Циклоалканы температуры плавления

Циклоалканам присущи следующие особенности геометрическая изомерия молекул, способность к структурным превращениям в процессах нефтепереработки, положительное влияние на качество топливных и масляных дистиллятов, связь строения с генезисом и метаморфизмом нефтей. Физические свойства цикланов представлены в табл. 1.65 и 1.66. Температуры кипения и плотность цикланов выше температур кипения и плотности алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Наличие заместителей снижает температуру плавления углеводорода и тем значительнее, чем меньше углеродных атомов содержит алкильный заместитель. [c.133]

На основе различия физических свойств н-, изо- и циклоалканов разработан метод [49, 50], позволяющий по плотности, температуре плавления, молекулярному весу и показателю преломления составить определенное представление о химическом составе парафина. При разработке этого метода была использована зависимость температуры плавления н-алканов от молекулярного веса [51] [c.35]

Углеводороды, образовавшие комплекс, имеют более высокую температуру плавления, чем не образовавшие комплекс (табл. 41). Значения фактора симметрии указьшает на содержание во фракциях, кроме нормальных алканов, углеводородов иных структур. Вьщеленные продукты относятся к циклоалканам, имеющим разветвленные боковые цепи. [c.105]

При наличии в парафине изо-И циклоалканов температура плавления его ниже, чем н-алка-на такого же молекулярного веса. При этом степень снижения температуры характеризуется величиной асимметрии и определяется из уравнения [c.36]

Влияние химического состава парафинов на некоторые эксплуатационные свойства. Влияние химического состава парафинов на их свойства объясняется значительным различием плотности, температуры плавления, пенетрации и других характеристик компонентов, входящих в состав парафина ( изо- и циклоалканов). Выяснить это влияние необходимо, так как обычно анализируемые показатели неполностью характеризуют качество парафина. Следует отметить, что все свойства парафина относятся только к определенной температуре. [c.61]

Ухудшенные свойства образца И по пенетрации и температуре слипания объясняются наличием в нем повышенных количеств изо- и циклоалканов, имеюш,их низкие температуры плавления. [c.66]

На рис. 12 показаны химический состав и температуры плавления компонентов двух образцов парафинов, сильно различающихся по пенетрации и температуре слипания. При построении графика зависимости температуры парафина от содержания н-, изо- и циклоалканов принималось следующее [c.66]

Основные физические свойства циклоалканов помещены в табл. 7.13. Температура кипения циклоалканов выше температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выше плотности соответствующих нормальных алканов, но ниже плотности аренов. Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти. На [ичие радикалов-заместителей резко снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньше углеродных атомов содержит алкильный заместитель. [c.136]

Изучение диэлектрических свойств циклических углеводородов про-ведшо по той же методике, которая использовалась для нормальных и разветвлшных алканов. Измерения и " циклоалканов выполнены на частотах 9,5 36,1 и 48,9 ГГц в интервале температур от температуры плавления до 333 К. Исследованы 1ри циклических углеводорода [c.174]

Температуры плавления моноалкилзамещенных циклоалканов намного ниже, чем соответствующих алканов. Поэтому алкилзамещенные циклоалканы являются особенно ценными компонентами смазочных масел. [c.66]

Температура кипения и плотность циклоалканов выше температур кипения и плотности алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Наличие заместителей снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньше углеродных атомов содержит алькильный заместитель (таблицы с характеристикой цикланов приведены в приложении). [c.51]

В табл. 2.1.6 приведены температуры плавления и кипения ряда циклоалканов. Из этих данных видно, что при нормальных условиях циклопропан и циклобутан находятся в газообразном состоянии. Насы-те1П1ые моноцнклические углеводороды с размером цикла от С5 до Сц представляют собой жидкости, более высшие гомологи — твердые ве-ш,ества. Сравнение с физическими свойствами -алканов (см. табл. 2.1.2) показывает, что циклоалканы имеют несколько более высокие температуры плавления и кипения. [c.207]

Нефтяные парафины представляют собой смесь преимущественно алканов разной молекулярной массы, характеризуются пластинчатой или ленточной структурой кристаллов. При перегонке мазута в масляные фракции попадают твердые алканы С1з-Сз5 с молекулярной массой 250-500. В гудронах концентрируются более высокоплавкие алканы С36-С55 — церезины, отличающиеся от парафинов мелкокристаллической структурой, более высокой молекулярной массой (500-700) и температурой плавления (65-88 °С вместо 45-54 °С у парафинов). Исследованиями установлено, что твердые парафины состоят преимущественно из алканов нормального строения, а церезины — в основном из циклоалканов и аренов с длинными алкильными цепями нормального и изостроения. Церезины входят также в состав природного горючего минерала — озокерита. [c.33]

В первую ступень обработки карбамидом из каждой алкано-цикло-алкановой фракции извлекается значительное количество комплексообразующих углеводородов (от 37,8 до 53,8%). Вьщеленные углеводороды отличаются низким значением фактора симметрии и, судя по структурно-групповому составу, представляют собой смесь нормальных и слаборазветвленных алканов. Во вторую ступень обработки карбамидом извлекаются углеводороды, имеющие значительное содержание низкоплавких нормальных алканов и только разделение карбамидом фракции углеводородов, извлеченной из нефти тиокарбамидом, дает алкано-циклоалкановую фракцию с сравнительно высокими температурой плавления и фактором симметрии, что подтверждает наличие в их составе циклоалканов с длинными боковыми цепями нормального строения. Выход этих углеводородов составляет всего 0,2% на нефть или 3,6% на фракцию. [c.36]

Извлеченная алкано-циклоалкановая фракция имела сравнительно низкую температуру плавления (особенно в результате глубокой депарафинизации фракции 420 - 500 °С при -55 °С), высокие плотность, показатель преломления и фактор симметрии, что говорит о большом содержании изо- и циклоалканов (табл. 28). [c.75]

Рис. 44. Зависимость выхода и распределения твердых алканов и циклоалканов от температуры плавления.

Основная их масса содержится в мазуте, при перегонке которого углеводороды с числом углеродных атомов от 17 до 35 попадают в масляные ди тилJ яты, а С36-С55 остаются в гудроне. По химическому составу углеводороды, выделенные из масляных фракций, составляют более 75% нормальных алканов и небольшие количества циклоалканов и разветвлённых утлеводородов. Они имеют температуру плавления 45-54 °С, температуру кипения до 550 °С, плотность 0,860-0,940 и молекулярную массу 300-500. Твёрдые углеводороды с числом углеродных атомов от 36 до 55 носят название церезины. В состав церезинов входят алканы нормального и изостроения, которые могут содержать в молекуле циклоалкановые и ароматические структуры. Церезины имеют температуру плавления 65-88 С, температуру кипения выше 600 °С, молекч лярную массу 500-750. По внешнему виду похожи на воск. [c.33]

Температуры плавления моноалкилзамещёшп,1х циклоалканов намного ниже, чем у соответствующих алканов. [c.37]

Температура кипения циклоалканов выще температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выще плотности соответствующих нормальных алканов, но ниже плотности аренов, (Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти). Наличие радикалов-заместителей резко снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньще углеродных атомов содержит алкильный заместитель Циклоалканы от нормальных алканов при одинаковом числе атомов С в молекуле отличаются большим показателем преломления, Циклоалканы - полярные углеводороды, поэтому имеют больший коэффициент адсорбции, чем алканы, Циклоалканы имеют меньшую температуру разложения, чем арены. [c.34]

Кольца с четным числом звеньев могут иметь, по крайней мере в принципе, единственную относительно стабильную конформацию. Напротив, кольца с нечетным числом звеньев обладают существенной нерегулярностью структуры, которая, как люжно предвидеть, будет вращаться по кольцу — процесс, аналогичный псевдовращению в циклопентане. В связи с этим для дщклических соединений с нечетным числом атомов при плавлении конформационная энтропия должна увеличиваться и, следовательно, они должны иметь более низкие температуры плавления, чем кольца с четным числом звеньев. На рис. 4-17 приведен график зависимости температур плавления циклоалканов от размера кольца ожидаемого изменения, как видно, на опыте не обнаруживается. Однако часть изученных соединений имеет аномально низкие теплоты плавления при дальнейшем исследовании оказалось, что в этих молекулах происходит фазовый переход при температурах ниже температуры плавления [15, 27, 135, 136]. Обычно такие переходы имеют сравнительно высокие значения энтропий, поэтому твердую фазу, существующую при температуре плавления, можно рассматривать как частично расплавленную. Таким образом, альтернирование для колец с четным и нечетным числом звеньев должно обнаруживать точки перехода, что и было найдено на опыте (рис. 4-17). Для циклов, содержащих шесть, семь и восемь звеньев, наблюдаются очень низкие температуры перехода. Это явление можно объяснить следующим образом. Форма перечисленных молекул близка к сферической. При температурах ниже точки перехода они существуют в виде правильных одиночных кристаллов, а в интервале температур между точкой плавления и точкой перехода молекулы могут вращаться, хотя они и не обладают трансляционной свободой. [c.267]

Температуры плавления и кипения циклоалканов (табл. 4-1) несколько выше, чем у соответствующих алканов. Характерная для углеводородов [c.99]

Температуры плавления и кипения циклоалканов (табл. 4-1) несколько выше, чем у соответствующих алканов. Характерная для углеводородов с открытой цепью способность изгибаться делает их упаковку в кристаллической решетке более трудной (отсюда более низкая температура плавления), а также понижает их тенденцию к взаимодействию с другими подобными себе молекулами (в этом причина более низких температур кипения). [c.119]

В принципе некоторые конформационные сведения можно получить по данным температур плавления ряда циклоалканов 115]. В точке плавления вещества ДСпл = О, поэтому температура плавления связана с термодинамическими параметрами плавления следующим уравнением [c.266]

Можно ожидать, что АЯпл в гомологическом ряду, как это часто происходит, будет возрастать, что приведет в грубом приближении к увеличению температуры плавления с размерами молекулы. Величина А.5пл может оказывать решающее влияние на температуру плавления в общем случае большим значениям Аб пл соответствуют низкие температуры плавления, и, наоборот, низким значениям А5пл — высок11е температуры плавления [135]. Д5пл циклоалканов состоит из трех частей 1) изменения трансляционной энтропии при плавлении (которая сравнительно мало меняется в гомологическом ряду) 2) ориентационной энтропии, которая является мерой свободы ориентации в жидкости по сравнению с кристаллом, и 3) энтропии изменения конформации. Последний член будет мал, если молекула и в жидкости, и в твердой фазе обладает одной и той же жесткой конформацией. Однако он может иметь очень большую величину, если в твердом состоянии существует одна конформация, а в жидкости их несколько. [c.267]

Р и с. 4-17. Температуры плавления (1) п температуры перехода (2) циклоалканов [15]. [c.268]

Физические и химические свойства циклоалканов. Физические свойства циклопарафинов приведены в табл. 5. Первые два члена этого ряда — газы, Сз—Сю — жидкости, высшие — твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклопарафинов, как и их плотности, несколько выше, чем у парафинов с равным числом атомов углерода. Как и парафины, циклопарафины практически нерастворимы в воде. [c.66]

В гудронах концентрируются более высокоплавкие алканы зg- J5 - церезины, отличающиеся от парафинов мелкокристаллической структурой, более высокой молекулярной массой (500..700) и температурой плавления (65...88°С вместо 45...54 у парафинов). Исследованиями установлено, что твердые парафины состоят преимущественно из алканов нормального строения, а церезины - в основном из циклоалканов и аренов с длинными алкильными цепями нормального [c.22]

Физические свойства Алициклические насыщенные углеводороды имеют более высокие температуры кипения и плавления, чем нециклические с тем же числом атомов углерода (табл 16 5) Они не растворяются в воде, но растворяются в неполярных органических растворителях Типы связей, пространственное строение В молеку лах насыщенных циклоалканов атом углерода находится в состоянии 8р гибридизации, все связи углерода являются а связями и углы между связями С—С должны быть равны 109°28 В правильном же треугольнике углы [c.249]

Адамантан был открыт в 1933 г. в моравской нефти (Чехословакия). Это твердый углеводород с кристаллической решеткой алмаза, плотность его 1,07 г/см , температура плавления 269 °С. Массовое содержание адамантана в отечественных нефтях 0,004— 0,01 %. Производные адамантана используют при синтезе лекарственных веществ. Основная масса трициклических циклоалканов имеет, по-видимому, конденсированную структуру типа пергидро- антрацена , пергидроаценафтена [c.26]

Число углеродных атомов в боковых цепях циклоалканов может быть самым разнообразным, от 3—10 в средних до 20—28 в высококипящих фракциях нефти. Высокомолекулярные циклические углеводороды с большим числом углеродных атомов в алка-новых цепях правильнее относить не к циклоалканам, а к смешанным (гибридным) алкано-циклоалкановым углеводородам. Полициклические циклоалканы с длинными алкановыми цепями имеют высокую температуру плавления и поэтому при переработке нефти попадают в состав парафинов и, главным образом, церезинов. [c.26]

Физические свойства. Закономерности изменения физических свойств циклоалканов, в общем, те же, что у алканов. В табл. 7 приведены температуры плавления, кипения и плотности для некоторых представителей этого класса соединений. При комнатной температуре циклопропан и циклобутан —газообразные, следующие представители — [c.76]

Физические свойства циклоалканов. Физические свойства циклопарафинов приведены в табл. 5. Первые два члена этого ряда—газы, С5—Сю — жидкости, высшие — твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклопарафинов, как и их плотности, несколько выше, чем у парафинов с равным [c.57]

Физические свойства. По физическим свойсгиам циклоалканы несколько отличаются от соответствующих алканов. Первые два члена гомологического ряда циклоалканов (циклопропан, циклобутан) — газы соединения с числом углеродных атомов от 5 до 10 — жидкости. Высшие циклоалканы — твердые вещества. Их температуры кипения и плавления выше, чем у алканов с тем же числом углеродных атомов. Как и предельные углеводороды, циклоалканы нерастворимы в воде. [c.265]

Физические свойства. Первые два члена этого ряда — газы, С5—С1Й — жидкости, начиная с С17 и выше — твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклоалканов несколько выше, чем у алканов при одинаковом числе Татомов углерода. [c.300]

Физические свойства. По физическим свойствам циклоалканы несколько отличаются от соответствующих алканов. Первые два члена гомологического ряда циклоалканов (циклопропан, циклобутан) — газы соединения с числом углеродных атомов от 5 до 10 — жидкости высшие циклоалканы твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклоалканов [c.253]