Фосгена фтористого водорода

Тетрафторэтилен, циклические соединения, фосген, фтористый водород [c.249]

Фторорганические соединения, фосген, фтористый водород, непредельные углеводороды, формальдегид [c.249]

Из всех рассмотренных катализаторов наибольшее распространение в настоящее время получили сильные минеральные кислоты На первый взгляд, весьма интересными представляются катализаторы, не содержащие минеральных кислот, оказывающих коррозионное действие на аппаратуру, — фтористый бор, четыреххлористый кремний и фосген. Однако эти катализаторы имеют весьма существенные недостатки. Фтористый бор менее активен, чем минеральные кислоты, расход его велик (1,2 моль ВРд на 1 моль ацетона), а при действии реакционной воды он разлагается с выделением фтористого водорода. Четыреххлористый кремний также разлагается реакционной водой, при этом выделяется хлористый водород. Следовательно, при использовании этих двух катализаторов вопрос о защите аппаратуры от коррозии тоже не снимается. Фосген же является ядом, поэтому его использование, несмотря на все преимущества, нецелесообразно. Весьма перспективными катализаторами являются сильнокислотные катиониты. [c.65]

Четырехфтористая сера представляет собой бесцветный газ с резким запахом по токсичности соответствует фосгену т. кип. —40 °С. Легко гидролизуется, образуя фтористый тионил и фтористый водород. При взаимодействии с гидроокисью натрия дает сульфит и фторид натрия. При нормальных условиях не реагирует с серой, резиной, ртутью [121]. Ее можно хранить в стальных баллонах. [c.229]

Галогены и галогенпроизводные фтор, хлор, бром, иод, хлористый, бромистый, фтористый водород, плавиковая, кремнефтористоводородная кислота, окись фтора, окись и двуокись хлора, трифторид хлора, хлористый иод, хлорокись углерода (фосген). [c.364]

Четырехфтористая сера ядовита. По токсичности соответствует фосгену . 8р4 очень легко гидролизуется, образуя фтористый тио-нил и фтористый водород " с едким натром дает сульфит и фторид натрия. При нормальных условиях она не реагирует с серой, резиной, ртутью Четырехфтористую серу можно длительно хранить и работать с ней в тщательно высушенной аппаратуре из стекла или нержавеющей стали. [c.41]

Такие реакции, а равным образом электролиз и амфотерное поведение наблюдались в других растворителях. Реакции, протекающие в аммиаке, двуокиси серы, уксусной кислоте, сероводороде, фтористом водороде, фосгене, хлорокиси селена, спиртах и серной кислоте, аналогичны тем, которые имеют место в воде. Многие из них истолковывались согласно теории сольво-систем, другие — согласно протонной теории. Все они могут быть более ясно поняты на основе электронной теории кислот и оснований. Рассмотрим здесь лишь несколько примеров. [c.71]

Фтористый водород, фтористоводородная кислота Фторированные углеводороды Фосген [c.248]

Фосген реагирует с фтористым водородом только в автоклаве при 140—150° в присутствии активированного угля процесс длится [c.292]

В качестве катализаторов реакции применяют хлористый, бромистый и фтористый водород, фосген фтористый бор, хлористый алюминий, галоидные соединения фосфора, фосфорный ангидрид, фосфорную кислоту, концентрированную соляную кислоту, серную кислоту, смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом, соляной или серной кислотой, смеси соляной и серной кислот и катионообменные смолы. В присутствии кислых катализаторов, которые не являются одновременно дегидратирующими веществами, высокий выход продуктов достигается лишь в том случае, если воду удаляют какими-либо другими способами, например азеотропной перегонкой с растворителями, или взаимодействием с хлористым кальцием или фосфорным ангидридом. [c.91]

Химические свойства. Не горит, но на открытом огне разлагается, образуя хлористый водород, фтористый водород и, возможно, фосген. При пиролизе образует также тетрафторэтилен. На холоде не расщепляется. [c.143]

Фтористый водород Хлористый водород Бромистый водород Йодистый водород Трехфтористый бор Треххлористый бор Трехбромистый бор Фосген [c.156]

Из табл. 62 видно, что при взаимодействии гидрида урана с хлористым водородом, бромистым водородом, фосфином и аммиаком образуются соединения трехвалентного урана реакция с хлором, бромом, водой, фтористым водородом, фосгеном и, вероятно, иодистым водородом ведет к образованию соединений четырехвалентного урана. [c.169]

При обработке трехокиси урана газообразными фторирующими шли хлорирующими реагентами (HF, НС1), не содержащими окислителей или восстановителей, получаются уранилфторид и уранилхлорид. В присутствии восстановителей (фторид аммония, фреоны, фосген) наблюдается образование тетрафторида или тетрахлорнда урана. Трехокись урана при взаимодействии с фтором в итоге дает гексафторид урана. Реакция взаимодействия трехокиси урана с фтористым водородом [c.25]

Фреон-12 не горит, в смеси с воздухом не взрывается. При отсутствии влаги не вызывает коррозии черных, цветных металлов и их сплавов. Жидкий фреон не проводит электрического тока. Пары фреона не ядовиты, но при содержании в воздухе более 28—30% объема у человека появляются признаки отравления организма вследствие недостатка кислорода и он погибает от удушья. При соприкосновении фреона-12 с горячей поверхностью стенки (свыше 400° С) или действии на него открытого пламени происходит его разложение с образованием в первом случае вредных газов хлористого и фтористого водорода, а во втором — следов газа - фосгена. Хлористый и фтористый водород обнаруживается по сильному раздражению слизистой оболочки дыхательных путей, что дает возможность своевременно устранить его вредное действие на организм. Фосген ядовит. Жидкий фреон, попадая, на кожу тела, может вызвать обморожение, а, попадая в глаза, повредить их. [c.43]

Фенилундекан 433 Фенол 55, 119, 513 Формальдегид 205, 495 Фосген 237 Фтор 231 Фторбензол 572 Фтористый водород 248 Фтористый карбонил 238 Фтористый нитрозил 249 Фторметан 560 Фторокись азота 250 [c.799]

В крупнотоннажном производстве фтористый водород удается успешно заменить другими фторсодержащими соединениями. Окислы иОз, НзОа и иОз при 400 °С реагируют с дихлордифторметаном СС12р2, образуя продукт с высокой насыпной массой. При этом, однако, выделяются нежелательные газообразные продукты, хлор и фосген, поэтому для подавления процесса образования четыреххлористого урана в начальной стадии необходимо вводить избыток фреона 12 или кислорода. В конечной стадии реакцию следует вести в чистом фреоне 12, чтобы превратить примесь иОгр2 в тетрафторид Другие фреоны оказались столь же эффективными. [c.150]

Однако специфическим действием мономерое не ограничивается опасность продуктов пиролиза фторопластов. Как установлено работами, проведенными в НИИПП, при смешении мономеров с воздухом в течение короткого времени нацело происходит окисление мономеров с образованием весьма нестойких перекисных соединений, которые разлагаются и дают фторфос-гены, которые по ядовитости немногим уступают известному боевому отравляющему веществу—фосгену. Чем выше температура, тем быстрее протекает реакция окисления мономеров и других ненасыщенных продуктов пиролиза полимеров. Практически при пиролизе фторопластов при высоких температурах, если этот пиролиз происходит при доступе воздуха (как это всегда имеет место при переработке полимеров в изделия), сразу же образуются фторфосгены. Фторфосгены, взаимодействуя с влагой воздуха, гидролизуются и дают углекислоту и фтористый водород, который также весьма ядовит. [c.188]

Ядовитое действие фторфосгенов (также, как и фосгена) заключается в гидролизе их при попадании на слизистые оболочки дыхательных путей и легких с выделением фтористого водорода, который вызывает сильнейшие химические ожоги легких. Поэтому для возникновения ожога слизистых оболочек безразлично, произошел ли гидролиз фосгенов непосреяственно на слизистой оболочке или же еще при контакте с влагой воздуха. [c.188]

Ядовитое действие фторфосгенов (как и фосгена) заключается в их гидролизе при попадании на слизистые оболочки дыхательных путей и легких с выделением фтористого водорода, который вызывает сильнейшие ожоги легких. Возникновение ожога может быть обусловлено или гидролизом фосгенов непосредственно на слизистой оболочке или же HF, образующимся при контакте фторфосгенов с влагой воздуха. [c.188]

По патентным данным, в парофазном процессе, как и в жидкофазном, сырьем вместо четыреххлористого углерода могут служить сероуглерод и хлор. Специфическими катализаторами служат хлорная медь (при 200° С), хлорная медь на коксе (при 300° С) или фторид хрома на коксе при 450° С"7. Можно также применять смесь метана и хлора с фторидом хрома на активированном угле в качестве катализатора при 275—340° С Для того чтобы избежать большого количества хлористого водорода, побочно образующегося в этом процессе, в сырье вводится кислород, а в качестве катализатора применяют хлорную медь на фтористом алюминииПри очень высоких температурах (775—800° С) над активированным углем фосген реагирует с фтористым водородом, образуя продукт, содержащий 20% четырехфтористого углерода, наряду с IF3 и небольшими количествами карбонилфторида и карбонилхлорфторида >2 . [c.101]

Фторопласты — химически инертные и абсолютно водостойкие материалы — сами по себе не представляют опасности при использовании изделий из них при невысоких температурах. При нагревании тетрафторэтилена до температур, применяемых при переработке, в окружающую среду выделяются тетрафторэтилен, гексафторпропилен, иерфторизобутилен, фтористый водород, фтор-фосген, мелкодисперсные частицы полимера и т. д. [228, с. 272— 274 229, 230]. Фторопласты начинают разлагаться уже при температуре более 200 °С. При повыщении температуры разложение ускоряется [231] [c.210]

Фторлон-4 (политетрафторэтилен) 500-550 600 Фторфосген Тетрафторэтилен, фтористый водород, дифтор-фосген, производные циклических соединений Е. А. Перегуд, В. С. Бойкина, 1958 А. И. Жемер-дей, 1958 [c.122]

Тетрафторэтилен, фтористый водород, дифтор-фосген, производные циклических соединений (в том числе пер-фторизобутилен) [c.123]

Позднее было установлено, что кроме ацетона реагируют с фенолом с образованием 4,4 -диоксидифенилалканов и другие кетоны и альдегиды. Было найдено, что наилучшие выходы получаются при мольном соотношении ацетон фенол, равном 1 3,7 [399]. При применении серной кислоты в качестве катализатора ее концентрация в растворе не должна превышать 75%, чтобы предотвратить образование водорастворимого сульфированного продукта. Температура реакции не должна превышать 80°С [399, 400]. Кроме того, в качестве катализаторов реакции применяют хлористый, бромистый и фтористый водород, фосген [401], фтористый бор, хлористый алюминий, галоидные соединения фосфора, фосфорный ангидрид, фосфорную кислоту, концентрированную соляную кислоту, серную кислоту, смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом, соляной или серной кислотой и катионообменные смолы. В присутствии кислых катализаторов, которые не являются одновременно дегидратирующими веществами, высокий выход продуктов достигается лишь в том случае, если воду удаляют какими-либо другими способами, например, азеотропной перегонкой с растворителями или взаимодействием с хлористым кальцием или фосфорным ангидридом. [c.128]

Превращение окиси тория в ТЬР4 или в ТЬС очень напоминает аналогичное превращение и иОз. Для полного замещения очень сильно удерживаемого кислорода требуются сильные галогенирующие агенты, например фтористый водород, четыреххлористый углерод, фосген и пятихлористый фосфор. Таким образом, в результате легкости гидролиза ТЬ в воде, водные методы для получения безводных галогенидов не пригодны. Гидратированный ТЬЕ может быть легко осажден из водного раствора, но [c.55]

При высоких температурах в присутствии свинца, железа, меди, цинка и других материалов фреон-12 способен разлагаться с образованием отравляющих веществ, таких, как фосген (СОСЬ), фтористый водород (HF), хлористый водород (НС1) и окись углерода (СО). Количество образующихся отравляющих веществ зависит от температуры количество фосгена, образующегося при разложении 1 г фреона-12 при температуре 1000° С в 500 раз бфльше, чем при температуре 400° С. Температура разложения фреона-12 в присутствии железа, цинка, дюралюминия, меди и хлористого кальция — 430° С, свинца — 330° С, стекла — 560° С. [c.318]

Фреоны с большим содержанием атомов фтора или полностью фторированные (например, фреон-13, фреон-ИЗ) практически безвредны для человека, а такие как фреон-11 и фреон-22 по вредности отнесены к тому же классу, что и углекислота фреон-12 по сравнению с фрсоном-11 и фреоном-22 менее вреден, только при открытом пламени он разлагается на составные части. В продуктах его разложения, кроме фтористого и хлористого водорода, очень вредных для организма человека, содержится и ядовитый газ фосген. Поэтому, согласно требованиям охраны труда, в помещениях таких холодильных установок нельзя работать с открытым пламенем, а также и курить, так как фреон-12, проходя через горящий табак, образует фосген, поступаю- [c.20]