Анилин и фенол, открытие

Открытие анилина. Анилин выделяется при разложении ани-лино-формальдегидных и модифицированных анилином феноло-формальдегидных полимеров. [c.55]

Качественный анализ феноло-анилино-формальдегидных смол включает открытие анилина и фенола в смоле или анилина, фенола и формальдегида—в щелочных продуктах пиролиза. [c.146]

Широкое применение нитросоединений для получения различных органических веществ стало возможным лишь после того, как выдающийся русский химик Н. Н. Зинин в 1842 г. сделал замечательное открытие, значение которого в истории органической химии вряд лц можно переоценить. Им было показано, что при восстановлении сернистым аммонием нитробензол превращается в анилин. Благодаря найденному Зининым переходу от нитросоединений к первичным аминам химики получили возможность применить нитросоединения для синтеза самых разнообразных органических соединений. Ароматические амины являются в настоящее время важнейшими полупродуктами анилокрасочной, фармацевтической и многих других отраслей промышленности органической химии, а исходя из первичных аминов, через диазосоединения можно получить фенолы, простые эфиры, галоидопроизводные, нитрилы и т. д., которые в свою очередь находят применение в разных областях промышленности органической химии. [c.5]

Наиболее чувствительной реакцией для открытия паров анилина, а также и других аминов, является пропускание воздуха в раствор соляной кислоты, с последующим диазотированием полученной солянокислой соли и получением азокрасителя (стр. 291) лутем сочетания с каким-либо ароматическим амином или фенолом. [c.284]

Со второй половины XIX в. положение коренным образом изменилось. Поворотным пунктом послужили синтез Митчерлихом нитробензола из бензола и получение в России Н. Н. Зининым анилина из нитробензола. Эти открытия легли в основу создания анилинокрасочной промышленности, а затем фармацевтической и промышленности взрывчатых веществ. Для этих отраслей понадобились бензол, толуол, фенолы, крезолы, нафталин, антрацен и другие продукты, содержащиеся в каменноугольной смоле и сыром бензоле. С этого момента каменноугольная смола и сырой бензол превратились из отходов производства в основные и важнейшие продукты. Почти на всех заводах начали строить установки, на которых улавливались каменноугольная смола и сырой бензол. Таким образом, были созданы единые коксохимические производства, производящие наряду с коксом бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, фенолы и другие продукты. [c.170]

В конце прошлого столетия вследствие бурного развития анилино-красочной промышленности и использования фенола в производстве бризантного взрывчатого вещества — тринитро-фенола (называемого также пикриновой кислотой или мелинитом) потребность в нем настолько возросла, что единственный в то время источник получения фенола — каменноугольная смола — едва ее покрывал. Однако уже вскоре после открытия метода получения бакелита — феноло-формальдегидного пластика, нашедшего широкое применение в промышленности пластических масс, ресурсы коксохимического фенола оказались совершенно недостаточными. Это и послужило толчком к орга-ганизации производства синтетического фенола. [c.9]

Конечно, удобнее всего применять открытые сосуды, например химические стаканы, эмалированные сосуды, чашки, открытые котлы и т. д. Но их следует употреблять только тогда, когда можно не бояться значительных потерь вещества или растворителя в результате испарения и когда не предвидится выделения паров или газов, которые вследствие ядовитости, горючести, дурного запаха и т. д. требуется поглощать или отводить в тягу. При этом надо учитывать, что очень многие из промежуточных продуктов, применяемых в органической промышленности, как например нитробензол, анилин, динитробензол, динитрохлорбензол, нитроанилин, фенол и т. д., являются сильными ядами, которые могут действовать на организм не только при попадании в желудок, но также и через кожу и в виде паров или пыли — через легкие. Открытые сосуды не подходят также тогда, когда вследствие вредного действия кислорода воздуха или содержащихся в нем влаги или углекислоты следует избегать доступа воздуха. [c.22]

Восстановление нитросоединений водородом в присутствии катализаторов было открыто в 1872 г. Михаилом Михайловичем Зайцевым . Превращение нитробензола в анилин было осуществлено М. М. Зайцевым пропусканием смеси паров нитробензола с водородом над палладиевой чернью, помещенной в нагретую до 150° стеклянную трубку. о-Амино-фенол получен М. М. Зайцевым пропусканием водорода через взвесь палладиевой черни в расплавленном о-нитрофеноле. В дальнейшем многими исследователями был расширен круг восстанавливаемых соединений и предложен ряд новых веществ в качестве катализаторов восстановления нитросоединений. Было установлено, что в паровой фазе и в нейтральной или кислой среде в жидкой фазе нитросоединення, а также нитрозо-, азо- и азоксисоединения превращаются в амины, обычно с почти количественными выходами. В щелочной среде представляется возможным восстановить нитросоедипения и до гидразосоединений. [c.266]

Арсенирование имеет место с некоторыми высокореакционноспособными ароматическими соединениями при нагревании их с мышьяковой кислотой. Эта реакция, открытая Бешамом, применима практически только в случае анилинов, фенолов и их производных (ОР, 2, 461). Примером [c.106]

Обсчитать анилин, фенол и особенно галогенобензолы (соединения, в которых направления индуктивного и резонансного эффекта имеют противоположные значения) было еще труднее, и для этого требовалось ввести новые допущения. Как пишут сами Уэланд и Полинг Вместо того, чтобы прибегать к подобным героическим мерам с целью добиться согласования результатов расчетов с экспериментом, мы предпочитаем оставить этот вопрос открытым в виде допустимой слабости теории [77, с. 2093]. [c.165]

Реакция Реймера — Тимана . Эта реакция была открыта Реймером (1876) в лаборатории Гофмана в результате экс периманта, проводившегося с целью выяснения, как будет реагировать с хлороформом и щелочью в условиях изонитрильной реакции Гофмана фенол, введенный вместо анилина. Поскольку кислородный атом фенола связан с одним, а не с двумя атомами водорода, эта мысль в то время казалась очень странной. Тем не менее реакция прошла, а последующее ее изучение с участием Тимана показало, что она носит общий характер и приводит к образованию альдегидов. Условия современного лабораторного способа получения ароматических оксиальде-гидов по реакции Реймера—Тимана указаны на схеме [c.381]

Цветные реакции сахаров с ароматическими аминами протекают, как правило, в присутствии органических кислот, т. е. в более мягких условиях, чем с фенолами, и поэтому особенно часто используются для обнаружения сахаров при хроматографии на бумаге. Наиболее распространенным реагентом является кислый фталат анилина, применяемый для открытия свободных моносахаридов и их метилироваикых гроизвод-ных - . Содержание сахаров оггр е ют колориметрически после-элюироваиия окрашенных зон с хроматограмм . [c.414]

При исследовании конфект и иных твердых продуктов с горькоминдальным запахом их берут в количестве 200—500 г, измельчают, смешивают с водой (до густоты кашицы), помещают в колбу и подвергают перегонке с водяным паром. Перегон извлекают эфиром и поступают, как описано в общем ходе открытия. Для количественного определения, где это возможно, нитробензол взвешивают. Чаще его переводят в анилин и определяют последний титрованием бромом, как это описано ниже при феноле (стр. 61). [c.54]

Приведенные для элементарного хлора реакция А с анилином и о-толуидином (стр. 215), реакция Б с анилином и фенолом (стр. 216) могут быть также использованы для открытия иона хлора для этого достаточно окислить хлориды посредством дву-гжиси марганца или перманганата калия в сернокислой среде. [c.212]

Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]

Как видно из приведенной выше схемы, для получения капролактама предложено несколько различных методов. Однако, насколько известно, лишь один из них получил промышленное применение [16, 17, 31]. Сырьем для этого метода, применяющегося в настоящее время в Германии и других. странах, служит циклогексанол, который легко получается из циклогексана, фенола или анилина с хорошими выходами. Небезынтересно отметить, что для получения полиа1У1идов 66 и 6 применяют одни и те же.исходные продукты (бензол и фенол). Циклогексанол окисляют в циклогексанон, из которого получают оксим. Последний путем оксим-амидной перегруппировки в присутствии кислоты превращается в капролактам эта реакция является примером промышленного применения широко известной бекмановской перегруппировки [36], открытой в 1886 г. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология