бром винил

Винил- и арилгалогениды менее реакционноспособны, чем алкилгалогениды. Винилбромид реагирует с магнием только в растворе тетрагидрофурана (реакция Нормана), а при реакции бромбензола обычно используют активацию иодом или бромом. Особенно трудно реагируют с магнием арилгалогени- [c.255]

Первую задачу, которую предстоит решить исследователю, интересующемуся, почему оба вещества отличны друг от друга, можно сформулировать так какова природа наблюдаемой изомерии Ответом в нашем случае служат экспериментальные доказательства того, что фумаровая и малеиновая кислоты нмеют одинаковое химическое строение. На это указывают такие их свойства, как способность образовывать соли с двумя эквивалентами одновалентных ионов металлов (так доказывается, что обе кислоты двухосновны, т. е. в их составе имеются две карбоксильных группы), присоединять молекулу брома (доказательство присутствия двойной углерод-углеродной связи), превращаться при гидроксилировании в винную кислоту. Эти и другие химические превращения указывают, что обеим кислотам принадлежит одна и та же структурная формула НООС—СН = СН—СООН. С другой стороны, известно, что замещенные этилена типа НК С = СКК" способны существовать в виде двух пространственных изомеров, называемых цис- и транс-формами. Таким образом, есть все основания считать, что фумаровая и малеиновая кислоты— цыс-транс-изомеры. Задача определения конфигурации сводится, следовательно, к тому, чтобы выяснить, какая из кислот имеет цис-, а какая транс-конфигурацию. [c.175]

Строение фруктозы VI было доказано аналогичным образом. Так же как и глюкоза, фруктоза дает пентаацетат, а при восстановлении из нее образуется смесь двух шестиатомных спиртов. Один из этих спиртов является сорбитом, что указывает на наличие у фруктозы пяти гидроксильных групп, карбонильной группы и прямой углеродной цепи, а также подтверждает близкое родство глюкозы и фруктозы. В отличие от глюкозы, фруктоза не окисляется бромом, а при окислении азотной кислотой в результате разрыва углеродной цепи образуется смесь гликолевой и винной кислот. Кроме того, фруктоза обладает весьма слабо выраженными восстановительными свойствами. Это означает, что в молекуле, фруктозы имеется не альдегидная, а кетонная группа. Положение кето- [c.16]

Наконец, рацемическая яблочная кислота образуется ири присоединении воды к малеиновой и фумаровой кислотам, при восстановлении 1), -винной кислоты (виноградной кислоты) и при замене гидроксилом брома в 0 Х-бромянтариой кислоте. Эти синтезы, а также способность яблочной кислоты восстанавливаться в янтарную кислоту являются одновременно доказательством строения яблочной кислоты. [c.407]

Винил-5-бромтиофен получен дегидратацией 2-(а-оксиэтил)-5-бром-тиофена [292] и дегидрохлорированием 2-(а-хлорэтил)-5-бромтиофена [290]. [c.236]

З-Винил-5-бромпиридин получен дегидратацией 3-(а-оксиэтил)-5-бром-пиридина [340]. [c.256]

Энергия связи атомов брома и иода с углеродом значительно ниже энергии связи углерод—водород, вследствие чего отщепление брома или иода наблюдается уже при комнатной температуре как для мономеров (бромистого и иодистого винила), так и для полимеров. [c.253]

Хлор- -бром-2-нитроэтан (85% из бромистого винила и хлористого нитрила при низкой температуре) [741. [c.487]

Естественно, винил- и арилгалогениды, у которых из-за +М- и —/-эффектов атома галогена и винильной (арильной) группы заметно погашается положительный заряд на атакуемом атоме углерода и связь С—X становится более прочной, в обычных условиях не вступают в реакции нуклеофильного замещения галогена с магнийорганическими соединениями. Например, в 2,3-дибромпропене-1 происходит избирательное замещение лишь одного атома брома, находящегося в аллильном положении [c.270]

Синтез2-о-(отрояс-2 -бромвинил)фенилацетиленида ртути[56]1 Раствор 1-пгра с-2-бром-винил-2-этинилбензола (3,96 г) в н-бутиламине (10 мл) прибавляют к раствору уксуснокислой ртути (3,8 г) в этом же растворителе (15 мл). Через 2 мин. после прекращения выделения тепла смесь выливают в охлажденную льдом 0,5 N серную кислоту (50 мл) и нейтральную часть извлекают этилацетатом. Ацетиленид (4,5 г, 78%) кристаллизуется из бензола в бесцветные пластинки, т. пл. 187—188° С. [c.59]

Эта соль образуется также из бромистого винила и сернистокислого калия. Попытки получить из нее чистую кислоту пе дали вполне удовлетворительных результатов нри прибавлении уксуснокислого свинца галоид не переводится в осадок, а концентрированная серная кислота, отщепляя бром, присоединяется одновременно по двойной связи. Этиленсульфокислота может быть получена действием щелочи на натриевую соль 2-хлорэтансульфокислоты, и в этом случае двойная соль, повидимому, не мешает выделению продукта реакции [497]. [c.189]

Напип]и1е формулы следующих соединений а) изопропилбромид б) иодистый аллил в) хлористый винил, г) ,1,1-трифтор-2-бром-2-хлор 1тан (фторотан) л) 1-х. юр-3-иол- [c.36]

Аномальному присоединению бромистого водорода к галогензамещеиным оле-финам, таким как бромистый аллил или хлористый винил, способствуют также и(> " "-раздробденные металлы, в результате взаимодействия которых с бромистым водородом образуются атомы брома. т. - [c.111]

Бромистый винил, обладающий неподвижным атомом брома и не реагирующий в обычных условиях с магнийорганическими соединениями, вступает в реакцию с бромистым арилмагнием, если в реакционную смесь ввести безводный хлористый кобальт (I—5 мол. %). Так, иапример, при в-заи-модействии бромистого фснилмагния с бромистым впнилон в присутствии хлористого кобальта образуется, кроме дифенила (J7%), также и стирол с выходом в 50—70% от теоретического (Караш) [c.238]

Бромрезорцин был получен бромированием монобензойпого эфира резорцина с последующим омылением i из 2-бром-5-амино-фенола через диазореакщ1Ю действием на резорцин дихлормоче-вины и бромистого калия и бромированием 2,4-диоксибензойной кислоты с последующим декарбоксилированием Описанная выше методика основана главным образом на наблюдениях Райса [c.121]

При обработке винил.алалов бромом или иодом в мягких условиях (тетрагидрофуран, —50 С) получаются соответствующие винилгалоге-нилы. Расщепление связи углерод—алюминий происходит с сохранени ем конфигурации [106] [c.109]

В эфирной среде магний реагирует избирательно с аллильным бромом, и. образующееся магнийорганическое соединение можно ввести в требуемую реакцию в ТГФ и получить соответствующий винилмагнийгалогенид [35]. В случае хлористых соединении высокие выходы магнийорганического соединения были получены толькд/из хлористого винила. Другие исследованные гомологи — циклические и алифатические — оказались инертными [89], что является неожиданным ввиду значительной реакционной способности хлорбензола и других хлористых арилов по отношению к магнию в ТГФ [63, 75, 88]. Таким образом, в случае хлорциклоалкенов метод Брауде представляет большой интерес. [c.7]

Задача 32.6. Действием разбавленного водного раствора перманганата калия малеиновая кислота превращается в лйзо-винную кислоту, а фумаровая — в рацемическую винную кислоту, а) Как вы объясните эти результаты б) Какой продукт может образоваться при действии перекиси водорода и уксусной кислоты на малеиновую или фумаровую кислоту Какой продукт получится при присоединении брома к малеиновой или фумаровой кислоте [c.916]

Промышленные методы получения оловоорганических галогенидов основаны на реакциях перераспределения для получения моно- и дигалогенидов в лабораторном масштабе более удобны методы, основанные на расщеплеЕгии связей Sn—С галогенами (схемы 138, 139 Х = С1, Вг, I), Активность галогенов в этих реакциях уменьшается в ряду С1>Вг>1 на практике эти реакции применяют для получения бромидов и иодидов. Реакция с бромом обычно проводится в растворе при температурах от О до —50 °С путем постепенного прибавления разбавленного раствора брома. Аналогичная реакция с иодом медленно протекает при температуре кипения растворителя, например хлороформа. Обобщения относительно сравнительной реакционной способности органических групп к отщеплению под действием галогенов следует делать с осторожностью, поскольку не все эти реакции протекают по одному механизму однако легкость отщепления обычно уменьшается в ряду фенил > бензил > винил > алкил. В общем случае отщепление органических групп от олова действием галогенов следует рассматривать как элсктрофильную атаку на связанный с оловом углеродный атом, сопровождающуюся нуклеофильным содействием со стороны растворителя или избытка реагента. Расщепление [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология