Метилнафталин пиролиз

Так, в состав летучих прод> ктов пиролиза нефтяного пека с Тр=300 С входят нафталин, метилнафталины, антрацен, метилантрацены, карбазол. [c.39]

Пиролиз в присутствии водорода находит промышленное применение при деалкилировании толуола и а- и Р-метилнафталинов. Реакция протекает с большим выделением теплоты и сильно смещена в сторону образования продуктов [c.283]

Обнаружение соединений Се — Са (например, фенилацетилен и стирол) в зонах окисления и сгоревших газов в желтой зоне обоих пламен представляет особый интерес. Фенилацетилен присутствует как в продуктах неполного сгорания, так и в продуктах пиролиза углеводородов. Например, в пламенах обогащенной смеси бензола с кислородом, [81] обнаружено, что концентрации таких соединений, как фенилацетилен, инден, метилнафталин и дифенил, проходят через максимум и уменьшаются в зоне сгоревших газов. В работе [87] сообщили о присутствии как фенилацетилена, так и стирола (примерно в равных концентрациях) в продуктах, образованных в диффузионных пламенах при горении гекса-на. Подобно тому, как это сделано в работе [82] для полиацетилена, ацетилена и водорода, можно предположить, что существует равновесие между стиролом, фенилацетиленом и водородом. [c.190]

Ухудшение качества смолы, вызванное глубоким пиролизом летучих продуктов коксования в коксовых печах, проявляется в уменьшении содержания метилнафталинов и увеличении содержания нафталина и высококипящих компонентов. Это пагубно отражается на качестве поглотительного масла и соответственно на процессе улавливания бензольных углеводородов [2]. [c.38]

Фракция 200-260 °С тяжелой смолы пиролиза содержит около 58 % (мае.) нафталина и метил нафталинов, в том числе, % (мае.) нафталина - 27.0, 2-метилнафталина - 17.7, 1-метилнафталина -13.4 [33]. Разработаны процессы производства нафталина из тяжелой смолы пиролиза [29, 34]. [c.7]

Реакция деалкилирования была экспериментально изучена с обеими метилнафталинами [93], которые подверглись каталитическому пиролизу при температурах 480—580° С, в присутствии водорода, при давлениях от 28 до 85 ат, на окисных катализаторах (СиО, СоО, МоОз и др.). [c.240]

Дибензантрацен выделен также из высококинящей фракции каменноугольной смолы в виде аддукта с малеиновым ангидридом . Кроме того он является одним из продуктов пиролиза 1-метилнафталина . [c.327]

Тяжелая смола пиролиза содержит нафталин, метилнафталины, дифенил, флуорен, фенантрен, антрацен, аценафтен. [c.308]

В качестве вторичных эталонных топлив применяют газойль из парафинистой нефти с цетановым числом не менее 55 и зеленое масло (продукт пиролиза), очищенное серной кислотой, с цетановым числом не более 20. Переходная шкала от вторичных эталонов к первичным (цетан а-метилнафталин) имеет прямолинейный характер. [c.161]

Метилнафталин, в противоположность нафталину, дает при пиролизе бензол. При 650° и 14 ат давления образуется 3,2 объемных % бензола, считая на исходное масло. В тех же условиях (650° и 14 или 11 ат) выход толуола составляет 2%. Выше этой температуры образуется много углерода. Причиной такого поведения можно считать наличие боковой цепи. Однако точный механизм реакции остается пока невыясненным. [c.94]

Н. М. Караваев (92, 93, 94] из смол пиролиза керосина выделил нафталин в количестве 3,1% на смолы (из фракции 200—230°С) а- и р-метилнафталин в количестве 1,87о на смолу (из фракции 226—250°С) инден в количестве 1,4% на смолу (из фракции 175—182 °С) пирен (из фракции 160—290 °С) антрацен и хризен. Молекулярный вес асфальтенов при этом снижается (табл. 8 и 9). Следовательно, и молекулярный объем их уменьшается довольно значительно. Разукрупнение молекулярных структур тяжелых пиролизных остатков, естественно, приводит к уменьшению истинной плотности получаемого кокса в большом диапазоне значений. Образующиеся при этом карбоиды по размерам частиц (0,1—5 мк) и по высокой поверхностной активности сходны с обычной термической сажей. Они, надо полагать, играют немаловажную роль в формировании молекулярных структур органических соединений при пиролизе и выступают в роли катализаторов. Механизм происходящих при этом процессов наиболее удачно объясняется, по нашему мнению, если исходить из современных представлений об ионе карбония. При электронной недостаточности, возникающей в процессе пиролиза (особенно при глубоких формах пиролиза), ион карбония сковывается действием активных центров твердых контактов — сажеобразных высокореакционных карбоидов. [c.30]

В настоящей работе исследовано сажеобразование при пиролизе нафталина и а и (5 метилнафталнна, при тех же условиях при которых проводились опыты в работе [2], но при концентрации углеводорода от 1 до 15%, При пиролизе нафталина увеличение его концентрации от I до 10% приводит не к увеличению концентрации на порядок, а к ее падению примерно на два порядка. Качественно аналогические результаты получены при пиролизе а и 3 метилнафталинов. Оги результаты показывают, что механизм образования сажи при пиролизе полиароматических углеводородов существенно отличается от механизма для углеводородов исследованных ранее. [c.194]

Каталитическое деалкилирование. Процесс каталитического деалкилирования был подробно изучен [152] на индивидуальных углеводородах и на технических фракциях. В результате деалкилирования а-метилнафталинов при температуре 520° С, давлении 100 атге над окисным алюмомолибденовым катализатором получалось около 30% нафталина и 22% тетралина. р-Метилнафталин подвергался деалкилированию в смеси с толуолом при несколько более высокой температуре при этом выход нафталина составлял примерно 45 %. Из технических фракций были проверены каменноугольная смола, смола пиролиза, зеленое масло пиролиза керосина, депарафинированный газойль термического крекинга и [c.183]

При 475 °С 1-метилнафталин разлагался за 60 мин на 22% с образованием конденсированных систем и газов, состоявших главным образом из водорода и метана. С увеличением длины боковой цепи пиролиз алкилнафталинов протекал с большей скоростью и глубиной. Диалкилнафталин при 450 °С за 30 мин распадался на 6% с образованием тяжелого остатка, представлявшего собой конденсированную поликольчатую систему. Гомологи нафталина со смешанным строением молекул весьма чувствительны к нагреванию и уже при 350 °С претерпевают практически полное превращение с образованием ароматических структур более высокой степени конденсации [16]. [c.234]

Образование высших углеводородов (обычно ароматических) при пиролизе ацетилена наблюдалось целым рядом исследователей в частности, Meyer и его сотрудники выделили из поодуктов пиролиза следующие углеводороды гексен, бензол, толуол, о-, т- и /)-ксилолы, стирол, псевдокумол, мезитилен, инден, гидринден, нафталин, гидрированный нафталин, 1- к 2- метилнафталины, 1,4-ди-метилнафталин, дифенил, аценафтен, флуорен, антрацен, фенатрен, флуорантрен, пирен и хризен. [c.96]

Продукты некаталитического деалкилирования значительно отличаются от продуктов пиролиза. В табл. 10 приводятся результаты термического превращения метилнафталина в трех процессах. Если при пиролизе образуется много продуктов конденсации, то в присутствии водорода преобладающей реакцией является отщепление метильной группы с об-разованиеч нафталина. Повышение парциального давления водорода (путем повышения общего давления реакции) позволяет значительно снизить температуру и дополнительно подавить неизбирательные реакции конденсации в этих условиях достигаются почти теоретические выходы нафталина. [c.214]

Вопрос об образовании зародышей углеродных частиц очень подробно рассмотрен в работе [136], в которой изучен пиролиз ацетилена, винилацетилена, диацетилена, бензола, нафталина, толуола, 2-метилнафталина, ацетилена с добавкой окиси азота, смесей ацетилена с ароматическими веществами, ацетилена с вииилацетиленом и диацетиленом, винилацетилена с водородом. Температура опытов менялась в пределах 600—900°. В нескольких фразах о результатах этого большого исследования рассказать трудно. Очевидно одно, что бензол и полициклические ароматические соединения не могут играть главную роль при образовании углерода. По-видимому, процессы раскрытия колец и разрыв ароматических молекул на составные части имеют большее значение, чем реакции конденсации. В работе [136] подтверждены выводы более ранней работы [137] о том, что максимально ненасыщенные алифатические соединения, конденсируясь, образуют замкнутые структуры. [c.302]

Пицен составляет главную часть кракена Он может быть выделен из высококипящих фракций каменноугольной смолы а также является одним из продуктов пиролиза 1-метилнафталина Осуществлен также синтез пицена по следующей схеме. 2-Нафтил-ацетонитрил X конденсируют с Р-бромэтилбензолом под действием амида натрия, получающийся нитрил XI омыляют, кислоту переводят в хлорангидрид, который под действием хлористого алюминия циклизуется в кетон XII. Из кетона реакцией Реформатского с бром-уксусным эфиром с носледз ющим омылением получают кислоту XIII, частичное гидрирование которой дает кислоту ХГУ. Хлорангидрид этой кислоты циклизуется в кетон XV, из которого после восстановления, дегидратации и дегидрирования нол чают пицен [c.264]

Реакция хлорангидрида фенантрен-9-карбоновой кислоты с 2-метилнафталином в присутствии хлористого алюминия приводит к 2-метилнафтил-9 -фенантрилкетону I, при пиролизе которого (2 ч) происходит отщепление воды и конденсация с образованием 1,2- [c.329]

Для получения 3,4-8,9-дибензтетрафепа можно использовать реакцию 2-метилнафталина с легко получающейся смесью хлорангидридов фенантрен-2 и фенантрен-З-карбоновых кислот. В результате реакции образуются кетоны I и II, при пиролизе отщепляющие воду с образованием 3,4-8,9-дибензтетрафепа III (кетон II в этом случае претерпевает перегруппировку) В качестве примеси образуется [c.339]

Пентафен является также одним из продуктов пиролиза 2-метилнафталина . [c.343]

Хлорированные полибутадиены были изучены с помощью пиролитической газовой хроматографии. При температурах более 300 °С в продуктах пиролиза были обнаружены бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, стирол, випилтолуол, хлорбензолы, нафталин и метилнафталины в результате пиролиза при 200 °С углеводороды в продуктах обнаружены не были. Состав продуктов пиролиза хлорированного полибутадиена близок к наблюдавшемуся при пиролизе поливинилхлорида практически никаких новых продуктов обнаружено не было. При пиролизе хлорированного полибутадиена в больших количествах, чем из поливинилхлорида, получаются низшие алифатические углеводороды, толуол, этилбензол, о-ксилол, хлорбензолы и метилнафталины бензол, стирол и нафталин образуются в малых количествах. Эти результаты подтверждают предположение, чтс происходит рекомбинация атомов хлора с двойными связями [c.398]

При известных обстоятельствах жидкие и газообразные продукты пиролиза можно обрабатывать повторно. Таким путем могут быть получены этилен, пронен, бутены, бутадиен, изопрен, пиперилен, пентены, цпклопен-тадиен, бензол, толуол, ксилол, стирол, метилстирол, инден, нафталин метилнафталин, антрацен и многие другие вещества, содержащиеся в продуктах пиролиза в меньших концентрациях. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология