Едкое кали титрованный раствор

Нитрилы реагируют с перекисью водорода в щелочном растворе с образованием соответствующих амидов. В этих условиях некоторые амиды переходят в соответствующие натриевые соли карбоновых кислот. С увеличением концентрации щелочного реагента образующийся амид может быть превращен в натриевую соль. Избыток едкого кали титруется стандартным раствором соляной кислоты с фенолфталеином. [c.70]

Раствор во второй колбе нейтрализуют установленным по предыдущему титрованию количеством миллилитров едкого натра (без фенолфталеина) и, введя в качестве индикатора 1 мл 10%-ного раствора хромовокислого калия, титруют раствор 0,1 и раствором азотнокислого серебра до появления красного осадка. [c.524]

Примечание, При отсутствии бифталата калия титр раствора едкого кали устанавливают по янтарной кислоте или другим. химически чистым веществам. [c.272]

Растворяют 5 г хлоралгидрата в 50 мл 1 н. раствора едкого кали, добавляют раствор фенолфталеина и немедленно оттитровывают избыток щелочи 1 н. раствором соляной кислоты. Умножением использованного количества миллилитров щелочи на 0,16541 получается количество хлоралгидрата, содержавшегося во взятой навеске. Если хлоралгидрат содержит примесь свободной кислоты, 10 г его смешивают в 100 мл мерной колбе с 0,5 г углекислого кальция и 50 мл воды и тщательно взбалтывают в течение нескольких минут. После этого доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют 50 мл фильтрата обрабатывают 50 мл 1 н. раствора КОН и титруют, как описано выше. [c.186]

Растворы цианида калия вследствие гидролиза последнего имеют сильнощелочную реакцию по фенолфталеину. Поэтому их можно применять для титрования металлов, образующих нейтральные цианиды конец титрования обнаруживается резким повышением концентрации гидроксил-ионов. Применяемый для титрования цианид калия должен быть чистым и свободным от едкой щелочи. Титр раствора цианида калия можно устанавливать, титруя его кислотой по метилоранжевому или методом, описанным на стр. 349, или, наконец, по раствору соли определяемого металла точно известной концентрации. [c.245]

А. Я. Дринберг с сотр. предложили метод количественного определения эфирных групп полиакриловых и полиметакриловых эфиров, основанный на гидролизе полимеров под давлением. Гидролиз проводят в ампулах 2 н. раствором едкого калия в спирто-бензольной смеси при 120—180° С в течение 3—4 ч. Избыток едкого кали титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты с индикатором фенолфталеином. [c.89]

В аналитической практике при обратном титровании часто пользуются контрольным опытом, позволяющим установить соотношение применяемых рабочих растворов, когда один из них не имеет установленного титра или точной нормальности. Например контрольным опытом пользуются при определении содержания многих сложных эфиров. В качестве одного из рабочих растворов применяют спиртовой раствор едкого кали. Титр такого раствора не постоянен. Поэтому его нормальность заранее е определяют. [c.43]

Ход определения. Навеску масла около 5 г взвешивают с точностью до 0,0002 г и растворяют в 50 мл смеси спирта и эфира (объемное соотношение 1 1). Спирт предварительно нейтрализуют по фенолфталеину 0,1 н. раствором едкого кали. К раствору добавляют 1 мл раствора фенолфталеина и титруют 0,1 н. спиртовым раствором едкого кали до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение 30 сек. [c.156]

Проведение испытания. Навеску кальцита (наполнителя) 1 г взвешивают с точностью до 0,0002 г и в течение 30 мин растворяют при кипячении в 100 мл соляной кислоты (1 3). Нерастворимый осадок отфильтровывают, фильтр промывают горячей дистиллированной водой до исчезновения кислой реакции по индикаторной бумаге конго (ТУ 6-09-3104—73). В фильтрат добавляют несколько капель перекиси водорода для окисления железа и кипятят до разрушения перекиси водорода, после чего в него добавляют 25%-ный раствор аммиака для осаждения гидроокиси железа и алюминия. Раствор с осадком отфильтровывают, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу на 500 мл, а затем содержимое колбы при перемешивании доводят дистиллированной водой до метки. Из колбы отбирают 50 мл раствора, переносят его в коническую колбу емкостью 250 мл и добавляют 100 мл воды и 10—15 мл 20%-ного едкого кали. В раствор вводят индикатор мурексид и титруют 0,05 М раствором трилона Б, при этом раствор малинового цвета окрашивается в фиолетовый. [c.167]

Кислотное число показывает количество кислот, содержа-ш,ихся в масле. Для определения кислотного числа масло разбавляют в спирте (пятикратным количеством по отношению к м.аслу) и добавляют индикатор. В полученную смесь постепенно вводят щелочь — едкое кали (титруют). Щелочь взаимодействует с кислотами, и нейтрализует их. Изменение окраски индикатора в некоторый момент титрования указывает на то, что раствор стал щелочным, т. е. все имевшиеся в масле кислоты нейтрализованы. Количество щелочи, необходимой для нейтрализации 1 г масла, служит оценочным показателем. [c.47]

Ход определения. В стакан конической формы (с носиком) емкостью 250 мл, имеющий метку, соответствующую объему 100 мл, вливают точно 100 мл испытуемого раствора, концентрация которого должна составлять не более 0,8 и не менее 0,3% винной кислоты. Вносят несколько кипятильных камней и упаривают раствор наполовину. По охлаждении концентрацию водородных ионов доводят до требуемой величины, отвечающей pH 3,27, добавляя раствор щелочи или кислоты в количестве, установленном отдельным опытом. Затем вливают 20 мл 1,0 н. раствора муравьиной кислоты и 5 мл 1,0 н. раствора едкого кали и вносят 10 г измельченного в порошок хлорида калия. Когда хлорид калия при перемешивании будет почти нацело растворен, доливают смесь водой до 100 мл. При помощи сильного трения и царапания стенок стакана стеклянной палочкой в течение 2 мин. вызывают осаждение тартрата калия. Смесь оставляют на ночь (18 час.) при комнатной температуре (20°), а затем осадок отсасывают через стеклянный фильтр, с прокладкой из бумажной фильтровальной массы. Чтобы перенести осадок на фильтр и промыть его, расходуют всего 30 мл 66-процентного по объему этилового спирта, не содержащего кислот это количество распределяют таким образом, чтобы осадок, находящийся на фильтре, удалось промыть три раза. Осадок, отжатый почти досуха, смывают вместе с бумажной массой при помощи горячей, не содержащей щелочей воды (достаточно 40—50 мл) обратно в стакан, где производилось осаждение. При постоянном перемешивании палочкой, чтобы избежать разбрызгивания, нагревают раствор о начинающегося кипения горячий раствор после растворения тартрата калия титруют раствором щелочи 1,0, 0,5 или 0,2 н. концентрации в зависимости от количества тартрата калия. Конец титрования определяют капельной пробой на лакмусовую бумажку или (для неокрашенных растворов) в присутствии фенол- [c.261]

Эфирное число определяют в растворе, полученном после определения кислотного числа. К раствору прибавляют 20 мл 0,5 н. спиртового раствора едкого кали и нагревают на водяной бане в колбе с воздушным холодильником (стеклянная трубка диаметром 10 мм и длиной 1 м) в течение 1 часа, считая с момента закипания. По окончании омыления раствор разбавляют 100 мл воды и избыток едкого кали титруют 0,5 н. раствором серной кислоты (индикатор — фенолфталеин). [c.482]

Однако следует учесть, что готовый препарат едкого кали всегда содержит некоторое количество углекислых солей (соды, поташа и др.), от которых необходимо освободиться. Для этого берут несколько большую, чем полагается по расчету, навеску щелочи-(3,0—3,5 г л) и растворяют ее в 200—300 мл свежеперегнанного спирта. При этом щелочь растворяется в спирте, а углекислые сола выпадают в осадок. Спиртовой раствор щелочи отстаивают в течение-5—10 суток, после чего прозрачный слой жидкости сливают в мерную колбу и добавляют до метки (1 л) све же перегнанный спирт. Приготовленному раствору дают отстояться еще сутки, а затем приступают к установлению титра. [c.133]

Теоретический титр 0,05 н. раствора едкого кали равен 0,0028 г. Определяем поправочный коэффициент нормальности [c.135]

Затем заполняют другую бюретку 0,05 н. раствором едкого кали с установленным титром и титруют находящийся в колбе раствор соляной кислоты до изменения цвета его, после чего точно отсчитывают и записывают объем затраченного на титрование раствора едкого кали. [c.138]

Зная количество миллилитров соляной кислоты G, взятое на титрование, объем едкого кали V, израсходованный на титрование, и титр раствора едкого кали (Г), вычисляют титр соляной кислоты. [c.138]

Для определения общего содержания высокомолекулярных органических кислот к раствору в колбе (после окончательного титрования соляной кислотой или едким кали) добавляют 2 мл смешанного индикатора (0,1 %-ный водный раствор метилового оранжевого, 0,25%-ный водный раствор индигокармина в соотношении 1 1) и титруют при перемешивании 0,1 н. водным раствором соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в бурую. [c.181]

Из масла извлекают органические кислоты кипящим этиловым спиртом и титруют спиртовым раствором едкого кали. Кислотное число смазок выражают в мг едкого кали, израсходованного для нейтрализации 1 г испытуемой смазки [c.211]

В колбу добавляют 3—4 капли фенолфталеина и титруют содержимое ее при розовой окраске спирто-водного слоя — 0,1 и. раствором соляной кислоты до исчезновения окраски при отсутствии окраски спирто-Бодного слоя — 0,1 н. спиртовым раствором едкого кали до появления слабо-розового окрашивания. [c.216]

Для определения кислотного числа раствор титруют 0,1 н. раствором едкого кали до появления розовой окраски. [c.511]

Для определения общего содержания высокомолекулярных органических кислот к раствору в колбе (после окончания титрования соляной кислотой или едким кали) добавляют 2 мл смешанного индикатора и титруют при перемешивании 0,1 н. раствором соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в бурую. [c.511]

К навеске присадки добавляют 30 мл нейтрализованной спирто-бензольной смеси и перемешивают до полного растворения присадки. Раствор присадки титруют 0,1 н спиртовым раствором едкого кали при взбалтывании до появления розовой окраски. Колбу закрывают пробкой и в течение 3 мин периодически встряхивают. Если окраска исчезает, добавляют еше раствора едкого кали до сохранения розовой окраски по истечении 3 мин при периодическом встряхивании. [c.547]

Т— титр 0,1 н раствора едкого кали, выраженный в мг т — навеска испытуемой присадки в г. [c.547]

Очень немногие амиды могут быть определены стандартными методами омыления, так как условия для этого недостаточно жестки. В описанной здесь методике количественное омыление достигают при повышенных температурах. Амид кипятят с обратным холодильником в присутствии измеренного избытка 1 н. раствора едкого кали в диэтиленгликоле. После реакции избыток едкого кали титруют стандартным раствором соляной кислоты в метаноле со смесью индикаторов — ализариновый желтый и К-ксиленцианол. Предлагаемая методика является модификацией оригинальной методики Олсена [81. [c.66]

Реактивы и материалы едкое кали, спиртовый раствор (11 г КОН в 90 г абсолютного или 96°-ного спирта) уксусная кислота, 5%-ный раствор сернокислая медь (12,425 г uS04 5НаО в л воды, титр раствора устанавливают йодометрическим методом) железистосинеродистый калий, 5%-ный раствор. [c.286]

В СССР товарная синильная кислота выпускается по ГОСТ 10346—63 она должна содержать не менее 97,5 о основного вещества и 0,2—0,4% стабилизатора (серной или ортофосфорной кислоты). Для определения количества основного вещества взвешивают навеску продукта в стеклянной ампуле и разбивают ее в слое водного раствора едкого натра или едкого кали. Полученный раствор цианида титруют 0,1 н. раствором AgNOg по Дениже (см. стр. 158) в присутствии индикаторной смеси, состоящей из 2%-ного раствора KI и" 8—10%-ного водного раствора ал1миака в отношении 2 1. При определении стабилизатора из продукта отгоняют синильную кислоту (полнота отгонки проверяется бензидиновой пробой на индикаторной бумаге), разбавляют остаток водой и титруют 0,1 и. раствором NaOH в присутствии индикатора метилового красного. [c.161]

Пример. К этерифицированному маслу в количестве 2 г после нейтрализации свободных кислот добавляют для омыления 25 мл 0,5 н. раствора едкого кали. После омыления избыток едкого кали титруют 0,5 к. серной кислотой так как расход серной кислоты составляет 10,1 мл, то расход едкого калия на омыление равен 25 — 10,1 = 14,9 мл. Эфирное число после этерифи-28. 14,9 [c.163]

Ход определения. Подготовка образца к анализу та же, что в предыдущей методике. В стакан емкостью 50 мл переносят 5 мл раствора, нейтрализуют по метиловому оранжевому 0,2 н. раствором едкого натра до перехода окраски индикатора в желтую, затем прибавляют 5 мл раствора гпдрокарбоната натрия и 5 мл раствора бромида калия. Титруют раствором гипохлорита кальция, перемешивая раствор магнитной мешалкой. Титрант в начале титрования подают большими порциями, а вблизи точки эквивалентности — малыми. Точку эквивалентности устанавливают по скачку потенциала на приборе. Проводят 2—3 параллельных определения. [c.37]

Тетрартутьацетат флуоресцеина, МРТУ О—09—6060—69, ч.д.а., 1 М раствор, готовят растворяя 68,5 мг препарата в 50 мл 0,2 н. раствора едкого кали. Полученный раствор разба(вляют щелочью до концентрации 1-10 М. Устанавливают титр раствора реактива по сульфиду (1 мл раствора должен соответствовать - 1 мкг серы). [c.26]

Для определения содержания свободных органических кислот навеску сыазки, растворенную в бензине, перемешивают с водным раствором спирта. Если в присутствии фенолфталеина спиртовый слой не окрашивается, что указывает на наличие кислот, то его титруют раствором едкого кали до слабо-розового окрашивания. [c.179]

Для того чтобы эмульсолы при храпении оставались стабильными, в них должны содержаться различные свободные органические кислоты. Применение же эмульсола, содержащего кислые соединения, недопустимо, так как они вызывают коррозию станков, инструментов и обрабатываемых деталей. Ввиду этого перед употреблением эмульсию полностью нейтрализуют. Для определения содержания свободной щелочи раствор титруют 0,1 н. водным раствором соляной кислоты. Для определения кислотного числа pa iBop титруют 0,1 н. водным раствором едкого кали. [c.181]

В колбу с высушенным маслом приливают 20—25 мл све-жепейтрализованной спирто-бензольной смеси в соотношении 1 4 и титруют 0,1 н спиртовым раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора до неисчезающего в течение нескольких минут слабо-розового окрашивания. [c.198]

Т — титр 0,05 и спиртового раст1зора едкого кали, выраженный в мг т—отношение объема всего бензиноиого раствора к объему, взятому для титрования [c.580]