Температура кипения азотной кислоты

Рис.. 77. Диаграммы р—х ), I—х ( 1) м //—X ( 11) для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота—БОда).

Рис. 19-5. Диаграммы 1 — х — у (слева) и равновесия (справа) для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота — вода).

Некоторые жидкости, взятые в определенных соотношениях, образуют смеси, при перегонке которых состав пара не отличается от состава жидкости. Согласно второму закону Д. П. Коновалова точки максимума и минимума на кривой зависимости температуры кипения от состава как раз и соответствуют таким растворам. В качестве примера на рис. 34, б приведена соответствующая диаграмма состояния для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота — вода), а на рис. 34, в — для смеси с минимальной температурой кипения (этиловый спирт — вода). [c.28]

X и 1 х для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота— вода). [c.509]

При нитровании насыщенных алифатических углеводородов в нескольких случаях применяли в качестве катализатора азотнокислый алюминий. Однако было найдено, что действие азотнокислого алюминия связано лишь с повышением температуры кипения азотной кислоты и что, следовательно, каталитическим действием он не обладает. Действительно, прибавление к азотной кислоте азотнокислого натрия дает примерно такой же эффект [c.208]

В 1926 г был опубликован патент [87], согласно которому моно- или динитросоединения алифатических углеводородов получаются из соответствующих углеводородов при нагревании с азотной кислотой при температуре — 115° в присутствии азотнокислого алюминия Однако, как было установлено впоследствии [88], азотнокислый алюминий при этом не является катализатором, и роль его сводится лишь к повышению температуры кипения азотной кислоты [c.241]

Температура кипения азотной кислоты ниже температуры кипения раствора нитрата аммония. Это осложняет использование тепла реакции для выпарки раствора в самом нейтрализаторе. По этой причине появилось много способов производства нитрата аммония, отличающихся технологическим режимом и аппаратурным оформлением. В наиболее старых способах тепло реакции вообще не используется, а его отвод осуществляется в водяном холодильнике, через который раствор нитрата аммония проходит, циркулируя между нейтрализатором и абсорбером аммиака. В других способах для использования тепла раствор из нейтрализатора подают в вакуум-испарители, где он вскипает, оказываясь перегретым. Этот же принцип положен в основу способов, в которых нейтрализация производится под давлением 5— 8 а/тг, а самоиспарение раствора—при меньшем или при атмосферном давлении. При этом соковый пар используют для дальнейшей выпарки раствора в вакуум-аппаратах. [c.172]

Для переработки тяжелой сланцевой смолы рекомендуются следующие условия при температуре кипения азотной кислоты концентрированная азотная кислота (уд. вес 1,40) применяется в семикратном количестве от смолы. Продолжительность обработки 10—15 часов. Давление—атмосферное. [c.322]

Отвесить в фарфоровой чашке 1 г иода, прилить рассчитанное количество дымящей азотной кислоты (уд. в. 1,5), поставить чашку на водяную баню и слабо подогреть. Какова температура кипения азотной кислоты Выше какой температуры нельзя нагревать баню [c.97]

Действие серной кислоты на селитру, сопровождающееся вытеснением азотной кислоты, легко понять, если знать, что серная кислота кипит при температуре, значительно превышающей температуру кипения азотной кислоты. Азотная кислота в силу своей хорошей летучести будет при относительно небольшом нагревании испаряться и уходить из смеси, в результате чего новые порции серной кислоты будут входить во взаимодействие с селитрой и давать новые количества азотной кислоты, в свою очередь испаряющиеся и т. д. На этом примере мы видим, что при нагревании менее летучее вещество вытесняет путем химической реакции вещество более летучее. [c.372]

Рис. 1-92. Температура кипения азотной кислоты при 760 мм рт. ст. и остав жидкой и паровой фаз.

Температура кипения азотной кислоты зависит от ее концентрации с повышением концентрации температура кипения сначала возрастает, достигая 121,9° для 68,4%-ной кислоты, а затем начинает снижаться 100%-ная азотная кислота кипит при 86°. [c.61]

Позднее было найдено , что прибавление азотнокислого алюминия вызывает лишь повышение температуры кипения азотной кислоты и что, следовательно, каталитическим действием он не обладает. Показано, что прибавление к азотной кислоте азотнокислого натрия дает примерно такой же эффект. [c.142]

Температура кипения азотной кислоты ниже температуры кипения раствора нитрата аммония. Это осложняет использование тепла реакции для выпарки раствора в самом нейтрализаторе. По этой причине появилось много способов производства нитрата аммония, различающихся технологическим режимом и аппаратурным оформлением. [c.221]

Азотная кислота (за исключением дымящей) при температуре кипения Азотная кислота выше 60%-ной концентрации при любой температуре Смесь концентрированных серной и азотной кислот при любой температуре Муравьиная и уксусная кислоты любой концентрации при любой температуре [c.85]

Температура кипения азотной кислоты ниже температуры кипения раствора нитрата аммония. Это осложняет использование тепла реакции для выпарки раствора в самом нейтрализаторе. По этой причине появилось много способов производства нитрата аммония, различающихся технологическим режимом и аппаратурным оформлением. В наиболее старых способах тепло реакции вообще не используется, а отводится в водяном хо- [c.230]

Рис. 9. Диаграммы t—х а) и равновесия у — х (б) для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота-вода).

Напишите уравнение реакции. Почему для получения концентрированной азотной кислоты берут сухую селитру и концентрированную серную кислоту Целесообразно ли заменить концентрированную серную кислоту олеумом Почему реакционную смесь необходимо нагревать и притом осторожно Какова температура кипения азотной кислоты Как ведут себя при нагревании растворы азотной кислоты различной концентрации [c.130]

Производство реактивной азотной кислоты сводится к очистке меланжа от примесей. Кислотный меланж загружают в реторту, подогревают до температуры кипения азотной кислоты и образующиеся при этом пары азотной кислоты направляют в очистную систему, состоящую из каскада ловушек, а оттуда в холодильник, где происходит конденсация паров азотной кислоты. Конденсат азотной кислоты передают в сборник, разбавляют его дистиллированной водой до необходимой концентрации, продувают сжатым воздухом для освобождения от присутствующих в кислоте окислов азота и разливают в стеклянные бутыли. [c.86]

Обычно азотная кислота, получаемая при действии серной кислоты на селитру, имеет вид красно-бурой жидкости, так как в этом случае получается смесь азотной кислоты с окислами и, в частности, с большим количеством двуокиси азота N02, имеющей красновато-бурый цвет. Путем перегонки и вымораживания при низких температурах можно очистить азотную кислоту от окислов азота, а также от излишней воды н получить химически чистую НЫОз — вещество бесцветное, сильно дымящее на воздухе, так как пары кислоты притягивают влагу из воздуха, подобно хлористому водороду. Температура кипения азотной кислоты равна -+-86°С, температура [c.371]

Одиако в дальнейшем было найдено что действие азотнокислого алюминия связано лишь с повышением температуры кипения азотной кислоты и что, следовательно, каталитд1ческим действием он не обладает. Действительно, прибавление к азотной кислоте азотнокислого натрия дает примерно такой же эффект. Доп. ред.] [c.234]

Рис. 1-91. Температура кипения азотной кислоты нри давленпп ниже атмосферного.

На рис. 12 представлена схема нейтрализации с вакуум-испарителем. В скруббер-нейтрализатор 3 поступает газообразный аммиак под избыточным давлением 1—2 ат и раствор аммиачной селитры, предварительно смешанны с азотной кислотой в смесителе 5. В нейтрализаторе поддерживается температура около 100 °С, т. е. на 10—15 °С ниже температуры кипения азотной кислоты, во избежание ее значительного разложения и образования туманообразного нитрата аммония, который трудно улавливается и потому обычно теряется. Для соблюдения заданного температурного режима нейтрализации циркулирующий раствор NH4N0J, поступающий в нейтрализатор, предварительна охлаждается до 60—70 °С в вакуум-испарителе 4. Из скруббера-нейтрализа- [c.408]

Нейтрализацию проводят в нейтрализаторе ИТН (с использованием теплоты нейтрализации) 1 из нержавеющей стали во внутреннюю часть его (реакционная камера) подается газообразный аммиак и через разбрызгиватель в небольшом избытке против теоретического количества слабая (45—50-процентная) азотная кислота. В реакционной камере образование нитрата аммония происходит при температуре более низкой, чем температура кипения азотной кислоты. Получаемый слабокислый раствор нитрата аммония благодаря выделяющейся теплоте закипает, и вода из него частично испаряется. Затем раствор (вместе с парами воды) поступает в наружную часть нейтрализатора, откуда он переводится в донейтра-лизатор 2, где нейтрализация заканчивается. Производительность аппарата ИТН достигает 700 т селитры в сутки. [c.90]

Величина Q колеблется между 34,2 и 35,6 ккал1гмоль. Тепло, выделяющееся в процессе нейтрализация, могло бы обеспечить получение почти сухого продукта из растворов азотной кислоты и газообразного аммиака без дополнительной затраты тепла извне. Однако прямое использование тепла реакции практически затруднительно, так как температура кипения азотной кислоты значительно ниже, чем температура кипения образующегося при нейтрализации раствора аммиачной селитры. Так, температура кипения 90—93-процентного раствора аммиачной селитры при 760 мм рт. ст. 147—160° С, в то время как максимальная температура кипения раствора азотной кислоты (60-процентной) равна 120°,6 С. Поэтому при повышении температуры в зоне реакции нейтрализации наблюдались бы значительные потери азота. В связи с этим реакцию нейтрализации азотной кислоты аммиаком проводят в растворе аммиачной селитры таким образом, чтобы температура в зоне реакции была ниже температуры кипения азотной кислоты. Потери азота при нейтрализации зависят также от характера среды при проведении реакции нейтрализации в щелочной среде потери аммиака с соковыми парами из нейтрализационного аппарата будут больше, чем потери азотной кислоты в условиях кислой среды. [c.228]

Трудность использования тепла реакции нейтрализации связана с тем, что температура кипения азотной кислоты ниже температуры кипения получающегося раствора азотнокислого аммония. Так, при нор- мальном давлении 92—93%-ный раствор NH4NO3 кипит при 150°, в то время как температура кипения 70%-ной азотной кислоты 122°. Поэтому в первых аппаратах с использованием тепла реакции нейтрализации зона нейтрализации была отделена от зоны кипения раствора. Во избежание разложения азотной кислоты применялось повышенное давление. В дальнейшем удалось создать конструкцию нейтрализатора, позволившую избежать потерь азотной кислоты даже при кипении ее в зоне нейтрализации. При этом, используя для нейтрализации 58—60%-ную азотную кислоту, получают 85—90%-ный раствор азотнокислого аммония. [c.454]

На рис. 12 представлена схема нейтрализации с вакуум-ис-парнтелем. Процесс осуществляется следующим образом. В скруббер-нейтрализатор 3 подают газообразный аммиак под давлением, 2—2,5 ати и раствор аммиачной селитры, смешанный предварительно в гидравлике-смесителе 5 с азотной кислотой. В нейтрализаторе поддерживается температура около 100°, т. е. на 10—IS " ниже температуры кипения азотной кислоты, во избежание ее значительного разложения и образования туманообразного нитрата аммония, который трудно улавливается и потому обычис теряется. Для соблюдения требуемого температурного режима нейтрализации циркулирующий раствор КН ГчЮз, поступающиг в нейтрализатор, предварительно охлаждается до 60—70° в вакуум- [c.31]

Действие серной кислоты на селитру, сопровождаюш,ееся вытеснением азотной кислоты, легко понять, если знать, что серная кислота кипит при температуре, значительно превы шающей температуру кипения азотной кислоты. Азотная кн слота в силу своей хорошей летучести будет при относительно небольшом нагревании испаряться и уходить из смеси, в ре зультате чего новые порции серной кислоты будут входить вс-взаимодействие с селитрой и давать новые количества азотной кислоты, в свою очередь испаряющиеся и т. д. На этом при мере мы видим, что при нагревании менее летучее веществ вытесняет путем химической реакции вещество более летучее Так как азотная кислота является хорошим окислителем, накаленный уголь продолжает гореть, будучи погружен в нее При высоких температурах азотная кислота действует вообии на самые разнообразные соединения углерода, сжигая их. Пру. более осторожном действии азотной кислоты на органические соединения получаются различные продукты, содержащие в своем составе нитрогруппу ЫО2 (нитросоединения) и ОЫОа группу (эфиры азотной кислоты). Примером первых являются тринитротолуол [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология