Тарирование

Содержание осадка в окисленном масле определяют путем разбавления навески окисленного образца бензином, фильтрования раствора, промывания осадка, последующего его растворения спирто-бензольной смесью, фильтрования раствора в тарированную колбу [c.218]

Измерение склонности топлив к детонации проводится сравнением детонации исследуемого топлива в определенных стандартом условиях с детонацией смеси первичных эталонов (или вторичных, предварительно тарированных по первичным) испытание проводится в стандартном одноцилиндровом двигателе. Если испытуемый бензин по характеру своей детонации совпадает со смесью 80% изооктана и 20% к-гептана, то говорят, что он имеет октановое число 80. [c.427]

При взвешивании взвешиваемы й предмет помеш,ают на левую чашку весов, а гири постепенно накладывают на правую. Однако если нужно отвесить какое-то определенное количество вещества, твердого или жидкого, на левую чашку весов помещают требуемое количество гирь, а на правую постепенно насыпают в тарированную,. т. е, предварительно уравновешенную посуду или на лист чистой бумаги, также уравновешенный, взвешиваемое вещество. Если нужно взвесить жидкость, на правую чашку ставят посуду, тарированную гирями или дробью, предварительно вставив в горло посуды воронку (если взята бутыль или колба), и постепенно, осторожно наливают жидкость через воронку. [c.83]

От тщательно перемешанной пробы в две чистые сухие, предварительно вымытые хромовой смесью, тарированные реакционные колбы берут навески масла по 36,5 г с погрешностью пе более 0,1 г, [c.127]

Обычно испытуемое топливо сравнивают не с первичными эталонами (изооктаном и к-гептаном), а со вторичными, предварительно тарированными по первичным эталонам. В качестве вторичных эталонных топлив применяют, например, смеси технического изооктана с бензином Б-70. Результаты тарировки представляют в виде графиков. Такой график для указанных выше первичных и вторичных эталонных топлив представлен на рис. 51. [c.104]

Методика испытаний заключалась в получении во взрывном сосуде исследуемой смеси и разрыве над этой смесью при определенном давлении тарированной диафрагмы. [c.50]

Такая возгонка требует много времена и дает пониженные результаты. Поэтому часто операцию возгонки заменяют сплавлением отфильтрованного нафталина в прикрытой тарированной чашечке. [c.423]

Установлено что такое распределение потока может быть как стабильным, так и кратковременным. На рис. Х1Х-8 воспроизведены данные , полученные при псевдоожижении слоев песка 5.1 высотою — 0,9 м в аппарате квадратного поперечного сечения площадью 6 м с распределительным устройством из 144 элементов типа 2, б причем зазор между колпачком и верхней плоскостью решетки составлял 2,7 мм. Манометры были подключены к измерительным диафрагмам элементов, расположенных цо диагоналям распределительного устройства. Показания манометров фиксировали на киноленте в течение одной минуты. Средние расходы газа через каждый элемент с учетом тарирования [c.693]

В сосуд помещали в марлевом мешочке 200 г измельченных семян без лузги и 600 г пропана, таким образом, исходное отношение газа к сырью составляло 3 1. После нагрева системы до 100°С перемещением поршня в сосуде создавали нужное давление. Опыты были проведены при давлениях от 60 до 130 кгс/см . Содержание сосуда перемешивали в течение 1 ч, вращая сосуд вокруг горизонтальной оси. Затем газовую фазу выпускали через штуцер в тарированный стеклянный сборник с атмосферным давлением, в котором из газа выделялось экстрагированное масло, а газ (пропан) проходил через газовые часы для замера его объема. По весу выделившегося масла и объему газа рассчитывали растворимость в нем масла, а также выход масла от потенциала. [c.110]

Расход воды, поступающей в рубашку компрессора, определяется по заполнению тарированной емкости (см. фиг. 28), причем температура воды измерялась на входе в рубашку компрессора и на выходе. [c.94]

Коэффициент сопротивления С является функцией числа Рейнольдса для щели и определяется при тарировке ротаметра. Обычно строят тарированную кривую /г (Q). Варьируя размеры поплавка, можно перекрыть значительный диапазон расходов для одной и той же трубки. [c.61]

Испаряемость определяется следующим образом. В тарированный стакан берут на аналитических весах навеску 50г предварительно обезвоженного продукта. Стакан с пробой помещают в одно из отверстий вращающейся полки термостата, нагретого до 163°, затем шкаф закрывают и пускают мотор для вращения полки скорость ее вращения в течение всего опыта должна быть 4—6 об мин. Продолжительность испытания 5 час. в течение указанного времени температура не должна изменяться больше чем на 1° в противном случае испытание считается негодным. По окончании опыта стакан с маслом вынимают из шкафа, охлаждают и взвешивают. Разность между весами стакана с маслом до опыта и после, пересчитанная в проценты по отношению к навеске, показывает испаряемость данного продукта. [c.158]

Смесь иода с KI и СаО помещают в совершенно сухой стакан, накрывают его круглодонной колбой, наполненной холодной водой, и осторожно нагревают на плитке. Время от времени оседающие на холодной поверхности колбы кристаллы иода переносят стеклянной палочкой на предварительно тарированное часовое стекло и взвешивают на технических весах. Процесс сублимации продолжают до тех пор, пока не будет получено столько иода. [c.402]

Для предупреждения возможного разрушения аппаратуры от превышения давления газа все ступени компрессора снабжают предохранительными клапанами, рассчитанными и тарированными на давление, превышающее рабочее на 50 кПа для сосудов с рабочим давлением до 300 кПа, на 15% для сосудов с рабочим давлением 300—6000 кПа и на 10% для сосудов с давлением свыше 6000 кПа. Если по условиям производства и характеру компримируемого газа нельзя обеспечить надежную работу предохранительного клапана, то устанавливают предохранительную пластину, разрывающуюся при давлении в сосуде, превышающем [c.172]

Перед проведением опытов вентиль 25 закрыт, а 26 — открыт. Контрольный трубопровод включается открытием вентиля 18. При этом газ из нагнетательного коллектора 30 П ступени под давлением 14,0—14,5 кгс/см и с температурой 168—174°С проходит через контрольный трубопровод 7, диафрагму 21, вентиль 26 во всасывающий трубопровод 28 I ступени компрессора. Расход газа замеряли с помощью тарированного расходомера 19, а давление — с помошью образцового манометра 22. Пе- [c.201]

Для исследования влияния испарительного охлаждения воздуха на интенсивность нагарообразования дополнительно смонтирована система подачи воды во всасывающий патрубок. Система подачи воды состоит из тарированного стеклянного сосуда /5 крана регулирования подачи воды 20-, резинового щланга 21 и форсунки 22 с тангенциальным распылителем. [c.303]

А. Саханов (514) подробно разработал методику определения асфальтов и остановился на следующем методе навеска исследуемой нефти растворяется в нефтяном эфире (не меньше 40-кратного объема) и смесь оставляется в колбе на ночь (в темпом месте). Выпавший асфальтен отфильтровывается через бумажный фильтр и хорошо, промывается таким же нефтяным эфиром до полной беетретности. Затем фильтр с осадком бросается обратно в колбу, где дроио и>-дило осаждение, но предвар ительно колба и приставший к тенкам ее асфальт хорошо промывается нефтяным эфиром. Из фидЬ гра и колбы горячим бензолом извлекается весь асфальтен, фильтруется в тарированную чашечку, которая и высушивается затем 15— 20 мин. при 105—110°. Полученный вес асфальтена в %% вычисляется на навеоку. Если осадок асфальтена содержит еще парафин, его надо [c.83]

Последняя формула позволяет отказаться от учета числа см вы-текнхего масла. Достаточно выпускать его в тарированную колбу и знать уд. вес масла [Л. Блох и А. Добрянский (438)]. [c.258]

Уотерс отфильтровывает асфальт через ппедь Г уча, яа дно которого кладется фильтровальная бумага, затем азбеет. Асфальт не смывается затбм в тарированную чашечку, а определ яется взвешиванием тигля (ш. Нефт. и сланц. хоз. , VI, 504, 1924). [c.297]

Вытяжка промывается 50 сл дестиллированной воды, а бензольный раствор переносится в тарированную колбу, после чего оиго-няется бензол (колба на 250 сл ). Для удаления воды остаток еще перегоняется с небольшим количеством спирта. Сушение При + 105° Ц в течение 10 мин. дает остаток. Вес ето, умноженный на 2,5, дает процент смолы. или смоляное число. [c.307]

Разделение смоляных, и жирных кислот производится прежде всето подкислением щелочного спиртового раствора, после чего эфи- ром извлекают все кислоты. Эфирная вытяжка один раз промывается водой для удаления возможных следов взятой для разложения минеральной кислоты, а затем испаряется из тарированной чашечки. Таким образом определяется сумма смоляных и жирных кислот. [c.311]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Для определения масел в воронку (1) вводят 25 сл эфира, отделяют эфирную вытяжр у и водный раствор подвергают новому экстрагированию, повторяя операцию до исчезновения масляного пятна на 6j are при испарении капли эфира. Затем эфирные вытяжки обрабатываются в делительной воронке безводным сульфатом натр1 я и после 15 мин. стояния вытяжка фильтруется через сухой фильтр. Эфир отгоняется при 50—60° из небольшой тарированной колбы. Остаток сушится 5 мин. при 85" и взвешивается до начинающегося падения веса в 0,01—0,02 г. [c.324]

Косс (361) определяет содержание нарафина в озокерите (и парафиновом дестиллате) обработкой бензином. 2—5 г вещества смеши-, ваются с 20% по весу животного угля, высушенного при 140°, и см сь экстрагируется бензином. По удалении растворителя, остаток растворяется в ацетоне р раствор охлаждается до 22°. При этом выделяется парафин, а масло остается в растворе парафин отфильтровывается и промывается небольшим количеством охлажденного до 22° ацетона. Парафин с фильтра смывается бензином в тарированную чашечку, растворитель удаляется испарением, а остаток высушивается при 100° и взвешивается. Мягкий парафин выделяется только иртг охлаждении до —30°. По способу Косса получаются более высокие результаты, чем по обычному способу Гольде или Энглера (напр., по Коссу 65,857с, по Гольде 47,35%). Косс нахо- [c.338]

Маркуссон и Эйкман (303) базируют свой способ различия на признаке однородности, характеризующей природный асфальт в от-Л1ГЧП0 от других. 10 г вещества переводятся в раствор в 15 см бен- юла и к этому раствору при встряхивании приливают 200 см нефтяного эфира, перегоняющегося до 80°. НерастворившиеСя или осев-]пие вещества отделяются отсасыванием и промываются тоже нефтяным эфиром (20 см ). Фильтрат трижды обрабатывается крепкой серной кислотой (по 15 см ), затем спиртовой щелочью и, окончательно, водой. По удалении растворителя в стеклянной тарированной чаше ше остаток высушивается при 105° (ю мин.) и взвешивается. Обработанные таким образом различные асфа.льты показывают следующие разлтгчия [c.364]

Вдвигая или выдвигал эту трубку, сообщение внутренности колбочки с наружной атмосферой можно выключить. После того как в тарированную колбочку влита навеска масла, ее снова взвешивают, определяя таким образом вес масла. Затем в нее вливают определенное количестю раствора пикриновой кислоты и выкачивают воздух при помощи насоса. Выдвинув трубку из пробки, разобщдют соединение-внутренности колбочки с воздухом и нагревают ее несколько часов на водяной бане при частом встряхивании. По охлаждении избыток ппкриновой кислоты оттитровывается щелочью или лучше едким барнтом в присутствии лакмоида в качестве индикатора. По количеству связанной пикриновой кислоты определяется количество нафталина. Так как и другие углеводороды тоже образуют пикраты . результат не может быть особенно точным. Напр., в нефтяной смоле содержатся метилнафталины, некоторые из которых жидки даже при 0° и друше гомологи его, обладающие близкими температурами кипения. Все эти гомологи тоже дают пикраты. Способ Кюстера таким образом не может претендовать на большую точность, если предварггтельно не выделить достаточно узкую фракцию нафталина, которую и надлежит обработать тем или иным способом. [c.424]

Отмечают мелом направление центра тяжести детали от оси детали п, устанавливая на диаметрально протпвоположном направлении компенсирующие тарированные грузы (намагниченные куски железа, пластилин и др.), добиваются устранения дисбаланса (разбаланса). [c.124]

Иосле введения в ирибор 0,5 моль изобутилового сиирта кран впускной бюретки закрывают и 20 мин дают стекать образовавшей я воде из приелппгка и полимерам из приемника 5. Воду ие-релквают в мерный цилиндр и замеряют ее количество. Полимеры взвешивают в тарированной колбочке, переносят в капельную воронку U промывают от примеси катализатора водой, 10%-ным [c.461]

В стрелоподдерживающих системах кранов установлены тарированные вставки с тензо-метричсскими датчиками, соединенными в мостовую схему. [c.153]

В работе использованы приемы обработки углей, которые можно осуществить в промышленности. Образцы смешивали с катализатором и фенолом и кипятили с обратным холодильником при атмосферном давлении. Горячий раствор затем фильтровали через тарированный фильтр. Остаток на фильтре промывали сначала горячим феноло- метанольным раствором (объемное соотношение 20 1) для отмывки деполимер изата, а затем метанолом для отмывки фенола и катализатора. Продукт на фильтре сушили при 140—160°С и остаточном давлении 1,33 кПа и взвешивали. [c.310]

В практике ремонтных работ применяют также предельные и тарированные ключи, предотвращающие затяжку соеди-нени5[ выше допустимой. Они снабжены специальным устройством с пружиной, обеспечивающим проскакивание или проскальзывание рукоятки п ри усилии затяж ки выше требуемого. Усилие затяжки можно измерить с помощ1)Ю динамометров образцовых переносных (ГОСТ 9500—75) и общего назначения (ГОСТ 13837—79). [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология