется из 0,1 ТУ минеральной кислоты концентрированным раствором дитизона в СС14 с понижением кислотности экстракция теллура уменьшается [293]. Палладий можно предварительно извлечь в виде диметилглиоксимата. Ртуть можно реэкстрагировать из органической фазы промыванием 6%-ным раствором иодида (pH 4) или 1,5%-ным раствором тиосульфата натрия 694]. [c.54]

Полиокс представляет собой порошкообразный или мелкограну-лированный продукт белого цвета. Оп содержит небольшие количества катализатора — не более 1% в расчете па СаО. В условиях совершенной технологии и высокоэффективного катализа зольность полимера может быть снижена до уровня, не требующего допо.лни-тельной обработки полимера. Как отмечалось, остатки катализатора извлекают из полимера кислотной экстракцией в среде используемого для полимеризации осадителя. [c.266]

Известны также методы, включающие стадию кислотной экстракции, в которой образуется оксид алюминия, загрязненный соединениями железа, но с малым содержанием кремнезема. Этот продукт далее подвергается известково-содовому спеканию. Совершенно очевидно, что комбинация кислотной экстракции со щелочным спеканием приводит к дополнительному удорожанию процесса. Экспериментальных данных, касающихся процесса переработки красного шлама с bh okhn содержанием железа, нет, однако очевидно, что кислотный процесс связан с повы шенным расходом соды, а метод магнитного выделения, как полагают, будет слиш ком дорогим. [c.18]

Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединения, а затем сконцентрировать нейтральные азотсодержащие соединения. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54-73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагеле получают 72-87 %-е концентраты азотсодержащих соединений. Из фенольных экстрактов фракции 350-450 °С были выделены ал-килкарбазолы с 2-4 метильными или этильными заместителями. [c.50]

Клеточная стенка каждого вида микроорганизма содержит только один тип тейхоевых кислот (за исключением рода Streptomy es). Тейхоевые кислоты - основные поверхностные антигены многих бактерий. У большей части грамположительных бактерий также имеются периплазматические тейхоевые кислоты, располагаю-ш,иеся между клеточной стенкой и ЦПМ. Периплазматические кислоты, выявляемые горячей кислотной экстракцией, являются группоспецифичными антигенами. [c.16]

Прежние попытки разработать метод, основанный на кислотной экстракции, оказались неудачными. Было установлено 17], что фтористоводородная и соляная кислоты действуют на органическое вещество угля, в результате чего происходит значительная потеря углерода. То же самое было отмечено и Тёрнером [8]. [c.27]

Подобным же методом пытался определить содержание минеральных веществ Майер [9], однако вследствие увеличения веса угля после его обработки кислотой это оказалось невозможным в углях, бедных минеральными веществами. Недавно Вентер и Коп-пенс [10] попытались уменьшить окисление в процессе кислотной экстракции, подвергая уголь предварительному мягкому окислению, но не получили вполне удовлетворительных результатов. [c.27]

Опыты, проведенные со многими углями различной степени обуглероженности, показали, что при прямом методе в ходе кислотной экстракции не происходит сколько-нибудь заметного окисления угля, [c.37]

Формула Метод определения состава Опти- мальная КИСЛОТНОСТЬ экстракции max (экстракты в H Js) [c.126]

С. Л. Гусинская, О. А. Бейко [59] исследовали индивидуальный состав сульфидов, выделенных серно-кислотной экстракцией из бензино-керостинового дистиллята высокосернистой нефти месторождения Кокайты. [c.23]

Для двухстадийной сульфатизации каолинов в качестве оптимального рекомендуется следующий технологический режим температура спекания — 550—600 °С, длительность — 1 ч, доза H2SO4 на спекание — 20 %, температура кислотной экстракции — 100—105 °С, длительность — 1 ч, размер гранул—1—2 мм, доза H2SO4 на экстракцию — 97—100 %. [c.61]

Обожженные гранулы из бункера подаются питателем в барабанный аппарат непрерывного действия. Навстречу движущимся гранулам в реактор поступают серная кислота и вода из напорных баков через дозирующие устройства. Кислота дозируется из расчета 95—97 % стехиометрического количества. В барабанном аппарате непрерывно и одновременно осуществляются три операции кислотная экстракция алюминия из метакаолинита, промывка и отделение кремнеземистого шлама — сиштофа. Температура сернокислотной экстракции 100—110°С, длительность 1 —1,5 ч. Концентрированный раствор сульфата алюминия с содержанием 12—13 % АЬОз и до 4 % нерастворимого остатка сливают в сборник продукта и насосом подают на контрольное фильтрование через слой выщелоченных гранул в присутствии флокулянта полиакриламида, дозируемого в количестве 18 г на 1 м раствора. Отфильтрованный раствор поступает в бак-накопитель и затем насосом подается в пневматические форсунки гранулятора кипящего слоя. Грануляционную сушку осуществляют в интервале температур 170—190 °С. В результате сушки получают частично обезвоженный гранулированный сульфат алюминия с содержанием 22—26 % АЬ Оз. Гранулы охлаждают до 80 °С в холодильнике кипящего слоя и затем через шлюзовый затвор системой конвейеров транспортируют в бункерный склад, из которого грузят в вагоны для отправки потребителям. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология