Воск лабораторный

Поверхность лабораторного стола целесообразно несколько раз в месяц покрывать пастой, состоящей из 10 частей воска, 20 частей [c.9]

Лабораторный воск получается прибавлением к расплавленному воску от 2 до 5% скипидара или растительного масла. [c.304]

В работе /84/ приведены результаты лабораторных исследований 13 образцов нефтяных парафиновых отложений из различных коллекторных станций нефтепроводов Югославии с целью выявления возможности получения из них микрокристаллических восков (церезинов). Очистка заключалась в обработке серной кислотой, нейтрализации известью и отбеливании активной глиной. Очистка проводилась в двух вариантах непосредственно сырого парафина и после вакуумной перегонки. Существенное различие в результатах между первым и вторым вариантами очистки оказалось в том, что церезины, пол) ченные после вакуумной перегонки, не имели запаха, в то время как церезины, полученные без перегонки, имели запах, характерный для низких фракций нефти. В работе разработаны методы очистки и подобраны условия получения восков с характеристиками, отвечающими требованиям их промышленного применения для каширования фольги, пропитки бумаги, консервации металлических поверхностей, в качестве крема идя обуви, мастики для паркета и т.д. [c.160]

При этом допускается введение в парафин защитного воска до 2 % масс., церезина Ц-67 до 2 % масс. Суммарное содержание всех восков в парафине не должно превышать 2-4 % масс., так как повышенное их количество увеличивает вязкость и ухудшает литейную способность шликера. Этот вывод подтверждает результаты лабораторных экспериментов. [c.20]

Это аутоокисление в сочетании с прямым синтезом триалкильных соединений алюминия и гидролизом алкоголятов представляет собой удобный метод синтеза первичных спиртов из олефинов, имеющих группу =СН2. В лабораторных условиях, выходы составляют 70—90%. Полученные спирты можно рассматривать как продукты присоединения воды к олефинам против правила Марковникова . (Отметим, однако, несколько аномальную реакцию стирола [198].) Вдобавок этот метод представляет собой практически осуществимый путь получения жирных спиртов с длинной цепью исходя из этилена или из пропилена + этилен через продукты роста триэтил- и трипропилалюминия. Олефины, полученные крекингом восков, также являются хорошим источником получения таких жирных спиртов [300]. В этом случае процесс может проводиться с широкими фракциями, так как сопутствующие парафины легко могут быть отделены от алкоголятов перегонкой. Этот способ в технике конкурирует с оксо-процессом, для которого, однако, требуется довольно узкая фракция углеводородов, без чего нельзя получить [c.283]

Обессмоливание проводили на лабораторной установке, сконструированной авторами. Колонка диаметром 20 мм и высотой 400 мм заканчивается в верхней части шарообразным расширением диаметром 55 мм, а в нижней снабжена пористым стеклянным фильтром для поддержания слоя воска и равномерного распределения растворителя по сечению колонки. Растворитель с температурой 8—10°С подавали из термостата со скоростью, регулируемой зажимом и измеряемой в приемном сосуде. Твердую фазу выгружали из нижней части колонки через кран. [c.43]

Экспериментально в лабораторных условиях подтверждена возможность преобразования ОВ в направлении образования УВ нефтяного ряда. Например, при Т — 200 С под действием хлористого алюминия на холестерин, ряд органических кислот, пчелиный воск, каучук удалось получить продукты, похожие по внешнему виду, по физическим и химическим свойствам на нефть. [c.85]

Лабораторный воск готовят смешиванием (в частях) [c.509]

Из высших спиртов следует упомянуть октиловый спирт — С8Н,,0Н, кипящий при 194° и применяющийся в лабораторной практике для уменьшения вспенивания жидкостей при перегонке. За последнее время большое техническое применение получили такие высшие спирты, как лауриловый С(температура плавления 24 ), стеариловый — С1 Н,,0Н (температура плавления 59°) и др. Получаются они путем восстановления соответствующих жирных кислот. Натриевые соли сернокислых эфиров этих спиртов широко используются в качестве детергентов, новых высокоактивных моющих средств (стр. 166). Цетиловый спирт С Н ОН входит в состав спермацета (стр. 171). Цериловый спирт С Н .ОН и мирициловый спирт С Н , ОН входят в состав пчелиного воска (стр. 171). [c.97]

Нагревание стальной проволоки. Такие предположения лучше всего можно понять, если самим взяться за их рассмотрение. Вот пример из вашей лабораторной практики. Вы, вероятно, наблюдали, как ведут себя при нагревании различные твердые вещества — сера, воск, олово, свинец, хлористое серебро и медь. Каждое из этих веществ плавится при определенной температуре. Зная это, можно сделать вывод, что твердые вещества переходят в жидкое состояние при определенной температуре. Дополнительная информация (вам сообщили, что подобным же образом ведут себя, сотни тысяч веществ) усиливает вашу уверенность в правильности сделанного обобщения. [c.16]

Деревянную поверхность лабораторного стола или линолеум рекомендуется раз в 10 дней покрывать пастой, состоящей из 10 масс. ч. воска, 20 ч. церезина, [c.414]

АЦЕТОН (диыетилкетон) СНзСОСНд — простейший представитель кетонов, бесцветная жидкость с характерным запахом, т. кип. 56,24° С, смсишвается с водой и органическими растворителями. В промышленности А, получают из пропилена, а также одновременно с фенолом т. наз. кумол-гидропероксидным способом. А. получают также брожением крахмала под влиянием специальных бактерий. А. содержится в моче больных диабетом. А. является хорошим растворителем многих органических веществ ацетилцеллюлозы, нитроцеллюлозы, жиров, воска, резины, ацетилена и др., а также целого ряда неорганических солей хлорида кальция, иодида натрия, хлорида ртути и др. Применяется в пищевой и фармацевтической промышленности, в производстве искусственного шелка, бездымного пороха, в химической промышленности и в лабораторной практике как растворитель. [c.36]

Для акустического контакта прямых искателей, работающих с поперечными волнами, подходят вязкотекучне вещества, которые могут передавать в очень тонких слоях сдвиговые силы, например масса для пропитки кабелей, цилиндровое масло для паровых машин или масло для редукторов (8АЕ 90). На гладких, ровных поверхностях (плоских) возможен также н сухой контакт при прижатии. В лабораторных условиях иногда даже временно прикрепляют искатель или только пьезопластину клеющим воском, низкоплавкими солями, например фениловым эфиром салициловой кислоты (торговое наименование салол ), или постоянно полимерным клеем, например арал-дитом. [c.332]

Общие принципы и конструкции приборов для лиофильной сушки как в лабораторных условиях, так и для промышленного применения описаны Флосдорфом [138] и Мерименом [248]. В типичной методике пробы предварительно замораживают до температуры на 10—20 С ниже точки плавления их эвтектик (обычно до —40 С) и помещают на столик сушильного аппарата, охлажденный примерно до той же температуры. Систему закрывают и вакуумируют до остаточного давления 0,5—0,3 мм рт. ст. Эти операции следует выполнять достаточно быстро и не допускать плавления образцов. По мере высушивания необходимо подавать дополнительное тепло, чтобы поддерживать на соответствующем уровне скорость сублимации свободного льда. Для завершения первой стадии сушки требуется до 24 ч. Окончание этой стадии фиксируют по снижению давления в системе и возрастанию температуры частично обезвоженных образцов. Вторую стадию сушки продолжают при более высоких температурах (зависящих от устойчивости высушиваемого материала) до тех пор, пока не будет достигнуто желаемое содержание остаточной влаги. Затем систему заполняют сухим и очищенным воздухом или инертным газом (во избежание окисления) [302 ]. Подвергнутые лиофильной сушке биологические препараты часто хранят, заливая их парафином или воском. При использовании обычных устройств для лиофильной сушки эта процедура может оказаться затруднительной, так как при извлечении образца из сушильной камеры и переносе его в термостат с парафином вакуоли и межклеточные пространства заполняются воздухом. [c.167]

Этот вариант по лабораторным исследованиям, обеспечивает одновременную выработку высоконлавкого пара фина и защитного воска нео бхощимых качеств. [c.124]

Согласно имеющимся данным, силиконовые пеногасители нашли применение при лабораторных перегонках и аналитических работах, особенно с органическими соединениями. Поскольку пеногасители химически инертны и применяются в минимальных количествах, они не оказывают влияния ни на ход реакций, ни на точность анализа. В производстве смол, например фенольного типа, добавка пеногасителей дает возможность более эффективно использовать рабочий объем реакторов. Они оправдали себя при получении и использовании красок эмульсионного типа. Силиконовые пеногасители применяются также при получении восковых эмульсий, клеев, эмульсий из битума, асфальта и дегтя, при получении бумажных изделий, упар1 вании латексных эмульсий, в пищевой промышленности [1737], при ферментации, выпаривании и т. д., окраске текстиля, в производстве синтетических ВОСКОВ, мыл и смачивающих средств. В Чехословакии силиконовые пеногасители отечественного производства уже практически применяются в большинстве указанных случаев. Самое широкое применение они нашли в производстве разных искусственных смол, для предотвращения вспенивания фенольных вод, при перегонке минеральных масел, лабораторных перегонках [Т104], вспенивании минеральных масел, компримиро-вании хлористого метила и т. д. [c.335]

В ходе этой реакции могут образовываться углеводороды с самым различным молекулярным весом — от метана до высокомолекулярного воска — и полный их анализ в маленькой пробе из лабораторного реактора невозможен. Следовательно, при определении скорости следует основываться на исходных компонентах Но. СО или Нг -Ь СО причем гораздо удобнее выбрать именно Но + СО, так как 3 моля Нг СО дают 1/п молей (СНг) независимо от отношения между прореагировавшими количествами Но и СО и это соотношение выполняется также для приведенных ниже реакций, которые обычно не осуществляются в синтезе Фишера — Тронша [c.10]

Лабораторный практикум по общей химической технологии. [М. И. Воско- [c.239]

Воск 1Е-335 подучается пока в лабораторных условиях, поэтому области и масштабы его применения еще не определевы. [c.2]

Предположим, что удастся точно доказать присутствие в осадочных породах изопреноидных алканов с биологической структурой в этом случае другие вопросы останутся нерешенными. Наиболее серьезным является следующий когда УВ или их предшественники были отложены, — вместе с осадками или просочились позднее На этот вопрос нелегко ответить. Образец мог загрязниться в любой момент до и после того, как он попал на лабораторный стол. Ископаемое топливо, смазочные масла и воски распространены повсеместно, и лабораторные растворители будут содержать незначительное количество пристана и фитана, если их специально не очистить. [c.212]

Дюбеш и др. [395] предостерегают хроматографистов до разделения пластинки нельзя держать в камерах, атмосфера которых насыщена уксусной кислотой. Пары кислоты могут гидролизовать енольные эфирные связи плазмалогенов, которые после этого можно принять за лизофосфатиды. Раузер и др. [369] показывают, как избежать появления примесей при химических исследованиях липидов в лабораторных условиях. Источниками этих примесей могут быть лабораторные мыла, моющие средства, кремы для рук и лосьоны, красители для волос, лабораторные смазки, воски для покрытия пола, пары масел, табачный дым и углеводородные фазы, применяемые в газовой хроматографии. [c.106]

Устройство ультрафильтра показано на рис. 75. Два тонкостенных стеклянных капилляра диаметром 2 мм, с расширениями на концах, отшлифованными перпендикулярно осям, соединяют, как это показано на рис. 75. Один из капилляров вклеен внутрь латунной шайбы с резьбой А, а другой прикреплен к латунной шайбе В без резьбы. Цилиндр В соединен с помощью резьбы с шайбой А и свободно скользит по поверхности шайбы Б. С помощью щилиндра В расширенные концы стеклянных трубок могут быть плотно соединены друг с другом. Между ними помещают коллодиевую пленку для ультрафильтрования исследуемого раствора. Если обе пришлифованные поверхности стеклянных капилляров плотно соединить, вращая цилиндр В, то коллодиевый фильтр можно плотно укрепить между этими поверхностями. Стеклянные трубки вклеивают в каждую из шайб с помощью какого-нибудь лабораторного клея, например цемента (1 часть белого воска на 4 части канифоли). [c.179]

МИ. Этот воск содержит так мало примесей, что его можно почти без переработки использовать в качестве смазочного средства он выдерживает многократное нагревание до высоких температур, не изменяя своей вязкости. Воск, выделяемый из хохобы, настолько сходен с китовым жиром, что его сможно вполне применять для всех тех целей, для которых сейчас используют этот жир. Ценными качествами обладает не только сам воск, но и остающиеся после его выделения жмыхи, в которых содержание белков составляет примерно треть их общего веса. Эти жмыхи имеют один недостаток, состоящий в том, что какие-то содержащиеся в них химические вещества подавляют аппетит у лабораторных крыс, на которых их испытывали однако в результате систематических исследований, быть может, удастся найти способ, который позволит избавляться от этих веществ, что сделает жмыхи пригодными на корм домашнему скоту. Кроме того, возможно, что вещество, подавляющее аппетит, удастся использовать в медицине в случаях ожирения. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология