Температуры кипения растворов нитрата натрия

Таблица 11,34. Температура кипения водных растворов нитрата натрия при 0,0981 МПа

Найти, пользуясь диаграммой линейности, точку замерзания 40%-ного раствора нитрата натрия по следующим данным температура кипения раствора при атмосферном давлении = 107,3°, при давлении 92,3 мм рт. ст. = 66° температура льда, равная —24°, соответствует температуре воды, равной —23°. [c.207]

На рис. II. 5.1—II. 5.3, II. 5.5—II. 5.6, II. 5.8 и II. 5.10—И. 5.23 приведены кривые растворимости различных нитратов в воде, растворах азотной кислоты и аммиака при различных температурах. На рис. II. 5.4, II. 5.7 и II. 5.9 указаны температуры кипения водных растворов нитратов натрия, калия и аммония при атмосферном давлении. [c.201]

К отфильтрованной пробе воды прибавляют 5 мл - 0,1 н. раствора хлорида натрия и 20 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Раствор с осадком нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и промывают водой с несколькими каплями раствора нитрата серебра. Осадок с фильтром помещают в колбу для перегонки, прибавляют 200 мл воды и 5 мл серной кислоты и поступают так, как при отгонке H N из всех цианидов [c.413]

Активным катализатором для этих реакций, впервые предложенным Сабатье [264], может служить металлическая медь, которая, однако, быстро утрачивает каталитическую активность. Активные катализаторы также мо гут быть получены на основе никеля и платины, но такие контакты вызывают последующее разложение образующихся альдегидов и кетонов. В качестве катализаторов дегидрирования спиртов можно рекомендовать цинк и особенно латунь, предложенные для этой цели Ипатьевым [265]. Медный катализатор, обеспечивающий при 300—330° почти количественное дегидрирование этилового спирта до ацетальдегида, получен восстановлением при 350° гидрата окиси. меди, осажденной из раствора соли меди (нитрата меди) добавлением щелочи (аммиака, едкого натра или едкого кали). Катализатором этой реакции, а также реакции образования ацетона из изопропилового спирта при 600—620° является латунь, обеспечивающая количественный выход указанных продуктов. Для дегидрирования спирта Буво [266] применил полученную прогревом медную сетку, наполненную окисью меди и выдержанную в атмосфере водорода при 300°. Пары этилового спирта, поступавшие на катализатор из испарителя, дегидрировались в ацетальдегид. Наличие в приборе обратного холодильника позволяло удалять образующийся ацетальдегид и возвращать непрореагировавший спирт обратно в испаритель. Эта аппаратура была приспособлена Ружичкой [2671 для проведения реакций в вакууме с целью дегидрирования спиртов с высокой температурой кипения. [c.134]

Раствор с осадком нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Осадок тщательно промывают водой, к которой добавляют несколько капель раствора нитрата серебра. Если анализируемая вода содержит большое количество органических веществ, осадок на фильтре промывают водой с добавлением нескольких капель раствора нитрата серебра, ацетоном и потом снова водой, содержащей нитрат серебра. Промытый осадок вместе с фильтром помещают в колбу для перегонки (см. рис. 7) и к содержимому колбы приливают 200 мл воды и 5 лл серной кислоты. В две конические колбы, служащие приемниками, наливают по 10 мл раствора едкого натра или едкого кали и ведут перегонку до тех пор, пока в перегонной колбе не останется 50 мл жидкости. Содержимое обоих приемников переливают в мерную колбу емкостью 200 или 250 мл, доводят объем жидкости до метки и хорошо перемешивают. [c.103]

Для испытания на хлорид-ионы 2 г висмутата натрия всыпают в 25 воды, нагревают до кипения и держат при температуре кипения 10 мин. Затем разбавляют водой до 50 мл, фильтруют и к фильтрату прибавляют 1 мл азотной кислоты и i мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Образующееся помутнение не, должно быть сильнее, нем помутнение, производимое 0,01 мг хлорид-ионов в таком же объеме раствора, со- [c.62]

Большое количество технического нитрата калия производится теперь по конверсионному способу , где нитрат натрия и хлористый калий подвергаются обменному разложению. Этот способ основывается на широком изменении растворимости нитрата калия в зависимости от применяемой температуры. По этому способу примерно равные количества по весу хлористого калия, нитрата натрия и маточного раствора от предыдущей партии нагреваются в больших чанах до кипения. Хлористый натрий растворим в этом кипящем растворе почти до такой же степени, как и в холодном, но менее, чем любая из других имеющихся солей. Этот кипящий раствор, в котором весь калий фактически находится в виде нитрата, отфильтровывается от твердого хлорида и охлаждается, после чего большая часть калиевой селитры выкристаллизовывается. Эти кристаллы содержат от 2 до 3%-хлористого натрия и очищаются путем перекристаллизации. Соли кальция и магния, скопляющиеся в маточном растворе, осаждаются с помощью углекислого натрия и маточный раствор поступает снова в процесс. [c.357]

Для иллюстрации сказанного проделаем такой опыт (рис. 26). В стакан А внесем твердый гидроксид натрия и растворим в воде. Растворение сопровождается значительным выделением тепла. Эфир в пробирке, опущенной в стакан, закипает (температура кипения эфира 35° С). В стакан Б с водой внесем нитрат калия. Раствор сильно охладится, и стакан примерзнет к смоченной водой дощечке. [c.95]

Если тепловыделяющий элемент состоит из урана, тория или сплава урана с алюминием, то для растворения обычно применяют азотную кислоту с соответствующим катализатором. Когда тепловыделяющие элементы одеты в алюминиевую оболочку, последнюю удаляют растворением в едком натре, содержащем нитрат натрия, либо в азотной кислоте с добавкой катализатора. Если оболочка сделана из циркония, его сплавов или нержавеющей стали, ее можно снять механическим путем или растворить в плавиковой, серной или соляной кислоте, царской водке или в расплавах солей [14]. Эти растворители пока еще не имеют широкого применения вследствие трудности подбора материала для аппаратуры и его дороговизны (металлический титан, тантал и др.). После растворения оболочки уран (или торий) должен остаться нетронутым. Для ускорения процесс растворения ведут при температуре кипения растворителя. [c.41]

Составление ванны для чернения стали требует осторожности. Нельзя загружать в ванну все компоненты одновременно и нагревать всю смесь. Сначала растворяют едкий натр в небольшом количестве воды и лишь после полного растворения добавляют порциями нитрит и нитрат, нагревают всю смесь до кипения и фиксируют температуру. Если она не соответствует требуемой по технологии, то ее корректируют добавляя или испаряя воду. [c.159]

Полученный раствор бихромата натрия нагревают до кипения и медленно при постоянном перемешивании вливают в него горячий раствор нитрата стронция. Перемешивание продолжают 1—2 ч, поддерживая температуру 90—100 °С. Полученный пигмент промывают 2—3 раза декантацией водой, отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат при 100—150 °С. [c.41]

Если осадок продолжает выделяться, и после того как на дне сосуда его собралось большое количество (что указывает на слишком высокое содержание карбоната в растворе), вводят по каплям разбавленную (1 1) азотную кислоту до тех пор, пока отстоявшийся раствор не перестанет мутнеть после добавления капли раствора нитрата ртути (I). Нагревают до кипения, дают осадку осесть на дно, после чего его отфильтровывают и промывают горячей водой, содержащей несколько капель раствора нитрата ртути (I). Осадок высушивают и снимают с фильтра, чтобы предотвратить потерю молибдена во время прокаливания, а также порчу тигля вследствие восстановления мышьяка. Осадок осторожно нагревают в платиновом тигле под тягой до удаления ртути, затем прокаливают при температуре не выше 400—500° и сплавляют с небольшим количеством карбоната натрия в окислительных условиях. Плав выщелачивают водой и испытывают раствор на ванадий, как указано в разделе Методы определения (стр. 469, учитывая при этом, что в растворе содержатся весь [c.467]

Перхлораты лития и ртути были синтезированы в лаборатории по соответствующим методикам [4]. Ацетаты и нитраты калия, натрия и лития марок X. ч. или ч. д. а. многократно перекристаллизовывали. Перхлорат ртути хранили в виде 4>10 М водного и метанолового растворов. Содержание основного вещества в растворе определяли методом прямого визуального титрования раствором хлорида натрия в присутствии индикатора — дифенилкарбазона. Ацетаты калия, натрия и лития хранили в виде 3 М водных и метаноловых растворов. Содержание ацетата в растворе определяли потенциометрическим титрованием стандартным N раствором хлористоводородной кислоты. Нитрат и перхлорат лития также хранили в виде 3 М водных и метаноловых растворов. В качестве растворителей использовали бидистиллированную воду и дважды перегнанный над металлическим натрием метиловый спирт (отбирали фракцию с температурой кипения 64,6° С). [c.170]

При сушке в концентрированных нагретых растворах со- Рис. пей, например в насыщенном растворе нитрата натрия ( аМОз) или хлорида магния (М С1гХ ХбНгО), температура раствора должна быть выше температуры точки кипения воды. Перемещение влаги проходит под действием избыточного давления и разности парциальных давлений пара над поверхностью воды и над поверхностью раствора. Такой способ рекомендуется для сушки пиломатериалов из труднопроницаемой для жидкостей древесины, например лиственницы. [c.139]

Растворите 7 г гидроксида натрия в 30 мл воды и через полученный раствор пропустите ток сернистого газа до получения кислой реакции, после чего еще 5—10 мин насыщайте раствор сернистым газом. Приготовьте раствор, содержащий 5,5 г нитрата натрия в 9 мл воды, охладите его смесью льда с солью и добавьте по каплям при непрерывном перемешивании полученный ранее раствор гидросульфита натрия. Следите за тем, чтобы температура не поднималась выше 0°С. Раствор перелейте в круглодонную колбу, добавьте воды до объема 150 мл и нагрейте до кипения на электрическом колбонагревателе. К нагретой смеси добавьте раствор ВаСЬ- 2 Н2О (37 г в 45 мл воды). Отфильтруйте сульфат бария и упарьте раствор в фарфоровой чашке сначала на газовом пламени до Д исходного объема, а затем на водяной бане досуха. Чашку быстро охладите и извлеките из нее осадок. Для экстракции из осадка хлорида гидроксиламина измельчите его, перенесите в колбу с обратным холодильником, налейте 30 мл этанола и нагрейте до кипения на электроколбонагревателе [c.169]

Серебряную соль осаждают, обрабатывая слегка подкисленный уксусной кислотой теплый раствор оксалата-Сг натрия 1,57о-ным раствором нитрата серебра. Оксалат-С серебра получается [5] из нерастворимой кальциевой соли нагреванием водной суспензии при температуре несколько ниже температуры кипения в течение 30 мин. с ионообменной смолой IR-100H, которую перед этим обрабатывают разбавленной серной кислотой. Горячий раствор фильтруют, осадок тщательно промывают горячей водой, после чего осаждают оксалат-Са серебра, добавляя к фильтрату нитрат серебра. [c.288]

Внесите в коническую колбу емкостью 500 мл 2,50 г бромида меди(П) и растворите при комнатной температуре в 25 мл воды. Затем добавьте к этому раствору 100 мл концентрированного (да = = 50%) водного раствора гидроксида натрия, заранее охлажденного до 5 °С. Полученный раствор, содержащий гексагидроксокупрат(П) натрия, нагрейте до кипения и осторожно, при тщательном перемешивании, добавьте раствор, содержащий 7,00 г нитрата стронция и 20 мл воды. При взаимодействии катионов стронция и гексагид-роксокупрат-ионов в колбе выпадает осадок. Быстро отделите его от раствора путем вакуумного фильтрования через фильтр со стеклянной пористой пластинкой, промойте на фильтре небольшим объемом охлажденного ацетона и высушите на воздухе в бюксе или на часовом стекле. Полученный продукт взвесьте. Почему рекомендуется использовать стеклянный фильтр, а не бумажный Почему нельзя вести промывку продукта водой [c.273]

Фотометрическое определение кобальта в никеле и его солях комплексоном [1200]. Ионы кальция количественно вытесняют ионы кобальта из комплексоната, в то время как не вытесняется никель. К раствору металлического никеля, соли никеля или никелевой руды прибавляют определенное количество 5%-ного раствора комплексона П1 и раствор гидроокиси аммония до щелочной реакции. Затем прибавляют 0,1 М раствор нитрата кальция, 2 мл 2%-ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и нагревают до кипения, так как при комнатной температуре ионы кобальта вытесняются неполностью. Диэтилдитиокарбаминат кобальта с примесью диэтилдитиокарбамината никеля экстрагируют двумя порциями (15 и 10 мл) этилацетата, раствор промывают сначала небольшим количеством воды, затем водой с добавкой 1 мл 2%-ного раствора Hg I2 (для разрушения комплекса никеля, а также комплексов железа и марганца). Оптическую плотность раствора измеряют при 425 ммк. [c.202]

Ярким примером неудовлетворительного выбора избирательных растворителей может служить методика определения форм свинца в шлаках свинцовой шахтной плавки, предложенная в 1929 г. Олдрайтом и Миллером [30]. По этой методике рекомендуется последовательная обработка навески шлака растворами а) ацетата аммония при температуре кипения для извлечения окиси и сульфата свинца б) нитрата серебра при комнатной температуре для растворения металлического свинца в) хлорида натрия, содержащего хлорид трехвалентного железа, при комнатной температуре для извлечения сульфидного свинца. В конечном остатке, по мнению авторов методики, сохраняются лишь силикаты свинца. [c.35]

Выполнение реакции. К 1—1,5 мл анализируемого раствора прибавляют 0,5—1 мл 2 н. азотной кислоты (если pH раствора больше 3), 2—3 капли Н3РО4 (I 1), 2—3 капли 1 %-ного раствора нитрата серебра, одну каплю соли нитрата или сульфата марганца и приблизительно 0,2 г персульфата аммония. Раствор нагревают до кипения и выдерживают при температуре, близкой к температуре кипения, до прекращения обильного выделения газа. Если раствор окрашивается в желтый цвет, это указывает на присутствие в испытуемом растворе иона хрома. Если же желтой окраски не наблюдается при наличии темно-бурого осадка МпОг, следует добиться частичного окисления МпОг ДО Мп04, что обнаруживается по появлению малиновой окраски раствора. Для этого добавляют еще 0,5—1 мл 2 н. азотной кислоты и приблизительно 0,2 г персульфата аммония и раствор кипятят до появления малиновой окраски. Затем добавляют несколько крупинок твердой соли хлорида калия или натрия (или раствора селенистой кислоты) и кипятят до разрушения МпОГ и МпОг и коагуляции осадка хлорида серебра. Желтое окрашивание раствора указывает на присутствие ионов СггО . [c.164]

NaNOg, выпаривается в выпарном аппарате 7 до концентрации 600— 700 л, а затем через резервуар 8 поступает в реактор 9, В реактор же загружается рассчитанное количество твердого хлористого калия, который подается элеватором. (Иногда хлористый калий предварительно растворяется в растворителей в горячем инверсионном щелоке нитрата натрия и затем подается в реакторы.) Реакция обменного разложения протекает в реакторе в течение 3—4 час. при кипении раствора, нагреваемого паровыми змеевиками, и считается законченной, когда повышающаяся по мере испарения воды температура достигает 119—122°. С целью уменьшения пенообразования в реактор добавляется небольшое количество минерального масла. Для разрушения примеси нитритов и карбонатов, вводимых с инверсионным щелоком нитрата натрия, в реактор добавляется небольшое количество нитрата аммония. Разрушение происходит по следующим реакциям [c.193]

Вторую часть (равную по объему первой) эфирного извлечения помещают в колбочку и смешивают с несколькими миллилитрами этанола. Колбочку закрывают пробкой, снабженной обратным холодильником, нагревают на водяной бане при температуре кипения спирта. В колбочку через холодильник периодически вносят малыми порциями металлический натрий. Нагреваниё и прибавление металлического натрия производят в течение не менее 30 минут. По окончании нагревания осноВ ное количество спирта удаляют на водяной бане. Остаток растворяют в скольких миллилитрах дистилл1и.р0-ванной воды.->К раствору прибавляют избыток (по лакмусу) азотной кислоты 1 1 и раствор нитрата серебра. [c.201]

Растворы для щелочного оксидирования содержат гидроксид, нитрат, нитрит и в некоторых случаях ортофосфат натрия. Обработку деталей ведут при температуре кипения или близкой к ней. Нитраты способствуют получению матовых покрытий черного цвета, нитриты — блестящих, с синеватым оттенком. Заметное влияние на ход и результат процесса оказывает состав обрабатываемых сталей. На высокоуглеродистых сталях формируются черные с серым оттенком покрытия, на низкоуглеродистых — интенсивно черного цвета. Высокоуглеродистые стали оксидируются быстрее, чем низкоуглеродистые. Температурный режим и продолжительность процесса уточняют применительно к марке металла. [c.262]

Растворяют 5-45 мг чистого фторида натрия в 20 мл воды и прибавляют 8 мл 0,2 М хлорида натрия и 13 мл 95 -ного этилового спирта, смесь нагревают почти до кипения и прибавляют ив бкфетки 25 МП 0,05 М стандартного раствора нитрата свинца сначала по каплям, затем быстрее, до полного образования осадка. Взбалтывают раствор до однородности, кипятят раствор 1 минуту до коагуляции осадка, охландают до комнатной температуры, фильтруют и промывают осадок 4 раза 15 мл 20%-ного этилового спирта в 0,02 М хлориде натрия. Титруют фильтрат и промывные воды 0,05 М раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты с ксиленоловым оранжевым как индикатором 1й раствора устанавливают твердым уротропином до б. [c.24]

Применение органических нитратов позволяет проводить реа кцию нитрования в совершенно безводной среде, что иногда играет важную роль. Для этой цели прежде всего применяют алкилнитраты метил-, этил-, бутил- и амилнитраг в нейтральной или даже в щелочной среде. Они обладают ценной способностью растворять многие органические соединения. Нитрование осуществляется в присутствии алкотолятов калия или натрия. Вследствие низких температур кипения алкилнитра-тов избыток их легко удалять со окончании реа-кции. Этим методом можно нитровать, например, пирол , амиды и соединения, содержащие активную метиленовую группу (малоновый эфир, ацетоуксусный эфир и др.). [c.218]

Все следующие операции выполняются при отсутствии яркого освещения. К нагретому до кипения раствору 103 г (0,73 моля) двузамещен-ного фосфата натрия в 600 мл воды осторо/кно прибавляют при перемешивании растнор 50 г (0,29 моля) нитрата серебра в 250 мл воды. Реакционную смесь кипятят 5 мин, охлаждают до комнатной температуры и декантируют раствор с желтого осадка три амеш,енного фосфата сереб )а. Осадок промывают водой не менее 5 раз (5 X 4 л), декантируя промъптые воды, затем осадок отфильтровьиитют с отсасыванием. Влажный три- [c.143]

Сплавляют 1—2 г растертой в тонкий порошок породы с пятикратным по весу количеством смеси карбоната натрия (10 ч.) и нитрата натрия (1 ч.) до полного разложения образца. Плав выщелачивают 25—50 мл воды, поместив его в небольшой стаканчик и осторожно раздавливая стеклянной палочкой с плоским концом. Добавляют несколько капель спирта и нагревают при температуре, близкой к кипению, до восстановления всего манганата. Фильтруют через бумажный фильтр, предварительно промытый теплым раствором карбоната натрия, и промывают осадок горячей водой, содержащей небольшое количество карбоната натрия. Фильтрат собирают в соответствующую пробирку для сравнения окраски (или в мерную колбу, если окраска интенсивна) и сравнивают с серией стандартных растворов хромата, содержащих карбонат натрия (или измеряют светопоглощение, стр. 349). Очень бледная окраска может быть обусловлена не хромом (стр. 349), и в этом случае применяют дифенилкарбазидный метод, как описано ниже. [c.354]

Окисление проводят при температуре кипения в фосфорно-азотнокислой среде в присутствии очень небольшого количества нитрата серебра. Концентрация серебра должна быть так мала (10" М), чтобы не образовался видимый осадок в присутствии небольшого количества хлоридов, которые могут присутствовать. Присутствие фосфорной кислоты необхо-. димо, чтобы предотвратить выпадение осадка двуокиси марганца и гарантировать гладкое окисление марганца до перманганата концентрация ее должна быть по крайней мере 0,1 УИ. Концентрация азотной кислоты должна составлять примерно 0,3 М, более высокая концентрация этой кислоты нежелательна. Помехи, обусловленные присутствием хлоридов, можно устранить, добавив сульфат ртути(П), который связывает хлориды в мало диссоциирующее соединение. Помехи, вызываемые присутствием до 0,1 г хлорида натрия в 100 мл раствора, легко устранить. Допустимо присутствие только крайне малых количеств бромидов и иодидов. В присутствии больших количеств титанаперсульфат окисляет марганец в перманганат не полностью. В этом случае следует применять перйодат. [c.549]

Смотреть страницы где упоминается термин Температуры кипения растворов нитрата натрия: [c.552] [c.236] [c.236] [c.76] [c.124] [c.267] [c.1805] [c.267] [c.273] [c.643] [c.464] [c.117] [c.89] [c.602] [c.612] [c.576] [c.124] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология