Кислота сульфосалициловая свойства

Сульфосалициловая кислота образует растворимые в воде комплексы с большинством ионов многовалентных металлов. С металлами, обладающими хромофорными свойствами, она дает окрашенные комплексы. [c.171]

Сообщения об электролитах оксидирования на основе сульфосалициловой кислоты появились недавно, и практическое применение их только еще начинается. Однако выявленные в настоящее время технологические особен ности этих электролитов и свойства получаемых пленок указывают на целесообразность более широкого использования новых электролитов для оксидирования алюминия и его сплавов. [c.39]

Аминосалициловая кислота представляет собой широко применяемый промежуточный продукт для протравных азокрасителей, в которых протравные свойства создаются о-расположенными окси- и карбоксильной группами. Она получается из салициловой кислоты при сочетании с диазотированным анилином и восстановлении 5-бензолазосалициловой кислоты (XXVIII) кипящим раствором дисульфида натрия до прекращения отгонки анилина. При сульфировании 5-аминосалициловой кислоты 20% олеумом при 110—120° образуется 5-амино-З-сульфосалициловая кислота (XXIX) [c.215]

Следует отметить, что сульфо-группа является сильным акцептором электронов. Поэтому введение ее в молекулу реагента, особенно содержащего сопряженные участки, приводит к заметному изменению распределения электронной плотности и в большинстве случаев вызывает более или менее существенные изменения его комплексообразующей способности. Достаточно наглядными примерами могут служить общеизвестные случаи изменения свойств комплексов металлов со следующими парами реагентов салициловая кислота— сульфосалициловая кислота, 1,8-диоксинафталин— 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота (хромотроповая кислота), пирокатехин — тайрон (пиро-катехин-3,5-дисульфокислота). Об этом также свидетельствует и значительное различие в свойствах (величина р/Са, окраска нейтральной молекулы и аниона) рН-индикаторов групп фталеинов и сульфофталеинов. — Прим. перев. [c.195]

Некоторые органические кислоты способны осаждать белки. Сульфосалициловая и трихлоруксусная кислоты часто используются для осаждения белков при биохимических исследованиях. Однако многие глюкопротеиды не осожда-ются трихлоруксусной кислотой это свойство используют при их очистке. [c.66]

Свойства. Сульфосалициловая кислота-5 2,1 — белое кристаллическое вещество, температура плавления которого изменяется при хранении. Свежевысушенная в эксикаторе над HgSO кислота плавится около 200°. При кратком стоянии на воздухе температура плавления падает до 110°. Температура плавления продажной кислоты 108—113°. Сульфосалициловая кислота-5,2,1 хорошо растворима в воде, спирте и эфире. [c.125]

Для сульфосалициловой кислоты первая ступень кислотной диссоциации отвечает диссоциации водородного иона сильной кислоты (сульфогруппы) поэтому константа, характеризующая кислотные. свойства карбоксильной группы, является второй константой, а фенольной группы — третьей константой. [c.276]

Изучение литературных данных об аналитических свойствах алюминия и лантана, а также некоторые предварительные исследования показали, что для определения лантана в присутствии алюминия может быть применен ряд методов, основанных на осаждении его в виде нерастворимых соединений [1], а также комплексонометрическое титрование в присутствии сульфосалициловой кислоты [2]. [c.136]

Сульфосалициловая кислота значительно лучше салициловой растворяется в воде, поэтому применение первой в качестве реактива имеет некоторые преимущества. В связи с этим ряд работ посвящен методам определения железа посредством сульфосалициловой кислоты. Эти работы полностью соответствуют приведенным в первой части книги физико-химическим характеристикам комплексов последние в свою очередь дают возможность объяснить и правильно использовать ряд свойств, важных для колориметрического анализа. [c.284]

Даже незначительные примеси железа в некоторых лакокрасочных материалах, в частности в ненасыщенных полиэфирных смолах, существенно влияют на свойства покрытий. Наиболее чувствительными методами определения железа являются фотоколориметрические с применением в качестве комплексообразователя сульфосалициловой кислоты или роданида аммония. [c.419]

В последнее время начинают применять электролиты на основе сульфосалициловой кислоты с добавками серной и щавелевой кислот. В них при температуре 20—40° С можно получать оксидные пленки значительной толщины, обладающие хорошими механическими и диэлектрическими свойствами. Использование сульфосалициловых электролитов для глубокого оксидирования может оказаться более экономичным, чем применение сернокислых электролитов. [c.25]

В электролите 4 формируются теплостойкие пленки, которые несмотря на малую толщину (5—8 мкм) отличаются хорошими защитными свойствами. Электролит 5 (а. с. 536257 СССР), содержащий сульфосалициловую кислоту, по сравнению с другими, оказывает меньшее травящее действие на металл, что позволяет обрабатывать в нем изделия из сплавов типа МЛ5, МЛ11Д с запрессованными в них элементами из алюминиевых сплавов АМг, АМц, В95. Оксидирование можно вести с применением как постоянного, так и переменного тока. Режим для первого варианта а = 2- 5 А/дм , u = 60- 80 В, для второго варианта г = 5- -10 А/дм , напряжение в начале процесса устанавливают 70—90 В и затем плавно повышают до 110—115 В — для деформируемых и до 80—90 В — для литейных сплавов. Толщина получаемых покрытий 20—30 мкм. [c.259]

Иониты с контролируемыми свойствами на основе циркония, содержащие фосфатные группы, можно получать, осаждая их фосфорной кислотой в присутствии комплексообразователей или применяя для осаждения полифосфаты. Осаждением фосфата циркония в присутствии фталевой или сульфосалициловой кислот получены полифункциональные иониты, содержащие в качестве ионогенных групп, кроме остатков фосфорной кислоты, также и остатки кислот - комплексообразовате-лей - фталевой или сульфосалициловой. Эти обменники по сравнению с фосфатом циркония обладают меньшей чувствительностью к тервд-ческой обработке, большей величиной полной обменной емкости и повышенной избирательностью к ионам некоторых поливалентных металлов, например к Ре(П1) и РЬ(11). Из литературных данных и результатов проведенных нами термографических и рентгеноструктурных ис- [c.83]

Установлено, что кроне условий осаждения на свойства исследованных ионитов влияет созревание первичного геля. При созревании геля происходит фориирование пористой структуры, а в ряде случаев и изменение хинического состава ионитов. При созревании гелей пирофосфата циркония и фосфатов циркония, нодифициров анных сульфосалициловой кислотой, меняется характер и количество фосфорнокислых групп. [c.84]

Для отделения галлия от сопутствующих элементов с помощью ионного обмена используется различная степень устойчивости ряда комплексных соединений в зависимости от pH среды, а также способность элементов образовывать комплексные ионы различных зарядов. На сильноосновном анионите галлий был отделен от железа в виде окса-латного комплекса [40]. На различной прочности хлоридных комплексов основано отделение галлия от 5Ь, 2п, РЬ, Ре и 1п [49]. Различие в устойчивости и скорости миграции роданидных комплексов галлия и железа использовано для разделения этих элементов на амберлите ША-400 [50]. Ряд работ посвящен исследованию возможностей отделения галлия на катионите СБС [7, 32]. Для разделения галлия и цинка и отделения галлия от свинца и кадмия использована различная степень устойчивости комплексных соединений с винной, щавелевой, сульфосалициловой кислотами, а также с комплексоном Н1. Для отделения от железа и меди использованы амфотерные свойства галлия. На смоле той же марки галлий был отделен от 2п, Со, N1, Си и Ре [15]. Галлий в виде комплекса с карбонатом аммония может быть отделен от больших количеств цинка на анионите ЭДЭ-ЮП в СОз -форме . малые количества галлия от больших количеств цинка, связанного в комплекс с карбонатом ам.мония, отделяются на смоле КУ-2 [8], [c.99]

В отличие от описанного в первом сообщении готовый ионит не содержит остатков сульфосалициловой кислоты. Но присутствие сульфосалициловой кислоты при синтезе позволяет контролировать свойства геля фосфата циркония. Поэтому, для того чтобы отличить этот ионит от фосфата циркония, полученного осаждением циркония фосфорной кислотой, мы оставили за ним условное название сульфосалицилофосфат циркония. [c.36]

И. П. Алимарин и Е. Н. Цинцевич предложил методику количественного разделения цинка и галлия с применением ионного обмена. В качестве катионита они использовали смолу марки СБС в водородной или аммонийной форме. Разделение этих элементов проводили в присутствии винной, сульфосалициловой, щавелевой кислот и трилона Б. Используя амфотерные свойства элементов, они отделяли их от железа и меди. [c.191]

Е. П. Цинцевич и Г. Е. Назарова изучили возможность отделения свинца от галлия и кадмия методом ионного обмена. Разделение элементов основано на свойствах их образовывать комплексные ионы различных разрядов или различной степени устойчивости в зависимости от pH среды. Они исследовали сорбцию и десорбцию свинца на катионите в водородной и аммонийной форме Б присутствии сульфосалициловой кислоты при pH = 9 10. [c.207]

Некоторые твердые при комнатной температуре сульфокислоты при нагревании с метилендисалициловой кислотой выделяют диоксид серы. Протекание реакции, вероятно, обусловлено тем, что из сульфокислот при повышенной температуре под влиянием метилендисалициловой кислоты сначала образуется триоксид серы, по дегидратирующим и окислительным свойствам напоминающий концентрированную серную кислоту. Известно, что сульфосалициловая кислота при температуре выше ее температуры плавления выделяет триоксид серы. [c.232]