Ацето нафтол

Нитро-1-нафтол (т. пл. 129°С) образуется при нагревании диазотированного а-нафтиламина с минеральной кислотой но обычно его получают в смеси с 4-нитро-1-нафтолом нитрованием N-ацетил-1-нафтиламина в СН3СООН с последующим гидролизом. Предложены различные методы разделения изомеров (ср. 2-нитро- и 4-нитро-1-нафтиламин). Так, N-аце-тил-1-нафтиламин в СН3СООН обрабатывают нитросмесью при 15°С, через 12 ч осадок отфильтровывают и гидролизуют кипячением с 5%-ным раствором NaOH. Полученную смесь 2-нитро-и 4-нитро-1-нафтолов подкисляют и отгоняют с паром 2-нпт-po-1-нафтол. [c.319]

Приведены литературные и собственные данные по реакциям нафтолов с хлорангидридами различных кислот, в результате которых получены ацил-нафтолы. Обсуждается возможный механизм реакции ацилирования нафтолов. Рассмотрена биологическая активность полученных веществ. Лит.— 16 назв. 130—140. [c.155]

Кроме перечисленных соосадителей, могут быть полезными в практике следующие эвтектические смеси а-, р-нафтолов, дифениламина и нафталина, дифениламина и р-нафтиламина, дифениламина и дифенила, нафталина и фенантрена, нафталина и аценафтена, дифенила и аце-нафтена, тимола и р-нафтиламина, тимола и фенолфталеина. [c.156]

Реакция Фогеса-Проскауэра основана на способности вибрионов Эль-Тор образовывать из глюкозы ацетилметилкарбинол (аце-тоин). Его определяют добавлением в культуру, выращенную на глюкозо-фосфатном бульоне Кларка, 5%-го а-нафтола и 40%-го гидроксида калия, после чего при встряхивании пробирок развивается розовое или рубиново-красное окрашивание. [c.170]

Ацил-1,4-нафтохинон ацетилируется ангидридом уксусной кислоты в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 с образованием 2-ацил-3,4-диацетокси-1-нафтол-борфторида[134], разлагающегося при кипячении с 90%-ным этиловым спиртом в 2-ацил-3,4-диацетокси-1-нафтол. [c.318]

Высшими карбоновыми кислотами в присутствии ВРз -0(С2Н5)2 хорошо ацилируется ос-нафтол [164], причем реакция протекает с образованием только 2-ацил-1-нафтолов. При нагревании на кипящей водяпой бане эквимолекулярной смеси а-нафтола и соответствующих кислот с ВРз-0(С2Н5)2 в течеьше [c.332]

В отличие от названных авторов Сэтчел , изучив кинетику аци-лировапия -нафтола в присутствии галоидоводородных кислот, предложил схему реакции, включающую промежуточное образо--вание галоидангидрида [c.303]

Флуоресцентная реакция па о-о ксикарбо и ильную группировку в ароматических соединениях [98]. Реакция на о-оксикарбопил-замещенные ароматические соединения основана на нояв-лении флуоресценции при добавлении борной кислоты к их растворам в концентрированной серной кислоте она эффективна и в применении к 1-ацил-2-нафтолам это показано на восьми соединениях, где ацильной группой были пропионил, бутирил, лаурил и т. д. [c.214]

Наиболее старое, простое колориметрическое определение следов элементов основано, главным образом, на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе добавлением соответствующего реактива. В этих методах большей частью применяют обычные реакции качественного анализа, например железо определяют роданидом или феррицианидом, титан— перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее их использование сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но оптическими свойствами исследуемых растворов, их окраской, мутностью и т. д. Само собой разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами. Относительно новыми, но весьма многообещающими методами являются те, в которых окрашенные продукты реакции экстрагируются органическими растворителями. Экстрагируют внутри-комплексные соединения металлов с о-оксихинолином (железа, алюминия, галлия, ванадия), диэтилдитиокарбаматом натрия (меди), ксантогенатом калия, диацетилдиоксимом, а-нитрозо- -нафтолом, купферроном, дитизоном и многими другими. Некоторые реактивы выполняют одновременно и функции растворителей (например, аце-тилацетон и другие 1,3-дикетоны). [c.117]

Технические показатели (по каталогу н. ш Лахема, ЧССР, нафтол А5-аце-тат, для гистологии) [c.274]

Среди ацилированных аминопроизводных особо важное значение как азосоставляющие образуемых на волокне холодных окрасок имеют так называемые азотолы (нафтолы типа А5). В азотолах в азосочетанин принимает непосредственное участие ацил, являющийся остатком либо о-оксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда, либо 8-кетокарбоновой кислоты, либо (значительно реже) карбоновой кислоты циклического кетопроиз-кодного, сочетающегося с диазосоединением. Азотолы обладают способностью восприниматься растительным волокном из водно-щелочных растворов, т. е. так называемой субстантивностью Вследствие очень большого разнообразия цветов и оттенков красителей, получаемых при сочетании азотолов с диазосоединениями, и исключительной прочности некоторых из получаемых окрасок, а также простоты их применения, особенно вместе со стойкими формами диазосоединений (см. диазотолы, диазаминолы, рапидозоли, гл. IX), азотолы занимают выдающееся положение среди промежуточных продуктов. Они выпускаются главным образом для непосредственного потребления в текстильной промышленности и превращение 3 красители претерпевают на волокне окрашиваемого материала [c.601]

Некоторые растворимые в воде азосоединения, полученные сочетанием диазотированного -аминобензальдегида с нафтолом или аминонафтолсульфокислотами содержат свободную альдегидную группу. За счет этой группы они могут конденсироваться в слабых уксуснокислых растворах с ацил- и арилгидразинами с образованием гидразонов. При этом окраска раствора углубляется или изменяется. Например, азокраситель (I), полученный сочетанием диазотированного -аминобензальдегида с кроцеиновой кислотой (2-оксинафталин-8-сульфокислота), растворяется в воде, образуя желтый раствор. При добавлении к его раствору ацил-или арилгидразинов происходит характерное изменение окраски [c.386]

Нафтиловый эфир 2 -дезокситимидин-5 -монофосфорной кислоты Нафтол-А5-ацетат Нафтол-А8-сульфат, калиевая соль Нафтол-А5-В1-Ы-аце-тил-Р-глюкозамидин Нафтол-А8-В1-р-/)-глюкуронид Нафтол-А5-В1-суль-фат, калиевая соль Нафтол-А5-В1-фосфат, натриевая соль Нафтол-А8-СЬ-фосфат Нафтол-А5-В-аце.тат Нафтол-А5-П-хлораце-тат [c.405]

Конденсированные фенолы типа нафтолов, флоуренолов, карбазолов, бифенилы и т. п., нрисутствуюш ие в каменноугольном пеке, разделяли в системе вода—этанол—2-бутанон—аце-тилацетон (65 15 15 5). Авторы [622] приводят величины Rf для 46 модельных конденсированных фенолов. [c.53]

Гутенманн и Лиск [251] гидролизовали микрограммовые количества карбарила до 1-нафтола, который затем бронировали и аце-тилировали, чтобы получить производное, регистрируемое ЭЗД. [c.135]

Кислая натриевая соль К-кислоты легко растворима. 8-Аце-тиламино-1-нафтол-3,5-дисульфохлор ид имеет т. пл. 145—147°С. Диазсоединение, окрашенное в желтый цвет, хорошо растворимо в воде. К-Кислота образует два ряда моноазокрасителей— при сочетании в кислой и в щелочной среде. На заводах фирмы И. Г. производились следующие производные К-кис-лоты [c.429]

Метоксильные и этоксильные группы практически отсутствуют [70]. Вещество дает положительную реакцию на аце-тальные группы с резорцином [73]. При нагревании с H I (1 4) и -нафтолом образует осадок динафтолметана. Это свидетельствует о том, что при гидролизе фракции образуется муравьиный альдегид [74]. Число омыления фракции незначительно (14 мг КОН/г). Двойные связи отсутствуют. [c.94]

Сначала приготовляется производное мочевины конденсацией фосгена с 2 молекулами 2-амино-5-нафтол-7-сульфэкислоты (//-кислоты), затем полученный продукт сочетается в ще ючном растворе с диазогированными анилином и аце-тил-л-фенилендиамином. [c.194]

Нафтол и 2-нафтол при гидрировании над никелевым катализатором образуют соответствующие смеси алициклических и ароматических гидроксипроизводных тетралина — ац-тетралолов, т. е. 1-тетралола (33) и 2-тетралола (35) и ар-тетралолов, т. е. [c.455]

Эфирное масло, летучее с водяным паром, имело следующие константы 0,879 -j-l°35 1,4870 к. ч. 1,12 эф. ч. 7 эф. ч. п. ац. 30,16 эф. ч. п. формилирования на холоду 40,68. Масло содержит азотистое соединение, а также альдегиды или кетоны. В масле установлено 85% терпенов и сесквитерпенов, в том числе -пинен, I- и -сабинен, -кариофиллен далее —6% неидентифицированного терпе-нового спирта, 0,25% фенолов, а именно карболовая кислота и р-нафтол, 0,7% связанной уксусной кислоты и 0,5% связанных высших кислот. [c.278]

Повторяя работу Гаттермана, Витт и Браун [676] нашли, что при реакции между нафтиловыми эфирами и хлорангидридами кислот происходит также гидролиз алкоксигруппы, так что в случае, например, реакции хлористого ацетила с а-нафтилэтиловым эфиром образуется 4-аце-тил-я-пафтол (т. пл. 198°), диацетил-а-нафтол (т. пл. 140°) и 4-ацетил-а-наф-тиловый эфир (т. пл. 78—79°). Авторы указывают, что образование этих соединений является доказательством того, что хлористый алюминий в условиях данной реакции может гидролизовать эфир, а затем вызвать вхождение одной ацетильной группы в положении 2- или 4-,а то даже и двух ацетильных групп. [c.320]

При конденсации неролина (р-нафтилметилового эфира) с хлористым ацетилом по методу Фриделя — Крафтса в бензоле был получен 3-аце-тил- -нафтол (т. пл. 64—65°) и диацетил-р-нафтол, вероятно, 3,6-диаце-тил-р-нафтол, так же как и соединение, полученное Гаттерманном, аце-тил- -нафтилметиловый эфир, т. пл. 57,5—58°. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология